任职要求：护理、助产专业，具备出差意愿 岗位职责： 1、开展市场调研：收集公司产品在临床应用中的实际使用情况、存在的问题及相关客户意见； 2、提供市场支持：结合区域市场动态，及时为代理商/代表开展产品知识与推广技能的培训； 3、配合代理商/代表走访临床医护人员，介绍产品信息，解答与产品相关的医学疑问。 岗位福利：周末双休、五险一金、法定节假日休息、长白班

1）业务管理岗 1 人 ● 主要职责： 负责科研项目全流程服务统筹，推进技术成果产业化各阶段的对接与落地实施； 具备两年以上科技成果转化实操经验。 ● 任职要求： 硕士及以上学历，理工类或科技管理相关专业背景； 具备较强的执行力、沟通协调能力与资源整备能力，工作积极主动、责任心强，学习能力优异； 3年及以上科技成果转化领域相关工作经历。 2）项目服务岗 1 人 ● 主要职责： 配合开展项目综合性调研工作，撰写项目相关的研究报告； 起草与修订各类合作协议，明确各方权责及知识产权归属； 跟踪各级纵向科研项目的申报动态，提供从申报到结题验收的全流程支持服务。 ● 任职要求： 硕士及以上学历，法学或商科相关专业背景； 工作细致严谨，掌握科技合同基本知识，能够与法务团队协作完成合同条款设计； 具备优秀的法律文书撰写能力，熟悉相关法律法规，政策解读与实际应用能力强； 协助审查合作协议中的关键风险条款，参与构建并优化风险管控流程制度，持续跟进医疗领域相关政策法规变化。 薪资福利 采用第三方劳务派遣方式聘用，参照《南京脑科医院劳务派遣人员管理办法》执行薪酬标准，课题组将结合个人能力与实际贡献提供具有市场竞争力的额外薪酬及补贴。 应聘方式 请将个人简历及相关成果材料整合为一份PDF文件，发送至邮箱：**********************，邮件主题请注明： ·科研助理申请：“姓名－科研助理申请” 课题组将对所有材料严格保密，并及时反馈，安排面试事宜。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

1、负责个例安全性报告的医学评估与分析，及时发现并识别潜在的、重要的药物安全风险信号； 2、参与注册临床试验及其他项目中不良事件（AE/SAE/SUSAR）的医学评价，判断事件与药物之间的相关性，为风险管理决策提供专业医学依据； 3、参与拟定风险管理计划，落实风险控制措施，并对风险动态进行持续跟踪，协助完成措施效果评估及计划优化调整； 4、协助组织并推动产品安全知识培训工作，增强团队对药物警戒规范及相关流程的理解与实操能力。 任职资格 1、临床医学或相关专业硕士及以上学历，工作地点灵活，支持远程办公 2、具有3年以上相关领域工作经验，掌握扎实的医学与药理学基础，熟悉药物警戒相关法规、标准与政策要求，有主治医师背景者优先 3、具备良好的数据统计与分析能力 4、具备优秀的沟通协调能力和团队协作精神，具备较强的合规意识 5、持续学习与知识更新：医疗环境持续发展，产品安全医生需密切关注最新的科研成果、技术进步及法规变化，主动学习并不断更新自身专业知识体系

主治以上超声医生，体检，会乳腺、血管、阴超，心超。有心电图诊断能力优先

在医务科的直接管理下，熟练操作CT设备，确保患者影像资料清晰上传至系统，并完成相关服务工作。 岗位职责： 1、严格执行5S规范管理标准，遵循工作流程，做到当日事当日清，日清日结； 2、始终以医院服务标准为准绳，为患者及医师提供高效优质的服务； 3、落实安全生产要求，全力保障患者安全，100%落实职业防护措施； 4、服从医院整体管理，积极配合上级主管推进各项工作，注重计划执行、纪律遵守、团队协作、主动作为和服务意识。

岗位要求： 本科及以上学历（麻醉专业），该岗位属于第三方劳务派遣性质！

一、职位描述： 1、认真执行心电图室各项规章制度，熟练掌握心电图检查的操作规范与流程； 2、严格遵守心电图室排班时间，不得出现迟到、早退等违规行为； 3、具备良好的患者沟通能力，能够细致耐心地回应患者咨询。 二、任职要求： 1、热爱本职工作，具有团队协作精神，工作态度端正、严谨务实； 2、身体状况良好，能适应岗位所需的工作强度； 3、具备较强的服务意识及良好的人际沟通与协调能力； 4、自觉遵守《医疗机构从业人员行为规范》相关规定； 5、年龄35周岁及以下，大专及以上学历，医学类相关专业，有心电图岗位经验或护理、技师工作背景者优先考虑。 三、招聘人数：1人 四、薪资待遇：基本月薪4000元，缴纳五险一金，每月提供300元饭卡补贴。 五、工作时间：双休 六、工作地点：南京市玄武区百子亭

