【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

杭州睿创医药有限公司，招聘质量管理员一名。质量管理员执业药师证，熟悉药品GSP规范，有经验者优先。联系人：洪女士，联系电话：。薪资面议

招其他技工调机师傅

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉当地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额提成回报。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

【岗位职责】 1. 包材校稿的校对发放及台账的建立。 2.医保码平台信息维护、码上放心平台维护及追溯码申请。 3. 质量部培训的跟踪实施。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规。 3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力。 4. 2年以上药品QA工作经验。

代表润东医药研发（上海）有限公司执行外派高级临床监查员相关任务。根据申办方项目经理及直属主管的安排，落实各项临床研究监查工作。具体职责如下： 1. 开展试验中心与研究者的调研评估，提供候选机构及相关研究者信息，并依据项目进展及时更新试验动态资料。 2. 协助在规定时限内获取临床试验所需文件及伦理委员会批准文件，并对批件内容进行合规性审核。 3. 组织并参与研究者会议，完成会议记录；负责本中心研究者的沟通协调与接待事务。 4. 全面负责所辖研究中心的全流程管理，严格遵循GCP、SOP、试验方案及国家法规要求，在项目计划时间内完成中心筛选、启动、常规监查及关闭工作。 5. 按时提交高质量的现场访视报告。 6. 支持研究中心完成AE/SAE的上报，并持续跟进后续处理情况。 7. 通过审查知情同意实施过程，保障受试者的安全与权益。 8. 核查原始数据，管理病例报告表及数据质疑表，确保数据的真实性、准确性和完整性。 9. 负责所辖中心试验物资的管理，包括试验药品、研究文档及相关设备。 10. 与本中心主要研究者协商试验经费，参与试验协议拟定，并跟进合同履行及费用支付进度。 11. 统筹本中心稽查前准备工作，主导稽查反馈回复，制定整改方案并按时落实整改措施。 12. 向研究团队提供试验方案、GCP规范及CRF填写等专业培训。 13. 向研究中心、本地项目组及管理层及时传递项目最新进展信息。 14. 与研究者建立并维持良好的合作关系。 15. 根据能力及需要，可承担项目经理角色，全面履行项目管理职责，包括依合同要求控制项目质量、进度与预算，制定项目管理计划，指导和管理项目组成员（CRA、CTA/SCTA），对接客户沟通及处理项目财务事宜。 16. 协助上级及商务团队挖掘潜在合作项目，推动业务拓展。 17. 履行临床监查员其他全部职责，具备应对突发紧急事件的能力，作为CRA及项目团队的关键应急替补人员。 18. 完成直线主管交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 具备跨业或全球性CRO工作经验者优先。拥有5年以上临床监查或研究中心管理经验，药物注册类临床试验背景更受青睐。

可以在深圳坪山，深圳宝龙厂区面试入职，入职成功后公司安排大巴免费送小漠厂区上班，买深圳社保，小漠厂区有宿舍（四人间），汽车部门待遇工资高，距离深圳90公里左右哈，不用自己出车费! 员工伙食 公司福利食堂,早餐(面条、面包、稀饭、豆浆、鸡蛋等)4元，中餐、晚餐(两荤两素一 汤)6.5元，另提供自选餐7.5元至18元不等; 穿衣住宿: 公司为员工提供工衣、劳保用品,提供免费住宿、双卫、空调、热水淋浴,宿舍楼内有全自动洗衣房及自动售货机; 岗位职责： 1. 根据生产需求完成技工岗位相关操作，接受无经验者并提供技能培训； 2. 按照工艺要求进行设备操作、产品组装、检测及维护等基础技术工作； 3. 遵守厂区安全管理规定，正确使用劳保用品，保持作业环境整洁； 4. 根据生产安排参与加班，配合完成各阶段生产任务； 5. 工作地点为深汕小漠厂区，公司安排大巴从深圳宝龙、坪山接送至厂区； 6. 入职后缴纳五险一金，享受公司提供的免费住宿及福利食堂待遇。 任职要求： 1. 接受无工作经验者，学徒工与技工根据技能水平定薪； 2. 能适应生产车间工作环境，服从工作安排； 3. 面试需携带本人有效二代身份证（带磁性）、毕业证或学历证明原件、黑色签字笔； 4. 可接受跨区域工作安排，入职后统一安排至深汕小漠厂区上班。 薪资福利： 1. 综合工资7000-9000元，按技能定薪，加班费按国家规定执行（平时1.5倍、周末2倍、法定节假日3倍）； 2. 提供免费四人间宿舍，配备空调、热水淋浴、双卫及全自动洗衣房； 3. 公司提供工衣及劳保用品，园区内设食堂、超市、医务室、员工活动室、ATM、手机营业厅等配套设施； 4. 晋升空间大，每半年组织一次考核，优秀员工纳入人才储备，可向工程师方向发展。 特此声明: 应聘者需持本人有效二代身份证原件,证件必须要有磁性，带好毕业证或学历证明原件、1支黑色签字笔。 [厂区目前人员需求量不稳定，具体面试时间及招聘情况请详细咨询招聘专员]

