1.对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2.根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3.及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议； 4.检测样品和试验“引线”数量的充足性，及时做好现场纠正操作。 任职要求： 1.有一定的质量控制工作经验者优先，应届毕业生亦可； 2.具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3.具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件、高效液相色谱仪； 4.具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

核心职责 体系构建与维护：负责建立、实施、维护并持续改进公司食品安全与质量管理体系（如ISO22000、HACCP等），确保体系有效运行，并主导内审、管理评审及外部审核工作。 全过程质量监控： 制定并监督执行原材料、包装材料、半成品、成品的检验标准与规程。 管理生产全过程的质量控制点，监督关键工艺参数，确保生产过程受控。 组织处理不合格品，主导质量异常调查、原因分析，制定并跟踪纠正预防措施。 标准与法规合规：及时追踪、解读并组织学习国家食品安全法律法规、行业标准及客户标准，确保公司生产经营活动全面合规。 团队管理与培训：负责质量检验团队的建设、管理与考核。制定并实施质量培训计划，提升全员质量意识与技能。 供应商与客户质量对接：参与供应商审核与评估；协助处理客户质量投诉、退货及反馈，提供专业分析和解决方案。 数据分析与改进：负责质量数据的收集、统计与分析，定期编制质量报告，运用质量工具推动质量持续改进项目。 三、任职要求 教育背景：大专以上学历。 工作经验： 1-2年以上食品行业质量管理工作经验。

1、熟悉质量管理体系，负责产品的各阶段的质量控制和现场管理，形成产品质量检验文件，并组织实施质量管理； 2.、负责供应商来料、半成品和成品的质量检验工作，审核质检报告； 3.、及时正确的提供产品的各项质量信息，参与各项质量活动、质量事故的调查处理； 4.、负责质量数据的统计和分析，识别质量风险点并参与改进； 5、编制检验作业指导书，指导检验员日常工作； 6、更新和维护质量体系文件，辅助医疗器械产品注册，包括但不限于程序文件、作业指导书等。 7、管理医疗器械体系文件和记录，包括质量体系手册、程序文件、记录表等的编制和管理。 任职要求: 1、大专及以上学历（全日制优先），医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关专业优先。 2.有3-5年及以上质量体系工作经验，熟悉医疗器械行业的品质控制流程和法规，熟悉医疗器械质量管理体系法规和标准，如ISO13485、GMP等。 3.工作细致、严谨、条理性强，优秀的沟通能力与书面表达能力。 4、具备较强的学习能力和应变能力，及时了解和掌握新的法规标准和技术要求，适应企业发展的需要。 5、有内审员资格证优先考虑。 专业技能 1、熟练掌握质量管理工具和方法，如PDCA、FMEA、8D等，能运用这些工具进行质量问题的分析和解决。 2、具备医疗器械相关法规知识，如《医疗器械监督管理条例》等，确保工作符合法规要求。 3、熟悉医疗器械产品的生产工艺和流程，能对生产过程中的质量问题进行把控和改进。

岗位职责： 1.根据质检标准对手机进行分类定级。 2.负责手机的功能测试、外观质检、评估定价、拍照上架销售平台等工作。 3.确保所有测试和评估工作符合公司标准和行业规范。 任职要求： 1.品行端正，认真细心，具有良好的职业道德。 2.年龄要求20-35岁，能够适应快节奏的工作环境。 3.有良好的沟通能力和团队合作精神，能够服从工作安排。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

药品温湿度验证专员招聘 ** 我们因业务发展需求，现诚聘药品温湿度验证专员一名，工作地点位于杭州市西湖区莫干山路569号，期待热爱药品行业、具备相关能力的你加入！ 一、薪资福利 薪资水平：每月5500～7500元（），为你提供稳定且有竞争力的收入保障。 年终奖励：任职满1年即可享受年终双薪，让你的辛勤付出获得额外回报。 二、工作时间 日常工作时段为上午9:00～11:30，下午13:00～17:00 实行双休制度，且其他节假日均按照法定假日安排休息，充分保障你的休息权益。 三、任职资格 学历要求：大专及大专以上学历，同时也欢迎应届毕业大学生。 专业偏好：药品相关专业者优先考虑，若你具备相关专业背景，将在求职过程中更具优势。 四、工作内容 独立开展药品相关企业温湿度设备的安装与调试工作，确保设备能够正常、精准运行。 负责药品仓库的温湿度验证任务，保障仓库内温湿度环境符合药品储存要求，维护药品质量安全。 承担客户的售后维护工作，及时响应客户需求，解决设备使用过程中出现的问题，提升客户满意度。 五、工作职责 具备较强的学习能力，能够快速掌握药品温湿度验证相关的新知识、新技能，适应行业发展与工作需求。 对负责的客户怀有高度的责任心与耐心，认真对待客户的每一项需求，积极为客户提供优质服务。 深刻理解并熟记药品现行规范GSP文件中附录3及附录5的内容，严格按照规范要求开展工作，确保工作合规性。 六、其他要求 性别要求：，年龄在40岁以下，精力充沛，能够胜任岗位工作。 驾驶技能：拥有驾照，能够较好地驾驶公司配备的车辆，便于开展外出工作。 专业技能：会简单的CAD画图操作，具备初级的电路知识，同时拥有一定的动手能力，能够应对设备安装、调试与维护过程中的常见问题。 若你符合以上条件，并有意愿加入我们的团队，欢迎投递简历，与我们共同为药品行业的发展贡献力量！

