
长春朝阳区建筑工程现场质检员,驻场—长岭。短期,1—2个月。包吃住。必须有同岗位经验!
8千-1.2万/月
检测员月结全职
建筑工程现场质检员,驻场—长岭。短期,1—2个月。包吃住。必须有同岗位经验!
操作溶出仪医药检验1-3年大专
岗位职责
1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。
2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作;负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。
3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录
4.准确操作各类检验仪器:高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等,做好仪器使用、校准、维护记录。
5.如实填写原始检验记录,数据真实、完整、可追溯;不得涂改、伪造数据;检验异常处理:发现OOS/OOT结果,第一时间上报,启动调查,保留样品与溶液,按偏差流程执行。
任职要求
1.大专及以上学历,药学、制药工程、生物工程等相关专业;
2.2年以上药品 QC经验
3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作;有GMP认证/审计应对经验者优先;
4.细心严谨,具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力
工作时间早8:00晚5:00;周日休息,缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车;国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)
药品质量主管
6-8千/月
医药检验1-3年大专连锁药房工作经验
1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化;
2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查;
3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理;
任职要求:
1、具备执业药师资格证书;
2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验;
3、大专及以上学历,具备良好的沟通与表达能力。
医药检验1年以下大专
招聘:康美新开河药业招聘质检员
薪资:3000
康美新开河(吉林)药业有限公司
招聘简章
招聘人数:1名
招聘岗位:质检员(QA)
工作职责
负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理;负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告;编制检验规程与SOP,处理车间质量偏差,参与质量事故调查;监督工艺纪律,确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。
任职要求
22-40周岁,中专及以上学历,专业不限;责任心强,沟通协作良好,熟练操作办公软件;有制药或食品行业质检经验者优先。
薪酬:3000元/月(试用期按转正工资80%发放)
通勤:上下班可乘坐公司通勤车
合同:签订劳动合同,缴纳五险一金。
工作地点:集安市工业园区(康美新厂区)
保姆月结
2、招聘住家做饭阿姨工作地点:鑫德南郡工作内容:负责一日三餐,食材清洗、烹饪、餐后厨房清洁;保持厨房卫生,餐厅卫生,冰箱卫生,厨具、台面清洁整理;仓房食材分类,一楼卫生打扫。要求:厨艺好,干净卫生,做事麻利,注重个人卫生;身体健康,无传染性疾病,持健康证;为人踏实有责任心,好沟通,讲究卫生习惯;有家庭做饭经验优先。。薪资:3500元/月每个月休息2天,不休4000元/月联系电话:
保洁开荒保洁月结
1、招聘家庭保洁阿姨工作地点:鑫德南郡别墅工作内容:全屋日常打扫,拖地、擦灰、卫生间清洁、整理房间;垃圾清理,衣物简单整理(不包含洗衣服);保持家里干净整洁。任职要求:爱干净,做事细心麻利;身体健康,讲究个人卫生;为人踏实本分,有家庭保洁经验优先。薪资:2300元/月工作时间:每天打扫完即可,每个月休息2天,法定节假日休息1天。联系电话:
质量员
下午康庄用替班<br/>岗位职责:<br/>1. 审验备案复审该配合的配合<br/>2. 开工前查车况、油水制动,不合格不开<br/>3. 干完自己先看看、该改的改、再交验
安全员施工员质量员测量员
劳务公司招聘施工员、安全员、测量员、质量员,要求持有对应证书。全职或兼职均可,待遇从优。欢迎推荐或自荐。
检测员月结
室外检测员(路桥、隧道、地基)1.学历要求:全日制本科及以上学历。2.专业要求:土木工程、桥隧、地质、岩土、建筑、结构、检测等相关专业。3.其他要求:吃苦耐劳,严谨负责,能接受出差和外驻项目。负责地基、路桥、隧道、站房的检测、鉴定、编制报告工作。薪资福利:1.薪资范围:月薪3000元~15000元。2.福利津贴:为员工提供专项培训经费及节日福利、年终绩效。3.作息时间和节假日按国家规定,享受带薪休假。4.缴纳社保、医保及公积金,免费提供食宿。工作地址:江西省吉安市吉州区工业园区发展大道3号
检测员月结
室外检测员(路桥、隧道、地基)1.学历要求:全日制本科及以上学历。2.专业要求:土木工程、桥隧、地质、岩土、建筑、结构、检测等相关专业。3.其他要求:吃苦耐劳,严谨负责,能接受出差和外驻项目。负责地基、路桥、隧道、站房的检测、鉴定、编制报告工作。薪资福利:1.薪资范围:月薪3000元~15000元。2.福利津贴:为员工提供专项培训经费及节日福利、年终绩效。3.作息时间和节假日按国家规定,享受带薪休假。4.缴纳社保、医保及公积金,免费提供食宿。工作地址:江西省吉安市吉州区工业园区发展大道3号
质量员
4-6千/月
质量员月结全职
岗位职责:
1.负责顶管施工现场全过程质量检验与过程管控,确保施工符合设计图纸及规范要求
2. 对管材、接口材料、测量数据等关键工序进行现场检测与记录,及时发现并反馈质量问题
3.编制、整理并归档质量检验资料,配合完成工程验收及质保资料移交
