岗位职责: 1. 负责质量管理体系文件的规划、起草、更新与优化； 2. 监督并检查质量体系的运行情况，推动体系持续改进； 3. 组织实施内部审核及管理评审等相关工作； 4. 开展与质量体系相关的培训活动； 5. 按照第三方审核计划，统筹安排审核流程并做好各项准备工作； 6. 制定质量目标，并实施过程监控与评估； 7. 负责新客户引入过程中的审核准备、日常客户审核迎审工作，以及客户反馈问题的跟踪闭环； 8. 完成上级交办的其他任务，积极协同相关部门及本部门同事开展工作，参与现场改善并提出建设性建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械、质量或相关工科专业； 2. 具备3年以上体系管理相关工作经验； 3. 持有ISO9001、IATF16949体系内审员证书； 4. 熟悉ISO9001、IATF16949标准要求，具备内审资质； 5. 能独立编制质量管理体系文件； 6. 有实际参与质量管理体系搭建的经历； 7. 具备良好的沟通能力与内外部协调能力； 8. 熟练使用办公软件进行数据统计与分析。

岗位职责：具备核电项目质保相关工作经验，熟悉或掌握核电经验反馈、核安全文化建设、质保体系构建及质保监查监督等管理事务。 任职要求：具有质保领域管理工作能力，良好的沟通、协调、学习与组织能力，熟练使用PPT等办公软件。

岗位职责： 1.负责公司质量管理体系的建立、实施与持续改进，确保体系符合相关标准及法规要求 2.组织内部审核与管理评审，识别改进机会并推动整改措施落地执行 3.协调外部认证机构开展监督审核与复审工作，维护体系证书的有效性 4.提供体系相关的培训与指导，提升各部门对质量管理要求的理解与执行能力 5.跟踪行业最新标准动态，及时更新公司体系文件以适应政策变化 任职要求： 1.本科及以上学历，质量管理、工业工程或相关专业优先 2.熟悉ISO16949等质量管理体系标准，具备内审员资格者优先 3.具备良好的沟通协调能力，能独立开展跨部门协作 4.工作细致严谨，具有较强的问题分析与解决能力 5.能熟练使用办公软件编制体系文件与报告

岗位职责: 1.负责公司内部体系的维护与管理，保障各项标准和流程符合规范并有效执行。 2.参与工作流程与方法的制定及优化，持续提升工作效率与工作品质。 3.跟踪体系运行状态，及时识别问题并提出切实可行的改进建议。 4.协助团队成员掌握体系相关要求，并指导其在日常工作中正确落实。 5.熟悉质量、环境、社会责任、QC080000等管理体系，具备主导上述体系认证审核的实际经验，定期组织内部审核，确保满足行业规范与法律法规要求。 6.具备印刷包装行业从业背景者优先录用。

一、岗位职责 1 精通完成从需求分析→设计概念单确认→整体结构方案确认→关键器件选型→RP样件评审→模具方案评审→试制问题点分析→修模方案确认及试制问题点关闭的全流程开发；制定设计概念单，主导关键技术路线确认及关键器件选型； 2 解决系统级、跨领域的疑难杂症，运用高级测量手段和逻辑推理定位深层原因，为团队提供明确的技术方向； 3 攻克结构开发难题及新技术、新产品开发； 4 与软件、测试、供应链、项目管理等部门高效协作，推动技术方案落地，解决系统级冲突； 5 主导现有产品VAVE及方案优化，验证并导入。 二、任职要求 1 本科及以上学历，车辆工程、机械工程、自动化等相关专业； 2 具有8年及以上汽车电子行业结构相关工作经验，具有汽车空调面板、控制模块、热管理控制器、香氛系统、空气传感器等领域相关经验者优先； 3 精通IATF 16949质量管理体系的基本内容及相关流程，掌握常见塑料件、铸铝件及橡胶件国家标准，熟悉DFMEA编写规范，并能够独立完成产品结构部分DFMEA编制，熟悉FTA故障树分析的基本方案和流程，具备熟练的三包件解析能力； 4 能够独立完成较为复杂的凸轮、齿轮、涡轮、连杆机构的理论计算、传动计算及包络计算； 5 精通至少1种主流齿轮、涡轮设计工具进行理论设计或校核计算； 6 精通至少1种仿真软件，能够对运动机构相关零件进行静力学及动力学仿真校核，并输出仿真校核报告； 7 具有较强的沟通协调能力及团队协作精神，责任心及抗压能力强； 8 对关键的业务、技术等都有一定了解，能够指导协调本科室人员优化和完善技术工作，提升工作效率；内部资源冲突时能够有效进行协调；能够不断总结项目实践过程中的优秀时间，形成系统化的可重复使用的知识成果。 三、任职技能 1 转动/运动机构设计及仿真； 2 尺寸链计算； 3 防护等级设计； 4 塑料件结构设计及模具可行性； 5 铸铝件设计； 6 核心器件选型能力； 7 软件能力

