化工相关专业或有相关专业

乳制品加工企业主要生产稀奶油，脱脂乳粉招化验室化验员化验室化验员化验室主任。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

为生产流程中原料到货、生产环节及工艺配比提供数据支撑，重点落实原料、半成品与成品的化验检测执行与结果反馈，并规范记录填写工作；依托化验数据的准确性与时效性，为生产运行及销售环节提供可靠监测依据；常规检测项目包括蛋白质、水分、毒素、淀粉等指标。

1. 具备化验实操能力，熟悉化工产品检测； 2. 熟悉四体系（ISO）运行、内审、外审及认证全流程。

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理 4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与使用 3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力 4. 具备相关行业工作经验者优先考虑

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

大专及以上学历，食品科学、生物技术、应用化学等相关专业。 熟悉食品检测的基础理论，掌握乳制品检测的核心指标及标准操作流程。 可独立完成常规检测设备的操作，具备规范的实验操作素养与准确的数据记录水平。 知晓食品安全相关法规及质量管理体系要求，工作认真负责，态度严谨细致。

招聘两名力工。

招聘若干名技术不熟练的人员。

招聘推沙石膏工人，工作地点位于青冈县。

大量招聘力工，施工地点在青冈县。高空作业有保护措施，无危险。工作时间：7:00-11:30，下午5:30下班。工资240元一天，两天一结，提供食宿。人数不限，有意者可报名。

有一户民房需要刮大白，后天开始施工，有意者请联系。

正式工 入职缴纳五险一金 工作轻松，节奏不快 发展多，晋升机制完善 化验员 要求：男女不限，18-35岁，大专及以上学历； 具备化学知识，有经验优先 工作内容：药水化验，废水杂质分析 【上班时间】 ； 【薪资】 不含加班，税前综合薪资4700元（底薪+绩效+补贴） 综合加班、夜补税前薪资可达到7000-8000元 【备注】： 1、入职缴纳五险一金， 2、额外配置（补充意外，住院等） 3、其他福利：中秋，端午节礼品，员工生日会，年终晚宴等 【地址】：吴中区善丰路333号

岗位职责: 1.计算包装搅拌锅里产品重量。 2.负责刮卡、物料烘干（复习）、产品分级、产品过筛、送料包装。 3.颜色检测结果判定：通过目视。 4.准确书写所配置的产品信息、配置的标准、配置人、配置时间等信息。 5.遵守实验室安全规范，确保所有操作符合质量标准。 任职要求： 1.具备良好的实验操作和数据分析能力。 2.能够有效沟通协作，解决技术难题。 3.具有团队合作精神，能够在团队中发挥积极作用。 4.对新技术充满热情，愿意不断学习和探索。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

工作类型：全职 【岗位要求】 1. 具备良好的分析化学、有机化学基础； 2. 可以独立进行分析、分离方法的开发； 3. 熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器； 4. 了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障； 5. 能够根据公司要求，及时地总结工作，完成实验研究报告； 6. 配合主管，完成紧急课题的分析分离任务，能够承受较强的工作压力。 【岗位职责】 1. 药物分析或化学分析相关专业毕业，硕士学历； 2. 1年以上化学分析实...

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

1、负责进厂原料、成品及半成品的常规检验工作，检测项目包括水分、粗蛋白、粗纤维、粗脂肪、钙磷含量、盐分、霉菌毒素等指标。 2、依据国家标准及企业检验规程，规范使用高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、凯氏定氮仪、脂肪测定仪等分析设备进行检测操作。 3、按时准确完成检验报告的编制，对不符合标准的原料或产品及时标识、隔离并上报处理，杜绝不合格品进入仓库或出厂。 4、承担化验室所需试剂、标准溶液的配制与标定，以及玻璃器皿的管理与日常维护工作。 5、规范填写检验记录，做好台账整理与归档，确保检测数据的真实性、完整性及可追溯性。 任职要求 本科及以上学历，饲料加工、畜牧兽医、动物营养、应用化工、食品检测等相关专业者优先考虑。

