长期招聘多点执业医师，涵盖临床、中医、口腔、公共卫生等专业类别，薪酬待遇优厚。 急需康复科、精神科、眼科、急救科主治职称医师。 要求： 医学相关专业背景，具备5年以上相关工作经验者优先； 具有扎实的临床实践经验与专业技术能力； 具备良好的团队合作意识、沟通能力及服务意识，能快速适应工作环境与节奏。

1）业务管理岗 1 人 ● 主要职责： 负责科研项目全流程服务统筹，推进技术成果产业化各阶段的对接与落地实施； 具备两年以上科技成果转化实操经验。 ● 任职要求： 硕士及以上学历，理工类或科技管理相关专业背景； 具备较强的执行力、沟通协调能力与资源整备能力，工作积极主动、责任心强，学习能力优异； 3年及以上科技成果转化领域相关工作经历。 2）项目服务岗 1 人 ● 主要职责： 配合开展项目综合性调研工作，撰写项目相关的研究报告； 起草与修订各类合作协议，明确各方权责及知识产权归属； 跟踪各级纵向科研项目的申报动态，提供从申报到结题验收的全流程支持服务。 ● 任职要求： 硕士及以上学历，法学或商科相关专业背景； 工作细致严谨，掌握科技合同基本知识，能够与法务团队协作完成合同条款设计； 具备优秀的法律文书撰写能力，熟悉相关法律法规，政策解读与实际应用能力强； 协助审查合作协议中的关键风险条款，参与构建并优化风险管控流程制度，持续跟进医疗领域相关政策法规变化。 薪资福利 采用第三方劳务派遣方式聘用，参照《南京脑科医院劳务派遣人员管理办法》执行薪酬标准，课题组将结合个人能力与实际贡献提供具有市场竞争力的额外薪酬及补贴。 应聘方式 请将个人简历及相关成果材料整合为一份PDF文件，发送至邮箱：**********************，邮件主题请注明： ·科研助理申请：“姓名－科研助理申请” 课题组将对所有材料严格保密，并及时反馈，安排面试事宜。

岗位职责 1、依据生产指令，组织并参与各项生产活动，包括现场清理、物料领取、培养基配制、批记录准备，提前向QA、QC部门提交环境确认申请及样品送检计划，并根据人员配置合理安排生产班次。 2、按照生产指令，参与从细胞分选至培养的全过程操作，涵盖使用Rotea进行PBMC分选、Wave系统开展细胞培养、CytoSinct1000细胞分选，以及不锈钢COP瓶或西林瓶的灌装作业；生产过程中运用生化分析仪、血气分析仪、渗透压仪等设备，实时监测并记录细胞生长参数，及时反馈异常情况。 3、配合QA等相关职能部门处理生产过程中出现的OOS、CAPA及变更事项，具备丰富的T细胞培养实践经验，能快速识别车间潜在污染风险，并提出有效应对措施。 4、根据生产部下达的生产任务，科学规划当季度生产排程，确保生产有序推进。 5、负责生产相关设备的管理工作，包括建立和维护设备台账，管理设备移动、维修与报废流程，协同相关部门完成设备验证及校准工作。 6、实施物料全流程管理，结合生产需求制定备用库存标准，设立应急物料储备机制，依据季度生产计划提前拟定物料采购方案，并交由车间采购人员执行；日常负责物料暂存区的登记与维护，掌握各类物料的储存条件、有效期及存放位置；定期更新细胞治疗车间物料清单。 7、协助工程团队开展设施设备的维护、维修及验证等相关工作。 8、在项目初期参与厂房与设备的确认工作，协助完成无菌工艺模拟验证。 9、在体系建设初期参与生产类文件的起草，协助搭建符合cGMP要求的文件管理体系。 任职要求 1、具备GMP车间运营管理经验。 2、熟练掌握WAVE细胞培养、CytoSinct1000（或同类设备）细胞分选、Rotea分选及不锈钢灌装线操作。 3、能熟练操作程序降温仪、生化检测仪、冰点渗透压仪、血气分析仪等检测设备。 4、熟悉制剂车间各岗位操作规程，具备发现违规操作的能力。 5、掌握安全生产、环境保护及职业健康相关基础知识。