岗位职责 1、学历：大专及以上学历，年龄******。 2、知识：掌握ISO20000、ISO27000等管理体系相关知识，熟悉三体系或知识产权贯标内容。 3、经验：具备1年以上认证咨询领域工作经验。 4、能力：具备较强的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备优秀的逻辑思维与分析总结能力；擅长培训授课与公开演讲；拥有良好的人际沟通技巧。 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及公司分红； 2、享有国家规定的法定节假日； 3、节假日享受公司提供的节日福利； 4、健全的绩效考核与激励制度，完善的晋升通道，为您提供充分展现自我的平台； 工作时间： 上午8:20-12:00，下午1:30-6:00，固定双休，法定节假日依照国家规定享受带薪休假。

兼职完善公司没体系文件，配合公司做9001体系审核个内审工作！配合公司完善在不单位检查相关体系文件和记录！

质量管理，掌握焊接结构工艺质量要求，了解ISO9001标准， 负责内部质量管理资料的归集与整理，具备丰富的管理实践经验， 有压力容器质量管理经历者可优先考虑

我们正在招聘一名经验丰富的自行车技师，负责自行车的调校、测试及性能优化，骑行爱好者优先考虑。 工作内容： 1.负责自行车性能的测试、评估与持续改进； 2.配合团队推进项目相关工作任务； 3.跟踪并解决自行车在技术及质量方面的实际问题。 岗位要求： 1.学历不限； 2.具备1-3年相关行业工作经验； 3.具有良好的团队合作意识和创新思维； 4.热爱自行车行业，对该领域保持高度兴趣。

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

【招聘】墩子一名地址：西藏那曲市嘉黎县。咖啡厅。工资六千工作很轻松，。包吃包住联系电话：

那曲附近急招一位490挖机师傅，最好是那曲拉萨附近的联系，工资12000元，工地，急，

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工地做饭大姐

岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

岗位职责： 1.依据项目需求，制定整车布置的工作计划，并按进度推进实施，及时完成各阶段的进展汇报； 2.结合整车开发流程，负责数字样机的集成与评审，识别设计过程中的质量问题并持续跟进解决； 3.组织协调整车架构的空间布局要求，统筹各项设计约束，优化整体布置方案，完成舱内零部件的合理布局； 4.负责发动机舱及底盘系统管路的设计评估，支撑各开发阶段样车的管路质量审查及问题闭环管理； 任职资格： 1、大专及以上学历，车辆工程、机械工程、工程力学等相关专业。 2、熟悉汽车行业的开发流程、质量管理体系、认证规范、产品技术标准及相关产业政策法规。 3、掌握新能源汽车在整车及零部件性能方面的技术规范、法规要求，以及相应的测试与评价方法。 其他信息

整包项目，不查学历，不背调，提供宿舍。 1、统招大专及以上学历，具备5年以上相关工作经验； 2、可独立完成侧门、发盖、后背门系统的整体布局及数据输出； 3、具备独立规划侧门、发盖、后背门系统目标实施方案的能力； 4、掌握开闭件的设计原理与开发全流程； 5、工作态度积极，责任心强，具备良好的沟通与协调能力。 工作地点：浙江杭州湾

职位描述： 1、掌握完整的CMF开发流程，明确各阶段交付成果； 2、能依据CMD独立完成SML的制作与更新； 3、精通零部件表面材质及处理工艺，具备CMD相关风险识别与管控能力； 4、熟悉外观检验规范，可独立开展光板件认可及AAR认可工作； 5、具备出色的逻辑分析能力和沟通表达能力； 任职资格： 1、专业能力强、经验丰富的外观认可工程师，熟知各类零件表面处理工艺； 2、具有光板件认可及外观认可实操经验，能主动应对并解决认可过程中的关键难题，具备主机厂工作经验者优先； 3、至少主导过5个量产项目的外观认可工作； 4、具备一定的设计美感和审美判断力；

食品厂体系专员/双休 有食品厂体系工作经历，熟练掌握ISO2200，HACCP，FSSC2200体系 公司主要是做烘焙糕点类的产品

一、岗位职责1. 负责公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949等）的建设、推广、维护与持续改进，确保体系满足行业规范及客户标准，保障体系高效运行。 2. 主导企业内部审核与管理评审工作，制定年度审核计划与评审方案，组织实施内审活动，编制内审报告和管理评审报告，跟踪不符合项整改并验证整改成效。 3. 配合第三方认证机构及客户开展外部审核，负责审核前准备、现场协调、资料提交，跟进审核发现项整改闭环，确保顺利通过各项审核并保持认证有效性。 4. 组织开展质量管理体系文件的起草、更新、发布与控制，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及质量记录等，完善文件管理流程，确保文件现行有效且合规。 5. 负责质量相关信息的采集、整理与分析，定期形成质量分析报告，针对体系运行状况与产品异常问题，推动相关部门落实纠正与预防措施，监督执行效果，提升整体质量绩效。 6. 组织实施质量管理体系培训，向各部门传达体系要求、操作规范及质量理念，增强员工质量意识，确保各岗位依规执行体系流程。 7. 对接客户与监管机构关于质量体系的相关需求，汇总客户质量标准，处理客户在体系方面的投诉与反馈，优化内部流程以更好响应客户需求。 8. 参与企业质量提升项目及新产品开发阶段的质量评估，从体系管理角度提出改进建议，识别全流程质量风险，助力质量成本控制。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、真实、可追溯，满足内外部审查调阅需要。 二、岗位要求 1. 学历：大专及以上学历，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备3年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系建立、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格或六西格玛绿带/黑带认证者优先。 4. 熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，掌握体系构建、实施、审核与优化全过程。 5. 掌握内审与管理评审的方法与流程，能独立组织内审、编写审核报告，并推动问题整改落地。 6. 熟知文件控制与质量记录管理要求，具备独立编制与修订各类体系文件的能力。 7. 具备较强的质量数据统计分析能力，熟练使用Excel、PPT等办公工具，能够完成数据分析与汇报材料制作。 8. 了解制造过程及产品质量控制关键点，具有质量风险判断、问题分析与解决的实际能力。

