【岗位职责】 1. 生物制剂处方研究：负责生物制剂（特别是AAV类产品）的处方开发与优化，开展辅料筛选、配比研究及稳定性研究，确保产品质量与稳定性。 2. 低温保存研究：针对2-8℃生物制剂的处方开发开展专项研究，评估不同存储条件下的产品特性，制定科学的保存与运输方案。 3. 分析方法建立与验证：配合分析团队建立并验证制剂处方的质量评价标准，解读分析数据，确保处方设计符合预期目标。 4. 申报资料撰写：负责撰写与制剂处方相关的IND/NDA申报资料，确保技术文档符合国内外药品申报法规及指导原则，支撑项目的顺利申报。 5. 跨部门协同对接：常态化对接研发、生产及质量控制板块，同步处方研究进度，做好从研究阶段到生产阶段的工艺转移与衔接。 【岗位要求】 1. 专业背景：药剂学、药学、生物化学、生物工程等相关专业，硕士及以上学历，具备扎实的制剂处方研究及生物药研发专业知识。 2. 工作经验：具备生物制剂处方开发相关工作经验；具有2-8℃生物制剂处方研究经验者优先；IND/NDA完整申报实操经验者优先。 3. 核心能力： 3.1 熟悉生物制剂（尤其是AAV类基因治疗产品）的理化特性及处方开发流程； 3.2 具有生物制剂处方开发经验，熟悉低温生物药的稳定性控制； 3.3 熟练掌握生物制剂的处方优化方法，具备较强的实验设计（DOE）及数据分析能力； 3.4 综合素养：具备优秀的文案撰写与资料整合能力，工作态度严谨细致，责任心强。 4. 职业素养：熟悉国内外生物制品申报法规，具备良好的合规意识、高效的执行力以及跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1、依据公司发展战略与技术平台，制定原料药（仿制、新药）、制剂（仿制药、改良新药）等研发方向的战略规划，并推动实施落地 2、组织并推进研发相关制度、政策的制定与完善，监督各项规范的有效执行 3、全面主导药物研发的市场调研、项目立项及具体执行工作，管控研发质量与进度，确保项目按计划高质量推进，定期向上级汇报研究进展与项目状态 4、指导各业务模块运行，针对实施过程中关键技术难题提供专业支持与解决方案 5、结合公司战略目标和年度计划，编制年度研发预算，并严格执行预算管理 6、统筹研发成果向工业化生产的转化，保障工艺交接顺畅高效 7、建立与政府机构、科研院所及各类药物研发单位的联络机制，保持信息互通，及时掌握行业前沿动态，带领团队适应最新注册法规与主流研发趋势 8、负责研发团队的人才建设、组织管理与内部协同 9、推动研发部门与其他职能部门之间的协作配合，提升整体运作效率 10、对接客户，协调项目执行进度及相关技术事项沟通 11、组织并督促部门定期更新产品在专利、注册及研发阶段的信息，并及时汇总上报 12、完成总经理及董事会安排的其他工作任务 任职资格： 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具备十年以上化学药产品研发经验，五年以上合成或研发总监岗位经历，具有丰富的研发团队管理实践； 3、熟练掌握原料药研发从小试、中试到大生产的全流程环节，拥有放大生产及CDMO合作经验； 4、熟悉国内外药品研发相关政策法规及各国技术审评标准，精通研发与注册申报全流程，具备解决注册申报中各类问题的能力； 5、能准确判断行业技术发展方向与业务机遇，具备前瞻性的研发市场洞察力； 6、有国内外大型或中型医药企业研发工作背景者优先考虑； 7、具备出色的分析与解决复杂问题的能力； 8、具有扎实的药品研发专业技术水平及成熟的团队管理能力； 9、富有创新思维，擅长专利规避与突破，具备专利撰写与申报经验者优先； 10、具备良好的对外沟通、谈判能力，能够有效开展与客户、上下游合作方及产学研机构的技术交流与资源整合； 11、拥有较强的团队领导力和跨部门协作能力，善于整合现有资源以实现效益最大化

