岗位职责： 1. 负责食品生产全过程的质量检验与监控，包括原料、半成品、成品的理化及微生物指标检测 2. 依据国家标准和企业内控标准执行检验操作，准确填写检验记录并出具检验报告 3. 参与食品安全风险排查与异常问题分析，协助品控主管制定改进措施 4. 维护和校准检验仪器设备，确保检测数据的准确性与可追溯性 5. 配合完成内外部审核、资质认证及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品检验相关法律法规及GB系列标准，具备基础检验实操能力 2. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 3. 能适应食品厂工作环境，服从生产安排，接受必要加班或倒班 4. 有食品厂品控或检验实习经验者优先，应届毕业生亦可培养 5. 具备中专/技校及以上学历，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先

岗位核心目标负责单采血（hPB Leukopak）以及单釆血来源的外周血单个核细胞（PBMC）样品的流式细胞术检测工作，确保细胞产品的关键质量属性（如细胞数、细胞活率、表型）符合既定质量标准及GMP法规要求，保障细胞治疗产品的安全与有效。 岗位职责样本接收与前处理 •负责单采血样本的接收、核对及外观检查，确保样本运输条件及标识符合标准操作规程（SOP）要求。 •负责单采血（hPB Leukopak）以及PBMC样本的计数、活率检测。 流式细胞术检测执行 •依据批准的SOP进行流式抗体配制，执行细胞表面及胞内标志物的荧光染色（如CD3、CD4、CD8、CD56、CD314、CD19、CD16等）。 •操作流式细胞仪（如BD FACS Verse, Agilent NovoCyte等）进行数据采集，负责仪器的日常开机校准、光路质控及补偿调节。 •针对特定项目，执行功能性指标检测。 数据分析与报告出具 •使用专业软件对流式数据进行标准化分析，设定合理的圈门策略以排除粘连体及死细胞，精准定量目标细胞群。 •负责原始数据的备份与归档，确保数据完整性符合ALCOA+原则。 •负责单采血（hPB Leukopak）病毒检项二次送检的报告整理、负责与供应商对接后续无菌支原体COA的整理与归档、HLA数据整理、KIR样品的委外检测及数据整理。 •及时出具检验报告，对检测结果进行初步评估，若发现OOS（检验结果超标）情况，立即上报并协助进行偏差调查。 质量控制与合规管理 •负责QC实验室流式区域的仪器设备维护、保养及期间核查，填写设备使用与维护记录。 •参与流式检测方法的开发、验证及转移工作，优化实验条件以提高检测的精密度与准确度。 •严格遵守GMP车间及实验室的生物安全规定，负责实验室废弃物（特别是生物危害废物）的规范化处理。 •管理流式试剂、抗体及标准品的库存，监控试剂有效期，确保实验耗材的质量可控。 任职资格 •教育背景：免疫学、细胞生物学、医学检验或药学相关专业，本科及以上学历。 •工作经验：2年以上流式细胞术操作经验，有细胞治疗产品（如PBMC、CAR-T）QC检测经验者优先。 •技能要求： ◦精通PBMC分离技术及流式细胞术原理，能独立处理多色流式实验中的补偿与干扰问题。 ◦熟悉GMP法规及《中国药典》中关于生物制品检验的相关规定。 ◦熟练使用Office办公软件及统计分析工具。 •素质要求：工作严谨细致，具备极强的数据完整性意识和良好的团队协作能力。

闻堰紫光电子24元/小时 厂吃厂住空调车间 站坐都有环境超好 部门：整机制造部/质量 质检 做满三个月可申请转长期工，15号发薪 【要求】男女不限，年龄18-35周岁，没有大纹身和前科，不穿无尘服。 【工作】企业主要生产路由器和交换机 【食宿】住厂区免费宿舍4人间，新宿舍，设施齐全，平摊水电费，厂里食堂吃饭，饭菜种类丰富，自费吃饭。 【备注】，有三个月内合格体检报告可用

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薪资待遇 白班218.5元/天，夜班236元/天，综合工资6800‑7000元 食宿福利 免费工作餐，免费住宿，外宿每月房补300元 工作时间 8:00‑20:00，两班倒，半个月倒一次班 全部坐班，恒温车间，环境舒服 工作内容 产品外观检查，把有瑕疵不良品挑选出来，活简单，新手有人带，无需经验。 招聘要求 18‑40岁，视力要好 学历不限，做事细心，能接受两班倒，服从管理 面试须知 带身份证原件，不要穿拖鞋、凉鞋、短裤面试 ，直接厂区面试

