工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

按照国家标准及公司检验规范，对原辅料、半成品、成品进行理化指标检测、含量分析、纯度检验等相关化验工作。 熟练操作气相色谱、水分测定仪、酸度计、天平等检测仪器设备，负责仪器日常校准、维护与保养。 准确、规范填写原始记录、检验报告及相关台账，确保数据真实、完整、可追溯。 负责检验试剂、标准品、对照品的配制、管理与存放，做好试剂标识与安全使用。

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范及质量标准，切实执行相关质量管理制度； 3、承担检测仪器的日常使用与管理，标准试剂的标定以及车间检验室试剂的配发工作； 4、落实三级复核机制，确保检验报告单内容及结论的准确性并对此负责； 5、规范操作、妥善维护和保管仪器设备； 6、持续提升检验技能，确保检验工作高效、准确、及时完成。

工作内容： 1、负责人员与物资的采样工作 2、承担隔离人员的接待任务 3、对区间鞋服及隔离宿舍床品进行消毒与清洗 4、制作餐食并完成厨房区域的清洁消毒（服务约5名隔离点员工） 5、定期开展楼梯间、地下室等区域的清洁消毒，及时更换脚踏盆内消毒水 6、执行隔离点环境和人员的周期性采样 7、开展样品检测，并及时反馈检测结果 8、实验室日常清洁与消毒作业 9、试剂盒及实验耗材的入库登记、库存盘点与记录管理 10、按周期申报所需试剂盒与耗材 备注：1-6项为实验室内勤职责，7-10项属化验工作内容，两名化验员每半月轮班交替执行 岗位资格要求： 1、基本要求： 遵纪守法、诚实守信、恪尽职守；具备良好表达与沟通能力，执行力强；认同原农力康企业文化，能适应高强度工作压力 2、教育背景： 大专及以上学历 3、岗位技能要求： 熟练掌握PCR设备操作流程，了解生物安全规范，熟悉试剂的取用方法与储存条件 4、具有一年以上养殖场实验室化验员工作经验（此项为必要条件）

一般化工企业招聘信息：化验员、男女不限、年龄22-35岁之间，最好有化工专业、企业从业经历。地址位于：平顶山叶县龚店镇尼龙新材料开发区。福利待遇：包吃住、社保缴纳、上班时间8小时。工资待遇根据学历、专业从业经历面谈。

分析实验员： 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟练掌握UV、HPLC、GC等分析仪器的操作，具备基本的仪器维护技能。 3. 具备良好的责任心与团队协作意识，工作积极认真；表达清晰，具备良好的沟通能力。 4. 有2年及以上药品分析、质量研究或申报资料编写相关工作经验。 5. 熟知药品注册申报相关政策法规、流程及技术要求，具有药品研发或注册申报经历者优先考虑。 分析实验员： 1. 根据部长与组长的工作安排，协同项目组推进研发任务，落实具体实验操作。 2. 协助组长拟定研究方案，支持部长开展部门日常管理事务。 3. 承担分析方法转移、分析方法验证等模块的执行工作。 4. 具备独立整理实验数据及撰写研究报告的能力。 5. 能够适应加班和短期出差安排。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注于药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大量精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘创新药研发人才，具体信息如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点识别与筛选、立项调研、专利情报分析，开展分子结构设计及合成路线实施，聚焦药物化学领域关键技术攻关； 承担新化合物的合成制备、结构确证、生物活性测试及结构优化等实验任务，规范、详实地完成实验记录与数据归档； 关注国内外药物化学与创新药研发领域的最新进展，进行文献查阅与技术分析，为项目推进提供科学依据； 协助完成研发成果的专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利执行。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士，硕士需具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利的经历，具备IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立开展科研工作的能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立完成药物合成、结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献检索、数据处理与书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的职业操守、团队合作意识和抗压能力，富有创新意识与探索精神； 其他：博士应届毕业生在校期间从事小分子创新药研究或有实际研发经历者优先，有参与创新药研发项目经验者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供具有行业竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利保障体系； 给予充分的科研经费支持，配置先进的实验平台与良好的研发环境，提供参与重点科研项目及学术交流的机会； 构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长路径；

岗位职责 1. 负责实验室样品的制备工作，确保样品满足检测标准 2. 运用专业能力完成各项化验与检验任务 3. 定期维护实验室仪器设备，保障设备稳定运行 任职要求 1. 具备化学、生物等相关专业大专或以上学历 2. 熟悉化验及检验流程，掌握相关操作技术 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识 4. 有化验或检验相关工作经验者优先考虑

1、年龄在35周岁以下； 2、具备大专或以上学历，检测化验、化学类相关专业优先； 3、可独立完成饲料厂湿化学常规项目的检验操作； 4、熟悉饲料行业相关法律法规要求。

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

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岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等工作； 3. 负责对照品的稳定性研究和有效期验证，确保对照品质量处于受控状态； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，开展质量文件的编写、更新、管控及培训执行工作。 任职要求： 性别：具备丰富经验者条件可适度放宽。 学历：本科及以上（表现优异者可放宽至大专） 专业：药学、药物分析、化学或相关专业，需具备扎实的实操能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年及以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容。 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置及结果判定标准。 能力要求： 能熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测及报告出具等全过程工作。 具备较强的异常问题分析能力，可准确判断检测偏差或设备故障原因，并提出切实可行的解决措施。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