4.协同施工、技术、安全人员开展质量巡检与整改闭环管理
5.参与质量分析会议,提出改进建议并落实质量预防措施
任职要求:
1. 学历不限,土木工程、市政工程优先
2.有无经验均可
理化检测员
3-5千/月
医药检验1-3年大专制药/医疗
岗位职责:
1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求,按时准确完成取样与检测工作;
2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作;
3、及时规范填写各项检验原始记录,并对检验数据的真实性与准确性负责;
工作时间:早八晚五,周日休息,享受法定节假日,提供免费食宿、班车接送及节日福利等
任职要求:
1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历,具备1年相关工作经验者优先考虑
校稿QA
3-4千/月
医药检验1-3年大专
【岗位职责】
1. 包材校稿的校对发放及台账的建立。
2.医保码平台信息维护、码上放心平台维护及追溯码申请。
3. 质量部培训的跟踪实施。
【岗位要求】
1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。
2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规。
3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力。
4. 2年以上药品QA工作经验。
注册质量保证
4-5千/月
医药检验1-3年大专新药注册GMP注册资料合规审核注册进度跟踪沟通法规动态分析
工作职责
1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档,确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。
2. 监控注册申报各阶段进展,对接药品审评机构,及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。
3. 完成上级交办的其他相关事务。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程或相关专业背景。
2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验,了解药品注册全流程及相关法规标准。
3. 熟悉GMP等法规体系,可独立开展注册文件的审查与组织工作。
4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力,能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。
现场质检员(倒班)
4-6千/月
品检工质检员餐补高温补贴包住五险一金3-5人月结全职接受无质检经验两班倒其他不需要出差
1.负责生产过程中品质监控
2.定时抽取样品进行检测
3.品质异常的处理
4.完成领导安排的工作
注册QA
4-6千/月
医药检验1-3年大专
【岗位职责】
1. 再注册:到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。
2. 上市后变更:按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类;走备案、补充申请、省局/国家局申报。
3. 许可事项:许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。
4. 药监对接:省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。
【岗位要求】
1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。
吉林长春公主岭市招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱
100-200元/天
检测员日结兼职
吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱
建筑施工质检员
8千-1.2万/月
检测员月结全职
岗位职责:
1. 负责建筑施工全过程的质量检查与验收,包括材料进场、工序交接、隐蔽工程及竣工验收等环节
2. 依据国家规范、设计图纸及施工方案开展实测实量,及时发现并反馈质量问题
3. 编制质量检查记录、整改通知单及质量分析报告,跟踪问题闭环整改情况
4. 参与质量例会,协助项目部落实质量责任制和预防控制措施
5. 配合第三方检测及主管部门质量监督抽查工作
任职要求:
1. 学历不限,驻场!项目地长岭!短期岗位!预计1-2个月结束!
2. 具备建筑施工质量管理工作经验,熟悉房建/市政类项目质量管控流程
3. 熟悉土建和办公楼装修相关之间标准
4. 责任心强,具备良好的现场沟通协调能力和文档编写能力
5. 能适应施工现场环境,服从项目部工作安排
药品注册质量保证
4-6千/月
医药检验1-3年大专再注册,变更等
工作职责
1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档,确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。
2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。
3. 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程等相关专业背景。
2. 具有2年以上药品注册领域工作经验,了解药品注册流程及相关法规规定。
3. 熟悉GMP等法规要求,可独立开展注册文件的审查与整理工作。
4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力,能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。
栏目概述
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