1、熟悉冲压设备，会简单的模具安装，调试 2、性别不限，年龄20-50上下，操作冲压设备。 综合福利： 1、提供食宿、夜班餐费补贴16元/天，公司内配有微波炉、冰箱等； 2、统一穿着工作服、安全鞋、帽子、佩戴厂牌。 3、缴纳五险一金（社会保险，房公积金）和购买商业保险。 4、夏季（6-9月）发放高温津贴、并享受高温假期。 电话： 5、三八妇女节、端午节、中秋节、员工生日等有礼品，员工旅游、健康体检等。 6、工龄补贴：满一年为50元/月，满二年为100元/月，最高500元； 7、交通补贴：出勤日，每天补贴2元； 8、夜班补贴15元/晚（3月-10月），11月至2月期间为25元/晚； 9、每年年底享受为公司继续服务奖（依据公司效益发放、工资基数的1-3倍）

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急招急招急招【检验员】 要求：，会千分尺卡尺高度规2.5次元测量仪，会看图纸 18-38岁，适应洁净车间作环境，无尘服、带口罩，坐着上班。 【薪资】学习期底薪+加班费，综合工资5500左右， 学习期后计件薪资5500-7000元左右，缴纳杭州五险 【上班时间】12小时长白班，单休。 【食宿】包工作餐三餐，包住，6人/间，水电费平摊，有空调、热水器及洗浴 【其他】面试通过后：。，每月10号发工资

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任职要求：大专及以上学历，医药类相关专业，工作细致认真。身体健康状况良好。 工作时间：8:00-17:00，中午休息2小时，采用单双休制度，每月需值7天夜班。 福利待遇：缴纳五险一金，享受节日福利、餐费补贴等各项待遇。

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岗位职责: 1.负责发货仓不良品封存与监控; 2.负责仓库日常5S检查，及产品品质状况监督与异常处理; 3.负责礼盒组装巡检与确认; 4.上级交办事项。

岗位职责 日常巡检：每日对后厨、库房、备餐区、洗消间开展食品安全巡查；检查食材验收、储存、加工、烹饪、留样、餐具清洗消毒、环境卫生、三防（防鼠防蝇防虫）执行情况，做好检查记录，发现隐患下达整改并跟进闭环整改。 台账档案管理：建立、整理、保管食安全套台账：进货查验记录、食材索证索票、食品留样记录、餐具消毒记录、从业人员健康证档案、消杀记录、培训记录，保证资料完整可追溯 。 人员管理培训：管理员工健康证，确保全员持证上岗；组织员工食品安全培训，规范后厨操作行为，纠正违规操作。 制度落地：落实《食品安全法》相关要求，执行餐饮食品安全管理制度；对过期、变质、不合格食材及时处置并上报负责人。 对接监管部门：配合市场监督管理局检查，准备资料，落实监管提出的整改要求。 应急处理：参与食品安全突发事件、顾客食品相关投诉处置，上报风险，按应急预案处理。 完成上级交办的其他食品安全相关工作。 任职要求 学历：大专及以上优先，食品质量与安全、公共卫生等相关专业优先；专业不限，有餐饮/食堂食安经验也可接受。 经验：有餐饮门店、食堂、团餐、连锁餐饮食安工作经验优先；优秀应届生可培养。 证书：持有食品安全员证优先。 知识：熟悉餐饮食品安全法规，懂食材储存、留样、消毒、虫害防控基础常识。 技能：会Excel、Word，会写检查报告；善于沟通，敢于指出问题，原则性强，细心严谨。 其他：能适应餐饮工作时间，吃苦耐劳，有责任心。

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测，确保数据真实准确 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告并反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室日常管理与5S执行 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品安全相关法律法规及GB标准，具备基础检验理论知识 2.能独立操作常用检验仪器（如pH计、天平、灭菌锅、微生物培养设备等） 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据记录与分析能力 4. 有食品检验、质量检测等相关工作经验者优先 5. 具备中专/技校及以上学历，食品、化学、生物等相关专业背景

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

【食品厂现场品控】 1、对生产过程实施监控； 2、对生产工艺执行的正确性负责； 3、对成品实施监督； 4、对原奶进行监控； 5、对生产人员与环境卫生进行监控； 6、做好领导交办的其他事项。 岗位要求： 1、熟悉乳品产品加工工艺，熟悉乳制品的检测方式及方法 2、有食品相关工作经验优先，具有良好的沟通能力，做事仔细认真 3、大专及以上学历,食品安全与工程、食品质量与安全、生物工程等专业优先 4、身体健康，适应食品生产工作、接受上夜班。 工作时间：8:00—19:00，19:00-8:00，两白班两夜班两休息。 薪酬：综合4-6K，试用期3个月薪酬比正式员工少20%（试用期也购买五险一金），法定节假日轮休，工作正常3倍工资，包吃住（不额外扣款）。

