岗位职责： 1. 日常检验工作 1.1 依据检验标准操作规程，对车间送检样品实施检测，确保在规定周期内及时、准确、规范、高效地完成检验并出具报告； 1.2 协助开展本厂相关验证活动； 1.3 针对检验过程中出现的偏差、OOS/OOT情况开展调查分析； 1.4 保证检验数据的真实、完整与可追溯。 2. 检验辅助工作 2.1 负责岗位所用仪器的日常保养、维护及校验，确保各项操作符合相关SOP要求； 2.2 定期检查所用试剂、小型实验器具、仪器配件及耗材的库存情况，及时向主管汇报短缺物资； 2.3 按时清洁实验室环境，维持实验室整洁有序、符合规范管理要求。 3. 其他职责事项 3.1 参与本岗位相关SOP的编制、修订与执行； 3.2 配合准备公司GMP内部审计、外部审计及客户审计所需资料； 3.3 主动支持和配合相关部门的工作推进，在保障公司整体利益的前提下，促进跨部门协作与工作衔接； 3.4 参与EHS体系、GMP体系等相关体系建设与运行工作； 3.5 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、药学、制药工程、化学工程、药物分析、工业分析、应用化学等相关专业背景； 2、具备较强的实操能力，熟悉理化检测项目或能熟练操作气相、液相色谱仪器； 3、具有2-3年相关工作经验者优先。 职位福利：定期体检、高温补贴、节日福利、五险一金、14薪、免费班车、双休制

1. 负责制剂产品相关分析方法的验证与转移，及时处理验证及转移过程中遇到的技术问题； 2. 承担制剂成品的检验与放行任务； 3. 负责制剂所用原辅料、成品及包装材料的检测方法转移、验证和日常检测工作； 4. 协同QA人员完成常规监控与检验任务； 5. 负责各检测实验室的维护与清洁管理。 职位福利：五险一金、定期体检、绩效奖金、14薪、免费班车、包住、住房补贴、节日福利

您将负责小分子新药的分析相关工作，主要通过各类分析仪器开展检测任务，参与分析方法的开发与验证；有机会接触先进的技术平台，紧跟药物研发前沿动态；并具备与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习的机会。 岗位职责： 1、具有扎实的分析化学、有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时且可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段开展高效的手性分析与手性拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等分析设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行设备保养，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，能高效完成工作任务。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

熟练掌握实验室常用水质分析仪器的操作。 熟悉常用测试方法和测试标准。 掌握污水处理相关技术，包括水样采集、分析方法、水质监测等。会检测氨氮总磷总氮氟离子盐分PH 、COD 等 掌握环境工程、化学工程等基本理论知识，具备一定的实验操作技能。 能吃苦耐劳，服从管理及任务安排。 工作认真负责，有上进心。 具备良好的沟通协调能力，能在团队中发挥关键作用。 应聘者需具备良好的团队合作精神和责任心，能够与团队成员有效配合，共同完成实验任务。

【岗位职责】 1、负责公司产品质量的检验与管理，确保产品符合相关标准和客户要求； 2、负责公司的物料、在制品、半成品、成品等检验工作，并对不良品的予以控制； 3、独立完成产品的各类检验、测试，及时发现、判断产品与质量标准的符合性； 4、定期对生产线进行质量巡检，确保生产线运行正常，生产出合格的产品； 5、参与公司质量标准、检验规程的完善和质量体系建设工作； 6、对从到料、生产、出货全过程出现的质量问题进行分析并提出改进措施，推动持续改进； 7、协调各部门进行质量问题的处理与持续改进，提升产品质量水平； 8、按照公司要求完成各类质量报告，及时向上级反馈产品质量信息及改进建议； 9、完成领导交办的任务。 【任职要求】 1、电子、机械专业，全日制中专或职高以上学历 2、有电子、机械产品制造工厂相关行业1-3年工作经验， 3、熟悉各类五金、电子、塑胶原件品质标准，具备一定的质量管理知识； 4、熟练使用办公软件，如Word、Excel等； 5、工作认真负责，具有较好的团队精神和沟通协调能力； 6、具备良好的学习能力，能快速掌握新的技术和