山南足浴店招接待一名。会讲普通话。会电脑。联系电话。

诚聘拔锅师一名，工资五千五到六千，吧台一名，工资五千到五千五，服务员三名工资详谈干过餐饮的优先，工资月月清地址山南市联系电话：

山南贡嘎县，需要一名顶班厨师联系电话

地址：山南市、高薪资急聘服务员 工资底薪12000到15000 加酒水提成， 订桌提成，业绩奖，全勤奖 无套路，每月准时发薪 包吃，包住，年龄18至38，不限文化 工资可以预支 长期 短期都招！ 联系方式（打电话或者加微信细聊）

山南保洁员，70岁以下。男女不限，工资1950元每个月，每个月休四天，八小时，二，大通石膏板厂，要保洁，工资2000元，每个月休四天，八小时工作。联系电话

1. 熟悉GMP法规，有制药行业验证或QA相关工作经验； 2. 能独立完成验证方案/报告审核、现场监督，会处理偏差与变更； 3. 维护验证体系，配合审计与法规检查。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2. 编程、调试及优化加工程序，提升加工效率与良品率 3. 日常维护保养设备，及时发现并排除常见机械与电气故障 4.配合质检完成首件检验与过程巡检，如实记录加工数据 5. 严格遵守安全生产规范，落实5S现场管理要求 任职要求： 1.熟悉FANUC、SIEMENS等主流数控系统操作与基本编程 2.具备CNC加工实操经验，能独立完成常规零部件加工任务 3. 了解机械制图、公差配合及常用金属材料特性 4. 工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 5. 中专/技校及以上学历，机械制造、数控技术等相关专业优先

【岗位职责】 1. 负责药品生产全流程的质量监控，覆盖物料入厂检验、生产工序合规性核查、成品放行前全链路质量审核，确保各环节操作严格符合GMP规范及公司质量管理体系要求。 2. 牵头生产过程中质量偏差、异常事件的调查跟进，协同生产、技术等部门制定纠正与预防措施（CAPA），跟踪措施落地闭环，避免同类问题重复发生。 3. 负责产品批生产记录、批检验记录的合规性审核，及时识别记录中的疏漏与风险点，确保各类质量文件真实、完整、可追溯。

【岗位职责】 1、严格遵循国家现行法律法规、行业标准及企业合规政策，规范开展药品学术推广工作； 2、面向医疗卫生机构相关专业人员（如医生、药师等），准确、科学、完整地传递药品适应症、用法用量、禁忌内容、不良反应及注意事项等关键信息，运用专业知识解答疑问，帮助其深入掌握药品特点； 3、与医疗机构专业人员保持合规、高效的沟通，结合临床用药指南，提供合理用药参考建议，协助其科学、规范使用药品，降低用药风险，提升临床用药的安全性与合理性； 4、积极收集药品在实际应用中的疗效反馈、不良反应记录及使用体验，同步整理医疗机构与医务人员在合理用药方面的实际需求与优化建议，为产品改进和学术支持体系升级提供依据。 【任职要求】 1、医学、药学类相关专业，统招本科及以上学历； 2、具备扎实的药学基础理论与临床知识，了解药品领域相关法规及推广合规要求，拥有良好的专业素养； 3、具有较强的沟通表达能力与合规观念，能精准传达学术信息，严格遵守行业规范； 4、工作态度严谨，责任感强，具备优秀的资料整理能力与团队合作精神； 5、无任何商业贿赂、失信行为或违法违纪记录。 仅限应届在校生应聘！

岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点的细胞株构建、高产细胞株的筛选与优化、细胞株稳定性的提升以及产物关键质量属性（CQA）的调控等，能够迅速制定并实施有效解决方案； 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术动态，主导相关技术平台的建立与升级，牵头设计核心技术方案并推动其验证与落地应用，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑； 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体的设计改进、宿主细胞的筛选与改造、筛选策略的迭代升级，持续提升细胞株的表达水平，缩短筛选周期，提高整体筛选效率； 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与研究报告，统筹协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的细胞株相关技术问题，确保细胞株在应用中的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： 拥有10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域； 主导或作为核心成员完成多个生物创新药、生物类似药的细胞株开发项目，并参与过多个产品获批上市的全过程，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先； 对细胞株开发前沿技术具有深入理解，具备新建或优化细胞株开发技术平台的实际经验； 具备优秀的实验设计能力、数据分析能力和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术瓶颈； 3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力； 4、综合素质：具备较强的发现问题与解决问题的能力，擅长跨部门协作与沟通。

岗位职责: 1、具备化合物合成路线的设计能力，能独立开展目标分子的合成工作，熟练检索和查阅相关文献资料，掌握各类实验操作技术，完成反应条件的筛选与优化，高效推进合成任务。 2、熟练运用LCMS、NMR等分析方法对化合物进行结构鉴定与确认，确保数据准确可靠。 3、按时规范记录实验过程，及时撰写周报及结题报告，保证文档内容完整、清晰。 4、定期汇报项目进展，积极参与团队组织的专业技能培训及EHS相关培训。 5、熟练规范操作实验室常用设备如搅拌装置、冻干机、旋转蒸发仪等，严格执行公司EHS规定，具备良好的安全意识。 6、具备团队协作意识，能协助上级完成合成实验室的日常运行与管理支持工作。 任职资格: 1、有机化学或药物化学相关专业硕士及以上学历，硕士需2年以上工作经验，博士需1年以上相关经验，有CRO或制药企业工作背景者优先考虑。 2、具备扎实的有机化学理论基础，掌握系统的有机合成知识，实验技能娴熟，具有较强的实验问题分析与解决能力。 3、能够独立解析NMR、MS谱图，熟练使用各类数据库开展文献查询，具备阅读英文专业文献的能力。 4、责任心强，具备良好的抗压能力、沟通表达能力以及团队合作精神。

SMT技术员 要求： 1、大专及以上学历，机械、电子、工业工程、自动化、智能制造、通信工程、电气自动化、物联网、工业设计等理工科专业。 2、掌握机械原理、电路原理、自动控制原理等基础知识。能使用万用表、示波器等常用电工仪表，了解PLC/编程/电子电路优先。 3、能看懂简单的产品图纸、工艺流程图者优先。 4、能够快速学习并独立操作自动化生产设备。 5、热爱技术工作，乐于动手解决实际问题。 6、能适应倒班（如有需要），适应快节奏的生产环境。 7、27届毕业生优先 主要负责SMT产线设备调试、工艺维护、异常处理、质量与效率保障，具体工作如下： 1、调机、换线、改程序、调试炉温。 2、处理设备报警、解决贴片不良、做日常保养。 3、协助工程师优化工艺，记录数据。 薪资福利: 1、综合薪资本科：7500-9000元，专科6500-8000元； 2、公司提供自助式就餐，每月消费约400-600元。公司餐费补贴200元/月，入职即将餐费打入卡中； 3、免费宿舍，水、电费由宿舍个人分摊支付； 4、签订劳动合同后购买五险一金，所有员工参保意外险； 5、正式员工享有工龄假、年假等；一年一次免费体检； 6、各节假日享受公司礼品福利，享受年度评优； 7、月休4天。 工作地址:广东惠州惠阳区

岗位职责： 负责多肽药物研发的全面指导工作，涵盖战略方向规划、立项调研支持、多肽开发技术平台搭建及关键技术问题的攻关指导，同时提供药品在国内外注册申报的专业指导。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上多肽药物合成与研发经验，主导或参与多个成功落地的多肽研发项目； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业从事多肽研究的工作背景，熟悉欧美多肽类药品注册流程并具备实操经验； 4. 熟悉全球多肽药物研发前沿动态，能够独立判断行业发展趋势，在战略制定和方向选择上具备创新能力； 5. 在多肽合成领域具有扎实的理论基础和丰富的实践积累，擅长技术路径设计及复杂问题的分析与解决； 6. 具备优秀的沟通协调能力以及良好的团队协作精神。