岗位要求： 本科及以上学历（麻醉专业），该岗位属于第三方劳务派遣性质！

1、负责个例安全性报告的医学评估与分析，及时发现并识别潜在的、重要的药物安全风险信号； 2、参与注册临床试验及其他项目中不良事件（AE/SAE/SUSAR）的医学评价，判断事件与药物之间的相关性，为风险管理决策提供专业医学依据； 3、参与拟定风险管理计划，落实风险控制措施，并对风险动态进行持续跟踪，协助完成措施效果评估及计划优化调整； 4、协助组织并推动产品安全知识培训工作，增强团队对药物警戒规范及相关流程的理解与实操能力。 任职资格 1、临床医学或相关专业硕士及以上学历，工作地点灵活，支持远程办公 2、具有3年以上相关领域工作经验，掌握扎实的医学与药理学基础，熟悉药物警戒相关法规、标准与政策要求，有主治医师背景者优先 3、具备良好的数据统计与分析能力 4、具备优秀的沟通协调能力和团队协作精神，具备较强的合规意识 5、持续学习与知识更新：医疗环境持续发展，产品安全医生需密切关注最新的科研成果、技术进步及法规变化，主动学习并不断更新自身专业知识体系

主治以上超声医生，体检，会乳腺、血管、阴超，心超。有心电图诊断能力优先

工作职责 1. 承担皮肤科门诊接诊任务，通过系统问诊和体格检查，完成各类皮肤疾病的临床诊断与鉴别分析。 2. 根据患者具体病情拟定个体化治疗计划，合规开具处方及诊疗建议，确保诊疗过程符合临床规范要求。 3. 规范完成病历书写与归档工作，完整记录诊疗关键环节，保证医疗信息的真实性和可追溯性。 4. 与患者及其家属保持良好沟通，细致解答相关疑问，提高就诊体验满意度及治疗依从度。

任职要求： 1. 需持有医师资格证书，执业范围及科室类别不限 2. 薪酬待遇将结合当前市场情况提供，保障稳定且具有竞争力 3. 可协助医生安排就近的多点执业单位或支持无需到场的执业合作模式 4. 具备良好的沟通技巧与团队协作意识 5. 具有较强的责任心和良好的职业操守

岗位职责 1、开展基础诊疗工作 2、规范书写病历资料 3、有效进行医患沟通 4、合理控制诊疗费用 任职资格 1、持有执业医师资格证，内科、中西医结合、全科等专业方向 2、具备3年以上住院部临床工作经验 3、具备良好的沟通协调能力 4、五险一金、带薪年假、项目奖金、周末双休、员工食堂、优秀员工奖金、年轻化团队

在医务科的直接管理下，熟练操作CT设备，确保患者影像资料清晰上传至系统，并完成相关服务工作。 岗位职责： 1、严格执行5S规范管理标准，遵循工作流程，做到当日事当日清，日清日结； 2、始终以医院服务标准为准绳，为患者及医师提供高效优质的服务； 3、落实安全生产要求，全力保障患者安全，100%落实职业防护措施； 4、服从医院整体管理，积极配合上级主管推进各项工作，注重计划执行、纪律遵守、团队协作、主动作为和服务意识。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

夜班要二人。

招聘工人一名。工作内容包括帮忙上车，有时需要剁鸡。薪资为6000元，。工作地址在常州。招聘方为荆门老板。

岗位职责： 1.根据学生特点制定个性化教学方案，提升学习效果 2.负责学科知识的讲解与辅导，帮助学生掌握重点难点 3.定期进行学习进度评估，及时调整教学计划 4.与家长保持沟通，反馈学生学习情况并提供专业建议 5.准备教学资料和课后练习，确保教学质量稳步提升 任职要求： 1.学历不限，具备扎实的学科专业知识和教学能力 2.经验不限，有家教经验或教师资格证者优先考虑 3.具备良好的沟通能力和责任心，善于激发学生学习兴趣 4.能够根据学生需求灵活安排上课时间和地点 5.热爱教育事业，具有耐心和亲和力

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周五端午假期蓝领家园林枫店正常招聘（有值班人员），需要/放行李都可以直接到店20日周六全部正常上班招聘。有需要可以随时拨打我电话招聘助理小童

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周庄招聘五名临时工，工作地点在苏州。

招聘管理储备类实习生。要求英语或相关专业，英语专业八级及以上水平，具备良好的英文听说读写能力。熟练操作办公自动化软件。具备良好的沟通表达能力。薪资为6000至8000元。

招聘临时工。薪资为2180至3000元每月。时薪为10元或12元。。

找零食工一名常州