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济源优倍视二店招聘 验光师二人 要求:23 岁以上，有相关工作经验 待遇面议 联系电话:

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岗位职责： 1．配合研究者与申办方组织研究中心启动会的召开； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．支持研究者开展受试者的知情同意流程； 4．协助研究者落实受试者的日常管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6．协助研究者执行研究药物的规范管理； 7．协助研究者做好研究中心生物样本的采集与保管； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者开展研究中心文档及试验数据的管理工作； 10．协助研究者完成伦理委员会资料的准备与递交； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者、申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理等相关专业，大专及以上学历； 2．具备1年以上肿瘤领域临床试验工作经验； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细心严谨，具有积极进取的工作态度。 职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、节日福利、周末双休

职位描述： 1.协助完成日常工作任务，配合团队达成目标 2.根据安排执行相关支持性工作 任职要求: 1.善于沟通、按时完成上级交给的工作 2.拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3.具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

1.提供住宿，上班时间8-5点不加班，可拿手机，上四休一 2.要求18岁以上，会玩手机，性格活泼 3.薪资3900-5600上不封顶

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工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者严格按照方案实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、储存、转运及运输记录，监控并记录存储环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查要求。 3. 受试者协调 支持受试者招募、筛选、随机化流程及访视日程安排，协助研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 3、责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 4、能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期从事药物临床试验相关工作； 6、具有团队协作意识，能适应远程协作模式。

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