岗位职责： 1.负责小家电产品全生命周期质量管理，包括来料、制程、成品及出货品质管控； 2. 主导品质标准制定与优化，推动ISO9001体系有效运行及内外审整改闭环； 3. 组织重大品质问题分析（如8D、5Why、FMEA），推动跨部门改善并跟踪验证效果； 4.管理品质团队日常运作，指导检验规范执行、量测设备校验及质量数据统计分析； 5.协同研发、生产、采购等部门开展新品试产质量策划与风险预防。 任职要求： 1. 4年以上制造业品质管理或品质工程经验，有小家电行业背景者优先； 2. 熟悉ISO9001质量管理体系及SPC、MSA、CPK、QC七大手法等常用品质工具； 3.具备独立分析和解决复杂品质问题的能力，逻辑清晰、责任心强； 4.具备团队管理经验，能有效协调资源、推动跨部门协作； 5. 学历不限，持内审员证书或六西格玛绿带认证者更佳。

职位描述： 1. 结合产品特点，与设计工程团队共同评估产品的可测性，并制定相应的测试方案。 2. 负责新产品及衍生产品量产阶段的测试软硬件开发工作，包括测试硬件设计、测试代码编写与调试、试产验证等环节。 3. 主导ATE loadboard的设计及测试程序的开发与实施。 4. 对接测试工厂，负责在测产品的版本升级、日常维护及异常问题处理，确保产品出货品质稳定。 5. 持续优化量产测试方案，支持多工位并行测试，提升测试效率，降低测试周期与运营成本。 6. 具备良好沟通能力，能主动推动跨部门协作，有效组织并带领ATE测试工程师团队完成目标。 7. 绩效表现突出者，有机会获得股票或期权激励。 任职条件： 1. 全日制本科及以上学历，电子工程、自动化或微电子等相关专业，具备5至10年相关领域工作经验。 2. 具有扎实的电子技术基础，了解DC-DC、Motor-Driver等工作原理。 3. 具备优秀的电路设计与调试能力。 4. 熟练操作自动化测试设备如STS8200等ATE平台。 5. 具备较强的沟通协调能力。 6. 具备良好的组织规划、自主学习及团队管理能力。

岗位职责： 1. 依照生产指令规范作业，准时完成 assigned 工作任务； 2. 准确、按时记录操作过程相关信息； 3. 规范佩戴劳动防护装备，保障作业过程中的个人安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全隐患； 5. 制止并反馈现场存在的不安全行为； 6. 及时汇报可能影响质量或安全的潜在风险； 7. 负责生产区域的清洁与卫生维护。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或有原料药及中间体生产实操经验者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任倒班制工作安排。

主要职责： 1. 按照验证计划或样品分析计划开展制剂样品与生物样品的分析及方法验证工作，涵盖文献检索、方法开发、分析方案撰写、分析方法与报告编制，以及数据汇总、参数整理、方法类文件的编写与审核等工作； 2. 依照项目进度安排推进实验任务，确保实验记录及时、准确、清晰且可追溯，并按时移交SD完成归档； 3. 严格遵守OECD、USFDA、NMPA等机构发布的GLP法规要求，执行各监管方关于生物分析的技术指导原则及相关行业白皮书规范； 4. 遵守公司各项规章制度，落实良好实验室管理规范，保障实验操作的安全性与合规性； 5. 完成其他与实验相关的工作任务或提供必要的支持。 任职要求： 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或生物大分子药物，或具备相关工作经验； 3. 掌握分析与生物分析的基础理论和技术实践，具备扎实的专业知识积累和较强的逻辑思维与多维度思考能力； 4. 具有一年以上大分子生物分析方法开发经验（包含博士应届毕业生），熟悉分析与纯化技术，熟练操作HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒分析、ELISA等相关仪器与平台； 5. 学习能力强，具备良好的沟通协调能力和抗压素质，责任心强，富有团队协作精神； 6. 具备良好的英语听、说、读、写能力。

工作内容 1.负责公司的质量管理工作，包括产品生产、组装和检测等工作。 2.及时发现并反馈生产过程中的问题，确保产品质量。 任职要求 1.具备良好的身体健康状况。 2.具备踏实能干的工作态度。 3.熟悉IATF16949管理体系，具备相关经验。

台州市仙居县招工地小工/杂工

本岗位招聘 您可以直接点击左下角聊一聊在线咨询，或者直接打我电话，详细了解。 【月保底7000+可日结】0费用入职不花一分冤枉钱 吃住全包 当天安排住宿 次日即可上岗！！！ 【小时工】： 小时工：22到24/小时，300+/天，随走随结，包食宿，入职7天可预支500到1000 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【薪资待遇】 小时工：22到24元/小时，综合收入6500‑8500元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底7000元/月，另外全勤500元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月15号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：17‑40周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长等） 地址在浙江杭州

