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岗位职责
1. 团队建设与管理
- 主导CRC团队的招聘面试、新员工入职培训及人才梯队搭建;
- 设计个性化成长路径,结合定期指导、绩效反馈与激励机制,增强团队专业水平与人员稳定性;
- 督导团队成员严格执行GCP规范、公司制度、标准操作流程及相关法规,确保各项工作合规有序开展。

2. 项目运营与质量管控
- 统筹区域内CRC人力资源配置,根据项目优先级动态调整分工,保障项目顺利实施;
- 监控项目执行质量,牵头开展问题根因分析并落实改进措施,重点关注因地方伦理审批差异带来的合规风险;
- 定期向管理层汇报区域工作进展(含进度、质量与潜在风险),支持管理决策持续优化。

3. 客户与中心关系维护
- 作为区域接口人对接申办方及CRO团队,深入理解客户需求,提升本地服务响应质量;
- 维系重点研究机构的合作关系(涵盖机构办、伦理委员会及主要研究者),为一线提供高层支持;
- 协调解决研究中心与CRC之间的协作障碍,提升沟通效率与配合默契度;
- 负责区域项目预算管理,合理把控运营成本。

4. 区域化策略执行
- 将公司标准化流程转化为可落地的操作指引(如沟通话术、医院动线图等);
- 跟踪收集属地政策变动信息(如跨境医疗试点新政),及时更新团队工作应对策略。

任职要求
1. 医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历;
2. 具备3年以上CRC从业经历及1年以上团队管理经验,有大型临床项目实操案例,具备销售背景者优先考虑;
3. 熟悉GCP规范及临床试验全流程,具备较强的风险识别与应对能力;
4. 具备出色的组织协调能力,善于多任务并行处理与团队管理;
5. 拥有良好的跨部门沟通技巧,能在高压环境下高效工作;
6. 富有团队协作意识,积极主动,注重细节;
7. 抗压能力强,问题解决能力强,能有效推动事项闭环;
8. 对内外部客户需求具有敏锐洞察力和服务意识;
9. 能接受频繁出差安排。

岗位核心价值
你将是普蕊斯临床研究团队的关键驱动力:
- 带领团队深入参与国际多中心及本土创新药械项目的临床试验实施;
- 攻克区域特殊挑战(如高温高湿环境下的药物存储、复杂院内流程),保障项目高质量交付;
- 打造专业化与本地化兼备的CRC精英队伍,直接助力业务规模拓展与客户满意度提升。
2026-08-10 13:55
IP属地:四川泸州

职位福利

大专3-5年内科研究呼吸内科研究消化内科研究外科研究药品临床研究药理研究药代动力Ⅱ期Ⅲ期
企业发布信息图
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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