岗位职责： 1. 按照生产计划完成电子元器件组装、检测及包装等坐岗操作任务 2. 严格遵守车间作业规程与安全生产规范，正确使用工装设备 3. 配合质检人员完成产品自检与互检，确保工序质量达标 4. 保持工位整洁有序，及时反馈设备异常或物料短缺情况 5. 参与班组日常例会，配合完成临时性生产支援工作 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，能适应电子制造业洁净车间环境 2. 无经验者可提供岗前培训，有制造业普工经验者优先 3. 工作认真细致，具备基本识图能力和动手能力 4.服从现场管理调度 5. 提供简阳微电子厂区免费食宿，工作环境安全规范

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坐岗电子厂大量增员，主要生产智能小家电，岗位以电子产品组装为主，坐班干活，穿普通静电工衣，上手简单 夜班补贴10元每晚，夜班供应夜宵 厂区包三餐免费吃住，宿舍6-8人间，水电共同分摊 空调车间、空调宿舍，24小时热水，独立卫生间+阳台 【应聘要求】 18-45周岁，男女不限 18-22周岁求职者需要提供工资流水 必须本人身份证，证件要有磁性，预留本人手机号 可以正常登录钉钉软件，有案底不予接收 车间内禁止携带手机，设有专用手机存放柜 不用体检，面试自备身份证复印件一张 【重要用工说明】 正常离职提前7天申请 面试接人时间：下午13:30准时集合

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岗位职责： 1、参与公司生物创新药临床及非临床研究中，对生物样本（如血浆、血清、组织等）内ADC小分子毒素及其潜在代谢物进行LC-MS/MS定量分析，并开展相关方法的开发与验证工作； 2、参与制定并实施方法学验证方案，撰写技术报告及相关文件，确保符合GLP/GCP规范及现行法规要求； 3、主动与QA、QC及项目管理团队协作，保障实验数据的真实、准确、完整及可追溯 任职要求： 1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业背景； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证实操经验； 3、有ADC药物小分子毒素或其他高活性小分子化合物生物分析经验者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、具备良好英语能力，通过CET6或相当水平者优先

(推荐介绍奖励500元） 成都高薪轮胎厂 6000-9000 可预支!! 零经验师傅教 带薪培训！！ 【岗位信息】 招聘岗位：工厂普工，操作工（500名） 薪资待遇：6000-9000+元/月（个人计件 多劳多得，月休2-4天） 工作时间：两班倒（早8晚8/晚8早8），每班12小时，月休2-4天） 【吃住待遇】 提供食宿：免费住宿（提供夫妻房），均摊水电费 标准4人间，吃饭可食堂，可宿舍煮饭自带，。 购买社保，节假日福利等。 【工作内容】 1. 负责橡胶轮胎产品生产，岗位多，选择多 2. 岗位包括：包装、成型、备料、检修、硫化、炼胶、转运、装卸等 3. 配合完成生产任务，遵守车间安全规范； 4. 工作简单易学，无经验者提供免费岗前培训！ 【招聘要求】 1. 20-46 岁、 20-45 岁，身体健康； 2. 吃苦耐劳，能适应两班倒工作制； 3. 需提供身份证原件。

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【岗位职责】 1. 协助项目负责人进行经皮给药制剂或复杂注射剂等项目研究工作，协助项目负责人进行质量研究和稳定性考察； 2. 协助项目负责人撰写上报资料、项目总结； 3. 协助项目负责人进行分析方法转移工作； 4. 负责试验仪器的维护工作； 5. 执行7S文化； 6. 参加部门的培训学习工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，硕士优先；药物分析、药学、化学、药物化学、分析化学等相关专业优先； 2. 2年及以上药物分析相关工作经...

