
长治武乡县搅拌站招聘熟手质检员,工资按月发5000-6000,联系电话乔总
5-6千/月
质量员/检测员/检验员月结
武乡搅拌站招聘熟手质检员,工资按月发5000-6000,联系电话乔总
环境技术专员
6-8千/月
环评工程师3-5年大专
【岗位职责】
环保项目落地:负责废水、废气、固废、噪声等环保治理项目的现场调研、方案设计、技术沟通、施工监督及验收协调,全面管控项目进度、质量与安全,确保环保设施运行稳定并持续达标。
合规运维管理:开展企业日常环保合规工作,执行排污许可管理、环保台账维护、自行监测实施、排污申报等工作,定期排查厂区环保风险,落实问题整改,防范环保行政处罚。
资料报告编制:独立或配合完成环境影响评价文件、突发环境事件应急预案、环保竣工验收材料、清洁生产评估报告、年度环保总结等技术文档的撰写、报送及归档。
对接政府部门:承担与生态环境局、环境监测站等监管单位的日常联络,配合检查接待、资料提交,跟踪最新环保政策动态,推动新规在企业内部有效落地。
【任职要求】
学历专业:大专及以上学历,环境工程、环境科学、给排水、化工环保等相关专业优先考虑。
工作经验:具备1-3年环境工程项目实施、企业环保运营或环保咨询服务经验,了解工业场所环保管理体系,条件优异的应届毕业生可适当放宽要求。
专业能力:掌握国家及地方环保法规、排放标准及相关审批程序;熟悉废水、废气处理工艺原理,能独立解决现场环保技术问题;具备环保报告及管理台账的独立编写能力。
检测员月结
岗位职责:
1、负责山西省朔州市山阴县驻地实验室检测工作,主要为:建筑材料如砂、石、水泥、外加剂、配合比、混凝土抗压、抗渗、钢筋检验,道路工程检测,地基检测及相关现场检测等。
2、负责检测数据记录整理并出具报告。
3、负责设备维护和资料管理。
4、完成领导交办的其它任务。
任职资格:
1、熟悉建筑材料检测、道路检测、地基检测相关规范和验收规范。
2、掌握建筑材料检测、道路检测、地基检测流程、熟练使用相关检测仪器。
3、具有建筑材料,见证取样,土木工程,交通土建等相关专业专科及以上学历。
4、有相关工作经验3年以上,具有中级职称证者优先。
5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康;
6、优秀者可上岗项目技术负责人。
薪酬及福利待遇:
1、薪酬:面议
2、保险:购买5险
3、工作时间:以工地实验室实际情况为准。
环评工程师大专
【至上集团急聘】环评报告编辑人员,主要负责新项目的环评报告编写工作,双休法休,工资面议。办公地点:东信电商写字楼请联系:陈女士
煤炭质检部长
5-9千/月
质量管理
岗位职责:
1. 负责监督煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录,确保检测结果准确、可追溯
2. 依据国标/行标开展煤质指标(如灰分、挥发分、硫分、粘结,岩相焦炭实验等)检测工作
3. 维护和校准检测仪器设备,定期开展设备点检与保养
4. 编制质检报告,及时反馈异常数据并协助分析原因
5. 配合完成质量体系运行、内审及外审相关工作
任职要求:
1. 学历大专以上,具备煤炭质检或相关专业背景者优先
2. 有煤炭、能源、化工等行业质检/化验工作经验者优先
3. 熟悉煤质分析标准及实验室操作规范,能独立完成常规检测项目
4. 工作细致严谨,具备较强的数据分析能力和责任心
5. 持有化验员证、煤炭质量检验员证或相关资格证书者优先
质量主管
8千-1万/月
质量管理餐补社保包住1-2人月结全职有质量管理经验
岗位职责:
1.体系与制度建设,负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行
2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性测试并输出测试报告
3. 跟踪缺陷闭环,推动开发团队及时修复问题并验证效果
4.参与需求评审与设计评审,从质量角度提出优化建议
5.全流程质量管理,搭建或维护自动化测试环境,提升测试效率与覆盖率
任职要求:
1.熟悉软件测试流程及常用测试方法(黑盒/白盒/边界值等)
2. 掌握至少一种测试工具(如JIRA、Postman、Selenium、JMeter等)
3. 具备基础数据库操作能力(SQL)及简单脚本编写能力(Python/Shell优先)
4. 逻辑清晰、责任心强,具备良好的沟通协调与问题推动能力
5. 熟练应用质量工具
6.了解敏捷开发模式,有实际项目测试经验者优先
环评工程师大专
【至上集团急聘】环评报告编辑人员,主要负责新项目的环评报告编写工作,双休法休,工资面议。办公地点:东信电商写字楼请联系:陈女士
环评工程师
6-10万/月
环评工程师经验不限学历不限
诚征60w年薪的营销高手 (山西地区)
我公司是一家专业研制各种节能环保设备的台资企业,诚征60w年薪的营销高手
条件
一、公关能力强,有良好的人际关系,曾经领导企业创造良好的营业额,年40岁以上。
二、擅长网络运营,面向全国使用天燃气最多的工业区推广给使用锅炉或窑炉的企业。
三、获得政府相关部门的大力支持。
四、营销高手与我公司的合作合同书由律师负责签证。
小工月结
施工辅助工岗位,工作地点在临汾开发区,负责现场清理与物料转运。薪资为6300-7700元/月,成手优先。
山西临汾找一个小时工,一小时13元,一天十小时,活特别轻松,日结,下班就发。电话,
13元/时
临时工1-2人日结
找一个小时工,一小时13元,一天十小时,活特别轻松,日结,下班就发。电话,
广西南宁质检员9000-16000元新手5500–6500,熟悉风电土建验收规范、送检、隐
9千-1.6万/月
检测员月结
质检员9000-16000元新手5500–6500,熟悉风电土建验收规范、送检、隐蔽验收
质量员/检测员/检验员
5-6千/月
质量员检测员月结全职包吃包住
岗位职责
负责施工现场全过程质量管理工作,执行相关质量验收规范和技术标准;
负责关键工序、隐蔽工程的质量检查与验收,做好质量检查记录;
负责原材料进场质量验收及见证取样送检;
跟踪质量问题整改闭环,配合监理、业主及质监部门检查验收;
负责质量资料整理归档,配合完成竣工质量验收资料。
任职要求
必须持有质量员证书;
有国网(电力)项目、天然气管道项目质量管理经验者优先;
熟悉施工质量验收规范及检验批评定流程,能独立开展现场质量检查;
能看懂施工图纸,熟练使用Office办公软件;
责任心强、原则性强,能适应项目部驻场工作。
质量员月结
望谟现场内部180单机站,急招一名品控,同时需要会出出厂合格证、配合比、原材料资料。一对一供应混凝土。工资7500。联系电话:万总
监理
招聘替班人员一名。
岗位职责:
1. 交接下一道工序时,需说明注意事项及遗留问题。
2. 配合监理和业主检查,完成整改后再次验收。
3. 核对油料、配件领用情况,并做好记录。
4. 如实汇报进度、质量和用料需求。
5. 跟进验收整改,确保问题闭环处理。
检测员
【重庆】高速公路总监办试验室招助理试验检测师(检员),证件能注册母体,有高速公路检测经验,会做工地试验室常规试验,服从安排,工资电话详谈,工作地点重庆,联系
