1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

岗位职责： 1. 深入查阅文献、专利等相关资料，科学规划目标分子的合成路径与实验方案； 2. 高效推进目标分子的合成工作，系统分析实验数据并在项目负责人指导下攻克较复杂的合成任务； 3. 完整、规范记录实验过程，深入总结实验结果，能够撰写完整的实验报告； 4. 熟练操作有机合成实验室常用仪器设备（如LC-MS、Biotage等）； 5. 具备一定的谱图解析能力，可独立完成化学结构的初步确证； 6. 负责实验仪器的日常维护，落实实验室安全管理和清洁卫生工作； 7. 具备持续学习的主动性，积极参与部门组织的技术培训，愿意与团队协同进步。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成与纯化工作； 3. 能熟练运用各类有机化学分析手段，独立完成目标化合物的结构鉴定。

1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。

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岗位职责： 1、负责冻干机与制备液相设备的操作，指导并培训生产车间操作人员及班组长掌握相关设备的规范使用； 2、全面管理冻干机与制备液相在生产过程中的日常运行及维护工作； 3、及时识别并解决设备在生产过程中出现的技术问题； 4、配合研发部门完成制备液相技术的转移工作，协同推进项目实施与落地； 5、参与各类审计检查，能够准确应答并处理涉及冻干机和制备液相的技术性问题。 任职条件： 1、本科及以上学历，制药工程或相关专业背景； 2、具备3年以上相关领域工作经验者优先考虑； 3、英语能力良好者优先。

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

岗位职责: 1. 协助项目负责人完成生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案的制定与执行； 2. 开展生物制剂的处方筛选及制备工艺研究，推进相关实验工作； 3. 负责小试、中试及验证阶段的具体实施，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范编写和审核实验记录/报告，整理并撰写注册申报所需资料； 5. 定期反馈项目进展情况，确保团队间高效沟通与协作。 岗位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业硕士学历； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方与工艺开发流程，具备大分子或蛋白类药物制剂开发经验者优先； 3. 具备良好的文献检索能力，善于沟通协作，能够独立分析和解决实际问题。

岗位职责： 1、熟练掌握本岗位的操作规程、SOP等技术文件，严格依照工艺规范执行各项操作； 2、及时应对并处理生产过程中出现的工艺偏差或设备异常情况，确保问题迅速上报与解决； 3、参与新产品的冻干曲线设计与试验工作，优化现有工艺参数，编制实验方案和报告，完成数据整理分析及后续改进措施； 4、依据标准流程实施药品冻干作业，确保冻干过程符合既定工艺要求； 5、负责冻干相关偏差、变更及CAPA的评估、跟踪与落实； 6、承担岗位SOP、记录类文件的编写与修订任务； 7、参与责任区域内设备设施的安装调试、工程实施及相关验证活动； 8、对所辖区域内的设备、设施、场地、工具及仪器仪表进行日常维护管理，严格执行操作规程和维保制度； 9、对本岗位涉及的安全事项（如防混药、错药、操作差错、火灾隐患、设备安全）全面负责； 10、负责生产现场及所属区域的清洁、消毒作业，并保证清场效果符合规定标准； 11、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、了解药品冻干基本原理，具备冻干设备操作与维护技能，可独立处理设备故障或运行异常，能有效解决冻干工艺中的实际问题，熟悉设备保养流程； 2、接受过制冷技术、压力容器、机电维修或药学等相关领域培训者优先考虑； 3、熟悉国内外相关法规和技术指南； 4、具备良好的沟通协调能力、组织能力、逻辑思维能力以及问题分析与解决能力； 5、具有进取心、责任感，具备较强的团队协作与领导潜质； 6、生物、医药等相关专业大专及以上学历，具备3年以上冻干制剂工作经验，有冻干生产操作、设备验证、清洁验证、工艺验证及GMP认证经验者优先； 7、通过国家英语四级及以上考试，具备生产设备调试、验证及使用经验者优先； 8、熟练掌握Office办公软件。

