237.水利项目质检员|湖南益阳水利项目|湖南益阳|1名|面议|赵先生（）

岗位职责： 1、全面负责集团化验室的日常检测与运营管理工作，合理规划原料、成品及半成品的检验计划，按时完成化验报告及检测数据的整理与提交； 2、主导质量管理体系的建立与完善，协助开展ISO相关质量体系的内外部审核工作，确保实验室运行符合饲料行业法规及安全管理制度要求； 3、承担技术指导与质量监管职责，复核关键检测结果，应对并处理检测异常问题，参与企业内部质量标准的制定与更新； 4、统筹实验室设备管理与安全管控，监督仪器设备的规范使用、日常维护、定期保养及校准实施，协同计量单位完成检定任务； 5、组织开展化验团队的入职培训与在岗技能提升，推动新检测技术的研发与实际应用。 任职要求： 1、本科及以上学历，优先考虑饲料与食品检测、化工分析、微生物等相关专业背景； 2、具备3年以上第三方检测实验室工作经历，其中至少2年化验室管理经验，熟悉第三方检测机构运作机制； 3、精通CMA/CNAS实验室体系运行要求，掌握内审、管理评审及资质认定全流程操作； 4、熟练运用所属行业相关的检测标准、方法和技术规程，熟悉各类检测设备的操作，具有较强的检测报告审核和数据复核能力； 5、工作作风严谨认真，责任心强，具备良好的成本控制意识。

负责公司原材料、生产材料及成品材料的元素检测与分析工作； 具备三年以上冶炼行业化验岗位工作经验者优先考虑； 熟悉常见有色金属与贵金属元素含量标准，具备精准的成分分析能力。

岗位职责: 1、负责色谱/质谱相关产品及行业的调研分析，持续关注并掌握新技术、新产品及应用领域的最新动态； 2、承担气相色谱/质谱类新产品的研发任务，包括技术方案设计、核心功能开发与性能验证测试； 3、支持现有产品的应用开发，并配合解决客户现场遇到的技术问题。 任职要求: 1、仪器仪表、分析化学等相关专业背景，具备大学本科及以上学历（硕士优先考虑）； 2、掌握气相色谱仪、色谱/质谱联用设备的工作原理与结构组成，具备高分辨质谱、三重四极杆质谱、HPLC色谱及其联用组学实验系统的实际操作经验； 3、具备一定的分析化学、电子电路或测试技术基础知识； 4、工作积极主动，具有较强的独立作业能力和责任意识，沟通顺畅，富有团队协作精神。

岗位职责: 1、依照质量主管制定的检验计划，按时完成当日 assigned 工作任务； 2、依据作业指导书及相关流程，对待检备件实施检验与清理，检验前后需仔细核对物料编码及名称，准确填写检验记录并及时提交至质量主管； 3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料； 4、发现批量性质量问题时，须立即上报； 5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、制剂、分析等相关专业背景； 2、熟悉常用分析仪器，在校期间综合素质良好，具备较强的团队协作能力。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学或相关专业。 2. 7年以上药品质量QC管理实践经验，其中至少3年专注于中药提取/制剂，或化学原料药QC管理工作。 3. 熟练掌握理化、液相、气相色谱等检验仪器操作与维护，熟悉GMP规范、药典标准。 4. 具备独立完成分析方法验证、质量体系搭建的能力。 5. 具备严谨的工作作风、清晰的逻辑思维，沟通协调与计划执行能力突出。 【岗位职责】 1. 统筹QC实验室日常运营管理，包括人员技能培训考核、检验任务分配与结果审核，确保实验过程符合法定标准及规程要求。 2. 按照法定标准主导药品标准及方法文件修订和更新，并按需执行验证工作。 3. 按照技术转移要求接收、审核受让转移的质量技术文件，主导完成分析方法转移任务和验证检验任务。 4. 负责产品稳定性研究全流程管理，制定试验方案、组织实施并完成数据汇总与报告撰写。 5. 负责仪器日常维护、计量和验证管理，保障仪器正常运行且数据有效。 6. 对QC产生的数据有效性、检验及时性负责。 7. 主导中药标本的建立、鉴定、管理。 8. 对QC实验室辖区及人员的安全负责。

益阳市赫山区招装修木工

益阳市赫山区招水电

招理货员若干，干活踏实，负责货物装卸、码放，工资4600至7300元/月，工资周结。

益阳市沅江市招光伏安装

招搬运工若干，服从安排，负责货物装卸、码放，工资4600-7400元，工资周结。

活找人，新疆电厂检修，工期1个多月。需要超声2名，表面1名，需持二级证。联系电话刘。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录并归档 2.执行检验标准和作业指导书，识别质量问题并反馈至相关部门 3.参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 4.维护检测设备，定期校准并确保其处于良好运行状态 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与证明文件 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2.有质量检验相关工作经验者优先，应届生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求 4.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排。 6.要求土建专业。有质量检测员证书。从事过工业建筑者优先。