1. 对新店选址做药监合规审核，核查商铺性质、面积、选址距离、楼层是否符合成都开办零售药店政策要求。 2. 编制全套药店质量管理制度、SOP文件，收集租赁合同、产权、人员资质等材料，线上提交《药品经营许可证》申办。 3. 对接辖区市场监管局，陪同完成GSP现场核查，针对检查问题完成整改提交复查，直至顺利拿证。 4. 完成本人执业药师注册、店内人员药监系统备案，办证完成后整理全部筹建档案移交。 【岗位要求】 1. 学历不限，3-5年同行经验。 2. 具备3年以上医药行业工作经验，持有执业药师证。 3. 有良好的服务意识，具备为客户解答的耐心。 【福利待遇】 1. 薪酬6000-8000元/月。 2. 按照国家要求缴纳五险，享受带薪年假、病假等。 3. 员工旅游，团建活动，外地交流学习。 4. 工作时间早9:00-晚18:00，大小周，享受国家所有法定节假日。

岗位职责： 1、承担下游缓冲液的配制任务，统筹物料使用量计算、申领、临时存放及退回管理 2、承担本岗位相关文件的编写与更新工作 3、参与本岗位涉及设备的确认与验证操作 招聘要求： 1、具备大专或以上学历，专业为药学、生物工程、生物制药等相关方向 2、具有半年以上相同岗位工作经验

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

岗位职责: 1、负责临床前体外实验的方案规划、执行与优化，保障实验数据的科学性与准确性； 2、针对实验中遇到的技术问题进行分析并提出有效应对措施，助力项目顺利推进； 3、参与新项目立项阶段的调研评估工作，编写调研材料并完成汇报，为研发方向提供依据； 4、协助开展实验室安全管理、环境卫生及仪器设备维护等日常管理工作，确保实验环境规范运行； 5、按时完成上级安排的其他相关工作事项。 岗位要求: 1、硕士及以上学历，生物医药类相关专业（如药理学、毒理学、分子生物学等）； 2、具有一年以上创新药早期研发经历，熟悉药物发现到临床前研究的全流程，有肿瘤、中枢神经系统（CNS）或衰老相关领域研究背景者优先； 3、掌握多种生物体外实验的设计与实操技能； 4、工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队合作意识； 5、思维条理清晰，能够主动识别问题并推动解决。

小院镇招聘柑橘管理人员，工作地点位于小院镇。薪资为3000-5000元/月。

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质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

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装配电工 年龄范围：40岁以下，35岁以下 学历水平：高中毕业及以上。 薪资待遇：岗位工资600元，计件工时按照多劳多得发放，月平均计件工资4500元左右。 工作经验：有一定电工装配经验。 岗位要求：不限，持有电工证优先。 工作描述：电线下线、接线、电气元件连结装配等。 上班时间：8:30-17:30，中午休息 1.5小时。工作日晚上和周六根据生产任务具体情况安排加班，周日休息。 上班地点：周祠坝附近。免费工作餐，不提供住宿。

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【企业直招】岗位内容：1.利用手工和机器工具，按照设计图纸和规格要求，制造和修理金属零部件和元件。2.配合上级计划安排进行生产，及时完成订单生产任务，并确保产品质量符合要求。3.检查和测试制品，解决出现的技术问题，提供优化方案和改进建议。任职要求：1.具备2年以上的钳工相关工作经验，熟悉常见的制造工艺和流程。2.具备良好的团队合作能力，能够适应高强度的工作节奏和变化多端的生产环境。3.具有较强的自学能力和不断进步的意愿，对新技术、新工艺有一定的了解。