小试发酵技术员（大肠杆菌重组蛋白方向） 岗位职责 1、负责大肠杆菌重组蛋白小试发酵实验，独立操作1L、5L、50L发酵罐，完成菌种复苏、种子培养、发酵接种、参数调控、IPTG诱导表达、过程取样、批次收尾全套小试发酵工作。 2、根据研发方案开展发酵条件筛选与工艺优化，调控发酵温度、pH、溶氧、转速、诱导参数，稳定菌体生长与重组蛋白表达水平，输出可追溯、可重复的实验数据。 3、规范填写实验记录、整理批次数据，完成小试实验总结报告，配合工艺迭代与参数固化。 4、设备优势（重点说明）：5L、50L发酵罐配备全自动在线CIP清洗、全自动灭菌系统，无需人工重体力洗罐、煮罐，大幅减少重复性体力劳动；仅需完成设备日常检查、程序启动、收尾确认即可。 5、负责培养基配制、无菌耗材准备、抗生素规范添加、实验室发酵区域日常整理维护。 6、及时发现并简单排查发酵过程常见异常（生长异常、溶氧波动、染菌预警等），保障实验顺利推进。 7、严格遵守实验室无菌规范、安全管理制度，保持实验环境标准化、规范化。 任职要求 1、专科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。 2、必须具备大肠杆菌液体发酵实操经验，有重组蛋白/酶蛋白异源表达发酵经验者优先。 3、熟练操作1L、5L、50L发酵设备，熟悉大肠杆菌培养、抗性筛选、诱导表达完整工艺流程。 4、熟悉发酵核心参数（OD、pH、DO、温度、转速）调控逻辑，能独立完成完整发酵批次。 5、掌握无菌操作规范、培养基配制、抗生素使用原则，了解氨苄、卡那等常用抗性体系。 6、工作严谨细致、数据真实、执行力强，能稳定重复完成小试验证实验。 7、无重体力劳作顾虑，有合成生物学、工业酶发酵、蛋白表达小试经验者优先。

【岗位职责】 1. 拟定并撰写研究方案，跟进研究进展，把控研究质量，撰写研究报告； 2. 参与中试生产中的技术指导性和对接性工作，并汇总小试到中试生产的情况； 3. 参与临床研究方案讨论，为临床研究提供技术文件支持； 4. 撰写注册申报资料，汇总现场核查信息； 5. 负责实验室管理工作。 【岗位要求】 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业，本科以上学历； 2. 3年以上制剂工艺研发经验，有过研发团队管理经验者优先； 3. 具有较强的学习能力，有较强的时间观念及挑战精神； 4. 具备较强的分析、组织及沟通能力。

【岗位职责】 1. 根据公司总体发展要求和组织绩效目标，配合研究院院长制定部门的发展规划及年度工作计划。 2. 负责研发项目运营管理工作，包括但不限于：立项决策与评估、小试研究、中试放大、申报批生产、申报资料的审核确认等各阶段的业务管理，把控研发质量、进度与成本，完成研究院下达的项目研发目标。 3. 负责研究过程中的各项业务问题管理工作，包括工艺技术与质量研究问题的解决，确保项目有序推进。 4. 负责部门关键研究报告的审核、审批，确保科学性、完整性、合规性；包括但不限于：立项报告、项目整体方案、小试工艺开发报告、中试工艺验证报告、技术转移报告、CTD申报资料等。 5. 负责部门的人员日常管理和相关技术培训，分析实验中出现的问题，对部门中存在的缺陷提出改进建议并跟进。 6. 负责部门的预算、核算管理；合理分配资源，集中优势资源推动核心业务，有效达成经营管理目标。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业。 2. 从业背景：有8年以上制剂研发相关工作经验，3年以上管理经验，直属下级不少于10人。 3. 研发成果：近五年内有1个以上项目成功获得生产批件，并成功上市转化；曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验，其中有1个以上成功项目交付经验。 4. 其它技术能力：精通创新药/固体制剂研发流程与节点标准；精通研发相关技术，包括但不限于：炮制加工、不同剂型的制剂制备、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理学、中药材的培育等知识。熟悉药品GMP生产知识；精通研发各类技术手段，包括化学成分的提取、分离和检测、结构鉴定、物质表征等技术。掌握研发用各类仪器、设备的使用原理与操作技能；精通实验室小试、中试放大常规操作。具备优秀的规划、统筹安排与决策能力、持续创新严谨精神，能不断吸纳外部研发信息资源。