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【资格要求 】一级注册造价师 二级注册造价师 造价员资格证 有经验的造价工作从业人员 【岗位职责】 -负责安装及土建工程的工程预结算工作; -参与项目招投标、预算编制、结算审核及审计工作; -使用广联达、CAD、宏业等软件完成造价相关任务。 【职位要求】 -3-5年工程造价工作经验，熟悉住宅/小区、工业建筑、酒店/公寓项目、水利工程、公路工程、土地整理工程等; -持有二级注册造价师或造价员资格证者优先; -熟练掌握工程预结算、造价咨询流程。 【工作时间及地点】 白班，具体时间班次面议，地点安岳县。 【薪资福利】 -综合薪资:面议; -五险+周末双休。

岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理，确保样品信息无误、操作流程符合规范； 2、负责检验记录的整理与归档，参与检验报告的撰写，保障数据完整、过程可追溯； 3、参与留样观察及稳定性试验样品的日常管理，包括外观检查、取样操作及标签维护； 4、协助开展试剂、耗材和标准品的管理工作，涵盖领用登记、库存盘点、有效期提醒及日常保管； 5、负责实验室环境控制与安全运行，落实5S管理、温湿度监控、清洁卫生及安全防护措施； 6、配合完成月度物资采购数据统计、GMP文件更新以及新产品的验证支持工作； 7、完成领导安排的其他临时性工作任务。 任职资格: 1、具有药物分析、药学、生物工程等相关专业大专或以上学历； 2、熟悉药物分析相关技术与实际操作技能； 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力强，工作细致严谨。 任职要求: 药学及相关专业背景，熟练掌握药物分析相关的技术与操作能力。

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1. 对生产现场及化验室GMP执行情况开展日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2. 审核生产记录、检验记录及相关GMP文件，确保文件合规性与完整性； 3. 负责中间产品、成品的取样工作，定期开展洁净区环境监测； 4. 承担物料与成品放行前的审核任务； 5. 针对生产车间及化验室发生的不符合项进行现场调查与管理，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿安排 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 实行周末双休，法定节假日按规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

招聘：焊工薪资：4000-6000/月公司：四川宝璋机械制造有限公司经验要求：0------1年学历要求：普通中学招聘人数：4人工作性质：全职职位福利:五险职位描述:身体健康，吃苦耐劳，听从公司安排。工作地点:四川省资阳市乐至县天池街道西郊工业园

1. 负责厂区生产设备的日常巡检、维护与保养，确保设备符合食品生产卫生及安全标准。 2. 快速响应设备机械故障，独立完成零部件拆卸、更换、组装及调试，减少生产停机时间，详细记录维修过程与备件更换情况。 3. 执行设备预防性维护计划，定期对设备进行润滑、紧固、清洁及精度检查，主动排查并消除机械安全隐患。 4. 配合生产及技术部门，参与新设备安装调试、旧设备改造升级工作，协助做好设备台账及技术文档的更新。 5. 严格遵守车间安全操作规程及食品行业卫生要求，维修后及时清理现场，保持设备及周边环境整洁。 任职要求： -年龄25-48周岁，高中及以上学历，3年以上食品厂或制造业机械维修经验 -熟悉机械传动、液压、气动系统原理，能看懂机械图纸，熟练使用扳手、卡尺、万用表等维修工具，独立完成设备拆装与维修。 -了具备基本的电气故障辅助判断能力者优先。 -具备较强的动手能力与责任心，能适应倒班（如需）及生产旺季加班，工作细致，有良好的故障分析和解决能力。 -无设备安全事故记录，服从工作安排，能严格遵守厂区卫生管理规定。

招聘焊工。要求具备较强的责任心及执行力，严格遵守生产工艺及加工质量标准。要求吃苦耐劳，能够适应机械工厂环境，有良好的耐压能力。工作内容为根据生产任务开展零部件焊接工作。要求严格遵守安全生产规范要求，保质保量完成焊接任务。需完成上级领导安排的其余相关工作。工作地址为四川省资阳市雁江区临江镇。

