线上医学兼职•诚聘公立三级三乙三甲医师 合作对象：公立三级三乙三甲/民营三甲在职执业医师 工作模式：纯线上协作，无需线下到场 工作内容：新媒体医学科普（无需出镜） 权益保障：严守隐私，不影响原有岗位工作任职门槛：持执业医师证即可，有无经验不限薪资待遇：酬劳10000-20000元，结算及时正规合规合作，期待您的加入！

岗位职责: 1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范 2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告 3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程 2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性 3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决 全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

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【岗位职责】 · 负责医疗设备的直销推广，开拓企业及政府客户资源 · 完成销售目标，维护客户关系，跟进订单执行 【职位要求】 · 大专及以上学历，1-2年相关工作经验 · 熟悉市场拓展，有直销或医药行业经验优先 · 能适应长期出差，具备良好的沟通与抗压能力 ·有检验科售后维修人员工作经验优先 【工作时间】 白班，具体时间班次面议 【薪资福利】 · 薪资面议（业绩提成高，多劳多得） · 五险齐全，保障全面

负责上门给失能老人做评估

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

负责上门给失能老人做日常生活能力评估

1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

【任职要求】 1、持有有效中西医结合执业医师证书，注册状态正常； 2、无重大医疗事故、无卫健行政处罚等不良执业档案； 3、熟悉中西医结合常见病诊疗、中西医辨证施治、慢病中西医调理、常见疾病联合治疗及临床综合评估等相关专业知识； 4、可配合完成电子化多点执业备案手续。

乌海招聘挖机顶班司机一名。岗位职责：参加班前会，明确当天工作内容及注意事项；与同事协作，完成交办的工作；按要求完成交办事项。

招聘30岁至55岁之间的人员，要求能按时上班，身体健康，待遇优厚。有意者请联系。工作地点在内蒙古乌海。

内蒙古乌海招聘钢筋制作人员。薪资为360元一天，工作时间为10小时。有意者请电话联系。

乌达用一个挖机顶班司机上夜，联系电话<br/>岗位职责:<br/>1. 高压线、管线边上干活知道躲<br/>2. 打锤、破碎注意盲区，不砸人车<br/>3. 履带、链轨日常看看，有问题早说

乌兰乡现在要个挖机顶班司机两三个小时活<br/>岗位职责:<br/>1. 班前会要到，当天干啥、注意啥听明白<br/>2. 和同事搭手、交办的活干好<br/>3. 按要求完成交办事项<br/>4. 按时出勤交接、配合考核

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

岗位职责;1、负责到货医药物资入库前置核查，对照随货单据核对货品规格、批次、效期、档; 任职要求 2、按照GsP规范做好入库纸质、系统台账登记，整理货品资质、检验材料归 3、排查到货物资外观异常，碰到不合规货品及时上报质管部门，跟进后续处置4、完成仓储主管交代的其余后勤、物资核对工作。 1.药学相关专业，有无医药库房经验均可，接受应届生。 薪资4k,购买社保公积金,工作时间:9:00-18:00，周末双休，法定节假日正常休。

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

岗位职责： 1.负责医疗器械产品的市场推广与销售，完成公司下达的销售目标 2. 开发并维护医院、诊所、经销商等客户资源，建立长期合作关系 3.向客户专业讲解产品性能、临床应用及合规使用方法 4.收集市场反馈与竞品信息，协助优化销售策略与产品定位 5.配合完成招投标、资质备案、售后服务协调等全流程工作 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、临床医学、市场营销等相关专业优先 2.具备医疗器械销售经验者优先，熟悉医院采购流程及GMP/GSP规范 3.持有医疗器械相关从业资格证书者优先 4. 具备良好的沟通能力、抗压能力及客户服务意识 5. 适应经常性出差，具备独立开展业务的能力

【负责产品】结核病筛查试剂、检测设备、耗材等 【区域市场】四川省各市州、区县 【薪酬水平】 1、城市经理（业务经理）：达成公司年度业绩指标60%以上，年收入10万以上； 2、大区经理：达成公司年度业绩指标60%以上，年收入18万以上，上不封顶； 【福利完善】 1、全员五险一金； 2、全员商业意外险； 3、工作时间：早9：00晚6：00；周末正常双休，法定假日、带薪年假依法享受； 4、传统节假日公司均有礼品、礼金；如春节、妇女节、端午节、中秋节等； 5、其他：办公室下午茶、高温补贴、年度健康体检、年度团建旅游，员工生日礼金，员工结婚、生育及其他重大事件礼金、礼品、慰问金、慰问品等； 【晋升空间】 1、学术代表--区域经理--大区经理--销售总监--营销副总 2、大区经理--销售总监--营销副总 【完善的培训机制】 1、人力资源部、学术经理提供公司管理体系及系统的学术培训； 2、大区经理带领、协助进行市场开发及学术推广； 3、市场部助力、推动产品落地，协助解决市场问题； 公司为全员全方位打造在最短的时间内融入，独立拓展业务、提升专业水平的氛围和平台。 【任职资格】 （1）统招大专以上学历，药学、生物学、临床医学、生物医学工程、公共卫生与预防医学、医疗器械工程、市场营销等相关专业； （2）2年以上医药类、医疗器械、疫苗等销售工作经验优先，其他销售经历优秀人员适当放宽条件； （3）有政府事务对接经验优先，包括不限于疾控中心、教育局、卫健局等； （4）具备较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力； （5）抗压能力强、敢于挑战，良好的团队合作精神; （6‌）能够接受川内短期出差。 【岗位职责】 （1）优化/配合完善公司营销体系，保障公司可持续发展； （2）制定/配合制定业绩指标、市场活动指标等，并全力达成； （3）负责区域内疾控、教育、卫健等政府关系维护工作； （4）有计划的跟进开展学术活动，完成相应的宣传要求； （5）遵守公司各项管理制度；提交有质量的工作计划、及工作总结以及其他管理报表； 公司介绍： 四川朗迅通医药科技有限公司，是一家专业从事结核病防控相关产品的专业化推广服务公司，公司主要服务领域：结核病预防筛查，结核病诊断及治疗，耐药结核病的筛查及治疗方案、医疗器械等。 公司从成立至今，始终秉承“以市场为导向，以客户为中心”的经营理念，以专业化，学术化为导向，为全川各市（州）、区县超150家疾控中心、超1000家终端医疗机构，提供学术服务和解决方案。我们始终将 “成为四川省结核病防控服务领域带头企业”作为发展目标，以丰富经验和实际行动坚定支持国家结核防治工作，为进一步加强四川结核病防治工作，终结结核流行贡献一己之力。 公司目前是：四川省预防医学会结核与呼吸道传染病分会、四川省防痨协会、西南结核病医院联盟，成都市防痨协会等会员单位。公司坚持以奋斗者为本，欢迎有志之士的加入！