【岗位职责】 1. 按照药品注册管理要求，负责固体制剂研究计划和方案的撰写。 2. 带领研究人员进行固体制剂项目开发与研究。 3. 有效对接中试生产，并能够按要求完成中试转移。 4. 推进研究进度，及时报告研究成果，并提出后续研究计划；能够按照药品注册管理要求完成项目申报资料。 5. 能够查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利等。 【岗位要求】 1. 药剂学专业（研究方向：口服固体制剂最佳），博士学历。 2. 能够熟练操作制剂设备，熟悉制剂研发流程，独立开展课题的研究工作；具备较强的谱图解析能力，对临床药学有一定的涉猎。 3. 具有敏锐的洞察力，了解行业最新技术发展动态，能够把握行业业务发展方向。 4. 热爱药学研究，有上进心、责任心和敬业精神；具备良好的沟通能力、管理团队和项目的能力，以及团队合作精神。

招聘要求：18–50周岁，男女不限，学历不限、经验不限；身体健康，无重大疾病，无骨折史，无犯罪记录，服从工作安排，踏实肯干，愿意长期稳定上班即可。 休息时间：月休2–4天，正当理由有事可请假，不强制出勤。 工作内容：长白班不熬夜不倒班，走动式站班工作自由。主要负责除湿机设备组装，拼装，多人一组，协同作业。严格按照车间规章制度作业，保证产品质量与产量，保持岗位区域整洁卫生。 福利待遇：公司自营食堂食材新鲜，价格便宜，每月500元餐补，7元-15元一餐自由选择，荤素搭配饭菜可口。公寓式宿舍免费住宿4-6人间.宿舍空调、热水器、独立卫生间、洗衣房齐全。食堂宿舍都在厂区内，方便上下班。转正综合薪资7千至9千，购买社保五险一金，可长期稳定发展。

厂区电子配件的分拣，组装 长白班，两班倒都有，时薪18

招聘岗位:普工、操作工、技术工、QC质检、仓管、物流，测试、包装， 以上岗位统一坐班，不要经验，手上轻松活，不穿无尘服，当天分配宿舍，岗位可选招聘要求: 1、需持本人真实有效二代身份证原件 2、报名成功,面试成功当天安排宿舍 3、工作时间:早8晚五一天8-10小时 4、不压工资:随走随结算(周结+月结) 旺季短期或长期小时工:20-30元一小时20-30元一小时20-30元一小时20-30元一小时(月保底:工资7k-8K) 职务职责： 负责车间安排工作 按要求完成生产任务 职务要求： 不限学历 无经验要求，可接受新手，有一对一教学 正式工，坐班制 工作时间： 长白班两班倒自由选择

宜宾汽车厂有限公司是宜宾市属重点大型国有企业，现因生产需求，面向社会招聘操作工若干名。自动化车间，不是传统车间，不搬重物，工作轻松好上手，每个月工时稳定，工厂人性化管理 一、招聘岗位 普工[无经验要求]、焊工、组装、检验、维修电工、钣金、包装、物流、装配、 二、岗位要求 1.年龄在17岁-42岁之间; 2.身体健康，有较好的动手能力; 3.认同公司企业文化，服从管理; 4.自动化车间，无经验要求，没有做过的有师傅培训;三、薪资待遇 1.薪资待遇: 薪资结构: 综合基础工资:2600-3100(包含底薪2200) 加班工资:按2200底线进行加班基数核算(平时加班约18.9每小时，周末加班约25.3每小时) 岗补:200-500每月 绩效奖励:0-1300每月 餐补:200-500每月 交通补助:0-300每月 夜班补贴:15每日 高温补贴:0-300每月 月综合薪资6000-7000元/月 四、薪酬福利 1.五险一金 2.提供用餐补贴、交通补贴、节假日福利、年终福利、购车优惠等. 3. 4.节假日慰问礼品 5.包住宿(公寓) 五、工作地点 四川省宜宾市临港区长江北路西段附四段汽车产业园 六、面试须知 面试时携带本人身份证原件及正反面复印件3份、户籍簿原件及复印件1份、一寸近期免冠照片2张。 工作时间朝九晚五，不定时加班，加班费按照1.5倍、2倍、3倍计算;公司提供4-6人间宿舍，有空调、wifi,有餐补,缴纳社保，车间恒温,长白班、两班倒都有。

四川宜宾利民食品有限公司招装卸工5人工作内容：负责货物装卸、码放任职资格：28岁内，手脚麻利，能吃苦，有力气薪资福利：5300-6200元，免费班车，提供工作餐。