岗位职责: 1. 负责药物警戒体系相关文件的编写与更新，拟定年度药物警戒培训方案并组织实施，牵头或配合开展药物警戒相关的宣导、教学及培训活动。 2. 按既定标准达成质量指标，监督药物警戒日常工作的合规执行情况，跟踪质量控制目标的落实进展。 3. 承担药物警戒资料的整理归档与保管工作，对移交材料进行审核后归档；完成风险管理相关文档的存档管理，主导药物警戒稽查事务，包括迎检和参与各类检查、审计等。 4. 主导委托协议的编制，准备所需支持性材料，定期对受托机构开展审计工作，协助完成安全性总结报告的撰写与审阅。 5. 协同总部PV管理部处理药物警戒相关事务，统筹公司内部各部门在药物警戒工作中的对接与协作。 6. 制定药品上市后安全性总结报告的编写规划，主导报告的起草及提交流程。 7. 根据实际需求制定药物警戒计划，并依规推进实施、维护与动态更新。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业为临床药学、医学、药学、流行病学或相关领域； 2. 接受过药物警戒专项培训者优先； 职位福利：绩效奖金、带薪年假、免费班车、住宿、定期体检、五险一金

岗位要求： 1.年龄：20岁-50岁，一年以上实际钳工、焊工或扳金工等工作经验，能适应两班倒（两周白班、两周夜班）； 2.有熟练的焊接技术、熟练设备安装、简易设备制作； 3.有模具加工经验，熟悉设备结构特性、机械传动系统和相关的原理者优先； 4.电工必须具有合格的电工操作证、焊工具有焊工操作证，有多种职业资格证书且实践经验强的优先考虑； 待遇：包吃包住，购五险一金，5000-8000元/月，享受上市公司福利待遇。 职位福利：五险一金、包吃、包住、加班补助、带薪年假、节日福利

招聘焊工。岗位职责：严格依照图纸、焊接工艺规范完成电焊、氩弧焊、气保焊等作业。做好焊前坡口清理、工件定位点焊，保证焊缝饱满平整、不限气孔、裂纹、夹渣等缺陷。焊后及时清渣、打磨、校正，自检焊缝质量，配合探伤、试压检验。规范使用焊机、气瓶、焊具，定期检查设备管路，做好防火防爆防漏气。严格执行动火安全制度，做好防火隔离，正确佩戴防护用品，防范弧光伤害、触电火灾。规范领用焊条、焊丝、气体耗材，节约用料，保持作业现场整洁。负责构件修补、设备钢结构焊接维修，及时处理焊接质量问题。严禁违规、超范围施焊，杜绝安全事故与不合格产品出厂。工作地点位于资阳市雁江区。

去四川资阳，在车间里干氩弧焊法兰有人干没？430不管吃8小时要一个有人去没。

常.州厂招几个二.保.焊455一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，年龄50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

负责自动化设备的日常维护和检修，接受无经验（前期有培训，免费，带薪） 薪资待遇： 1、学徒实习期工资24/小时，实习期1-2个月，在岗培训，入职有老员工教，月薪6500-8000，转正：4600底薪+绩效1200+加班津贴+技能津贴1500+绩效+住房补贴500，月保底8000-12500，每月10号发薪。 2、吃饭：三餐免费，菜品多样，自由选择。 3、住宿：免费公寓式宿舍，4-6人/间，空调，热水器，无线网，独立卫生间，独立阳台。 4、工作时间：8-17点，中间吃饭休息2小时，加班工时另算。 工作内容： 1、负责自动化设备的日常维护、巡检和故障排除。 2、执行设备保养计划，确保设备运行高效。 3、监控设备运行状态，及时发现并报告设备问题。 4、协助制定设备维护流程和操作指南。 5、此工作是售后维修不定时需要出差。

内容： 【岗位职责】 #负责区域设备的管理、维护、保养和校验 #确保设备稳定运转，准确反馈生产参数 #完成设备维修及损坏鉴定 【职位要求】 #不限学历，无经验要求 #认识26个英文字母 #正式工，坐班制，汽车/汽配厂工作环境 【工作时间】 #早8晚6，长白班，， #不强制加班 #五险一金|包吃包住|年底双薪