体系管理员岗位职责 一、岗位描述 体系管理员是企业运营管理体系的建设者与维护者，承担着推动管理规范化、标准化的重要职责。通过深入分析业务流程，制定并落实管理方案，保障公司运营的有序与高效。该岗位要求具备良好的统筹能力及协作意识，能够有效应对体系运行中的各类问题。 二、岗位职责 1.搭建与优化管理体系：结合公司实际经营情况，负责管理体系的建立、更新与完善，确保符合相关法规及行业规范要求。 2.制定管理方案：基于业务数据开展分析，向管理层提供关于运营效能、风险防范等方面的决策支持，助力战略目标达成。 3.检查体系执行：定期评估管理体系的实际运行效果，识别潜在问题并推动整改，保障体系持续有效运转。 4.开展体系培训：策划并组织管理体系相关的培训工作，增强员工对制度的理解与执行力。 5.对接外部审核：与第三方审核机构保持沟通协调，配合完成各项外部审核任务，确保审核顺利通过。 6.推进体系升级：关注行业前沿管理实践，提出切实可行的优化建议，持续提升公司管理水准。 7.完成其他与体系管理相关的工作任务。 三、任职条件 1.教育背景：本科及以上学历，管理类相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上体系管理工作经历，熟悉各类管理体系的实施与维护流程。 3.技能与能力：具备较强的组织协调、沟通表达与团队协作能力；熟练掌握数据分析与报告编写技能；熟练使用常用办公软件。 四、工作时间 周一至周六07：50--16：40

岗位职责： 1、负责质量管理体系的认证实施、日常运行维护及持续优化工作； 2、统筹公司内部与外部审核的协调与准备，按计划开展内审工作，及时跟进不符合项的整改与验证； 3、主导公司或部门相关业务流程的建立、梳理与改进； 4、负责公司质量管理文件及其他技术类文件的审核与批准。 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限； 2、具备3-5年质量工程师工作经验，或累计3年质量体系相关工作经历； 3、掌握各类管理体系标准（如ISO9000、IATF16949、ISO14000）并熟悉认证流程； 4、有主导16949体系审核经验，或在汽车、新能源行业从业背景者优先考虑。

岗位职责 1、体系建设与维护： 负责公司质量管理体系的搭建、日常维护及持续优化，确保体系运行高效并满足ISO9001、IATF16949等标准要求。 主导流程梳理工作，推进流程标准化建设，组织编制、修订和更新体系文件，如质量手册、程序文件、作业指导书等。 2、审核管理： 策划并实施内部审核工作，涵盖体系、过程及产品审核，制定审核方案，保障审核覆盖全面且有效，跟进不符合项整改直至闭环完成。 配合第三方认证审核及相关客户审核，承担迎审准备、现场协调及后续整改措施的跟踪落实。 3、质量监控与改进： 收集并分析各类质量数据，识别潜在改进点，主导跨部门质量提升项目，运用FMEA、SPC、MSA等工具开展问题分析与解决。 处理客户反馈的质量投诉，牵头组织原因调查，制定纠正预防措施并监督执行，验证改善成效，提升客户满意度。 4、培训与沟通： 组织开展质量管理相关的培训活动，内容包括体系要求、质量工具应用及流程规范，增强员工质量意识与操作能力。 协同各部门开展工作对接，推动质量要求在各业务环节落地执行，促进标准、资源与方法的有效共享。 5、项目支持： 参与新产品开发全过程，确保研发流程符合质量体系规定，管控各阶段评审资料，核查交付成果的完整性与合规性，监督开发评审工作的实施情况。 6、合规管理： 关注行业法规与标准更新动态，评估其对公司运营的影响，确保产品与流程持续合规，并对相关人员开展法规宣导与培训。 任职要求： 1、学历与专业：全日制统招大专及以上学历，电子、机械、化学、材料等相关专业优先考虑。 2、工作经验：具备3年以上大中型企业标准化或体系管理工作经历，有5年以上锂电池或相关领域质量管理经验者优先，熟悉制造流程。 3、体系知识：掌握IATF16949、VDA6.3、ISO9001、ISO14001等体系标准，了解认证流程、内审及客户审核要求，持有内审员证书者优先。 4、质量工具：精通APQP、PPAP、MSA、SPC、FMEA五大核心工具，接受过六西格玛培训者优先。 5、技能要求：具备较强的沟通协调能力，能独立应对复杂质量问题；具有良好的组织能力，可主导审核、培训及改进项目；熟练使用质量管理软件及办公软件，数据分析能力强。 6、其他要求：责任心强，具备敬业精神和团队协作意识，富有创新思维，英语听说读写能力良好者优先。

