【岗位职责】 1. 负责验证体系整体管理，编制年度验证总计划，统筹设备、工艺、清洁、公用系统、无菌保障等各类验证工作。 2. 组织编制验证方案、报告、风险评估文件，落实 IQ/OQ/PQ，保证验证活动符合 GMP，数据完整可追溯。 3. 负责新设备、产线、工艺、处方、包材的验证确认，处理验证过程偏差与异常，跟踪 CAPA 闭环。 4. 开展清洁验证、残留及最差条件确认，做好验证台账、档案管理，按期完成再验证，杜绝超期验证。 5. 配合变更、年度产品质量回顾，输出验证数据；支持 GMP 内审、客户及药监核查，完成验证相关缺陷整改。 6. 负责验证团队工作分配、业务指导、培训及绩效考核。 【岗位要求】 1. 本科及以上，制药工程、化工、制药设备、药品质量等相关专业。 2. 精通药企验证体系，熟练 IQ/OQ/PQ、工艺/清洁验证全流程，可独立编写验证文件、落地验证项目。 3. 熟悉公用系统、洁净区、制剂设备验证要点，掌握风险评估、偏差、CAPA 管理，熟悉数据完整性要求。 4. 有审计迎审、缺陷整改实操经验，文档能力强。 5. 合规及质量意识强，做事严谨，擅长跨部门协同，能适应多项目并行，抗压能力好。 【优先条件】 1. 有软胶/固体制剂验证经验。 2. 主导过车间改造、新品商业化验证。 3. 熟悉 FDA/EU GMP。 4. 持有内审员、执业药师，头部制剂药企经历优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议，按经验、资质定级，优秀人才薪资可上浮。 2. 五险一金、节日福利。 3. 技术专精晋升通道（验证工程师-高级验证工程师-验证主管-验证经理），参与技改、新品重点项目。 【岗位亮点】 合规核心技术岗位，职业壁垒高，体系完善，可接触设备、工艺、清洁、公用工程全模块验证，发展稳定，晋升路径清晰。

【岗位职责】 1. 负责多肽药物合成研发工作，制定所负责项目的阶段研发计划； 2. 负责研发项目工艺路线的打通、研究、优化，小试、中试以及相关的工艺交接工作； 3. 整理所负责项目的调研报告、方案及计划，对所负责项目所需物料有计划的进行提交申购； 4. 对所负责项目解决一般技术问题，不能解决的技术问题要及时的告知项目经理； 5. 对所负责的项目进行申报资料及原始记录的整理； 6. 完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查； 7. 参与实验室的安全卫生与仪器维护工作； 8. 完成上级领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 化药研发工作经验，熟悉各种有机合成操作，可熟练进行文献检索，能对实验结果总结并提出建议； 2. 具有多肽合成及中试放大背景，实验设计逻辑性强，动手能力强； 3. 较强的沟通协调和分析解决问题的能力，工作积极主动、严谨高效； 4. 具有强烈的上进心和工作责任感，学习能力和抗压能力强； 5. 药物合成、有机合成或相关专业，本科及以上学历； 6. 热爱研发工作，身体健康。

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

【岗位职责】 1. 负责按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品的检验工作，做好实验原始记录的填写，并出具报告书；负责实验室的日常管理等工作。 2. 熟悉实验室常用检测仪器（如：高效液相、气相、原子吸收、紫外、红外等仪器操作），熟悉仪器的使用性能、使用方法、比对和偏差分析等；发生偏差时，组织分析，进行OOS调查、处理和上报工作；能够对实验数据作出分析并计算结果；工作积极主动，具备良好沟通与协调能力。 3. 负责会同技术部门制订或修订原料、包装材料、半成品、成品、工艺用水、新产品的内控质量标准和客户要求时的质量标准。 4. 组织本部门人员对检验所得的数据汇总、分析，进行审核。 5. 负责对滴定液、检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理。 6. 负责组织对质量事故造成的原因进行调查、分析、处理和上报工作。 7. 组织本部门的质量档案的整理归档工作。 【岗位要求】 1. 至少三年从事药品质量检验、化工检验的实践经验，有药品质量管理经验优先考虑。 2. 化学、药学及药物分析等相关专业专科及以上学历。