岗位职责： 1. 化工工程、应用化学、精细化工、高分子材料等相关专业； 2. 有真实氟化工合成实操经验优先，了解氟化反应、含氟有机物合成、氟化剂基础理论知识； 3. 能够独立上手实验室设备操作，有化工厂研发实验室、中试实验岗位从业经历； 4. 了解危化品、氟化工艺安全生产规范，有化工安全员基础知识更佳； 5. 严谨细心，具备数据整理能力，能接受阶段性加班跟进实验进度。 招聘要求：熟悉氟化工化学反应原理，有实验室或者化工厂一线实操经验，化工相关专业，了解危化品安全规范。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化工工程、应用化学、精细化工、高分子材料等相关专业优先。年龄25-50岁 2. 有氟化工车间生产操作经验者优先考虑 3. 具备良好的组织协调能力、沟通能力 4. 工作认真负责，吃苦耐劳，能承受一定的工作压力，适应倒班制度 5. 具备强烈的安全意识和质量意识，严格遵守公司各项规章制度

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发规划，结合中兽医理论与动物临床实际需求进行处方设计与方案制定。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，改进提取、纯化及成型等核心工艺步骤，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 统筹中兽药研发项目的全过程执行，涵盖试验方案设计、数据整理分析及注册申报材料编制。 4. 关注行业前沿技术进展与法规更新，促进研发技术持续优化和知识产权布局完善。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经历，熟知中药提取、制剂开发及质量管控相关标准与流程。 3. 熟悉中兽医辨证论治原则，可独立开展动物疾病模型建立及药物功效评估实验。 4. 具备扎实的实验策划能力和数据分析能力，能够熟练操作常规实验室仪器设备。

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发立项工作，结合中兽医理论与动物临床实际需求，制定科学合理的配方设计方案。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，优化提取、纯化及成型等核心工艺流程，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 全程跟进研发项目管理，涵盖实验方案设计、数据统计分析以及注册申报材料的编写工作。 4. 密切关注行业技术发展动态及相关政策法规变化，推动技术创新升级与知识产权布局维护。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经验，熟悉中药提取、制剂工艺及质量控制相关标准。 3. 熟悉中兽医辨证论治体系，具备独立构建动物疾病模型并开展药效评估实验的能力。 4. 具备扎实的实验设计与数据分析能力，能够熟练操作实验室常用仪器设备。

1、具备药理学、中药学、中药化学、兽医学、预防兽医学、中兽医学等相关专业背景； 2、承担兽药新产品的研发设计，以及现有产品的改进升级与管理工作，并推动产品推广应用； 3、对接合作单位中兽药技术事宜，推进中兽药新技术和新产品的成果转化与落地； 4、结合市场需求开展兽药产品管理、市场调研及技术服务，为产品研发与销售策略提供技术支持与决策依据； 5、负责新兽药注册申报相关事务，编写各类技术资料与文件。

工作地点：非洲津巴布韦，无法接受外派者请勿投递！ 1、熟悉原子吸收、分光光度计、极谱仪等分析仪器的操作及日常维护流程； 2、掌握金、银、铜、铁、硫、硅、钙、碳、砷等常见元素的滴定与仪器分析方法； 3、具备金、铅、锌、铜等矿物物相分析的实际操作能力； 4、具备一定的英语沟通能力，能够进行日常口语交流与书面表达； 5、负责化验室整体运行管理，组织人员培训与技术指导； 6、吃苦耐劳，服从生产安排，工作认真负责，具备良好的职业素养； 7、恪守职业道德，具有敬业精神，认同企业文化和价值观； 8、愿意在公司长期发展者优先考虑。

职位描述 工作地点：非洲津巴布韦，不能接受出国勿投！ 1、熟悉原子吸收、分光光度计、极谱仪等分析仪器的操作及日常维护； 2、掌握金、银、铜、铁、硫、硅、钙、碳、砷等常见元素的滴定与仪器分析方法； 3、具备金铅锌铜等矿物物相分析的实际操作能力； 4、具备一定的英语沟通与书面表达能力； 5、负责化验室的整体运行管理及人员培训工作； 6、吃苦耐劳，服从生产安排，工作认真负责，具备良好的职业素养； 7、具有良好的职业道德和敬业态度，认同企业核心价值观； 8、有意向在公司长期发展者优先考虑。

矿石品位日常化验，工作强度适中，年龄要求28-50岁，提供食宿， 有相关经验者优先录用，优秀人员待遇可面谈。

一、核心任职要求： 1. 学历与专业：大专及以上学历，具备《食品检验员证》。 2. 工作经验：具有1年以上食品行业质量检验相关工作经验。 3. 专业技能：熟悉食品微生物及理化指标检测流程，能够规范使用各类检测仪器设备。 4. 合规认知：熟知《食品安全法》、GMP、HACCP等相关法规与标准，严格执行检验操作规程。 二、行业专项要求： 1. 检验实操：可独立开展原辅材料验收、生产环节巡检及成品出厂前检验，准确发现并反馈质量问题。 2. 卫生操作：熟练掌握检验工具的清洗与消毒程序，确保检测过程不引入交叉污染风险。 3. 追溯配合：能协助完成产品质量追溯工作，完整保存各项检验记录，为问题分析提供有效数据支持。

要求化工专业，有一定化工专业的基础，做现有产品的检测和新产品初步研发

厂区现招聘车间操作工！ 任职要求：年龄30至45岁，具备高中及以上学历，能适应高强度工作，有3年以上化工领域相关工作经验。