岗位职责： 1. 质量检验执行：依据行业标准、企业规范及客户要求，对原材料、半成品、成品开展抽样或全检（含尺寸、性能、外观、成分等），熟练使用专业检验工具，准确记录检验数据。 2. 问题识别与反馈：及时发现不合格品，做好标记与隔离，防止流入下一环节或市场；分析质量问题成因（如原材料缺陷、生产工艺偏差等），填写《质量异常报告》并同步至生产、采购等相关部门。 3. 检验记录与文档管理：整理检验记录、报告，建立完善的质量档案，确保数据可追溯（含批次、检验时间、负责人等信息）；协助更新企业质量标准、检验流程及操作手册。 4. 质量监督与改进：监督生产过程是否符合质量规范，规避违规操作引发的质量风险；参与质量改进会议，提出合理优化建议，配合解决重复出现的质量问题。 岗位要求： 1. 中专及以上学历，机械工程、质量管理等相关专业优先，3年以上质检相关工作经验，持有PCBA/电机质量QC等相关资格证书者优先。 2. 熟悉PCBA/电机检验标准，有工业机器人、电子电器等行业质量工作经验者优先。 3. 精通检验工具使用方法、抽样检验方法及基本数据整理，熟悉规格书/检验标准、外观检验标准，能看懂图纸； 4. 具备良好的检验设备操作能力和办公软件使用能力，可独立出具检验报告。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

岗位职责: 1.负责产品的质量检查，确保产品符合标准规定。 2.对产品进行外观与功能的检测，发现问题及时上报并提出改进措施。 3.协助处理产品质量问题，确保问题及时解决。 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与团队成员协作。 2.对产品质量有高度的责任心，能够认真执行质量标准。 3.熟练掌握相关质量检测工具和方法，能够准确记录检测结果。

广东金刚高明厂招聘质检员4名： 工作内容：主要负责厂内成品半成品检验工作，其他服从上级领导安排。 要求：身体健康，能吃苦耐劳，初中以上学历，45以下。 福利待遇： 1、每月准时发放工资； 2、为入职员工购买五险一金； 3、新厂房新宿舍； 4、生日慰问金； 5、节日礼品等； 6、包工作餐； 7、长白班（7:30-11:30，13:00-17:00，加班18:00-21:00）。 工资：5000-7000（计件） 导航：广东金刚新材料有限公司（高明杨和信路18号）

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叉车司机，1 工作地址:佛山市阿德曼特科技有限公司 综合工资5500-6000元/月 负责原料、五金等货物的装卸、转运、堆码工作，确保货物安全、规范摆放; 按照生产需求完成现场备料、送料，及时配合成型、原料加工等工序，保障生产正常运行; 严格遵守叉车安全操作规程，做好叉车日常检查、维护保养及清洁工作，发现异常及时上报; 服从现场工作安排，配合完成物料清点、周转及其他临时交办的工作叉车 50岁以下，持有叉车证

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岗位职责： 1.负责市场零部件/材料可靠性问题失效分析工作开展，包括但不限于差异化分析方法的摸底、建立、优化、并能相对独立地分析样品失效机理，作出综合判定结果； 2.编制失效分析报告、对检测的真实性、准确性和有效性负责； 3.负责故障激发模拟实验实施，整理激发实验数据，编制故障激发实验规范； 4.承接部分可靠性项目分解的研究任务，并对研究目标结果负责

管理者代表的职责与任职要求： 1、岗位职责： 1).落实医疗器械相关的法律法规、规章规范及产品技术标准要求； 2).负责组织建立并推动实施与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系持续科学、合理且有效运行； 3).制定企业质量管理体系内部审核计划并组织实施，协助企业负责人按规划开展管理评审工作； 4).组织开展企业内部医疗器械质量管理相关培训； 5).维护与监管部门的联络沟通，牵头落实监督检查中发现问题的整改工作； 6).确保产品符合放行条件，组织上市后产品质量信息的收集与分析，及时上报并推动问题整改； 7).牵头开展企业自查、不良事件监测与报告、医疗器械召回等相关工作； 8).完成其他法律法规规定的相关职责。 2、任职要求： 1).遵守法律法规，具备良好职业道德，无不良从业记录； 2).拥有医疗器械相关专业本科及以上学历或中级以上技术职称，并具备3年以上质量、生产或技术管理岗位工作经验； 3).持有管理者代表资格证书，熟悉国家相关法律法规并能准确执行，接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训； 4).持有YY/T0287（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员证书，或完成同等水平的质量管理体系知识系统化培训； 5).熟悉GB9706.1-2020与YY9706.102-2021等相关标准要求。 3、能力要求： 1).熟悉医疗器械生产质量管理全过程，具备指导或监督各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力； 2).具备较强的组织协调与跨部门沟通能力； 3).具备良好的抗压能力和责任意识