任职要求： 1. 具备轮椅车品质管理或轮椅车检验相关岗位工作经验 2. 熟悉制造业生产运作流程及质量管理体系 3. 具备较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力 4. 责任心强，具备良好的沟通表达与团队管理能力 5. 有相关行业从业背景者优先

岗位要求：大专以上学历，踏实肯干，具备较强的思维能力、沟通能力、执行能力和学习能力。 主要工作内容：负责砂石料等原材料的检验与检测；负责出厂混凝土的质量控制，无经验可培训。 工作时间：上一休一 待遇：面议

检验员能看懂图纸，会使用常规的工量具有三坐标工作经验的优先录用工作细心责任心强

岗位职责： 主导体系文件的建立与维护（涵盖质量管理体系及环境管理体系）； 制定并执行工厂内部的过程审核计划（包括体系审核与过程审核）； 组织并主导第二方、第三方审核相关工作； 策划并推动管理评审会议的开展； 统一管理公司质量管理文件，含外部引入的质量类文件； 统计分析质量目标完成情况，并跟进改进措施落实； 牵头开展公司内部体系相关的培训活动。 专业知识和资质： 本科及以上学历； 具备3年以上质量相关岗位工作经验，有半导体或汽车行业背景者优先； 精通ISO9001标准要求，持有ISO9001内审员证书，掌握专业审核方法； 熟悉IATF16949、ISO14001及VDA6.3标准内容； 掌握SPC、MSA、PPAP、FMEA、APQP五大工具及过程审核方法； 具备英语读写能力； 具备基本商务沟通能力，良好的职业操守及一定的团队管理能力。

招1-2名巡检质检员,另招1名数控车床普工,28天班,包食宿社保

任职资格：具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。批发企业必须配备一个具有执业药师资格的质量管理员。 岗位职责: 1、严格贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规及公司质量管理制度； 2、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范和质量管理体系文件； 3、指导监督药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量工作；4、协助部门经理对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；5、负责首营资料管理，录入和扫描电子版上传并归档；  6、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；  7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；  8、负责药品质量查询；  9、负责质量管理基础数据的建立及更新；  10、协助部门经理处理药品的召回、追回管理；  11、协助药品不良反应信息收集、上报工作。对不良反应，应详细记录、调查、分析、评价和处理，填写并上报《药品不良反应/事件报告表》；  12、协助部门经理对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；  13、协助开展质量管理教育和培训；  14、协助部门经理对温湿度系统的验证、校准； 15、负责指导养护员做好药品养护工作；  16、完成部门经理交办的其他质量工作。 

岗位要求：大专以上学历，踏实肯干，具备较强的思维能力、沟通能力、执行能力和学习能力。 主要工作内容：负责砂石料等原材料的检验检测；负责出厂混凝土的质量控制，无经验可培训。 工作时间：上一休一 待遇：面议

工作职责： 1.参与现有研发课题实验，和量产项目对接和现场工作； 2.能进行有关项目的实验操作，并能出具撰写相应报告； 3.有一定的科学研究钻研精神和抗压能力。 任职要求： 1、本科或大专学历，高分子、化学、材料相关专业; 2、需要有化工厂3-5年工作经验; 3、工作积极主动，勤于思考和动手; 4、善于沟通，团队合作意识强; 5、现阶段工作地点在湖州，丽水工厂建成后可以去丽水

工作职责： 根据GCP及研究方案的要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理相关事务，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及配套物品的发放与回收 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业背景，持有药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先 2. 工作经验要求：具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件的操作

岗位职责： 主导体系文件的建立与维护，涵盖质量管理体系及环境管理体系； 制定并执行工厂内部的过程审核计划，包括体系审核与过程审核； 牵头组织第二方及第三方审核相关工作； 策划并推进管理评审会议的实施； 统一管理公司质量类文件，含外部引入的质量相关文件； 统计分析质量目标完成情况，并跟进改进措施落实； 组织开展公司内部体系相关的培训活动。 专业知识和资质： 具备本科及以上学历； 拥有3年以上质量岗位工作经验，具有半导体或汽车行业背景者优先； 熟悉ISO9001标准要求，持有ISO9001内审员证书，掌握基本审核方法与技巧； 了解IATF16949、ISO14001及VDA6.3相关规范； 掌握SPC、MSA、PPAP、FMEA、APQP五大工具及过程审核方法； 具备英语阅读与书面表达能力； 具备一定的商务沟通能力，良好的职业操守及基础管理能力。