标准化专员
5-6千/月
体系工程师1年以下大专
【岗位职责】
1. 负责企业标准化体系的建设与维护,确保各项业务流程规范有序。
2. 组织标准文件的编制、修订和评审,推动标准落地实施。
3. 协调各部门开展标准化工作,提升运营效率与管理一致性。
4. 跟踪国家及行业标准动态,确保企业标准合规有效。
5. 开展标准化培训与宣导,增强员工标准化意识。
【岗位要求】
1. 具备较强的规范意识和系统思维能力。
2. 能够独立开展标准编制与流程梳理工作。
3. 具备良好的沟通协调能力,推动跨部门协作。
4. 熟悉标准化工作流程及相关技术规范。
5. 工作细致严谨,具有持续优化和改进意识。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告;
2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证;
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实;
5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械管理者代表
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
【岗位要求】
1. 具有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称,并具有3年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。
2. 遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3. 熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章,经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。
4. 具有YY/T 0287(ISO 13485)或 GB/T19001 (ISO9001)内审员证书,或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。
5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。
污水处理一体化设备设备运维员
4-5千/月
环保工程师3-5年大专不需长期出差有环保工程师经验设备安装调试经验环境相关专业化工相关专业
1、运维一体化设备;
8、设备电气检查;
6、设备维修;
3、资料;
4、设备维护;
7、设备保养;
0、双休;
5、车补678
医疗器械质量部负责人(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控。
2. 贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行。
3. 负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作。
4. 负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织。
5. 负责公司体系和ENISO13485制定与运行。
6. 负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写。
7. 负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护。
8. 负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料。
9. 带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训。
10. 推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求。
11. 负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务。
12. 负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
【岗位要求】
1. 具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2. 遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3. 熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4. 持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务;
12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
检测员月结
一、岗位职责
(一)原材料检验与验收
1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检,依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。
2.按规范对混凝土试块进行标准养护,测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标,编制检测报告。
3.记录检验数据,编制原材料检验报告。管理原材料检验台账,确保可追溯性。
4.对预制构件进行外观质量检查(如裂缝、蜂窝、麻面)及尺寸偏差测量,判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204)要求。
(二)试验设备管理与维护
1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修,确保设备精度符合要求。
2.建立设备台账,记录使用、维修及检定周期,粘贴合格标识,严禁使用超期或失准设备。
3.遵守实验室安全操作规程,正确使用防护用品,及时处理废液、废渣等危险废弃物。
定期检查消防器材、通风设备,确保实验室环境安全,防范火灾、触电等事故。
二、任职要求
教育背景:土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。
专业资质:持有试验员上岗证或助理工程师职称,熟悉混凝土相关国家标准(如GB/T50080、GB/T50081)。
技能要求:熟练使用试验设备,具备数据分析能力,能独立编写检验报告。
职业素养:严谨细致,责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作精神。
栏目概述
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