工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

岗位职责 1、独立负责农药制剂的剂型调研、配方设计及研发优化工作； 2、持续关注全球前沿科研进展，掌握行业竞争者最新技术动态； 3、根据公司规划推进新制剂产品开发，主导生产工艺方案制定； 4、独立完成需求研判、竞品解析、功能规划与项目拆解，明确技术路线并协调资源，确保产品落地达成。 任职资格 1、本科及以上学历，农药学、植物保护等相关专业背景，精通悬浮剂、种衣剂方向者优先，条件优异者可适度放宽； 2、具备5年以上大型企业农药或制剂研发岗位工作经验； 3、熟知农药制剂研发全流程，具备良好的市场敏感度与产品创新意识或潜质； 4、富有批判性思维与独立分析能力，勇于突破，沟通顺畅，适应变革，学习意愿强烈。

岗位内容： 1. 负责中药材、辅料、中间产品及最终成品的质量检测工作。 2. 对实验数据进行分析并撰写报告，确保检测结果的准确性与可靠性，在符合相关法规和标准的基础上规范执行质量控制程序。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护，保障其正常运行，并做好相应的维护记录。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业大专及以上学历。 2. 掌握多种实验技术及仪器操作，熟悉液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等方法。 3. 具备良好的实验方案设计能力和数据分析解读能力。 4. 思维严谨、逻辑清晰，具备高效的工作能力，同时拥有团队协作意识和优良的沟通技巧。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检 2.准确填写检验记录表，及时反馈不合格项并跟踪整改闭环 3.参与质量异常分析，协助制定预防与纠正措施 4.严格执行检验规程和公司质量管理制度，维护检验环境与设备状态 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力。 2. 有化工厂检验分析相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和原则性 4.能适应生产现场工作环境，服从安排，执行力强 5. 具备基础沟通协调能力，能与生产、工艺等部门有效配合

【岗位职责】 1. 参与干细胞培养、传代及冻存等常规实验操作； 2. 按照标准流程执行细胞鉴定、功能检测及相关数据分析； 3. 协助完成干细胞实验方案的优化与技术改进； 4. 负责实验仪器的日常维护及实验室环境的规范管理； 5. 严格遵守生物安全规范和实验记录要求，确保数据可追溯。 【岗位要求】 1. 具备良好的生物学或相关领域基础知识，熟悉干细胞基本理论； 2. 掌握无菌操作技术，具有细胞培养实际操作经验； 3. 具备基本的分子生物学实验技能，能独立开展常规检测； 4. 工作认真负责，具备较强的执行力和团队协作意识。

职位描述 工作地点：非洲津巴布韦，不能接受出国勿投！ 1、熟悉原子吸收、分光光度计、极谱仪等分析仪器的操作及日常维护； 2、掌握金、银、铜、铁、硫、硅、钙、碳、砷等常见元素的滴定与仪器分析方法； 3、具备金铅锌铜等矿物物相分析的实际操作能力； 4、具备一定的英语沟通与书面表达能力； 5、负责化验室的整体运行管理及人员培训工作； 6、吃苦耐劳，服从生产安排，工作认真负责，具备良好的职业素养； 7、具有良好的职业道德和敬业态度，认同企业核心价值观； 8、有意向在公司长期发展者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

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商丘市睢阳区招光伏安装、电焊

商丘市夏邑县招外墙漆/水包砂，吃苦耐劳技术好的优先，偷奸耍滑的二把刀勿扰，工资320每天

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【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

招聘人数：理化2人，微生物1人，生化1人 【理化岗位补充说明】 1. 其中1位需会做不溶性微粒检验。 2. 其中1位需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 注：不考虑无经验和应届生。 【微生物岗位】 生物药优先。 【岗位职责】 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理。 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作。 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，对洁净区场地监控相关的检验工作。 4. 对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移。 5. 负责公用系统质量标准维护。 【岗位要求】 1. 药学相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上GMP体系工作经验。 3. 需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 【工作地点】 成都 【理化岗位职责】 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养、操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 【理化岗位任职要求】 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有2年以上制药企业工作经验。 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 【生化岗位工作内容】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法。 2. 样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理。 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具。 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证。 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【生化岗位任职要求】 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写。 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等。 3. 本科以上学历。 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 【生化岗位补充说明】 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

金刚石铜散热基板‑技术人员 工程师，操作员 联系电话： 张总

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发立项工作，结合中兽医理论与动物临床实际需求，制定科学合理的配方设计方案。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，优化提取、纯化及成型等核心工艺流程，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 全程跟进研发项目管理，涵盖实验方案设计、数据统计分析以及注册申报材料的编写工作。 4. 密切关注行业技术发展动态及相关政策法规变化，推动技术创新升级与知识产权布局维护。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经验，熟悉中药提取、制剂工艺及质量控制相关标准。 3. 熟悉中兽医辨证论治体系，具备独立构建动物疾病模型并开展药效评估实验的能力。 4. 具备扎实的实验设计与数据分析能力，能够熟练操作实验室常用仪器设备。