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

1. 原辅料、中间体、成品理化指标检测；滴定液、标准溶液配制标定。 2. 规范填写原始记录，出具检验报告；出现 OOS 及时上报并配合调查。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上。 2. 专业：药学、药物分析、化学工程与工艺、药品质量与安全、应用化工技术。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。 任职要求： 性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。 学历：本科 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准； 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

工作内容： 1. 负责小分子目标化合物的制备、分离纯化及相关结构表征与鉴定 2. 在项目负责人指导下，独立开展合成路线规划，并有效解决实验过程中出现的有机合成问题 3. 按阶段向上级汇报研究进展，制定后续实验方案与工作安排 4. 负责实验原始记录的撰写及技术资料的整理归档 5. 配合完成领导安排的其他相关工作任务 任职要求： 1. 拥有有机化学、药物化学或相关专业硕士学历，具备2年以上有机合成实际工作经验 2. 掌握扎实的有机合成理论知识，了解常见有机反应机理，具备较强的实验操作能力 3. 熟练使用NMR、LCMS、HPLC等分析仪器进行样品检测与数据分析 4. 能够独立查阅并熟练运用各类合成检索工具，具备良好的中英文文献及专利解读能力 5. 品行端正，责任心强，工作认真细致，具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通协调能力

招聘顶班司机一名。

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招聘[庆祝]传菜一名：3400-4000+可晋升[庆祝]服务一名：3400-4000要求基本功扎实有团队精神有上进心，闲人勿扰(商场店连锁餐饮)有商场店连锁餐饮店经验优先每个月4天带薪休假，一星期一次员工点餐日，一月一次员工集体聚餐，法定节假日两倍工资月休假4天，15号发薪日(节假日提前发)管食宿，宿舍热水器、洗衣机、空调、被褥齐全、拎包入住☆店长地址:朔州万达四楼

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纯工价格:30元/小时+【入职奖励6K】 纯工价格:30元/小时+【入职奖励6K】 纯工价格:30元/小时+【入职奖励6K】 薪资待遇: 1、小时工:30元/小时，300一天，包食宿，入职15-20可预支2000-3000， 月综合工资7500-9500 2、由于现在是旺季，订单激增，临时涨价! 3：辞工只需7天即可结清工资走人。 4:普工、操作工、(所有岗位统一面试、随机分配，全坐班，不穿无服) 工作时间: 1、工作地点在苏州 2、中间吃饭各休息2小时， 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 4、工资每月10号准时发放节假日提前发放，同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假入职要求: 1、年龄16-45周岁、简单普通活，门槛很低!来就能入职! 2、学历不限经验不限坐着上班生孰手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 (凡符合以上要求、保证承诺录取入职) 包吃包住: 1、公司提供免费住宿，标准4-6-8人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂免费提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厂区生活区设施有: 网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会 跳舞联欢..) 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)

岗位职责： 1.承担各类机械设备、电气设施或生产工具的安装、调试、维护及故障排除工作 2. 依据工艺要求完成零部件加工、装配、焊接、钣金等基础技工操作 3. 严格遵守安全生产规范，正确使用用品及专用工具，确保作业安全 4. 配合班组长及技术主管完成日常巡检、台账记录及现场5S管理 5. 积极参与技能培训与工艺改进，提升操作熟练度与质量意识 任职要求： 1.工作经验不限，有相关实操经历者优先 2. 学历不限，具备基本读图能力与动手能力 3.责任心强，能适应车间环境及倒班安排 4.持有焊工证、电工证、叉车证等特种作业资格证书者优先 5. 吃苦耐劳，具备良好的沟通协作意识