【岗位职责】 1.构建、维护并持续改进ESD防护系统，确保符合ESDS20.20标准要求； 2.制定并实施ESD管理规范，监督实验室与仓储区域静电防护措施的执行情况； 3.主导公司质量管理体系（ISO9001/ISO9120/CMA等）的建设、运行及内外审工作； 4.负责体系文件的编制、更新与管理，包括程序文件、作业指导书及记录表单； 5.协调客户及第三方审核工作，推动不符合项整改闭环； 6.组织开展体系相关培训，强化员工质量管理意识与执行力。 【任职要求】 1.本科及以上学历，电子、电气自动化或相关专业背景； 2.具备5年以上相关领域工作经验，持有内审员证书者优先考虑； 3.熟悉体系标准的实际应用，掌握ESD相关标准及防护技术要点； 4.具备较强的跨部门沟通协作能力与系统性问题分析解决能力。

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知识：辊压相关知识（辊压工艺、模具设计、机加工设备、产品加工工艺、特殊工艺） 技能：数量操作creo软件CATIA、UG、CAD与CAXA二维软件、模拟分析软件。 经验：5年以上车身辊压专业技术工作经验、多类型截面产品经验 能力：三维模具设计和二维拆图能力、模拟分析能力、报价分析能力、独立或自我组织解决问题能力、模具评审能力 素质：在工作中具备奉献精神（不计较个人得失），主动性（主动想事、做事，不回避困难和矛盾），团结协作（积极沟通、不推诿扯皮） 其它：有改善意愿、有项目、有成果、有证据、有改善意愿增效降本。

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需求： 1、整椅，5人，2年以上经验； 2、座椅塑料件，6人，2年以上经验； 3、座椅发泡，3人，2年以上经验； 4、座椅骨架，2人，2年以上经验。 岗位要求： 1、熟练掌握Catia软件，具备独立完成3D建模及工程图输出能力； 2、熟悉汽车整椅、座椅塑料部件、骨架结构或发泡工艺中至少一类的设计流程与制造工艺； 3、具备2年以上座椅开发设计经历，参与过完整座椅项目者优先； 4、具备较强的沟通协调能力，性格亲和，团队协作意识强。 到岗要求：尽快入职

岗位职责： 1、体系文件管理： 1.1负责质量与食品安全体系文件的统筹管理，实现文件信息的可视化管控； 1.2组织内部文件的审批流程，落实发放、回收、作废等环节管理，确保文件现行有效，并依周期对已完成的文件、资料及记录进行分类归档、封存或报废处理； 1.3牵头部分文件的修订工作并提交相应申请，监督各部门文件管理执行情况，开展抽查与指导； 2、日常工作跟踪与汇报： 2.1跟进部门常规工作推进情况，收集并反馈各项任务完成进度；负责专项工作的提醒、追踪及进度汇总反馈； 2.2更新产品送检安排，跟进检测进展，完成报告整理与分发； 2.3跟踪产品投诉及生产过程异常问题的处理进展，组织协调闭环措施并及时上报； 2.4编制部门周报、月报等汇报材料； 3、合规性审核： 3.1负责新产品标签制作及现有产品标签变更的审核工作； 3.2对产品标签设计内容进行合规性审查，确保符合相关法规要求； 4、培训与不符合项整改： 4.1组织开展各部门相关的管理体系培训； 4.2跟进并监督内部、第二方及第三方审核中发现的不符合项整改过程，并组织验证关闭； 任职要求： 行业经验：具备2年以上质量管理经验或1年以上体系管理岗位工作经验 个人素质：掌握ISO22000与HACCP体系运作，持有食品安全体系内审员证书 专业知识：了解《食品安全法》及相关法律法规、食品安全标准要求 技能要求：具备高级食品安全管理员资质，持有HACCP内审员、ISO22000内审员证书

