
质量主管
8千-1万/月
质量管理餐补社保包住1-2人月结全职有质量管理经验
岗位职责:
1.体系与制度建设,负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行
2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性测试并输出测试报告
3. 跟踪缺陷闭环,推动开发团队及时修复问题并验证效果
4.参与需求评审与设计评审,从质量角度提出优化建议
5.全流程质量管理,搭建或维护自动化测试环境,提升测试效率与覆盖率
任职要求:
1.熟悉软件测试流程及常用测试方法(黑盒/白盒/边界值等)
2. 掌握至少一种测试工具(如JIRA、Postman、Selenium、JMeter等)
3. 具备基础数据库操作能力(SQL)及简单脚本编写能力(Python/Shell优先)
4. 逻辑清晰、责任心强,具备良好的沟通协调与问题推动能力
5. 熟练应用质量工具
6.了解敏捷开发模式,有实际项目测试经验者优先
质检员
6-7千/月
质检员餐补6-10人月结全职
晋中吉利汽车基地
强势岗位
招聘:牵引车、挑高车、质检、机器人辅助
要求:男女不限18-48周岁
时间:早8点-晚8点(中间休息一个小时)
综合薪资:5—6K
汾阳大象农牧食品有限公司调理招聘
4-7千/月
品检工质检员保险餐补社保包住1-2人月结全职
招聘调理质检员
一、薪资待遇
1. 月薪范围:4000-6000元,按时发放,绝不拖欠。
2. 社保福利:入职即缴纳五险一金,为您的生活提供全方位保障。
3. 其他福利:提供免费住宿,公司有自己食堂种类丰富,营养均衡;享有带薪年假,让您在忙碌工作之余有充足时间休息放松;节日福利丰厚,逢年过节发放礼品礼金,让您感受公司关怀。
二、岗位职责
1. 产品质量把控:严格按照标准对调理产品进行检验,包括原材料、半成品和成品,从源头到终端,确保每一个环节的质量都符合要求。
2. 数据记录分析:详细记录检验数据,对数据进行深入分析,及时发现质量波动趋势,为生产过程的优化提供有力依据。
3. 流程监督执行:监督生产流程,确保生产操作符合规范,杜绝违规操作带来的质量风险。
4. 问题协同解决:与生产、研发等部门密切合作,针对出现的质量问题,共同探讨解决方案,及时采取措施,保障产品质量稳定。
三、任职要求
1. 学历专业:大专及以上学历,食品科学与工程、食品质量与安全、化学分析等相关专业优先考虑。
2. 工作经验:有1-3年食品质检工作经验者优先,应届毕业生若在校有相关实习或实践经历也可投递。
3. 技能素养:熟悉食品行业相关标准和法规,如GB2760《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》等;熟练使用各类检测设备,如气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪等;能够熟练运用办公软件,如Excel进行数据处理和分析。
4. 个人品质:工作认真负责,有高度的责任心,不放过任何一个质量问题;具备严谨细致的工作态度,注重细节;具有良好的沟通能力和团队协作精神,能与各部门有效配合。
四、工作环境与团队氛围
我们拥有现代化的生产车间和先进的质检设备,工作环境整洁、舒适。团队成员之间相互学习、相互支持,定期组织团建活动,工作氛围轻松愉悦,在这里您不仅能收获职业成长,还能结交志同道合的朋友。
五、行业趋势与岗位优势
随着人们对食品安全和品质的关注度不断提高,食品质检行业前景广阔。本岗位能让您深度参与到食品生产质量把控的关键环节,积累丰富的行业经验,提升个人专业技能,为您未来的职业发展打下坚实基础,是您开启精彩职业生涯的理想选择。
六、工作地点
汾阳大象农牧食品有限公司调理车间
A区普工,B区质检
5-6千/月
质检员餐补包住包吃20人以上月结全职假期工接受无质检经验两班倒其他不需要出差
岗位职责:
1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务
2. 严格执行作业指导书,确保产品符合质量标准
3. 协助设备日常点检与简单维护,及时报告异常情况
4. 保持工位整洁有序,落实5S现场管理要求
5. 配合班组长完成物料领取、数据记录及交接工作
任职要求:
1. 年龄18-45周岁,身体健康,无传染性疾病
2. 能适应流水线节奏,具备基本识字和计算能力
3. 工作认真负责,服从管理,有团队协作意识
4. 无犯罪记录,能接受倒班或加班安排
5. 有制造业普工/操作工经验者优先,无经验可带薪培训
B区工作简介:年龄18-45周岁,不限,可少量安排。不体检,全坐班,恒温车间,可带手机进厂、体内有金属、钢板均可接收
[庆祝]
A区工价6月:20/时,7月:21/时,8月:22/时,9月:21.5/时。截止9/15日
B区员工️️/小时,一天180、每个月10号一次性发薪。常年加班稳定
员工有3000元奖励:出勤30天补贴800+出勤90天补贴1000+出勤150天补贴1200元
介绍人:激励金300