浇路面小工，和瓦工，会磨光的，小工180左右管吃管住。瓦工280一300左右，。加班外算。十个小时左右，一个月后发生活费。3500。瓦工5000千，年前算清。最后不欠任何人一分工钱。

温岒招消防水、消防电、消防维修

我这边是招长期工（年龄50岁以下）自己带手电转或者风批小工具，师傅工资350一天，8个小时，每个月按当月考勤260元每天发放生活费（满勤7800生活费）。工地上住宿有活动板房空调，热水器都有包住不包吃。如果做到中途不做了离职的话、，过来上班需要做3项体体检报告，高血压、心电图、血常规。入职需要带上身份证和体检报告（看清楚结款方式，要求踏实肯干，偷奸耍滑的勿扰）

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

1. 样品接收登记：接收原材料、半成品、成品样品，做好编号、登记，核对送检信息。 2. 实验检测：按照标准，开展理化检验，包含配比、浓度、湿度、纯度、性能等项目检测；做好仪器操作（天平、色谱、光度计等）。 3. 记录与报告：如实填写原始检验记录，出具检验报告；区分合格、不合格，对异常数据复现复测。 4. 试剂仪器管理：试剂配制、标定，实验设备日常点检、维护校准；实验室5S整理，废液废料合规处理。 5. 异常反馈：检测发现不合格品，第一时间上报，协助质量、生产部门做原因分析，参与偏差、不合格评审。 6. 标准文件：执行国标、行业标准、企业内部检验规范，更新记录台账。

沈桥招长期验鞋小工

岗位职责： 1. 供应商质量体系管理 - 主导新供应商的质量能力评审与体系认证，推动其搭建系统化的质量管理机制（如SPC、6 Sigma）。 - 组织开展供应商过程审核（VDA6.3、IATF16949）并执行年度型式试验的监督工作。 2. 新产品开发与量产质量管控 - 负责新项目开发中的供方资料整合及供方PPAP文件审查。 - 主导APQP各阶段风险评估、PPAP签批及量产前准入验证。 - 统筹ECR工程变更与4M变更的验证实施（含试装、试验结果评审）。 3. 质量问题解决与绩效提升 - 处理来料检验不合格项及生产现场来料异常问题； - 主导0km及售后端零部件质量问题的调查与改进（运用8D、5WHY进行根因分析），推进整改闭环及责任索赔。 - 跟踪供应商PPM、IPTV等关键绩效指标，制定并落实改善方案。 4. 跨部门协作与团队培养 - 联动研发与制造部门协同处理产线异常，确保生产顺利运行； - 指导IQC团队提升检验技术水平与问题识别能力。 任职要求： 1. 全日制统招大专及以上学历。 2. 机械/电子/汽车工程/自动化/特殊过程等相关专业。 3. 三年以上汽车行业SQE工作经验。 4. 熟练掌握五大质量工具（APQP/FMEA/PPAP/MSA/SPC）及常用问题分析方法（8D、5WHY）。 5. 熟悉特定零部件工艺（按方向定制）：减震器、连杆、弹簧等（涉及热处理/焊接工艺）；喷涂、电镀等表面处理工艺。 6. 持有IATF16949/VDA6.3内审员证书者优先考虑。 7. 思维条理清晰，具备良好的跨部门沟通协调能力与抗压性，能接受加班及出差安排。

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 协助维护检测设备，确保计量器具在有效校准期内 5. 参与质量改进活动，提出合理化建议提

岗位内容： 1. 负责医药产品样本的接收、保存、处理及分析检测相关工作； 2. 协助开展实验室日常管理、仪器设备维护，以及试剂、耗材和设备的采购管理工作； 3. 根据项目实际需要，制定或实施相应的分析方法； 4. 负责检测数据的整理分析及检验报告的编制工作。 任职要求： 1. 化学、药学或相关专业本科及以上学历； 2. 拥有医药化学分析类实验室实际工作经验； 3. 具备良好的实验室管理能力、沟通协调能力及团队协作意识； 4. 学习能力强，具有实验探索与创新精神。

