工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

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岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

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1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、负责检测设备的操作管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，对签发的检验报告及结论准确性承担相应责任； 5、规范使用、维护和保管仪器设备，确保其良好运行状态； 6、持续提升检验技能，确保检验工作及时、准确、高效完成。

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任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关经验者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识 4.了解钢结构流程及要求

岗位职责 1、负责建筑工程主体结构现场检测工作，包含混凝土结构、砌体结构、钢结构等主体结构的强度、尺寸、保护层厚度、垂直度、承载力等常规及专项检测； 2、严格按照国家、行业规范标准开展现场采样、数据测量、试验记录等工作，确保检测数据真实、精准、有效； 3、独立完成主体结构检测报告的编制、校对、修改工作，保证报告内容规范、逻辑清晰、结论准确； 4、配合项目验收、甲方答疑、复检复核等后续工作，及时处理项目检测过程中的各类技术问题； 5、熟练操作各类检测仪器设备，做好设备日常维护、校准及保养工作； 6、遵守公司质量管理体系要求，配合完成部门各项技术、质控工作。 任职要求 1、大专及以上学历，土木工程、建筑工程、工程检测、结构工程等相关专业； 2、1年及以上建筑主体结构检测实操工作经验，熟悉建筑主体结构检测全套流程及《建筑结构检测技术标准》等相关规范； 3、能够独立带队完成现场检测作业，可独立编制主体结构检测报告； 4、熟练掌握回弹仪、钢筋扫描仪、楼板测厚仪、超声波检测仪等各类结构检测设备操作； 5、具备良好的数据分析、文书撰写能力，工作严谨负责、吃苦耐劳，能适应省内短途出差； 6、持有检测员证书、中级及以上工程师证书者优先，有第三方检测机构从业经验者优先。

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，支持研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的环境参数记录（如温湿度），发现异常及时报告并跟进处理。 维护研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机安排及访视计划落实，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的问题，推动项目高效有序开展。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP相关规定、临床试验流程及相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理和多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应远程协作模式

岗位职责： 1、参与药品生产各环节的工艺实施与过程监控，确保生产流程符合GMP规范要求； 2、负责生产相关数据的记录与整理，确保信息真实、完整并按时提交； 3、协助处理生产过程中出现的技术异常，提出可行的工艺优化建议； 4、协同质量部门开展产品质量检测工作，保障产品达标合规； 5、参与新产品的研发试验及工艺验证，支持工艺转移与规模化生产落地。 任职要求： 1、药学、化学或相近专业，掌握基础的药品生产理论知识； 2、具备扎实的实验操作能力及数据统计分析水平； 3、工作认真负责，注重细节，能适应倒班工作安排； 4、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，可实现跨部门高效配合； 5、具有制药行业生产实践经验者优先录用。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 大专学历及以上，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2.有实验室技术员工作经验者优先 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习主动性 5.服从工作安排，能适应常规实验节奏

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您将承担以下职责： 1、负责企业质量与食品安全管理体系的搭建与维护，保障体系高效运转。 2、牵头编制及更新质量管理相关文件，主导各类审核与认证事务，促进体系不断优化。 3、根据实际业务需要完善管理制度，积极参与质量改进与创新实践。 我们希望您具备以下任职资格： 1、食品、生物或药学等相关专业本科及以上学历，具有3年以上质量体系管理工作经验，持有内审员证书者优先考虑。 2、掌握质量管理体系文件的编写规范及审核认证流程，能独立应对各项体系审查。 3、具备较强的质量问题分析与解决能力，推动实施有效的质量改善措施。 4、拥有良好的跨部门沟通与协作能力，能够高效推进质量协同任务。 薪资待遇和福利： 1、本职位薪酬将结合个人资历与能力综合评定； 2、公司提供健全的福利保障，包括五险一金、节日慰问、年终奖金、免费三餐等； 3、企业注重组织学习与发展，倡导员工持续成长，并配备多样化的培训资源与发展通道。 公司将为员工提供有竞争力的薪酬水平和广阔的职业发展平台，诚邀优秀人才加入我们的队伍，携手推广优质调味品，共筑美好明天！

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等工作； 4. 协助研究者处理、保存和运输试验所需生物标本； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料以供核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验涉及的其他辅助性事务。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，接受具有实习经验的应届毕业生； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

1.年龄要求25至45周岁。 2.需具备大专或以上学历，专业为化学分析、化工类相关领域。 3.熟练掌握气相、液相色谱等常规分析仪器的操作、使用及日常维护，具有化学分析相关工作经历。

岗位职责: 1. 主导企业质量管理体系运行，确保各项质量规范与法规要求全面落实； 2. 策划并执行内部质量审查工作，提升团队成员的质量认知与操作水平； 3. 跟踪生产环节中的关键质量节点，及时识别并规避潜在质量隐患； 4. 牵头客户反馈问题的处理，开展产品质量异常调查并推动整改闭环； 5. 联动多部门协同推进质量优化方案的落地实施。 任职要求： 1. 掌握所属行业相关的质量管理制度与合规标准； 2. 具备良好的团队管理能力及跨职能沟通协调经验； 3. 能熟练运用数据分析工具进行问题诊断与改善决策； 4. 拥有本领域专业认证资质者予以优先考虑。