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主要职责​​ 1. 临床研究管理​​ 掌握试验方案及研究设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访工作。 推进研究中心启动与关闭流程，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资管控、监查访视准备及文件归档等。 2. 项目执行​​ 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、运输及环境参数（如温湿度）记录，发现异常及时上报； 保障研究中心质量体系运行，确保随时满足监查、质控或稽查要求。 3. 受试者协调​​ 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理​​ 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究资料的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始资料回应数据质疑。 5. 团队协作​​ 作为研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，及时反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，保障项目高效推进。 任职要求​​ 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具有一年以上临床试验工作经验。 2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规及临床试验标准操作规程（SOP）； 3. 工作认真负责，具备良好的职业素养； 4. 能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理和执行力； 5. 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 6. 具备团队合作意识，可胜任远程协作工作模式

在四川宜宾上江北红坝路招聘一位工作人员，要求工作熟练。提供食宿，工资高于3200元，具体待遇可协商。

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1.工作内容 使用公司提供的标准视频素材（无需拍摄、剪辑或创作）； 按照固定流程，在个人手机上完成发布、标签填写、基础互动等操作； 步骤固定，有详细图文/视频操作指引，并有专人一对一对接指导。 工作内容正规，不涉及销售 2.基本要求 自备一部能正常上网的智能手机（安卓/iOS均可）； 每天能抽出零散时间，10-20min，时段完全自定； 无需任何视频或互联网经验，上手极快，操作说明一目了然 3.收入 日收入范围 100～200+元，阶梯计算； 每日17:00 节算当天全部报酬； 无试用期、无折扣、无押扣 4.适合谁来做 在家带娃、想利用碎片时间的宝妈； 在校学生，课余赚点零花； 已有主业，想轻松添补收入的在职人员； 自由职业者，想填充收入空档

主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案及设计要点，协助研究者规范开展受试者的筛选、入组与随访工作。 推进研究中心启动与关闭流程，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资管控、准备监查访视及文件归档等任务。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助记录受试者用药情况及依从性信息。 支持样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、运送、监控储存环境（如温湿度），发现异常及时上报； 维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视安排，配合研究者完成各类数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，及时反馈中心运行状况、研究进度、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，保障项目有序开展。 任职要求 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具有一年以上临床试验工作经验。 2. 熟知GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 3. 工作认真负责，注重细节，具备良好的职业道德； 4. 能在压力下保持高效与准确，具备较强的时间规划与多任务处理能力； 5. 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 6. 具备团队合作意识，能适应远程协作模式

四川宜宾宜宾学院招聘带班师傅，工作时间为12月9日至10日，薪资为200至260元。

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