1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

工作职责: 1.负责现有药品制剂工艺的改进与优化，开展新产品的工艺研发工作； 2.按照项目需求推进小试、中试及工艺放大研究，并完成相关技术文档的编写； 3.熟悉医药行业相关法规要求，负责注册资料的撰写与整理，支持申报工作。 任职资格: 1.硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学等相关专业，或具有相关科研背景； 2.熟知药品工艺研发的基本流程、操作步骤及相关实验技术； 3.具备丸剂、片剂、口服液、颗粒剂等剂型的研发经验或实际项目经历； 4.了解药品生产基本流程，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位职责: 1、负责植物化学合成新产品的工艺开发、优化及相关检测工作； 2、承担植物提取物分离纯化工艺的研发任务； 3、推进工艺从小试向中试及大试阶段的转化与实施； 4、编写工艺相关的标准操作文件和技术文档； 5、统筹工艺团队的日常管理与工作协调； 任职要求: 1、本科及以上学历，专业为植物化学、有机化学、化学分析等相关方向，需具备2-3年及以上工艺研发经验（硬性条件）； 2、掌握扎实的化学理论基础，熟悉化合物结构解析，具备化药合成背景者可胜任（不要求同行业经历）； 3、具有较强的书面表达能力，能独立完成实验设计、报告撰写及工作进展汇报； 4、思维条理清晰，逻辑性强，具备一定的抗压能力和执行力。 （本项目由湖南农业大学重点实验室团队联合研发）

岗位职责: 1、承担并完成所负责项目的研究任务，涵盖项目立项、执行、总结及资料归档等工作环节； 2、参与相关产品在工艺优化、质量控制等方面的发展规划拟定，并落实相应研究内容； 3、负责实验室安全管理与日常维护工作，确保实验环境规范有序； 4、完成上级交办的其他工作任务，同时履行本岗位对应的安全管理职责。 任职要求: 1、硕士及以上学历，药学、中药学、药物制剂等相关专业背景，2026届应届毕业生优先考虑； 2、能够熟练使用液相色谱仪（HPLC、UPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计（UV）等分析设备及相关实验工具；了解质量标准及《中国药典》检验方法等相关规范； 3、掌握提取、分析、浓缩、干燥等常规实验操作技能，能规范进行实验数据记录与分析，具备质量标准建立及方法学验证的能力； 4、具有良好的创新意识、分析决策能力与突发事件应对能力，具备较强的系统思维、责任观念和团队合作精神，工作认真细致，执行力高。

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

新厂区招聘急需大量员工，直接投递简历或者立即沟通，公司直招，新员工入职全程无费用，公司管吃管住，入职满月 短期工薪资： 1、短期工:长白班260~280一天，每天8-10小时，工资人走账清。 长期工薪资： 1、综合工资7000-8500，保底7000+ 2、工作时间:上6休1，早8晚6，除外都算加班 (加班自愿) 3、加班费:平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍 招聘要求: (1): 男女不限，年龄16~48岁不限学历 (2) : 身体健康 (3):踏实、工作态度好、有责任心 招聘岗位: (1):普工: 操作工、质检、包装、分拣、仓管、巡检、技术员、产线文员、技术物料管理等岗位 (2) : 所有岗位统一面试、无须经验、统一分配、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服 福利待遇: (1):公司依法为员工缴纳社保 (2)公司免费提供一日三餐。. (3)免费提供住宿，宿舍4人间，设有空调、独立卫浴、衣柜、WiFi 工、生产

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中的潜在难点。 2、评估项目与公司现有设备条件、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节可能存在的风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新突破口，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、关键风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理团队决策。 6、联合制剂、分析、注册等相关职能部门进行技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效落实。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，须有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的产业化思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高质量的技术评估报告撰写；具备技术创新意识和主动性。