修正药业集团招募驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测的专业仪器，精准定位患者病因，实现对症用药，提升治疗效果，起效更迅速。用药更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人全程协助客户开拓市场。 您只需投入时间和精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、定期回访及日常运营管理。 薪资待遇有保障，产品利润空间可观。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉承“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，现已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个领域的优势产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品在同类市场中销量领先。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创立的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万基层医生打造集服务、交流、互动、共赢于一体的行业生态。诚邀您的加入！

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话:

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

岗位职责： 1. 负责成品的指标检测与数据分析 2. 严格执行标准操作规程，规范填写检验记录及报告 3. 维护保养分析仪器，确保设备正常运行 任职要求： 1. 本科及以上化学、化工、检测等相关专业优先， 2. 具备基础化学分析知识，熟悉常规分析仪器操作者优先 3. 工作细致严谨，具备良好的数据敏感性与责任心 4. 能独立完成实验操作并准确出具检测报告

1. 熟悉中药显微鉴别、薄层鉴别、红外、紫外等检验工作。 2. 做好仪器的维护及保养。 3. 设计相关的操作规程及检验记录。 4. 负责OOS、AD等异常情况调查。

【岗位要求】 1. 年龄50岁以内。 2. 要求有化验室工作经验，懂化学仪器分析和化验操作。 3. 熟悉化验试剂（易制毒，易制爆）申报。 4. 有C1以上驾驶证。

工作职责 严格按照药品质量标准及检验操作规程，独立开展原辅料、中间产品和成品的理化、微生物等相关项目的检测工作。 负责准确记录检验过程数据并编制检验报告，确保结果真实可靠、全程可追溯。 协助完成实验室仪器设备的日常校准与维护，保障检测工作的顺利进行。 参与质量问题的调查与分析，提出可行性改进措施，推动质量管理体系持续完善。 任职要求 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景。 了解药品检验相关法规（如《中国药典》）及实验室管理规范，熟练使用常规检验仪器。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，态度严谨，具有较强的责任意识。 有药品生产单位或第三方检测机构质检工作经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责公司所有原料、成品验收和检验，并做好记录保存，负责化验结果的传递； 2. 负责化验室日常使用的仪器维护，对化验室仪器设备出现的故障，立即上报维修，对计量设备出现故障期间检验的样品进行追溯，并做好记录； 3. 负责化验室药品的及时申购； 4. 负责样品的管理与保存； 5. 负责化验室现场卫生及水、电、安全管理工作； 6. 负责化验结果的及时录入，一经发现问题，及时上报。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、畜牧、饲料、生物技术、检验检疫、化工、化学等相关专业毕业； 2. 持有国家颁发的化验员上岗证； 3. 工作细心，有条理，有较强的责任心； 4. 团队协作意识强，学习能力强。

【岗位职责】 1. 负责按照药品开发方案组织开展新产品研发、现有产品二次开发的工艺升级、动物试验等研究工作，为相关部门提供研究数据和资料； 2. 负责按照药品开发方案与研究机构、科研院所等沟通和对接，共同开展药品动物实验、临床试验等药品研究工作，并跟踪试验进展情况； 3. 负责药品研发管理体系文件的建立、执行和管理工作； 4. 负责科研项目及成果管理制度的建立，以及项目资料、文件的管理工作； 5. 负责起草科研项目立项报告，制订试验计划并按照计划组织开展试验，审核物料领用、试验操作记录，并做好试验记录、资料的管理工作，项目完结后编写项目结题报告； 6. 负责政府科研项目申请资料的编写、申报和进度跟踪管理工作； 7. 负责高新技术企业复审申报工作，提供基础资料并协助第三方代办机构进行申报； 8. 负责火炬信息网等科研项目管理平台所填报数据、报表的复核工作； 9. 负责与科技项目主管部门沟通、协调，处理项目申报相关事务； 10. 负责对下属人员或其他有需求的部门进行药品研发技术培训和指导，提升其药学知识和技能水平； 11. 负责制定年度研发费用预算并执行。