【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

车间普工

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负责卫生用品材料的分拣与打包操作，长白班，工作9小时制，月休4天，公司提供食宿！要求，年龄在50周岁左右，身强力壮，无任何基础疾病！夫妻工两人最好！

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玻璃胶基料工

岗位职责： 1. 负责电子产品插件、测试、点胶、包装等生产工序操作 2. 严格按作业指导书执行标准作业，确保产品质量与生产效率 3. 配合班组长完成日常生产任务及5S现场管理要求 4. 参与设备简易维护与工位清洁，保障安全生产环境 5. 遵守厂纪厂规，服从工作安排，配合两班倒或长白班轮岗 任职要求： 1. 年龄18-40周岁，男女不限，身体健康，无传染性疾病 2. 学历不限，能识字算数，适应坐班或轮班制工作节奏 3. 无不良记录，责任心强，具备基本团队协作意识 4. 能接受电子厂洁净车间作业环境及标准化管理要求 5. 免费提供食宿，入职即签劳动合同，依法缴纳相关保险

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210元/天长白班 工资日结不用体检 工期1个月左右 年龄：18-45岁，男女不限 负责将产品从纸箱放到托盘里面（产品2斤左右） 纯工价19元/小时 上班时间：8∶00-20∶00 上班地址：湘潭岳塘区

招聘：好想来零食店店员薪资：2600-3000元/月收银理货

招聘：城内学校保洁员薪资：2000元/月招聘岗位:招聘岗点:保洁员1名工作地点:城内学校岗位要求:*性优先，***以下，身体健康薪资待遇:工资2000元/月，双休

招聘：服务员【不招聘暑假工】【9:00---21:00【午休2小时】】薪资：薪资面议岗位要求:*****-***福利待遇:**3天工资面议。能歌善舞，有经验者优先

招聘：一拳萝卜湘西泡菜|配菜/打荷薪资：25.00/时职位详情：1.负责食材的准备和配菜工作2.根据厨师的要求进行食材的处理3.保持工作区域的卫生和清洁

泥水工

本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域。 平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技术体系。 工作将依托一体化研发平台开展新药早期体外生物学评价与方法开发，与药物化学...

【岗位职责】 1. 较熟练地完成化学反应的基本操作，并能判断、分析反应结果，经过培训能够独立完成一般的研究项目。 2. 负责将实验室小试工艺放大至中试规模，解决放大过程中的技术瓶颈，确保工艺稳健性。 3. 撰写工艺转移报告，协助生产部门完成GMP条件下的生产批记录及技术转移。 4. 规范填写实验记录，撰写SOP、工艺开发报告、杂质谱分析报告，支持IND申报工作，撰写CMC相关章节的纯化工艺部分资料。

【岗位职责】 1. 协助项目负责人进行经皮给药制剂或复杂注射剂等项目研究工作，协助项目负责人进行质量研究和稳定性考察； 2. 协助项目负责人撰写上报资料、项目总结； 3. 协助项目负责人进行分析方法转移工作； 4. 负责试验仪器的维护工作； 5. 执行7S文化； 6. 参加部门的培训学习工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，硕士优先；药物分析、药学、化学、药物化学、分析化学等相关专业优先； 2. 2年及以上药物分析相关工作经...

小试发酵技术员（大肠杆菌重组蛋白方向） 岗位职责 1、负责大肠杆菌重组蛋白小试发酵实验，独立操作1L、5L、50L发酵罐，完成菌种复苏、种子培养、发酵接种、参数调控、IPTG诱导表达、过程取样、批次收尾全套小试发酵工作。 2、根据研发方案开展发酵条件筛选与工艺优化，调控发酵温度、pH、溶氧、转速、诱导参数，稳定菌体生长与重组蛋白表达水平，输出可追溯、可重复的实验数据。 3、规范填写实验记录、整理批次数据，完成小试实验总结报告，配合工艺迭代与参数固化。 4、设备优势（重点说明）：5L、50L发酵罐配备全自动在线CIP清洗、全自动灭菌系统，无需人工重体力洗罐、煮罐，大幅减少重复性体力劳动；仅需完成设备日常检查、程序启动、收尾确认即可。 5、负责培养基配制、无菌耗材准备、抗生素规范添加、实验室发酵区域日常整理维护。 6、及时发现并简单排查发酵过程常见异常（生长异常、溶氧波动、染菌预警等），保障实验顺利推进。 7、严格遵守实验室无菌规范、安全管理制度，保持实验环境标准化、规范化。 任职要求 1、专科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。 2、必须具备大肠杆菌液体发酵实操经验，有重组蛋白/酶蛋白异源表达发酵经验者优先。 3、熟练操作1L、5L、50L发酵设备，熟悉大肠杆菌培养、抗性筛选、诱导表达完整工艺流程。 4、熟悉发酵核心参数（OD、pH、DO、温度、转速）调控逻辑，能独立完成完整发酵批次。 5、掌握无菌操作规范、培养基配制、抗生素使用原则，了解氨苄、卡那等常用抗性体系。 6、工作严谨细致、数据真实、执行力强，能稳定重复完成小试验证实验。 7、无重体力劳作顾虑，有合成生物学、工业酶发酵、蛋白表达小试经验者优先。