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CNC数控编程 免费体检 包吃包住 五险一金 一:招聘要求: 年龄18-48周岁，男女不限、无需工作经验均可、有工作经验优先、工期最少做满一一个月二:招聘岗位: 普工，入职后统一分配岗位、入职一个月后可以申请调换岗位 三:公司优势: 1:公司效益好，订单稳定，员工收入稳定，轻松赚高薪! 2:生产车间通过环境监控安全体系，中央空调24小时开放，恒温车间，无噪音，无异味、无辐射、无伤害，为员工提供安全舒适的工作环境。四:薪资待遇及福利: 薪资模式一:小时工28元/小时 模式二:正式工在职奖励，签合同、五险一金综合收入:6500-9500元、提供吃住。 3.两班倒，上六休一、 4.每月15号发放上个月工资(整月工资)

任职要求 1.学历技能：中专及以上学历，机械相关专业优先 2.工作经验：1年以上组装钳工工作经验 3.专业能力： 1.能独立看懂机械图纸和装配图纸 2.熟练掌握钳工基本技能（划线、钻孔、攻丝、锉削等） 3.熟悉常用测量工具的使用 1.个人素质： 1.责任心强，工作细致认真 2.具备良好的团队合作精神 3.能吃苦耐劳，适应车间工作环境 2.发展路径 组装钳工→班组长→生产调度→生产经理 发展优势 3.稳定的职业前景：制造业是国家重点发展行业 4.技能持续提升：定期参加专业技能培训 5.晋升机会多：公司处于快速发展期，内部晋升优先 6.技术权威性：经验越丰富，价值越高 工作环境 7.工作时间：8:30-17:30，周末双休 8.工作地点：四川省资阳市雁江区车城大道三段568号（资阳晨风西铁有限公司） 9.车间环境：现代化标准车间，设备先进，环境整洁 10.团队氛围：和谐融洽，互帮互助的工作氛围 为什么选择我们？ 11.薪资有竞争力：同等薪资条件下，工作强度与工作时长低于行业平均工作强度。 12.发展空间大：明确的晋升通道，让您的职业发展有保障 13.工作稳定：制造业刚需岗位，不受经济波动影响 14.福利完善：五险，一金（根据表现与工作年限可获得）+培训机会 15.环境优良：现代化车间，人性化管理

岗位要求： 1.年龄：20岁-50岁，一年以上实际钳工、焊工或扳金工等工作经验，能适应两班倒（两周白班、两周夜班）； 2.有熟练的焊接技术、熟练设备安装、简易设备制作； 3.有模具加工经验，熟悉设备结构特性、机械传动系统和相关的原理者优先； 4.电工必须具有合格的电工操作证、焊工具有焊工操作证，有多种职业资格证书且实践经验强的优先考虑； 待遇：包吃包住，购五险一金，5000-8000元/月，享受上市公司福利待遇。 职位福利：五险一金、包吃、包住、加班补助、带薪年假、节日福利

岗位职责： 1. 负责原料药工艺开发中的小试、中试及相关实验工作，开展杂质制备等专项试验； 2. 熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API在固体形态与晶体特性方面的技术难题； 3. 完成文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助动态核查相关事宜； 4. 分析并处理原料药研发过程中的专业技术问题；制定项目执行计划，设计科学合理的实验方案；推动项目落地实施，高效达成研发目标； 5. 按公司规范要求，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1. 本科及以上学历，有机合成或工艺开发相关专业，具备1年以上行业工作经验； 2. 熟知仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作背景者优先考虑； 3. 拥有扎实的有机合成实践经验，能够独立设计合成路线；具备出色的工艺开发能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识深厚，对小分子化合物合成有一定积累； 4. 具备良好的英文读写能力，善于沟通协作，富有团队合作意识； 5. 工作严谨细致，责任心强；抗压能力强，能独立负责项目运作，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达流畅，工作积极主动。