质检员保险社保包住包吃3-5人月结全职接受无质检经验三班倒其他不需要出差
玻璃质检员两名
岗位职责:
1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估
2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求
3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题
任职要求:
1.具备良好的观察力和细致的工作态度
2.能够准确判断玻璃产品的质量状况
3.具备团队合作精神,能够与其他部门协作完成工作任务
检测员月结
岗位职责:
1、负责山西省朔州市山阴县驻地实验室检测工作,主要为:建筑材料如砂、石、水泥、外加剂、配合比、混凝土抗压、抗渗、钢筋检验,道路工程检测,地基检测及相关现场检测等。
2、负责检测数据记录整理并出具报告。
3、负责设备维护和资料管理。
4、完成领导交办的其它任务。
任职资格:
1、熟悉建筑材料检测、道路检测、地基检测相关规范和验收规范。
2、掌握建筑材料检测、道路检测、地基检测流程、熟练使用相关检测仪器。
3、具有建筑材料,见证取样,土木工程,交通土建等相关专业专科及以上学历。
4、有相关工作经验3年以上,具有中级职称证者优先。
5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康;
6、优秀者可上岗项目技术负责人。
薪酬及福利待遇:
1、薪酬:面议
2、保险:购买5险
3、工作时间:以工地实验室实际情况为准。
急招兼职玻璃产品质检员日结150-200元/日
150-200元/天
质检员1-2人日结兼职有质检经验
兼职招聘
因公司业务开展需要,我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名,协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作,具体招聘信息如下:
一、工作基本信息
工作地点:山西省晋中市祁县
工作日期:2026年6月12日-2026年6月14日(共3天)
薪酬标准:150-200元/天,工作结束当日薪资现结
二、工作内容
本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作,具体内容包括:
配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作
协助进行玻璃产品外观初检,记录产品基础外观信息
辅助整理质检相关的纸质、电子资料,搬运轻便样品工具
完成团队安排的其他现场辅助工作
三、任职要求
年龄18-45周岁,身体健康,无重大疾病,能够胜任轻度体力辅助工作
工作认真负责,细心耐心,能够准确完成记录、整理类工作
常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先,能够保证全程在岗,无中途请假需求
具备基础的沟通能力,会使用智能手机填写简单记录表格
有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑
四、应聘方式
有意向应聘者,请将个人简单介绍(姓名、年龄、联系方式、可到岗时间)发送至,我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。
温馨提示:本次兼职为短期现场工作,不提供住宿,,薪酬不含其他补贴,有意向确认清楚后再投递哦。
安检员包住包吃月结
安全员18-35周岁政审合格无纹身。身高:男168cm以上,女158cm以上。负责行李物品安检或安全防范工作,处理突发情况!薪资福利:带薪实习转正后月薪5000-8000(基本工资+其他福利津贴)五险一金包食宿节假日三薪带薪年假上班时间:8:00-18:00;面试时间:8:30-17:30;本次招聘不以任何形式收取任何押金包括发布平台工作地址:襄汾站,襄汾西站等沿线停靠
保姆月结
2住家阿姨地址:中大街橄榄苑,和宝妈一起带1岁半的宝宝,(不用夜带)做一家四口的饭,收拾200平米的家,要求年龄49岁以下,喜欢孩子,做饭好吃,工资4500,休息四天,电话
检测员
试验检测人员1、要求持有公路水运工程助理试验检测师或试验检测师(道路工程、桥梁隧道专业)可注册,能够熟练掌握室内常规试验、工地试验室检测工作及检测流程,有2年以上公路试验室工作经验者优先。道路桥梁专业或土木工程相关专业;2、服从公司及项目主任工作安排、愿意长期在工地发展优先;2.工作认真负责,态度端正,积极好学,吃苦耐劳,具备团队协作精神;3、身体健康,无不良嗜好。薪资福利:1、试用期工资员7000元、师9000元,经项目主任根据试用期工作态度、工作能力、责任心,进行综合考核,考核通过试用期结束,缴纳五险;2、考核通过后工资待遇:检员8000元、检师10000元,每月按照工资60%发放,剩余40%在年终考核一次性发方;3、用工性质:劳务派遣,路费:300元/月,从入职第二个月开始。,电话联系请避开12:00到14:00,或发简历至邮箱。中介勿扰!假期:月休4天;包吃包住工作地址:四川新宜高速,项目在屏山县