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目前厂区接收大批量海外订单，目前急招人员，小时工，正式工，周结，月结都可安排 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 1:小时工：28元/每小时，3-6个月合同，月保底工资7500.随走随结。可预支，包食宿，面试后签合同！ 入职15天凭厂牌可预支500-1000 2:正式工：保底5500。底薪+加班费+绩效+岗位津贴+夜班补助+计时+计件。新员工入职60天留任奖3000元 厂区两种模式，小时工和正式工可自行选择 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 二、招聘要求 1：男女不限，年龄（16--45） 2：身体健康，有特殊情况提前说明 3：会背写26个英文字母，认识简单的字，学历不限,可接收应届生 4：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 三、福利待遇 1：伙食安排:包吃 2：住宿安排:免费住宿 3：食宿条件:空调、热水、独立卫生间、夫妻房（入职满月申请） 4：职位福利:外地入职有交通补助 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 四、工作内容 1：主要生产手机电脑配件以及相关电子产品 2：无需经验，统一培训，简单易操作，无任何辐射，危险性 3：公司为员工提供公平、公正的晋升机会和每年有2次调薪及升职机会，工资同比上涨 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 五、车间环境 1：车间配有:饮水机，休息间，吸烟室。 2：车间配有中央空调冬暖夏凉。 3：工作环境:坐岗占90%，少有站岗， 4：上厕所，抽烟不管控、车间有专门吸烟区每天上午下午都会有休息时间。 工作地址：苏州吴中区（应甲方要求需拿行李才安排，当天办理入职当天分宿舍）

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【岗位职责】 ‑负责彩电厂普工工作 【岗位职责】 1、从事普工操作类工作，无需复杂技能。 【职位要求】 1、不限学历！不限经验！ 2、接受长白班工作安排。 【工作时间】 1、早上8：30~12：30，下午13：30~17：30。加班自愿 2、，节假日正常休息。 【薪资福利】 1、短期工：300元/天。 2、长期工：6000‑8000元/月（保底6000以上），另有工龄奖+绩效+满勤+五险一金。 3、每月10号发工资，做满7天可预支。 4、包吃包住，当天面试当天安排住宿；员工餐厅提供三餐，电梯公寓4人间，配备卫生间、热水器、空调 地址在安徽芜湖

招聘：设备装卸工薪资：6000元以上/月有锂电行业工作经验，具有本岗位专业知识和技术知识

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【岗位职责】 1. 负责大分子生物药物（单抗、融合蛋白、ADC等）研发阶段活性相关放行检测方法的开发、优化、确认与验证工作，完成方法转移、技术落地及全流程技术跟进，保障样品活性检测合规、高效开展，支撑样品放行； 2. 负责HCPs、SDS-PAGE电泳、亲和力测定等表征分析方法开发、确认，质量研究； 3. 运用各种分析技术支持原液上下游工艺开发、制剂工艺开发或确认工作，解决出现的各种技术问题； 4. 负责及时总结整理实验结果，撰写相关技术文件如SOP，技术方案和报告，确保数据资料的真实性、完整性与可靠性；参与项目IND和BLA申报资料撰写； 5. 负责相关仪器设备的维护、保养；生化分析新技术跟踪，支持平台建设。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历；生物化学、分子生物学、免疫学或药物分析等相关专业，1年以上相关工作经验； 2. 扎实的生物化学、细胞生物学、分析化学等专业知识，熟悉大分子药物工艺相关杂质、生化免疫学分析和微生物安全性分析的主要内容、常用分析技术； 3. 掌握ELISA、qPCR、2D-WB、SDS-PAGE、UV、细胞培养等生化活性分析常见实验技术； 4. 了解Ch.P/USP/EP和ICH、NMPA、FDA关于生物药物质量控制分析技术指导原则； 5. 良好的沟通和学习能力，有独立分析和解决问题的能力，良好团队合作精神； 6. 具有一定的数据分析技能，良好的英语读写能力； 7. 熟悉常用的计算机办公软件。