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《鱼蹦豆儿童成长规划服务中心许昌直营店》招聘兼职 1，按照公司规划方案陪伴孩子学习、阅读、兴趣等。 2，陪伴3-儿童，不需要讲课，孩子不会或者不明白提供解答。根据规划方案落地。 3，会简单使用拍摄，剪辑短视频。 [任职要求] 1，本科及以上学历，教育或幼教专业可放宽至大专； 2，品行端正，素养良好，优秀大学生，学生干部或考研考公群体，兼职都可以。 3，具备良好的沟通和团队协作能力，有责任心和敬业精神。 4，有爱心，耐心，自己本身喜欢孩子。[薪资] 每小时35-100/元，根据学历和能力。月薪2000～8000元，联系人：郭老师（微信同步）

注意：账号要正常发作品的才行，违规被封过的号不要，接过广告的也不要来，达不到要求被浪费彼此时间） （重点：能马上接任务的才来，！！） 合法/正规/绿色，抖音平台视频发布（只做抖音，其他平台不要），每天都可以发，也可以多号同时发，多发多得.一单5-20米（一单为同个图片要同时发两遍） 【工作时间】全天随时（一单几分钟） 【要求】男女不限，有抖音号即可，违规过的号不要，同时接其他人广告的号也不要 【工作内容】 1：我们提供图片素材，你保存图片，文案复/制粘贴，发到自己抖音上面就完成了。不接受的不要 【工作待遇】抖音5米-20米一单。（没时间做的不要，，免的浪费彼此时间） 注意： 后请主动添加微信，马上就有客服对接，没有添加不算成功！！

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岗位职责： 1、负责所在小区的废品上门回收； 2、负责所在小区的推广宣传； 3、按照公司标准服务于客户； 4、及时有效的为客户提供上门收单服务。 任职要求： 1、勤快，手机操作熟练。 2、有创业思维，认同循环经济理念。 3、创业体质，参与过初创项目； 4、年龄55岁以下 收益构成： 收益：综合日收益200-500不等，废品专卖差价+公司50%每单补贴 工作性质:只服务于自己居住的小区及周边商户，负责业主一键叫单的废品回收工作。公司有标准回收体系，专业回收业务培训，每月轻松赚我6000以上，不用坐班 公司介绍: 换啊科技是一家国企控股、互联网+循环经济领域的创新企业，立足洛阳总部，以“让废品回收更高效，让环保创业更简单”为使命，打造覆盖全国的智能回收服务体系。让智能回收服务走进每一户家庭。目前公司业务高速扩张，诚邀各领域精英加入，一起抢占环保风口，共赢行业红利！ 我们平台，是当下唯一的《四趋势合一》的王炸项目，集4大趋势于一身: ●循环经济 ●懒人经济 ●互联网经济 ●消费降级省钱经济 欢迎有梦想、有信念、有责任、有使命的你加入我们团队！

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岗位职责： 1. 承担新药筛选相关任务，包括药学评估、剂型确定及规格论证等工作； 2. 开展中药创新药物研究，涵盖质量标准制定、制剂工艺优化等内容； 3. 负责注册申报材料的编写及原始实验记录的审阅； 4. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，硕士期间研究方向为制剂或分析的应届毕业生可酌情考虑； 2. 中药类相关专业背景（制剂或分析方向），具备中药研发与分析实践经验者优先； 3. 熟悉常用办公软件操作； 4. 能熟练操作中药提取、纯化等相关仪器设备； 5. 具备中药新药研发、经典名方开发、补充申请、二次开发及工艺难题攻关经验者优先录用。

1、分析方法开发：聚焦于起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，通过优化检测参数提升方法的分离效果与数据准确性； 2、方法学验证：依照规范开展系统性分析方法验证，实施完整的验证试验，确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容完整的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，评估药品的有效期及推荐储存环境； 4、掌握基因毒性杂质的分析方法开发技术； 5、掌握国内外药典检验相关要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中的专论内容及相关通则规定； 6、了解检验领域的国际法规动态，定期跟踪FDA 483缺陷项、境内外审计发现及内部SOP对比情况，牵头组织SOP修订工作，保障检验活动持续合规

岗位职责: 负责重组多肽改良新药的研究工作，具体包括： 1、主导重组多肽改良型新药研究方案的规划、编写及审定； 2、牵头组建并管理改良新药研发团队； 3、在项目执行过程中开展研究方案的培训与技术指导； 4、统筹团队日常运营，推动与协作部门间的高效沟通与配合； 5、主导试验各阶段技术问题的分析与解决。 任职要求: 1、生物医学、药学等相关专业硕士及以上学历； 2、具备5年以上制药企业或CRO机构新药研发工作经验； 3、具有改良型新药研发及注册申报的实际项目经历； 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、应变能力及抗压素质，能有效应对突发状况； 5、工作细致严谨，逻辑清晰，拥有跨部门协作的领导能力，适应高强度工作节奏，执行力突出，富有团队合作意识。

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设； 2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案； 3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历； 2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报； 3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写； 4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能； 5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况； 6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识； 7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

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