岗位职责： 1、熟悉制剂研发的基础理论、技术流程与实验操作，涵盖固体制剂和半固体制剂的处方设计、工艺开发、稳定性考察等内容； 2、具备较强的CRO项目管理能力，可独立对接外包研发机构，明确研发目标，跟踪项目进展与关键节点，审核试验方案、原始记录及研究报告，确保研发过程符合公司规范及法规要求； 3、掌握《药品注册管理办法》《化学药品制剂研究技术指导原则》《药品生产质量管理规范（GMP）》等相关法规和技术标准，保障研发工作合规推进，有效识别并防范合规风险； 4、能够独立制定制剂实验计划，具备数据分析、归纳总结的能力，能及时识别研发中的技术问题并提出可行改进措施；熟悉常用制剂设备（如乳化机、流化床、溶出仪等），可完成基础的仪器维护与校验工作； 5、能独立编制或审阅制剂研发技术转移相关文档，包括差异分析、转移方案、工艺规程、工艺验证方案及报告，确保文件内容完整、准确、符合规范。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景；具有3年以上制剂研发工作经验； 2、具备仿制药一致性评价或创新药制剂开发经验者优先；了解各类剂型的研发特性与技术难点，有成功推动制剂项目至注册申报阶段者优先； 3、具备良好的项目规划能力，能合理安排研发节点，统筹内外部资源，保障CRO合作项目高质量按时交付； 4、具备严谨的科研素养、较强的责任意识与执行能力，良好的沟通协调、问题处理及团队协作能力；热爱制药研发事业，能适应一定强度的工作压力，接受公司项目调配安排。

【岗位职责】 1. 根据项目需求，独立完成文献查阅和图谱解析，独立完成有一定难度化合物的合成路线设计和合成。 2. 独立完成文献查阅，并根据文献完成目标分子合成路线的设计及执行合成工作。 3. 完成相关化合物的分离纯化、图谱解析与结构鉴定。 4. 清晰、准确、详细地完成实验记录和实验报告，并对实验结果进行反馈。 5. 分析实验中出现的问题，提出合理的意见建议。 6. 协助项目经理参与部分药化工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药物化学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业。 2. 具有5年以上药物合成研究经验，对药化、专利等有一定了解者优先。 3. 能独立对目标化合物进行调研，设计合成路线，进行化合物合成及纯化。 4. 熟悉NMR、LC-MS、HPLC等在有机合成中的应用，具有较强的谱图解析能力。 5. 熟练查阅各种有机合成药物化学文献、数据库。

岗位职责: 1. 实验室日常运营管理 - 负责生物实验室的日常运作管理，拟定部门工作规划并组织人员落实执行 - 协调推进微生物检测、无菌检测、动物实验等各类检验任务，保障检测工作按期完成 - 监管样品接收、检测执行、数据记录、报告编制全过程，确保检测数据的真实性、准确性与完整性 2. 质量管理体系建设 - 持续优化实验室管理体系，起草及更新实验室相关SOP，确保体系满足GMP及国际法规市场的要求 - 组织开展微生物检测方法的开发、确认与验证，保障分析方法的科学性与可靠性 3. 团队建设与人员管理 - 负责实验室团队的组织与能力建设，制定培训方案，实施检验技术、GMP规范、国际法规要求、数据完整性及安全操作等方面的培训 - 对团队成员进行绩效考核，指导并提升其实际操作能力 4. 合规与审计 - 主导微生物相关的实验室调查、偏差分析、变更控制及CAPA措施的实施 - 配合质量、研发、生产等部门处理检测异常情况，参与内外部审核及实验室资质认证工作 任职要求: 1、博士学历，微生物相关专业，具备良好的英语听、说、读、写能力； 2、1-3年医药微生物研究相关工作经验，熟悉技术转移流程，具有团队管理经验者优先； 3、参与质量研究或标准提升类课题或科研项目不少于5项，以第一作者发表论文不少于3篇，其中英文第一作者论文不少于1篇； 4、在校期间所参与的研究项目成果需获得校级一等奖及以上或其他重要奖项。