工厂焊工车床工
【招聘岗位】铆焊工5名9000－12000技术员1名工资面议普工2名7000－8000车床工6000－8000【岗位要求】：30-48岁熟练掌握操作技能【报名地址】：朔州市开发区红旗牧场三分厂【联系方式】：工作地址:内蒙古鄂尔多斯
化工及医药检测员
3000-4000元/月
医药检验经验不限大专气象液相液相色谱仪液相色谱质谱仪
来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。
过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。
最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。
质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。
不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。
量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。
质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。
任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。
质检员
3000-5000元/月
医药检验1-3年大专化学检测微生物检测GMP认证
1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液；
2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作；
3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理；
4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告；
5、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、学历要求：大专及以上学历；
2、专业要求：药学、化学或相关专业；
3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识；
4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。
原料药物性检测员
3000-5000元/月
医药检验1-3年本科理化检测
工作职责：
1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备；
2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理；
3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性；
4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行；
5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。
任职要求：
性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。
学历：本科
专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力；
经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上；
理论知识：
熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容；
了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准；
能力要求：
能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作；
具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。
高级研究员（中药与保健食品领域）
8000-10000元/月
其他生物制药类3-5年本科中药工艺研发中成药
1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求；
2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规；
3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。
运城永济市招聘：中西医结合1.药品质量管理2.处方/用药审核3.药品调配与发放
7000-12000元/月
医药检验经验不限学历不限
招聘：中西医结合
1.药品质量管理
2.处方/用药审核
3.药品调配与发放
其他生物制药类1-3年博士医药产品管线管理
岗位职责：
1.作为产品研发核心团队（GPT）的一员，牵头组织并推动团队制定所负责创新药产品的临床研发战略与试验规划，通过设计涵盖短期与中长期、跨职能的综合研发方案，指导并落实研发策略，实现对产品开发全过程、多维度的统筹管理。
2. 担任所负责产品在研发计划制定及信息传递中的关键协调角色，搭建并维护GPT团队内外高效的信息沟通机制，确保研发相关资讯在各环节间及时、完整、准确地流转，助力问题的识别与闭环解决。
3. 负责监控在研产品多个临床试验的执行进展与运行状态，确保各类报告系统中研发数据的一致性、准确性与完整性，主导研发信息的内部共享与外部披露，并定期向管理层汇报项目阶段性成果与关键动态。
4. 定期策划并组织产品研发的重要会议（包括但不限于研发战略研讨、风险评估、经验复盘及预算审议等），明确影响产品成功的核心要素，协同开展产品组合分析、风险控制与决策支持，负责会议议程设置、纪要整理及行动项跟进，保障GPT团队运作高效有序。
5. 主导产品研发整体预算编制、进度计划的制定与执行跟踪，监督项目预算使用情况及临床试验推进节奏，根据实际情况实施动态优化调整，持续与各关键职能部门保持紧密协作，整合临床研发资源，提出最优运营策略，提升GPT团队整体效能。
