要求形象好，气质佳，35左右，时间自由，爱好文艺

内科、外科、眼耳鼻喉科及妇产科医师均可报名，主要负责视力、听力以及外观和肢体检查工作，工作地点根据各城区就近分配，支持专职或兼职形式。

岗位职责： 1.根据企业实际需求，协助完成各类基础性、辅助性或临时性工作任务 2.时间： 2-4小时 全程当面操作，纯绿色合规项目 室内坐班4小时左右，轻松简单，无套路无隐藏收费 做完当日结清工资，想做直接滴滴

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岗位职责： 1.负责简单应急工作，包括问诊、查体、诊断， 2.规范书写医疗文书，确保医疗质量与安全 3. 参与患者简单抢救 4.配合开展健康宣教、预防保健及公共卫生相关工作 5. 严格遵守医疗法规，落实院感防控要求 任职要求： 1.具备执业医师资格证，可注册上岗 2.医学相关专业背景，临床经验不限 3.具备良好的医患沟通能力与团队协作意识 4.责任心强，具备较强的学习能力与应急处理能力 5. 无违法违纪记录，身心健康，能胜任医疗岗位工作

周末兼职，法定节假日（加放假前一天），平时周五至周日，下午5点半至凌晨1点半（有弹性，不是天天这么晚）

核心工作内容: 主要负责在线上（抖音）平台发布短视频内容，内容需符合绿色健康标准； 操作流程很简单，仅需复制粘贴现有素材，每条视频制作时间控制在3分钟内； 工作内容包括素材筛选、视频发布及内容合规检查，确保任务按时完成并符合平台要求。 岗位基本条件:能熟练使用智能手机进行视频操作； 工作时间灵活，适合兼职岗位；无需相关经验，简单易上手，具备基本网络操作能力即可。

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

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退休老师或者时间灵活的老师上晚班。

1、诊所接诊，理疗工作 2、有2年以上诊所工作经验 3、可以注册的中西医结合(助理)医师

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兼职 不需坐诊 可能每年需前往一两次，外地医生亦可

坐诊医师，需持有主治医师资格证书 薪资待遇：面议 工作地点：廊坊

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岗位职责： 1、依据GMP规范，对中药饮片车间与中药提取车间的日常生产进行监督与指导，保障产品生产符合工艺标准及相关法规要求。 2、负责审核中药饮片及中药提取车间各类产品的工艺规程和岗位标准操作程序（SOP）。 3、编制中药饮片及中药提取车间的生产定额和技术经济指标。 4、指导中药材的验收与真伪鉴别等相关工作。 5、结合生产管理需求，协助处理中药生产过程中的技术问题，确保产品质量稳定可控。 6、按照公司新产品开发规划，配合相关部门开展新产品的试生产工作。 岗位要求： 1、中药学、中药制药、药学等相关专业背景； 2、工作积极主动，责任心强，具备良好的沟通协调能力、抗压能力、学习能力与执行能力。

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