1、体系构建与运维 建立并持续优化质量管理体系（ISO9001）、环境管理体系（ISO14001）、职业健康安全管理体系（ISO45001）等，确保满足国家法规及行业标准要求； 负责体系文件的编制与更新（如质量手册、程序文件、作业指导书等），监督其落地执行； 推进管理体系与业务流程深度融合，优化流程结构，提升执行效率与操作便捷性。 2、审核实施与持续改善 牵头组织内外部审核工作（含客户二方审核、第三方认证审核），统筹不符合项的整改计划并跟进闭环验证； 3、协同推进与能力建设 联动各职能部门落实体系规范要求，协调处理体系运行过程中出现的分歧与问题； 4、资质维护与合规管控 全面负责ISO认证、3C认证等相关外部审核迎检准备，保障认证资格有效延续； 监督生产现场运行合规性，确保符合体系标准及安全环保管理要求。 任职资格 1、学历与经验 大专及以上学历，机械类、质量管理或相关专业优先； 了解厨房小家电产品品质特性、工艺控制要点以及环境与安全风险关键环节。 2、专业知识与技能 熟练掌握ISO9001、ISO14001等国际标准，熟悉社会责任及职业健康安全管理要求； 3、证书与能力 具备ISO内审员资格，有实际体系策划与推行实践经验； 具备良好的抗压性、逻辑思维能力和跨部门沟通协作能力。

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岗位职责： 1.负责自动驾驶系统的需求分析、架构设计与功能开发，确保系统稳定性和安全性 2.参与车辆控制、环境感知、路径规划等核心模块的算法集成与优化 3.搭建仿真测试平台，完成实车调试与数据验证，持续提升系统性能 4.协同硬件、软件及测试团队推进项目进度，保障产品落地交付 5.编写技术文档并跟进问题闭环，支持系统迭代升级 任职要求： 1.学历不限，计算机、自动化、车辆工程等相关专业优先 2.具备自动驾驶或智能网联汽车相关项目经验，熟悉ROS、CAN等开发环境 3.熟悉常用传感器（激光雷达、摄像头、毫米波雷达）的数据融合与应用 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应短期出差或现场调试 5.有实际自动驾驶测试或运营经验者优先考虑

本岗位欢迎优秀应届毕业生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系运行满足法规要求。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审的组织与实施，协助完成外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、统筹内部人员的质量与法规培训工作 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及注册申报进程。 2、牵头组织设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写，负责申报资料提交，并组织补正材料的编写与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等） 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及二、三类有源医疗器械GMP规范，具备外审接待经验，持有内审员证书者优先； 3、具有2年以上有源类医疗器械质量管理或注册岗位工作经验； 4、具备较强的学习能力、逻辑分析能力及问题解决能力，文字表达能力良好； 5、沟通协调能力强，抗压性好，富有团队合作意识和责任心

【工作内容】 -负责公司在汽车产品开发过程中质量管理体系（如ISO/TS16949）的搭建、执行与日常维护； -确保质量管理体系稳定运行，组织定期内审工作，保障各项流程持续符合标准规范； -联动各职能部门，推进质量改进项目，优化产品质量与制造效率； -针对出现的质量问题开展原因分析，制定纠正预防措施，并监督实施效果； -与供应商保持有效协作，强化供应链环节的质量监管； -关注行业最新标准与技术趋势，及时推动公司体系迭代完善； -参与新产品项目的前期策划与启动，确保研发阶段即满足客户及法规相关要求。 【任职要求】 -大专及以上学历，专业不限，机械工程、质量管理等相关专业优先考虑； -掌握ISO/TS16949质量管理体系标准及其实际应用方法； -具备良好的跨部门沟通能力与团队协作意识； -有汽车行业质量管理相关工作经验者优先； -学习能力强，具备独立分析和解决实际问题的能力； -工作态度积极，责任心强，能适应一定程度的工作压力。

