岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括： 1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化； 2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作； 4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料； 5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历 专业要求：医药学或相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担新药研发项目中的文献查阅任务，负责项目资料的归集整理及日常进展汇报。 2. 开展药物动物实验模型的筛选、构建及其稳定性验证工作。 3. 制定体内药代动力学与药效学实验方案，并编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点规划、样本采集与处理规范等），并根据研发阶段需求持续优化实验设计。 4. 负责细胞的分离、培养、扩增、冷冻保存及复苏操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 5. 承担公司RDC管线中多肽类药物的核素标记、PET/CT成像检测、IIT等相关实验任务。 6. 参与外部沟通或协助推进与CRO机构的合作事宜。 7. 完成企业交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）。 2. 有肿瘤动物模型建立与评估经验，或具备体内药代药效研究背景者优先考虑。 3. 具备放射性同位素操作经验或相关领域工作经历者优先。 4. 熟悉肿瘤发生与发展机制，具有抗肿瘤药物研发经验者优先（包括科研或实际工作经验）。 5. 持有兽医资格证书，或擅长细胞培养，尤其在肿瘤细胞培养方面经验丰富者优先。 6. 能够独立开展体内外实验，具备动物实验设计能力及实验数据的分析处理能力。 7. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，分析判断与决策能力突出，能积极落实并配合上级工作安排。 8. 身体健康，无先天性视觉功能障碍。

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1.根据节目组要求，挑选符合条件的小朋友进行采访，并留下联系电话。 2.可去学校，商场，游乐园等小孩多的地方进行采访。 2.对采访小朋友进行邀请,邀约家长周末到电视台演播厅参加节目小演员试镜。 3.协助完成节目的相关拍摄事宜通知。 职位要求：（亲和力好，形象气质佳，沟通能力强） 4. 平时上班时间 10：00—12：00 14：00—18：00 暑假上班时间 14：00—20：00 5.公休时间每周一天半（周一一天，周二上午半天） 6.3000底薪加提成（综合工资6—8K）

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及操作规范，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒经理推进管理事务，具体包括： 1. 按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的编制与优化； 2. 依据项目安排，独立执行基础药物警戒任务，保障工作质量与时间节点； 3. 指导初级药物警戒人员完成日常基础性工作； 4. 审核各类基础安全性文件，如SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5. 独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的相关问题； 6. 独立承担新入职员工的带教与指导任务； 7. 主动参与药物警戒推广工作，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8. 面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上学历 专业要求：医药学及相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒专项培训，并取得相应培训合格证书

1.人民法院调解平台现在正在布局全国的调解中心，招募调解中心负责人和调解员 2025.1.1最高人民法院取消了诉前调，因为大量调解案源积压，司法人员匮乏，所以要把调解市场化，让很多调解员参与进来，减轻司法负担。

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岗位职责： 1、依据公司发展目标，拟定并推进实施各类研发规划及相关课题研究工作； 2、承担制剂项目的资料检索与分析，完成配方构思、技术路线比选与确认，并组织实验执行； 3、持续推进农药制剂配方工艺的改进工作，编写优化方案并落实验证实验； 4、开展农药制剂相关的数据整理、性能评价、安全检测及环境影响分析； 5、统筹团队任务安排，指导团队成员开展实验操作与技术攻关。 任职要求： 1、硕士及以上学历，植物保护、农药学、应用化学等相关专业背景； 2、具备扎实的文献查阅能力，善于分析和解决实际问题； 3、掌握行业最新发展趋势，能够洞察技术变革方向； 4、熟悉农药各类剂型及其配方与生产流程，可独立开发悬浮剂、水剂、微乳剂、水乳剂、干悬浮剂（DF）、油悬浮剂及新型剂型； 5、具有团队管理经历，出色的组织协调与沟通协作能力； 6、能适应因工作需要的加班安排。

任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展持续优化实验设计。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究经历者优先考虑。 3. 能独立规划体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并能完成实验数据的分析与处理。 5. 具备良好的英文读写与交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力强，善于分析判断与决策，能够积极落实并配合上级的工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

工作地点：株洲 岗位职责： 1. 协助部门负责人开展新药研发领域的市场调研，包括同期上市及在研药物的相关数据分析。 2. 协助部门负责人跟踪、评估并汇报在研靶点的市场进展动态。 3. 协助部门负责人完成公司项目立项前的准备工作与资料搜集，为项目各阶段提供数据支撑，撰写立项报告，并提出合理化建议。 4. 协助部门负责人对拟引进项目开展市场调研，评估其是否符合公司引进标准。 5. 协助部门负责人开展适应症相关多肽药物及靶点的管理工作。 岗位要求： 1. 医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历，有生物医药领域工作经验者优先。 2. 具备良好的英文文献检索能力，以及较强的英语听说读写能力。 3. 具备较强的团队协作意识和管理能力，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和分析判断力。

岗位职责： 1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作； 2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务； 3、办理受托生产许可申请事项； 4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请； 5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料； 6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报； 7、执行药品图文广告类申请操作； 8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程； 9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理； 10、落实上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则； 3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力； 4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

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