岗位职责： 1、依照规划推进标准及指导文件的编制与审核任务。 2、按时开展培训会议，落实培训安排，具备良好的承压能力。 任职要求： 1. 具备5年以上结构设计相关工作经验 2. 具备较强的语言组织与表达能力 3. 本科及以上学历 4. 熟练使用各类制表及报告编写工具 5. 熟悉国家标准及相关体系标准者优先

岗位职责： 1、承担开闭件的结构设计任务； 2、依据客户需求，制定匹配的设计方案； 3、根据客户要求完成产品三维建模工作； 4、按规范输出符合标准的二维图纸； 5、编制BOM、DFMEA等技术文档资料； 6、参与产品后续开发，跟进生产产线，处理现场技术问题。 任职要求： 1、熟练掌握汽车设计相关软件； 2、具备汽车车身或冲压模具设计工作经验； 3、了解模具及钣金加工相关知识； 4、具备良好的沟通协调能力； 5、熟悉产品开发流程，有产线跟进经历； 6、能适应频繁出差安排； 7、具备较强抗压能力； 8、三年以上相关工作经验； 9、大专及以上学历。

任职条件： 1. 本科及以上学历，具备3年以上质量管理体系相关工作经验； 2. 熟悉CMA/CNAS/CCS等实验室资质体系要求，精通CMA/CNAS系统操作流程； 3. 具备质量管理文件编制能力，可独立组织并实施内审、管理评审等质量活动； 4. 具备较强的抗压能力和责任心。 岗位职责： 1. 负责CMA/CNAS/CCS实验室体系的日常运行与维护，统筹应对各类外部检查与审核； 2. 组织开展实验室资质的扩项申请、复评审及监督评审等相关工作； 3. 监督实验室体系的有效运行，及时跟进相关法律法规及政策变化； 4. 对实验室各项质量活动的执行情况进行监督与考核评估； 5. 负责现场评审期间的协调与接待工作； 6. 完成上级交办的其他临时性工作任务。

1、协助管代建立、实施并持续维护IATF16949与ISO14000质量及环境管理体系标准； 2、组织开展质量管理体系审核，推进过程与产品审核工作，确保体系高效运行； 3、承担质量体系相关事务的外部沟通与协调安排； 4、对生产过程中出现的不合格品及异常情况所采取的纠正与预防措施进行验证确认； 5、实施质量数据的收集统计，并基于数据分析质量问题，进行归纳总结，及时处理质量信息与客户投诉，制定并落实改进优化方案； 6、负责经营计划相关数据的统计整理、分析汇总及上报工作； 7、编制供应商质量体系审核计划并执行，协调顾客、公司与供方之间的质量对接，实时反馈质量状况； 8、参与年度供应商过程审核规划并主导落地实施，牵头开展新供应商及新工艺的潜在能力评估； 质量协议的起草、修订与签署工作； 9、统筹客户年度审核应对，负责整改材料准备及整改进度追踪； 10、主导新产品2TP审核工作； 11、严格执行质保部在信息安全方面的管理规定，履行相关保密义务； 12、完成上级交办的其他临时性工作任务。

1、掌握质量、环境、职业健康、服务认证或信息安全/服务认证等任一领域体系要求。 2、具备在认证咨询类企业从事相关工作1年以上的实际经验。 3、具有为客户提供培训与现场辅导的实际经历。 4、年龄要求24至30周岁，性别不限。 5、持有有效驾照并能熟练驾驶，可接受频繁出差安排。

负责公司质量体系的运行与维护管理

工作职责： （1）承担碳纤维复合材料用树脂配方的研发工作； （2）开展环氧体系新产品的性能评估及应用技术开发； （3）负责碳纤维复合材料试样的制备与各项性能检测； （4）提供新产品在推广和使用过程中的技术支撑； 任职要求： （1）具备高分子相关专业背景，本科及以上学历，具有5年以上相同岗位工作经历； （2）具备完整的碳纤维用树脂体系研发实践经验； （3）熟悉碳纤维复合材料常见的分析手段及性能测试方法；

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。