岗位工作职责： 1、协助质量体系负责人完成质量管理体系的编制、执行及持续优化； 2、负责产品从项目启动至交付全过程的质量管控，具体包含： （1）编制质量计划、质量报告等相关体系文件； （2）对产品研发阶段的输出成果及流程活动进行审查； （3）参与原材料、在制品及最终产品的检验与验收工作； （4）汇总分析质量数据与信息，及时反馈并提出改进措施建议。 3、具备通用质量特性及电磁兼容性基础知识者优先考虑； 4、参与不合格品处理、质量问题调查及客户投诉应对，跟踪纠正与预防措施的落实情况； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职资格： 1、质量管理、电子通信、计算机等理工类相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉ISO、GJB质量管理体系要求，有军工行业质量管理经验者优先； 3、掌握国家相关法律法规及行业技术标准； 4、具有良好的沟通协调能力与执行力； 5、熟练使用Office办公软件； 6、具备较强的品质意识、团队协作精神及归纳总结能力。 工作时间：8:45-17:45、周末双休；

岗位职责： 具备3年以上PCBA行业工作经验，大专以上学历，累计5年以上PCBA领域从业经历。 熟悉汽车电子产品在质量管理方面的要求，具备IATF16949体系的建立与维护实操经验。 主导体系内部及外部审核工作，保障体系持续有效运行，并通过客户各类审核评估。 负责统筹应对客户现场审核及相关质量要求的落实。 掌握PCBA生产全流程工艺、品质规范及典型异常问题的分析与改善方法。 熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，精通APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。 具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。 为人正直，坚持原则，责任心强，拥有一定团队管理实践经验。

1、完善质量体系，推进并维护GMP体系的有效运行； 2、全面负责公司质量管理相关工作； 3、处理原辅材料使用过程中的异常情况； 4、负责公司设备及各类器具的日常管理； 5、开展质量异常问题的现场分析与处置； 6、整理并制定技术要求、标准等相关文件； 7、组织实施不合格品的评审与处理； 8、处理客户投诉，落实改进措施； 9、参与特殊订单的评审及质量计划的制定； 10、负责实验室的日常运行与管理； 11、完成上级交办的其他临时性工作。

1.汽车改装，宝马奔驰汽车改装为主，安装包围，轮毂刹车避震，原厂低配升级高配，音响等。2.能吃苦耐劳，有团结心，工作态度积极。听从公司安排3.有改装经验优先。

岗位职责: 1.负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2.主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3.承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4.组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5.负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6.推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7.组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8.管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9.组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2.具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3.精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5.熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6.工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7.具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

1、掌握食品理化检测、微生物检测及仪器分析等常规检验技术。 2、协助构建企业质量与食品安全检查体系，推动培训、执行与持续优化，针对共性问题协调相关部门开展专项改进，完善作业标准； 3、协助组织公司质量手册、程序文件及相关标准的周期性评审与修订工作； 4、完成上级交办的其他相关工作任务。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，食品、微生物、生物或化学等相关专业； 2、具有食品质量与安全体系建立及运作的实际经验； 3、熟悉ISO9001质量管理体系、ISO22000或HACCP食品安全管理体系者优先考虑； 4、具备良好的沟通能力与团队合作精神。 公司福利：包吃住，购买五险一金，节日/生日礼品，年终奖

1.负责公司质量体系的建设与优化，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求并保持完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进） 2.跟踪外部法律法规及监管政策变化，进行分析解读，并将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识深化； 3.组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4.承担医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5.负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6.配合开展管理评审相关准备工作； 任职要求： 1.本科及以上学历，具备5年以上医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2.熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3.具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4.具备一定英文读写能力者优先考虑；