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1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

1.要求大学学历，工作经验5年以上，有10人以上的团队管理经验。 2会品质体系管理经验，能够建立完善的品质体系能力。 3.会处理8D报告及品质7大手法。 4.懂得数据分析与统计，对应客户处理品质异常。 5.有较CNC零件加工行业择优。

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招聘：项目质量、安全生产管理 薪资：5-10K/月 一、主要职责 1. 负责对工程试验检测项目开展全过程管理工作。 2. 制定项目检查计划，并组织开展日常质量检查以及专项督查工作。 3. 负责项目风险的识别、评估与应对，处理项目执行过程中出现的风险问题。 4. 配合完成公司安全生产与质量管理相关的工作。 5. 完成领导交办的其他相关工作。 二、 任职要求 1. 具备土木工程相关专业背景，拥有本科及以上学历，持有工程师及以上职称证书以及试验检测师证书，且检测师证书至少涵盖道路、桥隧工程专业。 2. 具备5年及以上公路工程试验检测或工地试验室相关工作经验，有试验检测项目管理经验者予以优先考虑。 3. 熟悉公路工程试验检测的标准、规范、流程以及行业管理规定。 4. 责任心强，工作严谨细致，具备良好的沟通协调能力与问题解决能力，能够承受一定的工作压力。 6. 持有C1及以上级别有效机动车驾驶证，且具备熟练的驾驶技能。 7.待遇面议。

招聘：质量主管 薪资：9-21.3K/月 岗位职责： 1. 全面负责铝棒/扁锭产品从原材料入厂到成品出厂的全过程质量管控，主导建立、实施、维护并持续优化质量管理体系（如ISO 9001, IATF 16949等），确保符合国家/行业标准及客户特定要求。 2. 组织并执行原材料（铝锭、中间合金等）的入厂检验，严格把控化学成分、力学性能等关键指标。 3. 主导成品铝棒的质量检验工作（包括但不限于尺寸精度、配比、金相组织分析等），审核并批准检测报告，对产品质量最终判定负责。 4. 协同生产、技术等部门分析解决质量异常，主导质量改进项目，优化生产工艺，有效降低不良率，提升产品一次合格率。 5. 负责质检团队的培训、管理与能力提升，强化全员质量意识。 6. 主导应对客户审核（包括二方、三方审核），提供专业的技术支持，制定并推动落实整改措施。 任职资格： 1. 有色金属材料科学与延展加工、有色金属冶金工程、。 2. 拥有8年及以上铝加工行业（铝棒、铝型材等）质量管理核心岗位经验，深刻理解铝合金材料特性、生产工艺流程及关键质量控制点。 3. 精通并熟练应用各类质量管理工具与方法（如SPC统计过程控制、FMEA潜在失效模式分析、8D报告、MSA测量系统分析等）。 4. 具备扎实的数据分析能力（熟练使用Minitab等工具者尤佳），能独立撰写专业、清晰的质量分析报告。 5. 熟悉国内外相关质量标准（如GB/T国标、ASTM美标、EN欧标等）及主流汽车/工业客户的特殊质量要求（如PPAP）。

电子电器厂（上市企业）：操作工，质检员，帖标签，包装工，生产工，品检员，5500-7500元包吃住，男女不限，年龄16-50岁，签合同买保险，不要任何费用。

工作岗位：组装、测试、包装、STM、岗位都是随机分配。 住宿环境：厂内宿舍：住宿免费，水电免费，8人间，配有空调，风扇，热水，独立卫生间。 ，有饭堂，可以使用现金或者手机支付。 体检：企业统一安排免费体检 发薪日：12号

有生产制造业企业质量管理工作经验，编写过质量体系文件。

1、5年以上品质工作经验，3年以上品质管理工作经验；有应对客户及第三方审核工作经验。有模切、涂布相关工作经验优先。年龄：30-42岁 2、熟悉ISO9001、IATF16949、ISO14001体系管理，精通QC七大手法、五大工具、擅长8D报告审核编写。

不怕吃苦。沟通能力强，有责任心。

岗位职责： 1、负责制定和完善公司的质量管理体系，并确保其有效运行； 2、监督和指导质量控制部门的工作，确保产品质量符合相关标准和客户需求； 3、定期进行质量审核，识别并解决质量问题，持续改进产品质量； 4、与相关部门密切合作，推动产品设计、制造过程中的质量改进措施； 5、处理客户投诉和退货问题，确保客户满意度。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，制造业背景优先； 2、具备3-5年制造业质量管理工作经验，有质量部负责人经验者优先； 3、熟悉ISO9001等质量管理体系，具备良好的质量管理理论知识； 4、具有较强的沟通协调能力和团队管理能力； 5、能够独立解决复杂质量问题，具备较强的责任心和抗压能力。

监控摄像头生产测试品管

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历