职位描述： 1、为产品医学策略提供专业支持与建议； 2、主导临床研究相关文件的撰写与更新（涵盖研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册申报资料等）； 3、协同跨部门团队，保障所负责项目高质量推进，并承担临床执行过程中的医学审核职责； 4、协助筹备项目会议（如方案讨论的AB会），维持与主要研究者（PI）的定期交流，推动项目有序实施； 5、与市场部及业务单元保持密切协作，确保项目按计划落地。 任职资格： 1、教育和专业要求： 医学或药学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上临床或MSL工作经验； 2、语言要求：具备较强的英语听力与阅读能力； 3、掌握治疗领域专业知识，理解产品医学教育战略，并能落实医学教育规划； 4、熟悉临床试验管理规范，能够开展相关培训与质量把控工作； 5、可独立检索文献资料，完成各类报告的撰写； 6、了解《药品管理法》《新药审批办法》，掌握ICH-GCP要求，熟知药物研发全流程，精通临床试验各阶段操作，了解国内外临床研究发展趋势； 7、具备清晰的书面与口头表达能力，擅长积极有效的沟通，拥有培训讲解及研究者会议演讲经验； 8、具备良好的独立作业能力，同时富有团队协作意识，具备出色的问题处理能力与应急响应管理能力。

岗位职责： 1 2.规范书写病历、医嘱及各类医疗文书，确保医疗质量与安全 3. 参与科室查房、会诊、疑难病例讨论及多学科协作诊疗 4.开展健康宣教与患者随访，提升患者依从性与满意度 5. 遵守医疗卫生法律法规及医院规章制度，落实院感防控要求 任职要求： 1. 具备执业医师资格证，可注册变更至本单位 2.医学相关专业背景，临床经验不限，能胜任岗位实际需求 3.具备良好的医患沟通能力与团队协作精神 4.工作认真负责，具备较强的学习能力与职业素养 5.无违法违纪记录，身心健康，能适应临床工作节奏

配合水贝社康服务水贝社区居民，解决非医疗未病管理及慢病调理需求，会把脉及辩证。 对老年慢病有较多解决方案 我们同平台有B超、心率检测仪，深圳首家微高压氧舱。 对于慢病及康复都有非常强的硬件支撑？

机构名称：暨华血液透析中心 一、工作内容： - 负责血液透析患者的日常诊疗、病情评估及透析方案制定与调整； - 规范执行透析操作流程，监测患者透析过程中的生命体征及并发症处理； - 参与科室质控管理，完善病历书写及医疗文书归档； - 配合开展患者健康教育及随访管理工作。 二、任职要求： - 临床医学相关专业专科及以上学历； - 持有医师资格证书及初级及以上专业技术职称； 具有半年三甲医院血透进修证 - 具备3至5年血透或肾内科相关临床工作经验，熟悉血液净化技术及设备操作； - 遵守医疗规范，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作精神。 三、职位薪酬福利： - 综合税前工资12K~18K，五险一金、节日福利、定期体检、带薪年假等等 四、工作地址： - 广东广州市增城区荔城街增城大道69号1幢389号（万达广场2号门三楼）暨华血液透析中心，地铁21号线增城广场站C出口 五、联系人：朱小姐 联系电话

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量监控与管理； 2. 实施无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等检验工作，确保操作过程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常环境监测任务，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员卫生状况的跟踪检查； 4. 完成实验所需培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，并负责实验室菌种的传代、保存与日常管理； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物检测仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量控制提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具有良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并长期保持专注与耐心； 4. 具备较强的团队合作意识和沟通协调能力，能够协同生产与研发部门完成各项检测任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

58岁以内，身体健康，周六日双休， 薪资3500， 有医生资格证，随学校食堂吃饭 寒暑假给北京最低基础保障

任职资格： 1、大专及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验 2、能够独立开展口腔临床诊疗工作，严格遵守临床技术操作规范，执行无菌操作流程，确保医疗安全，服从工作调配 3、持有执业医师资格证书，且具备变更注册条件 4、有在正规口腔医院或连锁医疗机构工作经历者优先考虑 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利

1、具备本科及以上学历，三年以上药品注册相关工作经验。 2、负责与药监部门的沟通对接，维护药监电子监管系统平台。 3、掌握药品注册申报流程，能够独立准备并提交产品注册材料。 4、承担年报、GMP文件的整理与上报，以及完成上级交办的其他工作任务。 福利：五险一金，提供免费食宿、单休+法定节假日、工龄工资、带薪年休假、节日补贴