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

工作职责 严格按照药品质量标准及检验操作规程，独立开展原辅料、中间产品和成品的理化、微生物等相关项目的检测工作。 负责准确记录检验过程数据并编制检验报告，确保结果真实可靠、全程可追溯。 协助完成实验室仪器设备的日常校准与维护，保障检测工作的顺利进行。 参与质量问题的调查与分析，提出可行性改进措施，推动质量管理体系持续完善。 任职要求 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景。 了解药品检验相关法规（如《中国药典》）及实验室管理规范，熟练使用常规检验仪器。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，态度严谨，具有较强的责任意识。 有药品生产单位或第三方检测机构质检工作经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责工艺研究所细胞培养工艺的开发、优化、转移和验证，支持工艺开发及中试生产。 2. 负责填写实验记录、台账和报告。 3. 负责方法SOP的撰写、复核和更新。 4. 负责细胞培养实验方案的书写、数据分析和实验报告的撰写。 5. 负责仪器日常维护。 6. 负责原始数据的保存和归档管理。 7. 其它与细胞培养工艺开发相关的工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，生物化学、生物化工、生物工程、生物学等相关专业。 2. 有3年以上药企工作经验。有细胞培养经验、工艺放大经验优先，有完整IND项目开发经验优先。 3. 熟悉GDP、GMP相关法规及其对抗体和蛋白药临床和商业化生产的重要性和必要性。 4. 具有良好沟通能力和团队合作能力。 5. 诚实、敬业、工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心。

岗位职责;1、负责到货医药物资入库前置核查，对照随货单据核对货品规格、批次、效期、档; 任职要求 2、按照GsP规范做好入库纸质、系统台账登记，整理货品资质、检验材料归 3、排查到货物资外观异常，碰到不合规货品及时上报质管部门，跟进后续处置4、完成仓储主管交代的其余后勤、物资核对工作。 1.药学相关专业，有无医药库房经验均可，接受应届生。 薪资4k,购买社保公积金,工作时间:9:00-18:00，周末双休，法定节假日正常休。

【岗位职责】 1. 负责抗体/ADC/核酸等生物药物的制剂研发与项目全周期管理，把控处方开发、工艺放大及技术转移等关键环节。 2. 负责早期候选分子的可开发性评估，深入解析分子的理化特性、稳定性及降解途径。 3. 依据NMPA、FDA、EMA、ICH等法规及指导原则，主持起草、审核并升级制剂开发管理制度和SOP等，持续优化制剂开发平台。 4. 指导实验设计与执行，审核实验数据，解决复杂技术或异常事件。 5. 负责注册申报资料的撰写、审核与定稿，保障内容的科学性和合规性。 6. 负责制剂部分现场核查的前期准备与迎检工作，作为SME回答核查问题，推动缺陷项整改与体系提升。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物、药学或医学类相关专业；3年以上抗体/ADC/核酸等生物药制剂开发经验，主导过至少1个IND/BLA成功申报项目者优先。 2. 精通生物药制剂开发全流程，具备扎实的制剂理论与实验设计能力，擅长复杂数据分析与纠偏，能领导解决关键技术瓶颈。 3. 出色的中英文文献检索、信息整合与科学写作能力，能够独立撰写与审核英文技术报告及CTD申报资料。 4. 优秀的跨部门协作和项目管理能力，具有培养和指导初级研究人员的工作经验，善于在多项目并行的环境中推动目标达成。

【工作职责】： 1. 承担创新药原料与制剂分析相关的质量研究任务，熟练操作常规分析仪器，开展方法开发、验证、转移，制定质量标准及SOP，组织实施稳定性研究等工作； 2. 可独立设计并执行实验方案，参与制定质量控制整体策略； 3. 参与注册申报资料的撰写与整理工作。 【任职要求】： 1. 学历要求：博士； 2. 专业要求：药物分析、分析化学等相关药学专业背景，具备扎实的药物分析理论基础与实践能力； 3. 工作技能：具有科学的研发逻辑思维，较强的文献检索与分析能力，能精准识别并高效解决项目关键技术难题；熟悉药品注册相关法规及技术指导原则； 4. 软性素质：关注医药行业发展趋势及前沿技术，熟练掌握多种药物质量研究手段，具备良好的专业素养与持续学习能力，拥有优秀的英语口头交流能力。