对房建工程的质量过程控制，必须要有质量员证书

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检、巡检及首件确认，及时发现并反馈质量问题 3. 使用常规检测仪器（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行精准测量与判定 4. 协助处理不合格品，参与原因分析并推动整改闭环 5. 按要求填写质量记录，确保数据真实、完整、可追溯 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、质量管理等相关专业更佳 2. 有质量检验、检测或相关岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求，了解GD&T、抽样标准者加分 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和质量意识 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强

负责资料报验、现场管理

岗位职责： 1.进行日化产品的开发或产品的改良工作； 2.制订日化用品的检验标准与方法； 3.提供日化用品市场技术支持与客户技术服务； 4.编制日化用品品质监控的标准； 5.对日化用品进行评估与测试； 6.参与日化用品行业技术交流。 任职要求:年龄：20-40岁 经历：有2年以上生物医药方面工作经验，包括不限于医疗耗材，消杀产品，日用洗护产品。熟悉日化、消杀或化妆品产品基本实验操作理论与基础，在产品开发方面具有一定的认知与见解。具有良好的创新意识和市场敏锐度，吃苦耐劳、积极进取、勤奋好学、热爱本职工作。 福利:公司大小休，节假日休；免费提供食宿，环境好，晋升空间大，氛围活跃，购买5险，8小时工作制。 薪酬面议。底薪+奖金提成。只要你有实力，公司待遇丰厚。

岗位职责 1、负责厂区黑粉原料、浸出液、净化液、MVR母液、浓缩液、沉锂原液、沉锂母液、碳酸锂成品的取样、收样、登记、留样管理。 2、负责水样、液样、成品粉料的常规理化检测：pH、电导率、水分、固含量、白度、滴定分析。 3、熟练操作ICP‑OES仪器，完成样品前处理、上机检测、元素数据分析，建立标准曲线、空白对照。 4、负责化验室标准溶液、滴定液、常规实验试剂的配制、标定、存放管理。 5、按时填写原始化验记录、中控日报、成品检测报表，数据真实准确、可追溯。 6、负责化验设备日常点检、清洁、简单维护、仪器使用记录登记。 7、数据出现异常、波动、超标时及时复测、上报检测中心主管，配合车间质量排查。 8、维护化验室卫生、废液分类处理、危化品规范摆放，执行5S及安全管理制度。 任职要求 1、中专及以上，化学、化工、材料、质检相关专业优先。 2、能够按照标准作业流程完成滴定、溶液配制、样品前处理，有ICP上机实操经验优先。 3、有湿法冶炼、碳酸锂、锂电新材料化验经验优先。 4、工作细心稳重，以重复性标准化检测工作为主，服从倒班，能适应化工厂生产节奏。 5、遵守安全操作规程，稳定性强。

懂工艺，可根据系统图合理走管

岗位职责： 1.进行日化产品的开发或产品的改良工作； 2.制订日化用品的检验标准与方法； 3.提供日化用品市场技术支持与客户技术服务； 4.编制日化用品品质监控的标准； 5.对日化用品进行评估与测试； 6.参与日化用品行业技术交流。 任职要求:年龄：26-40岁 经历：有2年以上生物医药方面工作经验，包括不限于医疗耗材，消杀产品，日用洗护产品。熟悉日化、消杀或化妆品产品基本实验操作理论与基础，在产品开发方面具有一定的认知与见解。具有良好的创新意识和市场敏锐度，吃苦耐劳、积极进取、勤奋好学、热爱本职工作。 福利:公司大小休，节假日休；免费提供食宿，环境好，晋升空间大，氛围活跃，购买5险，8小时工作制。 薪酬面议。底薪+奖金提成。只要你有实力，公司待遇丰厚。

岗位职责： 1.负责原料、碳酸锂、中间品等样品的取样、检测、记录与报告出具; 2.依据国标及公司SOP完成主含量、杂质、水分、粒度、pH等项目检测; 3.熟练操作ICP、原子吸收、滴定仪、水分仪等仪器，做好维护与校准; 4.规范填写原始记录,确保数据真实准确,异常结果及时上报; 5.负责试剂、标准溶液配制及危化品、实验室安全与5S管理。 任职要求: 1.化学相关专业应届生可接受。

会使用只能手机拍照，记录，上传小程序数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先

岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议4.参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理任职要求：1.化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历2.5年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力！

岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。