长期招聘多点执业医师，涵盖临床、中医、口腔、公共卫生等专业类别，薪酬待遇优厚。 急需康复科、精神科、眼科、急救科主治职称医师。 要求： 医学相关专业背景，具备5年以上相关工作经验者优先； 具有扎实的临床实践经验与专业技术能力； 具备良好的团队合作意识、沟通能力及服务意识，能快速适应工作环境与节奏。

岗位职责：1.负责常见病、多发病的门诊诊疗，开展健康评估、疾病筛查与慢病管理；当负责人2.承担居民健康档案建立与动态更新，提供连续性、综合性、个体化全周期健康管理服务；3. 开展家庭医生签约服务，组织健康教育、预防接种、老年人及重点人群随访指导； 4.协同社区护士、公卫人员落实基本公共卫生服务项目，参与突发公共卫生事件应急响应； 5.做好双向转诊衔接，规范书写医疗文书，保障医疗安全与服务质量。 任职要求：1.具备执业医师资格证书，注册范围为全科医学专业，可变更注册； 2. 热爱基层医疗工作，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作精神； 3.熟悉国家基本公共卫生服务规范及家庭医生服务流程；4.有社区卫生服务中心、乡镇卫生院或医联体工作经验者优先； 5.学历不限，经验不限，须身体健康，无违法违纪记录。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

岗位职责： 1、依据体检中心实际需求，承担耳鼻喉科医生相关诊疗工作。 2、为健康与亚健康人群实施体格检查，确保体检报告按时准确出具。 3、对体检数据进行科学分析，并作出合理诊断判断； 4、严格保护客户个人隐私信息； 5、回应受检人员咨询，提供专业的健康指导与治疗建议； 任职要求： 1、临床医学或相近专业背景； 2、有在二级甲等及以上医疗机构从事临床工作经历者优先考虑； 3、具备良好的职业素养及持续学习与创新能力； 4、持有本专业主治医师及以上职称证书、资格证书、执业证书等必备执业资质。 薪资待遇： 1、薪资面议； 2、上班时间：半天班制；（7:30-12:00） 3、享受国家规定社会保险；带薪年休假，以及培训、旅游、体检等员工福利。

启东西郊小花校附近一个多月工期47岁以内，头脑灵活200/天工作时间早8点到下午五点工作餐一餐，免费认识26个英文字母，工期结束后七天内结清商保100，个人承担工作内容：仓库整理员需要使用液压车，手动

西张现在需要临时工4人，有空的联系，现在，现在，超过3点就不要了

招聘明星经纪协拍人员。年龄38岁以下。需为年轻、精气神的。19号晚九点统一集合。

学生工工作地址:盐城立铠k区日结220元/天，到18-45

招聘临时工，年龄要求55岁以下。薪资为190元。提供免费工作餐。薪资日结。上班地点在无锡，需于8:20自行到达工作地点并自行安排上下班。

问止中医是以疗效为第一使命的中医人工智能互联网医院及多家实体诊所，设有中医全科组、疑难症组、癌重症组，专注于中医重症医学领域，依托人工智能“中医大脑”治疗癌症、血液病、肝肾病、免疫病、精神情志病等各类疑难重症。 工作内容： 1. 负责中医问诊、辨证、健康档案建立、处方开具及针刺治疗等工作，能够及时为患者提供专业的医疗诊断建议； 2. 通过有效沟通，与患者建立良好互动关系，提升就诊满意度； 岗位要求： 1．具备大专及以上学历，中医、针灸推拿等相关专业背景；须持有执业中医师资格证书； 2．性别不限，能独立开展常见病的辨证论治与临床处置； 3．具备独立处理常见疾病诊疗的能力； 4．身体健康，具备良好的服务意识和沟通协调能力； 5．志向坚定、性格坚韧、热爱中医事业、勤于学习、富有拼搏精神； 6．年龄在37周岁以下！

14:00前出勤10小时6月:元/天；7月:至工期结束元/天，(工期三个月)未满工期离职剩余薪资同工同酬结算，三个月18-40岁

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江阳渔港端午节11：00到结束，下午17：00到结束，20元一小时工资。