教育背景 •学历要求：通常需具备本科及以上学历，化学、化工、材料等相关专业背景。 •专业知识：掌握系统的化学基础理论，了解催化剂制备及化工设备实验操作相关知识，有实际操作经验者优先考虑。 工作经验 •相关经验：有1-3年化学化工类实验室操作经历或化工企业工作经历者优先。 •实习经验：应届毕业生如有相关领域实习经历将被优先录用。 技能要求 •仪器操作：能熟练使用实验室合成装置及化学分析设备，如气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）等。 •实验操作：熟悉催化剂合成与催化反应性能评价的操作流程，包括样品前处理、反应参数调控等环节。 •数据分析：可准确记录实验过程数据，具备结果分析能力，并能独立完成实验报告撰写。 个人素质 •责任心：工作态度端正，细致严谨，严格执行实验室各项安全操作规范。 •学习能力：具备良好的学习领悟力，能迅速掌握新工艺、新设备的操作方法。 •团队合作：拥有团队协作意识和有效沟通能力，能与组员协同推进项目进展。 其他要求 •安全意识：具有较强的实验安全意识，熟知实验室安全管理规定，能独立或协作应对突发实验状况。 •证书资质：持有化学检验员等职业资格认证者优先考虑。 •身体条件：身体健康，无色弱色盲，能胜任实验室日常作业环境。

工作内容： 一、供应商的质量管理和监督 1、负责成品抽检，代表总部监管自家工厂生产过程的工艺和质量检验 2、协助总部与生产、采购、工程等部门解决质量问题、反馈客户质量问题，推进相关部门改进 3、维护质量检验数据记录、更新产品合格率统计表、归档检验报告和相关质量文档 4、编制质量周报/月报；反馈质量趋势和改进建议、向管理层汇报质量指标完成情况； 二、部门协作： 1、配合采购跟进订单，关注订单生产进度 2、协助开发当地供应商

面试可以看车间选岗位单人间夫妻间都有长白班吃住在厂可以预支工资上班可以带手机 【工资】：员工计件发工资，计件工资在7000～9000之间，首月保底20/时，每天按照11小时算工资，每个月25号发薪日 【工作】：站班 ，装配，注塑，检验，包装 【时间】：8:00-9:00（中午吃饭75分钟，晚上吃饭50分钟） 【班次】：长白班 【需求】:   男女不限 【放假】：1～2天 【年龄】：18-49 【岗位】：操作工 【车间】：干净，恒温 【吃饭】：刷卡吃饭，每餐个人承担2.5元， 【住宿】:住宿免费，水电均摊，吃住在厂（四人间夫妻间）。单人间年前来多少可以安排多少 【体检】:   入职体检（免费） 【衣服】：普通工作服 【接人】统一温岭门店集合，赶不上面试可以提供免费住宿。 【面试】下午1:00面试，带着身份证原件或临时身份证都可以

1、依据工艺研发需求，开展相关产品领域的文献与专利资料搜集及归纳，持续关注国内外工艺技术发展动态； 2、运用连续流技术对项目合成路径中的关键步骤进行工艺改进，并配合完成样品制备与生产支持工作； 3、攻克工艺开发及工程化过程中的技术难题，推动工艺从实验室规模高效过渡至公斤级及中试阶段； 4、结合连续流与其他先进技术（如光化学、电化学、酶催化、微波辅助等），设计并实施综合研究方案； 5、排查连续流装置运行过程中出现的故障，提出并落实设备端工程技术问题的应对措施； 6、严格遵守各项操作规程，具备较强执行力，按时规范撰写实验记录和项目总结报告。 1、化学、化工、连续流技术、微反应器等相关专业本科或以上学历； 2、具备3年以上连续流领域研发经历，具有扎实的有机化学理论基础，能够通过文献调研实现合成路线的优化或提升；有连续流中试放大、过程分析技术（PAT）、生产设备认知及工艺流程理解经验者优先考虑。

工作职责 1. 主导公司IATF16949、VDA6.3 6.0等汽车行业核心管理体系的搭建、运行维护及持续优化，保障体系运作的合规性与实效性。 2. 策划并实施内部审核和管理评审，识别体系运行中的潜在风险，推进问题闭环及流程改善。 3. 协调外部认证机构开展体系认证及监督审核，确保第三方审核顺利通过。 4. 组织开展体系标准培训，提升员工对体系要求的认知水平与执行能力。 5. 承担客户二方审核及第三方审核中体系模块的对接与支持工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、汽车工程、质量管理等相关专业背景。 2. 具备3年以上汽车零部件行业体系管理工作经验，持有IATF16949内审员资质证书。 3. 熟练掌握APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA五大工具的实际应用。 4. 具有良好的跨部门沟通协作能力，能够推动体系标准在生产、研发、供应链等业务环节的有效落地。

检验来两个，工资让你心动，联系电话