6. 负责编制、维护并适时更新产品研发计划中的风险与机遇清单，前瞻性识别可能影响临床试验进度或质量的潜在障碍，协调团队提前部署应对措施，及时修订运营方案以保障项目稳健推进。
7. 推动GPT团队工作流程的建立与完善，持续探索流程优化机会，主动收集团队成员反馈，促进工作机制的迭代升级。
8. 牵头拟定GPT年度目标、团队管理指标及预算执行目标，并监督各项任务的落地执行与成效达成。
任职资格：
1. 临床医学相关专业硕士及以上学历；
2. 熟悉新药临床研究的操作体系与流程，掌握ICH-GCP等相关法规要求，了解国际多中心临床试验的运作模式；具备5年以上行业背景，有0-3年全球临床研发项目管理经验者优先；
3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，能独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并以流利中/英文与海外研发团队开展高效交流；
4. 熟练使用中英文办公软件系统；
5. 具备卓越的沟通与协调能力；
6. 具备优秀的资源整合与统筹规划能力；
7. 具备高效的任务推进与时间管理能力；
8. 具备创新思维与问题解决能力；
9. 执行力强，能够推动事项落地；
10. 自我驱动意识强，聚焦结果达成；
11. 工作细致严谨；
12. 具备良好的团队协作精神；
13. 具备有效处理冲突的能力；
14. 具备良好的风险管理意识与能力；
15. 能够适应多元文化的工作环境。
中药质量研究专员
8000-12000元/月
其他生物制药类1-3年本科药品质量分析中药制剂液相色谱仪气相色谱仪液相色谱质谱仪CTD申报资料撰写团队管理新药注册合规
工作职责
1. 主导中药原料、复方及制剂的全过程质量研究，设计科学合理的研究方案并组织实施，涵盖方法开发、验证、技术转移及稳定性研究等环节。
2. 依据新药注册相关法规要求，独立撰写CTD申报资料中的质量研究内容，确保文件符合规范且数据准确无误。
3. 负责分析仪器（如液相、气相、液质联用等）的日常操作、维护管理，并制定和更新相关设备的校验与使用SOP，保障仪器正常运转。
4. 统筹分析团队日常运作，包括任务安排、进度把控、人员培训及绩效考核，持续提升团队专业水平与协作效能。
5. 审查实验原始记录与分析数据，确保研究过程合规、结果可信，推动建立标准化的实验操作与数据管控体系。
6. 配合上级完成部门间协同工作及临时技术支援任务，保障项目顺利高效推进。
任职要求
1. 医药类专业本科及以上学历，具有2年以上医药企业或CRO机构分析岗位工作经验。
2. 具备较强的文献查阅能力，能独立检索并整理药品质量标准、检测方法等相关技术资料。
3. 熟悉液相、气相、液质等分析设备的操作，了解红外、原子吸收、电位滴定仪等仪器的维护与保养流程。
4. 能够自主设计实验方案并开展实验工作，保证原始记录真实完整，具备数据分析与结果解读能力。
5. 掌握新药注册法规要求及CTD申报文档编写规范，逻辑清晰，书面表达能力强。
6. 具备独立推进项目的能力，能够及时识别并解决项目执行过程中出现的问题。
药物分析研究员（管培-博士） (MJ014101)
2-2.4万元/月
其他生物制药类经验不限博士新药气相色谱质谱仪高效液相色谱仪质量标准制定杂质研究分析方法开发
岗位职责：
1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作；
2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力；
3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试，能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程；
4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作；
5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。
岗位要求：
1、博士及以上学位，药物分析、分析化学或相关专业背景；
2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2项科研项目；
3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力，能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中；
4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术，具备清晰的科研逻辑思维，能够深度剖析并高效应对技术挑战；
5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的心理韧性与发展潜力；
6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。
其他生物制药类经验不限硕士药理评价模型
岗位职责:
1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病领域（如自身免疫、代谢、神经等方向，优先考虑神经与自免方向）的药理研究工作，能高效、全面、准确地理解体内药理研究的相关需求（包括项目整体框架、试验目标），并持续跟进项目进度，动态更新与优化执行方案；
2. 作为药理专业负责人与技术团队之间的协调纽带，负责接收并传达项目需求，汇总并提交试验小结及报告；统筹安排技术员的具体实验任务并进行管理；对外包项目中的CRO机构进行沟通对接、进度协调与过程管控；
3. 基于内外部研究数据的整合分析，深入掌握各类动物模型特性，结合模型特征提出科学严谨的技术分析与优化建议；
4. 能够识别并解决药理研发过程中遇到的关键技术难题；
5. 主导非肿瘤领域新药理技术与方法的调研、引入与建立，推动实现团队技术水平的突破与提升；
6. 完成上级领导安排的其他相关工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，具备3年以上工业界药理学实际工作经验；
2. 掌握体外及体内药理研究常用技术手段，至少熟悉一个疾病领域的生物学通路机制，了解IND申报流程及相关行业研究动态；
3. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR操作经验，并有动物模型构建与应用的实际经历；
4. 具备基本的英语听说读写能力。
技术工35/小时包吃住
1-1.1万元/月
工厂技工加班补贴五险一金6-10人月结全职兼职保养维修有机械常识能看懂图纸持证专业师傅混子勿扰技术好焊工证健康证技工证电工证
35-40/小时，需要证书，包吃住白班，要有一定的经验，年龄18-45岁，八小时工作制，白班
技术岗位/ 长白班/包吃住/接受零基础
6000-8000元/月
工厂技工包吃社保包住20人以上月结
一.招聘要求
1、年龄18－35周岁，
2、无明显纹身，无案底，
3、学习能力强，动手能力强，服从安排。
二：薪资待遇：
1、小时工薪资：28-35/H，保底8000+（月综合工资8000-10000）；
2、正式工薪资：5000＋绩效奖+岗位补贴+全勤奖，加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍。
三、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时）
四、其他福利：
1、包吃住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金，员工生日会福利；
2、公司定期给员工提供培训（产品、专业、技能、管理、知识培训）；
其他技工
8000-10000元/月
工厂技工包吃五险社保3-5人月结全职汽车制造混子勿扰吃苦耐劳
长白班，上班时间8-9小时。简单易上手，有新手保护期，熟练过后计件工资8000-10000。30-50岁。
普工操作工
6000-9000元/月
工厂技工餐补包住6-10人月结全职
新海景包装有限公司
（不体检，直接上岗)
泡沫包装，年龄50以下。计件工资 6000-10000
2.捡泡沫缺年龄50岁以下，不体检，活简单，工资高6000-10000左右。
3.技术员，储备干部40岁以下，中专以上学历，厂里培养。到手8000-10000左右。
[庆祝]餐补每天18元，管住，不住宿舍每月补贴200。每月20号发工资。
工作地址：大窑
电工
4000-5000元/月
机电工维修电工包吃五险包住6-10人月结专业师傅吃苦耐劳技术好平台实名持证电工证
朔州市朔城区招聘，
岗位:电工6名
，大专及以上学历，机电及相关专业毕业，年龄45岁以下，有电工职业资格证、特种作业操作证、电工相关工作经验者优先录用。
工作地点:朔州市经济开发区新兴产业园区(公交1路、2路、15路、602路、603路都可直达)
工艺员（中药制造）
3000-6000元/月
药品生产经验不限大专药学相关专业生物药生产工艺
岗位职责：
1、依据GMP规范，对中药饮片车间与中药提取车间的日常生产活动进行监督与指导，保障产品生产符合既定工艺及法规标准。
2、负责审核中药饮片及中药提取各产品的工艺规程以及岗位标准操作程序（SOP）。
3、编制中药饮片与中药提取车间的生产定额和技术经济指标。
4、指导中药材的验收流程及真伪鉴别等相关技术工作。
5、按照生产管理需求，协助处理中药生产过程中出现的技术问题，确保产品质量稳定可控。
6、配合公司新品种开发计划，协同相关部门开展新产品试生产工作。
岗位要求：
1、具备中药学、中药制药或药学等相关专业背景；
2、工作积极主动，责任心强，拥有良好的沟通协调能力、抗压能力、学习能力及执行能力。
电气仪表电仪工设备电工检修工
招聘：电仪专工，年龄53岁以下、负责锅炉系统、灰渣系统、脱硫系统的电器仪表设备维护、普通检修和设备抢修，负责烟气CEMS系统日常维护、标定数据，月休四天、工资待遇9000—10000。设备专工：负责锅炉、除尘、脱硫、设备日常维护，中、小型检修工作、年龄53岁以下，工资待遇9000—10000，月休四天，王经理
工厂叉车工6-10人月结
招聘叉车工6名，要求持有N1操作证。薪资为7000元。工作地址位于山西省朔州市朔城区三元碳素厂。应聘时请备注应聘岗位及姓名。
山西朔州有闲的焊工没有，普焊380一两天的买卖，锅炉里面的禹王焦化厂要两个人，联系电话李老
380元/天
工厂焊工1-2人
有闲的焊工没有，普焊380一两天的买卖，锅炉里面的禹王焦化厂要两个人，联系电话李老板来的速度
要五个焊工450一天，包吃住不要证，学.徒也可以
380-450元/天
工厂焊工年终奖高温补贴社保五险一金保险20人以上日结
常.州新厂招几个二.保.焊450一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以
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工艺员（中药制造）
3000-6000元/月
药品生产经验不限大专药学相关专业生物药生产工艺
岗位职责：
1、依据GMP规范，对中药饮片车间与中药提取车间的日常生产进行监督与指导，保障产品生产符合工艺标准及相关法规要求。
2、负责审核中药饮片及中药提取车间各类产品的工艺规程和岗位标准操作程序（SOP）。
3、编制中药饮片及中药提取车间的生产定额和技术经济指标。
4、指导中药材的验收与真伪鉴别等相关工作。
5、结合生产管理需求，协助处理中药生产过程中的技术问题，确保产品质量稳定可控。
6、按照公司新产品开发规划，配合相关部门开展新产品的试生产工作。
岗位要求：
1、中药学、中药制药、药学等相关专业背景；
2、工作积极主动，责任心强，具备良好的沟通协调能力、抗压能力、学习能力与执行能力。
山西朔州谁下地豆到大王路柴永利脱水厂附近，日工资160元，也可下一斤6毛5，联系王旺新
电焊工厂焊工
谁下地豆到大王路柴永利脱水厂附近，日工资160元，也可下一斤6毛5，联系王旺新
山西朔州谁下地豆到大王路柴永利脱水厂附近，日工资160元，也可下一斤6毛5，联系王旺新
电焊工厂焊工
谁下地豆到大王路柴永利脱水厂附近，日工资160元，也可下一斤6毛5，联系王旺新
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供朔州生物技术招聘在线招聘信息，主要招聘朔州其他技工相关人才。作为其他技工工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解其他技工的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