金属散热片的设计，生产，研发

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发规划，结合中兽医理论与动物临床实际需求进行处方设计与方案制定。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，改进提取、纯化及成型等核心工艺步骤，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 统筹中兽药研发项目的全过程执行，涵盖试验方案设计、数据整理分析及注册申报材料编制。 4. 关注行业前沿技术进展与法规更新，促进研发技术持续优化和知识产权布局完善。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经历，熟知中药提取、制剂开发及质量管控相关标准与流程。 3. 熟悉中兽医辨证论治原则，可独立开展动物疾病模型建立及药物功效评估实验。 4. 具备扎实的实验策划能力和数据分析能力，能够熟练操作常规实验室仪器设备。

岗位职责： 1. 化工工程、应用化学、精细化工、高分子材料等相关专业； 2. 有真实氟化工合成实操经验优先，了解氟化反应、含氟有机物合成、氟化剂基础理论知识； 3. 能够独立上手实验室设备操作，有化工厂研发实验室、中试实验岗位从业经历； 4. 了解危化品、氟化工艺安全生产规范，有化工安全员基础知识更佳； 5. 严谨细心，具备数据整理能力，能接受阶段性加班跟进实验进度。 招聘要求：熟悉氟化工化学反应原理，有实验室或者化工厂一线实操经验，化工相关专业，了解危化品安全规范。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化工工程、应用化学、精细化工、高分子材料等相关专业优先。年龄25-50岁 2. 有氟化工车间生产操作经验者优先考虑 3. 具备良好的组织协调能力、沟通能力 4. 工作认真负责，吃苦耐劳，能承受一定的工作压力，适应倒班制度 5. 具备强烈的安全意识和质量意识，严格遵守公司各项规章制度

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及简单故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4.严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5.配合研发、质量或生产部门开展跨职能实验支持与技术沟通 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室技术员、质检助理或相关实习经验者优先，经验不限 3.熟悉常用分析仪器（如pH计、天平、离心机、分光光度计等）操作者优先 4. 工作细致严谨，具备基础数据处理能力和良好文档习惯 5.具备责任心、学习意愿及团队协作意识

招聘化验员一名，单休8:30-18:00，社保，工资3000+，联系电话

【岗位职责】 1、熟悉农药制剂的加工流程与技术要点 2、具备研发新型农药制剂的能力，能优化升级现有产品配方 3、开展农药制剂田间试验，验证产品效果，分析试验数据并撰写相关技术报告 【任职资格】 1、本科及以上学历，植物保护、农学、化学等相关专业 2、具有扎实的专业理论基础 3、学习能力强，适应能力好，工作认真负责 4、具有一年以上制剂研发工作经验者优先 有经验者薪资可面议

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、负责检测设备的操作管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，对签发的检验报告及结论准确性承担相应责任； 5、规范使用、维护和保管仪器设备，确保其良好运行状态； 6、持续提升检验技能，确保检验工作及时、准确、高效完成。

江苏-南京/无锡、北京、河南-洛阳/南阳、辽宁-沈阳/大连，可就近安排工作 岗位职责： 1、负责所辖区域内的学术推广任务，达成既定工作目标 2、制定并执行产品在目标市场的推广策略与实施计划，准确向客户传递产品核心价值 3、策划并开展学术会议及推广活动，强化产品专业形象，提升学术影响力 4、开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及疑问，并提供专业解答 5、协同推进产品售后支持工作，包括产品不良反应信息的收集与上报，持续提升客户满意度 任职要求： 1、本科及以上学历，医药学或相关专业背景

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉当地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额提成回报。

分析实验员： 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟练掌握UV、HPLC、GC等分析仪器的操作，具备基本的仪器维护技能。 3. 具备良好的责任心与团队协作意识，工作积极认真；表达清晰，具备良好的沟通能力。 4. 有2年及以上药品分析、质量研究或申报资料编写相关工作经验。 5. 熟知药品注册申报相关政策法规、流程及技术要求，具有药品研发或注册申报经历者优先考虑。 分析实验员： 1. 根据部长与组长的工作安排，协同项目组推进研发任务，落实具体实验操作。 2. 协助组长拟定研究方案，支持部长开展部门日常管理事务。 3. 承担分析方法转移、分析方法验证等模块的执行工作。 4. 具备独立整理实验数据及撰写研究报告的能力。 5. 能够适应加班和短期出差安排。