1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

招聘要求： 1、负责本地客户的日常拜访，达成既定销售目标； 2、制定并执行销售方案，拓展新客户资源，收集客户信息，完善客户资料档案； 3、开展市场调研，掌握行业动态，及时反馈客户需求、竞争产品情况，协同解决各类市场问题。 岗位要求：（长治本地人） 1、大专及以上学历，专业不限，具备陌生客户开发经验； 2、对销售工作有热情，拥有良好的沟通技巧、亲和力及学习能力； 3、熟练操作计算机办公软件，能适应短期外出差旅。

医疗器械

收拾东西，收拾卫生，门口迎宾

身高180及以上，不戴眼镜，无纹身。 5000包住 30岁以内，上班早八晚八，入职就签合同交五险一金。 主要是案场礼宾工作。

1. 原辅料、中间体、成品理化指标检测；滴定液、标准溶液配制标定。 2. 规范填写原始记录，出具检验报告；出现 OOS 及时上报并配合调查。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上。 2. 专业：药学、药物分析、化学工程与工艺、药品质量与安全、应用化工技术。

【岗位职责】 1. 负责验证体系整体管理，编制年度验证总计划，统筹设备、工艺、清洁、公用系统、无菌保障等各类验证工作。 2. 组织编制验证方案、报告、风险评估文件，落实 IQ/OQ/PQ，保证验证活动符合 GMP，数据完整可追溯。 3. 负责新设备、产线、工艺、处方、包材的验证确认，处理验证过程偏差与异常，跟踪 CAPA 闭环。 4. 开展清洁验证、残留及最差条件确认，做好验证台账、档案管理，按期完成再验证，杜绝超期验证。 5. 配合变更、年度产品质量回顾，输出验证数据；支持 GMP 内审、客户及药监核查，完成验证相关缺陷整改。 6. 负责验证团队工作分配、业务指导、培训及绩效考核。 【岗位要求】 1. 本科及以上，制药工程、化工、制药设备、药品质量等相关专业。 2. 精通药企验证体系，熟练 IQ/OQ/PQ、工艺/清洁验证全流程，可独立编写验证文件、落地验证项目。 3. 熟悉公用系统、洁净区、制剂设备验证要点，掌握风险评估、偏差、CAPA 管理，熟悉数据完整性要求。 4. 有审计迎审、缺陷整改实操经验，文档能力强。 5. 合规及质量意识强，做事严谨，擅长跨部门协同，能适应多项目并行，抗压能力好。 【优先条件】 1. 有软胶/固体制剂验证经验。 2. 主导过车间改造、新品商业化验证。 3. 熟悉 FDA/EU GMP。 4. 持有内审员、执业药师，头部制剂药企经历优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议，按经验、资质定级，优秀人才薪资可上浮。 2. 五险一金、节日福利。 3. 技术专精晋升通道（验证工程师-高级验证工程师-验证主管-验证经理），参与技改、新品重点项目。 【岗位亮点】 合规核心技术岗位，职业壁垒高，体系完善，可接触设备、工艺、清洁、公用工程全模块验证，发展稳定，晋升路径清晰。

岗位职责： 1.负责来访客户/嘉宾的迎送、引导与接待，展现专业得体的形象与服务素养 2.协助会务、活动、展厅等场合的礼仪支持，包括站位引导、秩序维护及流程配合 3.接听咨询电话，准确记录并转达访客需求，保障信息传递及时有效 4.保持接待区域整洁有序，熟悉基础办公设备及应急流程 5.配合完成临时交办的行政辅助类工作 任职要求： 1. 形象气质佳，身高160cm以上、170cm以上，普通话标准流利 2. 具备良好的沟通表达能力与应变能力，亲和力强、服务意识突出 3.有礼仪、接待、前台或星级酒店相关经验者优先 4. 学历不限，具备基本计算机操作能力 5.遵守职业规范，责任心强，能适应轮班或阶段性加班

1、负责当地客户日常拜访工作，完成销售业绩； 2、制定自己的销售计划，开发新客户，搜集客户资料，建立客户档案； 3、协调处理各类市场问题。做好市场调查，充分了解市场状态，随时掌握市场动态，及时反馈客户、竞品信息，提出合理化建议。

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：质检qc（双休+五险一金）薪资：4000-5000元/月 岗位职责: 1、熟悉GMP要求并对原辅料、包材、中间体、成品、工艺用水、洁净环境检测； 2、仪器日常使用、清洁、维护、校准、记录；3、填写原始文件、仪器使用记录、台账，保证可追溯；起草修订SOP、检验规程、质量标准等文件； 4、完成由上级指定的其他工作。 任职要求: 1、中药学、药学或质量管理相关专业，本科学历； 2、有医疗器械或药企QC岗位相关工作经历者优先； 3、具有良好的组织协调能力和沟通能力。

【岗位要求】 1. 中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2. 愿意从事实验室检验工作。 3. 愿意从头开始学习操作并愿意提升自己。 4. 服从管理，服从安排。 5. 金堂。 【面试说明】 金堂人可直接到公司面试，找蒋老师壹伍叁，贰捌洞，四栋壹，八路 【福利待遇】 绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 【岗位亮点】 1. 学习工作培训期3年。 2. 有提升空间

【岗位职责】 1. 负责制药厂质量管理体系的维护与持续改进，确保体系符合相关法规和标准要求； 2. 组织并实施内部审核、管理评审及相关整改跟踪工作； 3. 协助完成外部审计（包括官方检查、客户审计等）的准备、接待及后续整改措施落实； 4. 负责质量文件体系的控制与管理，包括文件的起草、修订、分发、归档等； 5. 监督各生产环节的质量执行情况，识别潜在风险并提出改进建议。 【岗位要求】 1. 具备制药行业QA相关工作经验，熟悉GMP等相关法规体系； 2. 熟悉制药生产流程及质量控制要点； 3. 具备良好的沟通协调能力、文档撰写能力和问题分析解决能力。

【岗位职责】 1. 熟悉ISO13485、GMP、药典等法规或行业标准。 2. 以日常产品检验工作为主，熟悉检测洁净厂房环境，包含物理化学实验。 3. 负责日常实验室维护。 4. 负责质量体系相关检验记录的维护。 【岗位要求】 1. 有基础物理、化学实验经验。 2. 具备良好的表达能力、沟通协调能力，以及良好的办公软件使用及文件编辑能力。 3. 大专或以上学历。

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