下粉条的专业师傅

管材公司｜专职技术员招聘 岗位：管材生产技术员（PVC / PE钢丝骨架管 / 滴灌带） 招聘人数：1-2名 岗位性质：全职、熟手岗位（不招学徒、无经验勿投） 一、岗位职责 1. 独立负责PVC管、PE钢丝骨架管、滴灌带生产线工艺调试、参数优化、量产工艺固化； 2. 快速排查并解决生产开裂、气泡、壁厚偏差、脱层、出水不均、断带等质量异常； 3. 规范现场工艺作业指导，完善技术台账，落地品质管控标准； 4. 配合设备调试、工艺技改、降本提效，保障生产稳定与良品率。 二、任职要求 1. 必须具备2年及以上管材厂实操经验，熟悉塑料挤出工艺，懂调机、懂异常处理； 2. 熟悉PE钢丝骨架管、滴灌带生产工艺者优先； 3. 能独立上岗、无需带教，责任心强，能快速处理现场生产技术问题； 4. 能适应工厂生产环境，服从工作安排。 三、薪资福利 1. 薪资：熟手高薪面议（能力定级、多劳多得，行业中上水平）； 2. 福利：社保、绩效奖金、年终福利、节日福利、食宿配套齐全； 3. 晋升：技术员→工艺主管→技术负责人，岗位稳定、发展清晰。 四、应聘说明 简历备注：管材技术员+从业年限，面试以实操经验、工艺问题处理能力考核为主。

对焊管机组进行微调，保证出管质量。 要求3-5年焊管/声测管刮疤经验；会调模、控焊接参数；

岗位职责： 1.负责电烤箱、隧道炉等热工设备的日常操作、点检与基础维护 2.熟练操作流水线相关工序，保障生产连续性与产品合格率 3. 严格执行设备安全操作规程，及时上报异常并配合故障处理 4. 配合工艺及质检要求完成参数调整、首件确认及过程记录 5.参与现场5S管理及持续改进活动，提升作业效率与规范性 任职要求： 1.具备5年以上相关设备操作或产线技工工作经验 2.熟悉热处理设备原理及流水线作业流程，动手能力强 3.工作认真负责，具备较强的安全意识和质量意识 4. 能适应倒班及车间环境，服从生产调度安排 5.学历不限，有相关上岗证或企业内训经历者优先

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岗位职责： 1、依据GMP规范，对中药饮片车间与中药提取车间的日常生产进行监督与指导，保障产品生产符合工艺标准及相关法规要求。 2、负责审核中药饮片及中药提取车间各类产品的工艺规程和岗位标准操作程序（SOP）。 3、编制中药饮片及中药提取车间的生产定额和技术经济指标。 4、指导中药材的验收与真伪鉴别等相关工作。 5、结合生产管理需求，协助处理中药生产过程中的技术问题，确保产品质量稳定可控。 6、按照公司新产品开发规划，配合相关部门开展新产品的试生产工作。 岗位要求： 1、中药学、中药制药、药学等相关专业背景； 2、工作积极主动，责任心强，具备良好的沟通协调能力、抗压能力、学习能力与执行能力。

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岗位职责： 1、依据GMP规范，对中药饮片车间与中药提取车间的日常生产活动进行监督与指导，保障产品生产符合既定工艺及法规标准。 2、负责审核中药饮片及中药提取各产品的工艺规程以及岗位标准操作程序（SOP）。 3、编制中药饮片与中药提取车间的生产定额和技术经济指标。 4、指导中药材的验收流程及真伪鉴别等相关技术工作。 5、按照生产管理需求，协助处理中药生产过程中出现的技术问题，确保产品质量稳定可控。 6、配合公司新品种开发计划，协同相关部门开展新产品试生产工作。 岗位要求： 1、具备中药学、中药制药或药学等相关专业背景； 2、工作积极主动，责任心强，拥有良好的沟通协调能力、抗压能力、学习能力及执行能力。

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