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山南市错那市招外墙漆/真石漆、外墙保温要求有高空作业证

招聘信息工作地址：西藏山南市扎囊县巴素林（པར་སུག་གླིང་）联系电话：

明天扎囊县开大挖机的司机有吗？技术好一点的

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药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙制合作模式，享高额业务分成。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人才。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及样本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，需自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享受高额业务分成。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务提成。

岗位职责： 1、配合开展企业质量体系日常运作及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、协助对公司质量保证体系文件系统进行更新与维护； 3、协助建立并管理产品相关质量档案； 4、协助整理、编写及递交产品注册所需资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的核对确认； 6、参与公司内部质量体系自检，跟进偏差、OOS、变更管理及CAPA措施的落实，包括质量管理相关的变更申请与评估；负责变更进度追踪、相关方协调及信息更新确认； 7、参与质量风险识别与评估工作； 8、负责供应商资质档案的建立与日常管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量管理工作经验，其中至少2年从事文件体系QA岗位； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力良好； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时高效完成任务，具备较强的沟通协调能力。

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三台大型柴油发电机组保养，更换机油滤芯，机油和柴油滤芯

岗位职责： 1.负责喷绘机、写真机、UV打印机、雕刻机等设备的日常操作、调试与维护，确保设备正常高效运行； 2.严格按照客户订单要求及生产标准，完成喷绘、写真、UV打印、雕刻等加工工序，把控产品质量，杜绝不合格产品流出； 3.负责原材料（喷绘布、写真纸、板材等）的领用、摆放与管理，合理利用材料，减少浪费； 4.做好设备运行记录、生产台账，及时上报设备故障、生产异常及质量问题； 5.保持生产车间及设备周边环境整洁，遵守公司安全生产规章制度，规范操作流程。 任职要求： 1.初中及以上学历，有1年及以上喷绘、UV打印、雕刻设备操作经验者优先录用； 2.熟悉各类喷绘写真、UV打印、雕刻设备的工作原理，能独立完成设备调试、操作及简单故障排查； 3.细心严谨，责任心强，具备良好的质量意识和效率意识，能按时完成生产任务； 4.服从公司管理安排，吃苦耐劳，无不良嗜好，能适应加班；

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的技术支持与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并监督管理相关外包服务供应商，实施质量监督与控制； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新中，支持数据交换可行性评估，协助构建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析能力； 3、英语应用能力良好，可顺畅进行沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化工具。

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

1、年龄要求在40周岁以下，需持有本科或以上学历，专业方向为药学、中药学、化学、化工及制药类相关领域，且具有3年以上从事药品生产技术及现场管理的实际工作经验。 2、本岗位为医药企业代招。

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司坚持走自主创新道路，累计获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年，可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。 为什么选择我们： 行业稳：所属领域受政策重点支持，抗周期性强，疫情期间保持稳健发展，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程简洁高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、真诚互动，以解决问题为核心导向； 晋升清晰：实行年度职级评估机制，职业发展路径明确。 职位要求： 1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段，非实验室研究岗。 职位/需求 专业、学历要求 制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业，硕士研究生及以上学历。 2、福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 免费提供工作期间餐饮； 5) 每年组织员工健康体检； 6) 配套系统化、专业化培训支持（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品； 10) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 应聘流程： 投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。 联系方式： 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)

