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易俗河伍子醉槟榔厂 岗位：包装/选籽/成型/点卤/切籽机台 年龄：男女不限，18–50 岁（部分岗放宽） 班次：长白班、两班倒可自选，夜班补贴 20 元/晚 薪资：计件 + 津贴 + 工龄奖，综合 4000–8500，次月底准时发薪 ️福利：包三餐、包住、水电全免，入职送床上用品，宿舍空调热水 WiFi，恒温车间，工作简单上手快

彩钢板厂车间普工

1. 根据公司开发复杂高端制剂和新药制剂开发的战略需求，参与项目调研、可行性分析、研究方案制定与执行，以及研究资料撰写； 2. 参与研究项目整体方案制定、进度把控与沟通协调，合理调配项目资源，确保项目按期完成； 3. 查阅文献，设计制剂工艺路线，指导并参与完成路线开发和工艺优化工作，攻关项目执行中的技术难题，协助生产部门解决技术问题； 4. 负责项目注册申报资料的撰写、审核，对项目原始记录的完整性、科学性、准确...

招聘企业:星沙电瓶厂 招聘岗位:蓄电池装配、精裁、注塑、滴胶、打版、充电、整理（无需经验） 岗位薪资:15.5/h，做满6个月后16.5/h，做满1年17/h，做满2年17.5/h，全勤50元，包工作餐包住，4500-5500元/月 年龄18-53岁，80%岗位长白班；月休4天；

负责脂质体项目的质量分析研究工作，制定并推动实施项目计划，确保各阶段任务按期完成。 全面承担脂质体质量研究全流程工作（包括方法开发、验证与转移），聚焦粒径、包封率、释放度、脂质组成及降解物、有关物质、含量、杂质等关键质量参数，保障数据真实准确。 主导开展脂质体稳定性试验（影响因素、加速、长期等），依据研究结果科学评估并提出有效期或复检期建议。 编写与审核质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）及原始实验记录，确保符合法规申报要求。 协同工艺研发部门完成小试、中试及放大生产阶段的样品检测，提供及时有效的分析支持以助力工艺优化。 持续关注国内外脂质体制剂相关法规动态与技术指导原则，确保质量控制体系合规先进。 任职要求： 药学、药物分析或相关专业本科及以上学历。 具备5年以上复杂制剂（如脂质体、微球等）或注射剂分析工作经验，其中至少2年项目或团队管理经历。 熟悉脂质体理化特性对分析方法的影响，能独立检索文献并设计、优化分析方法（尤其在包封率、释放度、粒径等方面）。 熟练掌握HPLC、GC、DLS等常规分析仪器的操作维护及方法学验证（参照ICH Q2）。 有脂质体制剂品种注册申报或应对发补经验者优先考虑。 具备良好的跨部门沟通协作能力及团队管理能力。

工作内容：蔬菜水果、零食百货、粮油米等分拣，有无经验均可，男女不限，大件，小件都有，年龄18-50岁，提供住宿不包吃，不需要健康证无需体检 薪资待遇：未入职过多多（以系统审核为准）并且下个月7号之前在职，前20天150元/天，后面计件，多劳多得，正常干4000-5000，熟手7000-8000. 上班时间：16-2点半左右（具体下班时间根据当天单量） 工作地点：石鼓区雁城物流园14栋仓库

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

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岗位职责： 1.安全、准时、高效地完成商务接待、客户接送及公务出行等驾驶任务 2. 负责车辆日常清洁、基础检查与保养，及时报告车辆异常情况 3. 配合完成行程安排、票据整理及用车记录登记等行政支持工作 4. 保持良好职业形象，具备基本商务礼仪与沟通服务能力 5.遵守交通法规及公司用车管理制度，确保行车安全与服务规范 任职要求： 1.持有C1及以上有效驾驶证，驾龄3年以上，无重大交通责任事故记录 2.身体健康，无不良嗜好，具备较强的服务意识与责任心 3.形象端正，普通话流利，具备基本的沟通协调能力 4.学历不限，能熟练使用导航软件及常用办公软件者优先 5.服从调度安排，适应弹性工作时间及临时出车任务

科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

工作职责: 1.接收各个来源的安全性报告，并将安全报告恰当分类并录入安全数据库中。 2.对个例安全性报告进行处理，包括数据录入，对数据录入进行质量控制和ICSR的可报告性进行评估，提出质疑，递交和随访。 3.与合作公司、客户和经理充分交流病例报告的评价和处理进程。 4.查询或接收各方（包括监管机构、客户等）对ICSR的意见。 5.与其他部门合作开展一致性核对。 6.人员培训与带教。 7.视需要，执行其他职责。 任职资格: 1.生物医药相关或外语专业，本科及以上学历； 2.英语四级以上，良好的中英文阅读和书写能力熟练查阅英文文献和法规文件； 3.1年以上临床个例报告处理经验，熟悉PV数据库录入规范者优先；可考虑优秀无经验者； 4.熟悉中国GCP，如额外熟悉FDA、EMA、ICH等相关法规要求者优先； 5.良好的跨组沟通技巧和积极的团队协作能力工作细致严谨，责任心、学习能力、抗压能力强。

【岗位职责】 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告； 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2. 工作经验要求：有半年以上 CRC 经验优先； 3. 证书：英语四级，六级优先；国家药品/器械 GCP 证书优先； 4. 电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

【岗位职责】 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作。 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告。 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2. 工作经验要求：有 CRC 工作经验优先。 3. 语言能力：英语四级，六级优先。 4. 电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

【岗位职责】 1. 负责中试GMP车间上游细胞培养工艺的生产操作，包括批培养、流加（批补料）培养及灌流工艺等。 2. 主导或参与上游细胞培养工艺的技术转移（Tech Transfer），涵盖工艺转入与转出，确保转移过程合规、高效、可追溯。 3. 负责起草上游细胞培养工艺相关中试操作技术文件，包括批生产记录、标准操作规程（SOP）及注册申报所需资料。 4. 参与GMP车间日常5S管理与维护，保障生产环境符合规范要求。

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