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一、工作职责 1、开展化合物合成研究及工艺优化工作，在项目组长指导下独立完成多步有机合成反应，涵盖手性合成、拆分技术及放大工艺开发等内容； 2、按时推进课题计划，定期反馈实验进展，及时汇报研究过程中遇到的技术问题； 3、依照公司规范，准确、详实撰写实验记录和合成报告，确保数据可追溯、过程可复现。 二、任职要求 1、硕士及以上学历，化学相关专业，如有机化学、应用化学、药物化学、化学合成、生物医药等； 2、具备扎实的专业理论基础，能熟练检索中英文文献，熟悉常用化学仪器设备的操作与使用； 3、掌握有机合成基本技能，具备一定的实验设计与问题解决能力； 4、工作态度积极，责任心强，具备良好的自我驱动力和抗压素质。

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任职要求： 1.学历背景：计算机、软件工程或相关专业； 2.具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 岗位职责： 1.掌握软件测试的基本理论、方法与流程，能够撰写测试方案； 2.熟悉Linux系统常用指令，具备SQL技能，可熟练使用主流数据库进行操作；

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岗位职责【自研产品】： 1. 负责公司自研产品PC端业务功能的测试工作，涵盖后台功能验证、系统稳定性评估及用户体验检测； 2. 独立制定测试方案，设计测试用例，并完成用例执行与结果记录； 3. 编写缺陷报告，清晰描述问题复现步骤，进行问题归类分析，输出完整测试总结文档。 职位要求： 1. 性格稳重，有责任心，具备专注并持续推进既定目标的工作态度； 2. 能熟练运用PostMan等测试辅助工具开展测试作业； 3. 掌握Mysql常用查询语句的使用； 4. 有Jmeter测试实践经验者优先考虑； 5. 熟悉Linux系统常用操作命令者优先； 6. 具备较强的质量把控意识，对所负责项目的测试质量承担责任； 7. 沟通顺畅，协作意识强，具备良好的职业操守； 8. 统招大专及以上学历，计算机或软件测试相关专业优先。

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1. 需根据项目安排在全国范围内驻场开展测试工作，承担功能、数据及接口等方面的测试任务； 2. 要求统招本科及以上学历（学信网可查），毕业时间满两年，计算机相关专业优先考虑； 3. 对软件测试有浓厚兴趣，具备较强的自我驱动力，愿意在测试领域持续深耕与提升； 4. 经验不限，须服从公司整体调配，认同人才培养发展路径，能接受异地外派者优先录用； 福利待遇： 上市公司平台、部分项目提供住宿、定期组织健康体检、享受带薪年假；

岗位职责： 1、负责搭建契合公司业务发展的测试技术架构与质量保障机制，并持续推动其迭代升级 2、负责软件质量相关问题的追踪、分析与汇报，协调并推进测试过程中发现问题的有效闭环 3、具备中大型项目参与经历，曾独立承担或主导项目质量保障任务，拥有团队组建及管理实践经验 4、负责公司物联网系统、信息化平台以及移动端、PC端等多终端产品的测试实施工作 任职要求： 1、具备5年以上工作经验，本科及以上学历，熟练掌握测试流程与测试用例设计方法，具备主动技术探索能力 2、熟悉Web、小程序、App及各类终端产品的测试特性与实施方式 3、具有质量保障体系构建经验，可独立主导项目测试工作 4、在性能测试、安全测试、测试框架设计或数据测试任一领域有深入实践者优先考虑 5、熟练运用jmeter、postman、fiddler等主流测试工具，掌握MySQL等常见数据库的使用 6、掌握Linux系统基本命令操作 7、具备良好的团队协作意识，能够理解并适应变化，以结果导向，积极行动

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一、岗位职责 负责日常水质检测、记录填写 负责药剂申报、试剂出入库台账管理 化验指标异常及时上报 做好实验室 5S 管理 二、任职要求 2 年及以上水质化验相关工作经验 能接受全国项目调度 三、薪资待遇 月薪：税前 4400-5200 元，试用期 2 个月（工资 90% 发放） 补贴：餐补 25 元 / 天、出差补助 75 元 / 天，包住宿 福利：五险 + 雇主责任险、工龄工资 100 元 / 月（满 1 年次月起）、带薪年假、生日 200 元 + 节日福利（随工资发放） 四、工作信息 时间：8:30-17:30，上六休一 地点：内蒙古鄂尔多斯市准格尔旗伊东动力

化学分析副总监 岗位职责 1. 战略与团队管理 (1) 协同总监规划分析部门发展战略、年度目标及实施计划，并推进落地执行； (2) 主持分析实验室日常运作，负责团队组建、人员培养、绩效考核及专业技能提升； (3) 合理调配实验室资源，协调跨部门合作，保障分析任务高效有序开展。 2. 技术领导与项目支持 (1) 带领团队完成各阶段项目的分析工作，涵盖方法开发、验证、质量标准制定及物料检测控制； (2) 牵头解决重大技术难题，为工艺研究、生产流程及质控环节提供深度分析支持； (3) 推动先进分析技术的引入与革新，持续提升实验室技术水平与创新能力。 3. 合规与质量管理 (1) 确保实验室运行符合GMP/GLP规范及ICH指导原则和中/美/欧/日药典要求，维护SOP体系与质量标准； (2) 组织并主导客户审计及官方检查的准备与应对工作，确保顺利通过各项审查； (3) 审核分析数据合规性，监督报告归档流程，把控注册申报资料的质量。 4. 跨部门协同与外部协作 (1) 作为分析职能核心联络人，与工艺研发、生产、质量等团队密切配合，推动项目高效进展； (2) 参与对外供应商及合作方的技术评估，统筹外包分析服务与外部技术支持管理。 5. 其他职责 (1) 执行上级安排的其他临时工作任务。 任职条件 1. 教育背景与经验 (1) 药物分析、化学分析或相关专业硕士及以上学历，具备8年以上医药化工领域分析工作经验，其中不少于3年团队管理经历； (2) 具备创新药物或复杂制剂分析背景者优先考虑。 2. 专业能力 (1) 熟练掌握药物分析方法开发与验证流程，熟悉中国、美国、欧洲、日本药典及相关ICH、FDA/EMA/NMPA法规要求； (2) 拥有HPLC、LC/MS、GC/MS、光谱等高端分析仪器的深入应用与管理经验； (3) 能独立主导技术攻关，具备注册申报资料撰写及监管问询回应的实际经验。 3. 管理与软技能 (1) 具备优秀的团队管理与跨部门协作能力，能够科学制定并有效落实部门工作计划； (2) 中英文沟通表达能力强，可胜任国际交流及技术文件审核工作者优先； (3) 具备战略视野、结果导向思维及良好的抗压能力。 4. 职业素养 (1) 工作严谨细致，重视数据真实性，具有强烈的合规意识与质量风险管理能力； (2) 主动积极，勇于面对挑战，能在高强度工作环境中带动团队持续进步与技术创新。

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