普工、操作工、质检员、组装工、贴标签工、包装工、 【应聘要求】 -16-55岁，身体健康，服从安排 【员工薪资]能达到6000-7800/月。 1,小时工18-26/小时，上班一周可预支工资，综合薪资 2，正式工待遇2600-3100的底薪+绩效+加班工资+超产奖+六险一金 3，包吃包住

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[岗位职责] .负责厂区产品的组装，质检，仓管，扫码，贴标，搬运等岗位 .按要求完成货物分拣、整理及出入库操作 [职位要求] .男女不限，年龄16-53 .做六休一，无经验要求，认识26个英文字母即可 .学历不限，工作年限不限 [工作时间] .具体时间班次面议 [薪资福利] .280元-300元/一天，月薪7000-9000元 .五险一金、五险、包住、包吃、年底双薪、交 通补助、加班补助、饭补、话补、房补

岗位职责 1、理化检验：独立开展原辅料、中间体、包材及成品的理化检测工作，涵盖pH值测定、干燥失重、炽灼残渣、重金属检查、滴定液标定等项目，确保检验数据准确可靠。 2、仪器分析：熟练使用并维护水分测定仪（库仑法/容量法）、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常规分析设备，完成日常样品分析任务。 3、记录与合规：严格执行GMP规范及数据完整性管理要求，及时、规范填写检验原始记录、仪器运行日志、试剂配制台账等相关文件，确保所有数据可追溯、可复核。 4、异常处理：具备OOS/OOT和偏差初步判断能力，协助主管完成与仪器或操作相关异常情况的调查，并参与CAPA措施的制定与落实。 5、其他工作：服从紧急样品检测安排，配合必要的加班，参与实验室日常事务管理（如试剂管理、设备保养、安全卫生等），保障检测流程高效运行。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，药学、药物分析、化学、生物技术或相关专业背景。 2、具有3年以上制药企业或第三方检测机构QC实验室理化与仪器分析实际工作经验，熟练掌握卡尔费休法测水分（库仑法/容量法）、常规滴定及其他理化检测技术。 3、能够独立操作水分测定仪、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常用分析仪器，具备日常校验、维护及基础故障排查能力。 4、熟悉现行《中国药典》、GMP法规及数据完整性相关规定，书写清晰，记录规范严谨。 5、动手能力突出，工作认真细致，责任心强，能适应快节奏的工作环境，具备良好的团队协作意识和抗压能力，能配合紧急检测任务安排。 6、接受过GMP、数据完整性或中国药典系统培训并持有相关证书者优先；有方法学验证、确认或实验室OOS/OOT调查经验者优先；具备一定英语阅读能力，可查阅USP、EP等国际药典资料者优先。

岗位职责： 1. 承担药物研发项目中的质量标准研究工作，包括文献资料查阅、原料药及制剂的质量研究（如分析方法开发、方法学验证、质量检测项目的确定及限度设定）、稳定性考察等内容； 2. 协同合成工艺、制剂工艺等研发人员开展研发样品的测试支持工作； 3. 及时、规范地完成实验原始记录及相关台账的填写； 4. 在上级指导下撰写药物质量研究相关的实验方案与研究报告； 5. 负责实验仪器设备及设施的日常使用与维护管理； 6. 完成上级安排的其他相关任务。 任职资格： 1. 药学、化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备灵活的研发思维和解决问题的能力； 3. 工作认真负责，应届生或有经验者均可，有经验者优先考虑； 4. 熟悉HPLC、GC或其他分析仪器操作者优先录用； 5. 具备良好的团队合作意识和沟通协调能力； 6. 能够阅读常规的中英文专业文献。

岗位内容： 1. 负责药物质量评估工作，针对研发及生产各阶段的质量控制难点进行分析与优化。 2. 编制并推进实施质量评价方案，持续提升企业药品质量管理水平。 3. 跟踪质量监管要求及检查整改落实情况，确保数据真实、准确、可追溯。 任职要求： 1. 药学、化学等相关专业硕士学历；具备方法开发及注册申报经历； 2. 3年以上药物质量相关工作经验；有化药、创新药经验者优先，熟悉固体制剂者更佳。 3. 掌握药品生产管理规范及质量体系要求，具备扎实的专业理论基础； 4. 具备良好的沟通能力与团队合作意识； 5. 具有较强的自主学习与问题解决能力，能积极应对行业动态变化。