岗位职责： 1. 作为产品研发核心团队（GPT）的关键成员，牵头组织并推动团队为所负责的创新药物制定临床研发战略及试验规划，通过制定涵盖短期与中长期、跨职能的综合研发计划，指导并落实研发策略，实现对产品开发全过程、多维度的统筹管理。 2. 担任所负责产品在研发计划推进与信息传递中的核心联络人，搭建并维护GPT内外部高效畅通的沟通机制，确保研发相关信息在各环节间及时、全面、准确地传递，促进问题的识别与协同解决。 3. 跟踪在研产品多项临床试验的执行进展与运行状态，保障不同报告系统中研发数据的一致性、完整性与准确性，主导研发信息的内部共享与外部披露，并定期向管理层汇报项目关键进展。 4. 定期组织并协调产品研发重要会议（包括但不限于研发策略会、风险评估会、经验复盘会及预算审议会），明确影响产品成功的关键要素，推动组合分析、风险控制与决策落地，负责会议议程安排、纪要整理及行动项跟进，保障GPT团队高效运作。 5. 主导产品研发整体预算编制、研发时间表的规划、实施与动态追踪，监督项目预算使用情况及临床试验进度，根据实际情况进行优化调整，保持与各关键职能部门的紧密协作，整合临床研发资源，提出最优运营方案，提升GPT团队整体效能。 6. 组织编制、更新并完善产品研发计划中的风险与机遇清单及应对策略，前瞻性识别可能影响临床试验进度或质量的潜在风险，协调团队提前采取干预措施，及时调整运营安排以保障项目顺利推进。 7. 设计并推动建立GPT团队标准化工作流程，持续探索流程优化机会，主动收集团队成员反馈，推动工作机制迭代升级。 8. 牵头制定GPT年度目标、团队管理指标及预算执行目标，并监督各项计划的落地执行与成效评估。 任职资格： 1. 临床医学相关专业硕士及以上学历； 2. 熟悉新药临床研究的操作流程、ICH-GCP等法规要求，了解国际多中心临床试验的运作模式；具备5年以上行业背景，有0-3年全球临床研发项目管理经验者优先； 3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，可独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并能以流利中/英文与海外研发团队开展高效交流； 4. 熟练掌握中英文办公软件操作环境； 5. 具备卓越的沟通协调能力； 6. 具备优秀的资源整合与统筹规划能力； 7. 具备出色的任务推进与时间管控能力； 8. 具备创新思维与问题解决能力； 9. 执行力强，能够推动计划有效落地； 10. 自我驱动意识强，聚焦结果达成； 11. 关注细节，确保工作质量； 12. 具备良好的团队协作精神； 13. 具备有效处理分歧与冲突的能力； 14. 具备良好的风险管理意识与应对能力； 15. 能够适应多元文化背景下的工作环境。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织并实施与临床试验相关的药物警戒培训；确保各项流程和操作符合相关法规、公司SOP/WI、试验方案及药物警戒协议要求； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并管理第三方服务供应商，实施质量监督与控制； 4、为药物安全数据库的功能优化、监管系统对接等提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等标准文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药企业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历者工作经验年限可适度放宽（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语能力，能够顺畅沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件。

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，有机会操作多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者可获得参加国内外药代动力学学术会议的机会，与领域内专家交流学习。 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物理化性质、分布行为、代谢稳定性及药物相互作用等体外筛选实验； 2、运用高效液相色谱串联三重四极杆质谱及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、独立设计并实施体外代谢实验，完成数据整理与汇总，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关系研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化过程及有效浓度水平； 3、负责体内代谢实验的设计与执行，完成实验数据采集与处理，撰写相应技术文档。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，硕士学历； 2、具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱新药研发工作，具有较强的学习适应能力，良好的问题分析、沟通协调与团队协作意识； 4、具备良好的英语综合能力，通过大学英语四六级者优先考虑。 体内动物实验： 岗位职责： 1、掌握药代动力学基本理论，了解生理与解剖学知识； 2、开展多物种动物给药、采样及临床症状观察，规范处理各类生物样本； 3、准确记录并整理实验原始数据。 任职资格： 1、药代动力学、药学、药理学、动物医学或相关专业背景； 2、有实际动物实验操作经验者优先； 3、品行端正，责任心强，具备良好的团队合作精神； 4、具备较强的逻辑思维与问题解决能力，积极主动学习； 5、熟悉临床前药代动力学实验的设计与实操流程。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助快速熟悉公司文化与团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构提供外教口语培训； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展： 通过系统化专业培养，逐步成长为药代动力学领域的核心技术人才。