检测员月结
检测员有工地试验室相关工作经验,持有桥隧、道路检测师或助理检测师,优先桥隧,可注册,离职人员优先薪资福利:扣除个人社保、税金后,师证到手11000左右,员证到手9000左右号,每月4天(不含法定节假日)。仅报销报到、调动、出差等,不报销因休假产生的路费。本次招聘用工均为子公司直签合同(非劳务派遣用工),工作稳定,有良好的职业发展通道。入职需使用个人电脑,公司按规定缴纳五险、统一食宿。除上述到手薪酬以外,还可享受各类工会福利(如防暑降温费、过节费、各类福利品、生日福利、职工年度体检等)工作地址:新疆独库
检测员月结
试验检测师有证人员必须持交通运输部桥隧专业检测师证书,具有有隧道专项检测经验的优先;无证人员肯学肯干就行。隧道超前预报、监控量测薪资福利:(包吃住)检测师到手工资10000+、检测员到手工资8000+;无证小助手实习三个月,3500/月,转正后5000+;具体情况根据个人能力经验详谈招工人数:持证人员2人;无证人员2人工作地址:浙江省丽水市
检测员月结
检测师需持桥隧证,川渝本地主任优先薪资福利:检测师薪资9000至9500招工人数:一名工作地址:四川攀枝花
检测员
助理检测师有类似高速公路检测工作经历,能独立完成各项试验及一定的内业资料经验,服从工作安排,检测资格证能及时注册薪资福利:电话或面谈,购买五险,每月休假4天招工人数:检测工程师3人,助理检测师4人项目名称:南江至三台(中江)高速公路,检测性质:施工自检,工期:三年,到岗时间:2026年12月底前,仅限周一至周五,工作时间联系
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告;
2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证;
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实;
5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务;
12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部质量专员侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告;
2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证;
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理;
5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理;
7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训;
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
检测员月结
一、岗位职责
(一)原材料检验与验收
1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检,依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。
2.按规范对混凝土试块进行标准养护,测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标,编制检测报告。
3.记录检验数据,编制原材料检验报告。管理原材料检验台账,确保可追溯性。
4.对预制构件进行外观质量检查(如裂缝、蜂窝、麻面)及尺寸偏差测量,判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204)要求。
(二)试验设备管理与维护
1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修,确保设备精度符合要求。
2.建立设备台账,记录使用、维修及检定周期,粘贴合格标识,严禁使用超期或失准设备。
3.遵守实验室安全操作规程,正确使用防护用品,及时处理废液、废渣等危险废弃物。
定期检查消防器材、通风设备,确保实验室环境安全,防范火灾、触电等事故。
二、任职要求
教育背景:土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。
专业资质:持有试验员上岗证或助理工程师职称,熟悉混凝土相关国家标准(如GB/T50080、GB/T50081)。
技能要求:熟练使用试验设备,具备数据分析能力,能独立编写检验报告。
职业素养:严谨细致,责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作精神。
栏目概述
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