【岗位职责】 1. 包材校稿的校对发放及台账的建立。 2.医保码平台信息维护、码上放心平台维护及追溯码申请。 3. 质量部培训的跟踪实施。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规。 3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力。 4. 2年以上药品QA工作经验。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

建筑工程现场质检员，驻场—长岭。短期，1—2个月。包吃住。必须有同岗位经验！

1.负责生产过程中品质监控 2.定时抽取样品进行检测 3.品质异常的处理 4.完成领导安排的工作

1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

涂料厂产品检验，数据统计，调色等。

男女不限会使用电脑，最好是有相关经验。 免费工作餐免费班车提供住宿

岗位职责： 1. 负责建筑施工全过程的质量检查与验收，包括材料进场、工序交接、隐蔽工程及竣工验收等环节 2. 依据国家规范、设计图纸及施工方案开展实测实量，及时发现并反馈质量问题 3. 编制质量检查记录、整改通知单及质量分析报告，跟踪问题闭环整改情况 4. 参与质量例会，协助项目部落实质量责任制和预防控制措施 5. 配合第三方检测及主管部门质量监督抽查工作 任职要求： 1. 学历不限，驻场！项目地长岭！短期岗位！预计1-2个月结束！ 2. 具备建筑施工质量管理工作经验，熟悉房建/市政类项目质量管控流程 3. 熟悉土建和办公楼装修相关之间标准 4. 责任心强，具备良好的现场沟通协调能力和文档编写能力 5. 能适应施工现场环境，服从项目部工作安排

张队松原找个质量员，说是没有数字化。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

现在需要3名工人挑柿子，薪资为20元一时，管饭。有意者可报名。

招聘物业公司招维修工2名，年龄在65岁以内，有物业工作经历，招保洁2名，男女不限，要求年龄65岁以内，身体健康。工资面议。电话

急招幼儿园食堂人员！电话

鑫福源炭火锅招聘端锅师傅一名下午16.30-22.30工资面议联系电话

招聘铁艺小工，要求会使用角磨机、切割机、电锤和手电钻。薪资为日结180元，工作时间为早6:30至晚6点。工作地点在东丰，需自行乘坐交通工具往返。

招聘试验检测人员。武梅铁路工地试验室，试验检测人员2名，要求45岁以下，身体健康，具有工地试验室工作经历，主要工作内容是混凝土性能试验，混凝土盯控，拌合站原材料进场检验、材料取样，委托送检，内业资料整理等，有责任心，并服从工作安排。待遇据业务能力电话沟通，薪资待遇4500-6500 联系人 杨主任

招聘安全负责人、质量负责人和质量员各一名。安全负责人要求：年龄20至55周岁，持有安考C证，能够在前转注到新公司；需在施工现场打卡，能熟练操作成都市全生命周期平台，并具有完整的线上安全负责人全流程工作经验，熟悉安全施工管理工作。质量负责人要求：年龄20至55周岁，持有质量员证，能够在前转注到新公司；需在施工现场打卡，能熟练操作成都市全生命周期平台，并具有完整的线上质量负责人全流程工作经验，熟悉工程质量管理工作。质量员要求：年龄20至55周岁，持有质量员证，能够在前转注到新公司；需在施工现场打卡，能熟练操作成都市全生命周期平台，并具有完整的线上质量员全流程工作经验，熟悉工程质量管理工作。以上三个岗位均需购买社保。9月和10月工作地址为成都双流区西航港经济开发区空港一路。

招聘测量、质量、安全岗位人员，要求大专学历，三年以上房建经验，年龄35岁以下。 薪资待遇包括13薪、电脑补贴、通讯补贴、过节费等，包吃住，缴纳五险一金。 工作地点位于西双版纳，欢迎推荐或自荐。

长春工地大清劳务招聘安全员一名，要求45岁以下，持有相关证件，懂得安全知识，有事业心，月薪8000元。 质检员一名，要求45岁以下，懂得钢筋图纸和木工图纸，月薪10000元。

找定检人员，地点呼和浩特，月工资九千管吃住，

1. 负责审核小盒、大箱、说明书等，确保符合GMP要求。 2. 熟知药品说明书和标签管理规定。 3. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上药厂校稿工作经验。 2. 药学及相关专业。

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

懂相关标准，有过锅炉厂工作经验优先，工资5000，月休四天。包吃住。

因公司发展需要，现招聘多名员工：职位有打包工，挂件工，喷漆工，质检，打砂工，文员

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

招聘质检员一名。联系电话，贺工。

工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