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郑重承诺:真实招工,入职0费用,请放心求职! 【薪资福利】 √30一小时,保底工资8000-8500 √每月10号发薪,入职满7天可预支 √全勤奖500元/月,绩效奖500元/月 √岗位津贴800元/月,缴纳五险一金 【吃饭住宿】 √包吃包住,宿舍4人间,空调热水器洗衣机齐全 √饭菜丰富,吃饱为止,提供一日三餐及加班餐 【岗位职责】 啤酒厂区:普工、包装、质检、贴标签、仓库等岗位,长白班坐岗为主 【职位要求】 √16-45周岁,男女不限 √经验不限,学历不限 √无不良嗜好,能长期稳定者优先 【工作时间】 每周上六天班,每天十小时,加班自愿 【晋升空间】 √每年四次晋升机会,可通过内部考试晋升 工作地点在南京
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【小时工】 1、纯工价30每个小时,(可自由选择岗位) 2、现在正处于公司生产旺季,每天可以选择加班,加班自愿, 3,综合工资8500元到10000之间(可以预支工资) 4,不压工资,人走账清。 郑重承诺,因为新厂区大缺人,占时给出高工价,,直接到厂区签订厂区合同,没有任何套路, ---------------------------------------- ⑵长期工:试用期综合工资8500元至10000元 -------------------------------- 招聘要求:年龄19至50周岁,男女不限,学历不限,简单汉字认识即可,有本人有效期身份证或临时身份证!符合条件者,到达厂区直接办理入职、当天签订合同并安排宿舍,(如果没有传染病,厂区保证承诺录取入职) ------------------ 工作时间:每周工作5天,每天工作8小时,8小时以外算加班,加班自愿,加班额外算工资,而且工资高,星期天双倍工资,国家法定节假日3倍 ----------------------- 车间环境:人性化管理、空调全天开放、无噪音-不穿无尘服,坐着上班 ----------------------- 职位晋升:苏州新厂区,好的岗位比较多,正常上班,好好工作,两个月后,正常会提升。 -------------------- 吃饭住宿:公司免费提供2到3人宿舍,配备洗澡间、空调、独立卫生间、液晶电视、衣柜、桌子、洗衣机、阳台、现代化宿舍,饮水机24小时供应开水,专人负责员工宿舍安全、卫生;公司有大型餐厅(早餐供应:面包+牛奶+鸡蛋+包子+八宝粥;中餐和晚餐供应:米饭+大荤+小荤+素菜+汤+面条+馒头+水饺),员工可自主选择就餐 ------------------- 福利待遇:为员工缴纳五险一金,费用由公司按规定交,,员工每年都有2次旅游机会,每年四套工作服,免费的。员工享有国家法定假期、带薪探亲年休假15天,每天按照300元发放。打到工资卡。
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其他医生5-10年博士上市前Ⅰ期Ⅱ期药物临床研究
教育背景:医学、免疫学或生物学博士,临床医学(MD)背景优先; 经验:5年以上细胞治疗(CAR-T/TCR-T/TILs)临床开发经验,了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能: · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求(如FDA 21 CFR Part 312); · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理(如CRS、ICANS)。 职责: 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划,涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施; · 编制临床研究方案(Protocol)、研究者手册(IB)及其他核心临床文件,确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持,参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作; · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作; · 对接CMC团队,保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议(如Pre-IND),确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则; · 审阅临床数据(含安全性与疗效指标),为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作,确保数据完整性及受试者安全; · 负责医学监查工作,及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态(如新型靶点、联合用药策略),为公司研发路径提供建议; · 代表企业参与学术交流活动,展示研究成果,提升行业学术影响力。
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教育背景:医学、免疫学或生物学博士,临床医学(MD)背景者优先; 经验:5年以上细胞治疗(CAR-T/TCR-T/TILs)领域临床开发经历,具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能: · 熟悉免疫治疗相关法规体系(如FDA 21 CFR Part 312); · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略(如CRS、ICANS)。 职责: 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划,涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施; · 编制临床研究方案(Protocol)、研究者手册(IB)及其他核心临床文件,确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持,参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导; · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作; · 对接CMC团队,保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议(如Pre-IND),确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则; · 审阅临床数据(包括安全性与疗效指标),为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作,确保数据完整性与受试者安全; · 负责医学监查工作,及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态(如新型靶点发现、联合治疗策略),为内部研发提供方向建议; · 代表企业参与学术交流活动,展示研究成果,提升公司在行业内的专业影响力。
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6月22日 19:31拨打电话
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其他医生1-3年中专/中技内科医师资格证书医师执业证书诊所
1. 承担患者接诊任务,需持有医师资格证,内科方向优先 2. 完成初步病情评估,实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质,掌握规范诊疗程序,沟通能力良好,富有团队合作意识。期待您的加入!
要两个看机器的,320一天,不限经验 管吃住
310-320元/天
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河南济源20号老煤校门口7点要一个绞肉的
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6月19日 20:48拨打电话
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