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不需要任何费用直接上班，主要是看机器设备是否正常运行，18-45岁优先安排

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机械拆装，电器控制

[岗位职责] .负责厂区产品的组装，质检，仓管，扫码，贴标，搬运等岗位 .按要求完成货物分拣、整理及出入库操作 [职位要求] .男女不限，年龄16-48 .做六休一，无经验要求，认识26个英文字母即可 .学历不限，工作年限不限 [工作时间] .具体时间班次面议 [薪资福利] .280元-300元/一天，月薪7000-9000元 .五险一金、五险、包住、包吃、年底双薪、交 通补助、加班补助、饭补、话补、房补

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工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA开展研究中心人员的联络与协作； 及时响应并协助解决试验实施过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语基础读写能力者优先考虑； 3、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题处理能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）；有销售相关经验者优先； 注重细节，具备较强的组织能力和时间管理意识，可同时高效推进多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint、Outlook等； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化的临床研究专业培训体系及清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、团结协作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

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[岗位职责] .负责厂区产品的组装，质检，仓管，扫码，贴标，搬运等岗位 .按要求完成货物分拣、整理及出入库操作 [职位要求] .男女不限，年龄18-49 .做六休一，无经验要求，认识26个英文字母即可 .学历不限，工作年限不限 [工作时间] .具体时间班次面议 [薪资福利] .280元-300元/一天，月薪7000-9000元 .五险一金、五险、包住、包吃、年底双薪、交 通补助、加班补助、饭补、话补、房补

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岗位职责 1. 团队建设与管理 - 主导CRC团队的招聘面试、新员工入职培训及人才梯队搭建； - 设计个性化成长路径，结合定期指导、绩效反馈与激励机制，增强团队专业水平与人员稳定性； - 督导团队成员严格执行GCP规范、公司制度、标准操作流程及相关法规，确保各项工作合规有序开展。 2. 项目运营与质量管控 - 统筹区域内CRC人力资源配置，根据项目优先级动态调整分工，保障项目顺利实施； - 监控项目执行质量，牵头开展问题根因分析并落实改进措施，重点关注因地方伦理审批差异带来的合规风险； - 定期向管理层汇报区域工作进展（含进度、质量与潜在风险），支持管理决策持续优化。 3. 客户与中心关系维护 - 作为区域接口人对接申办方及CRO团队，深入理解客户需求，提升本地服务响应质量； - 维系重点研究机构的合作关系（涵盖机构办、伦理委员会及主要研究者），为一线提供高层支持； - 协调解决研究中心与CRC之间的协作障碍，提升沟通效率与配合默契度； - 负责区域项目预算管理，合理把控运营成本。 4. 区域化策略执行 - 将公司标准化流程转化为可落地的操作指引（如沟通话术、医院动线图等）； - 跟踪收集属地政策变动信息（如跨境医疗试点新政），及时更新团队工作应对策略。 任职要求 1. 医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历； 2. 具备3年以上CRC从业经历及1年以上团队管理经验，有大型临床项目实操案例，具备销售背景者优先考虑； 3. 熟悉GCP规范及临床试验全流程，具备较强的风险识别与应对能力； 4. 具备出色的组织协调能力，善于多任务并行处理与团队管理； 5. 拥有良好的跨部门沟通技巧，能在高压环境下高效工作； 6. 富有团队协作意识，积极主动，注重细节； 7. 抗压能力强，问题解决能力强，能有效推动事项闭环； 8. 对内外部客户需求具有敏锐洞察力和服务意识； 9. 能接受频繁出差安排。 岗位核心价值 你将是普蕊斯临床研究团队的关键驱动力： - 带领团队深入参与国际多中心及本土创新药械项目的临床试验实施； - 攻克区域特殊挑战（如高温高湿环境下的药物存储、复杂院内流程），保障项目高质量交付； - 打造专业化与本地化兼备的CRC精英队伍，直接助力业务规模拓展与客户满意度提升。

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