工作职责 1. 承担公司原材料、半成品及成品的化学检测任务，采用滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法等技术手段完成各项分析工作。 2. 独立使用实验室常用设备（如pH计、电子天平、离子计等），保障仪器的规范操作与日常保养。 3. 严格遵循标准作业流程，控制实验过程中的误差，确保检测数据的精确性与可重复性。 4. 对实验结果进行记录、汇总与分析，及时上报异常数据，为生产流程改进提供有效依据。 5. 遵守实验室安全管理规定，合理存放化学品与仪器设备，保持实验区域清洁有序。 任职要求 1. 大专或以上学历，化学分析类相关专业者优先；非相关专业需具有一年以上化工化验实际工作经验。 2. 熟悉滴定分析、分光光度测定、原子吸收光谱等检测方法，能够独立开展实验操作。 3. 具备常用实验仪器（如pH计、天平、离子计等）的操作技能，掌握其基本工作原理及维护要点。 4. 工作细致认真，具备严谨的科学态度，能严格执行操作规程，对检测数据的真实性承担责任。 5. 无色盲、色弱情况，未患化学试剂过敏症，具有良好的职业操守和责任意识。

能适应长白班者优先 学徒可教

薪资构成为底薪加项目奖金，本科应届生底薪2800元，研究生3100元。综合月收入5000-8000元 本岗位需尽快到岗，介意者请勿投递 岗位职责： 1、承担项目建议书、可行性研究报告、项目申请报告、资金申请报告、安全评价等咨询类报告的撰写工作； 2、组织开展相关评审会议及协调事宜； 3、配合业务人员完成项目前期的技术对接与支持； 4、完成领导安排的其他相关任务。 任职资格： 1、具备本科或以上学历； 2、了解工程咨询领域及相关安全政策法规，掌握行业发展趋势； 3、能熟练使用各类办公软件及专业工具，如Word、CAD、Photoshop等； 4、具备较强的文字表达、数据分析以及沟通协调能力； 5、具有良好职业素养，责任心强，积极主动，具备团队协作意识，能够适应快节奏的工作环境

工作职责 1. 依照标准操作流程执行化工生产设备的启停、运行参数调节及日常巡查，保障生产系统平稳运转。 2. 准确记录并上报生产过程中的各项数据，发现设备异常或工艺波动时及时汇报。 3. 落实设备的日常保养与清洁任务，协助技术团队开展设备维修及工艺改进工作。 4. 遵守安全作业规定，规范佩戴劳动防护用品，积极参与应急演练和突发事件处置。 任职要求 1. 化学、生物化工、石油化工、机械、维修、电气自动化、化妆品、农用化学品等相关专业，大专及以上学历。持有氯化工艺特种作业操作证者优先考虑。 2. 具备3年以上相关领域工作经验，熟悉化工生产流程及设备操作者优先；学习能力强、责任心强的化工类应届大专毕业生亦可培养。 3. 身体状况良好，能够胜任倒班安排。 具备良好的责任意识与安全观念，工作踏实严谨，具有团队合作能力。

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

单位名称：广汉利宅页岩砖有限公司 单位基本情况：本公司是生产页岩砖系列的公司 招聘岗位：化验员 招聘人数：1名 工资：4000元/月 招聘要求： 一、原煤分析工作内容 1. 对新到原煤需执行全面检测分析 2. 对已确定使用的原煤应定期开展全项分析，原则上间隔不超五天 3. 对当日投入使用的原煤须完成相应项目的检测分析 4. 取样操作须依照规定流程进行 5. 分析结果应及时通报相关责任人 二、粉料化验工作内容 1. 粉料设备运行一小时后，在输送带处取样实施检测 2. 每日生产过程中取样不得少于三次，每次间隔约两小时；若连续两次以上检测数据差异超过50Kar，须上报管理人员，并于次日在料仓分批重新取样复检 3. 化验人员依据各次取样检测数值是否满足对应砖种热值标准，通知粉料设备操作人员调节配比参数，确保最终热值符合产品要求 4. 取样过程须严格按照规范执行 5. 检测数据须及时反馈给相关负责人 三、根据负责人安排，完成原料中钙、铁成分的检测分析任务 四、负责水坯及红砖的尺寸测量、重量称量，并对当日生产的红砖进行抽样压力强度测试与蒸煮试验 五、完成上级主管及相关负责人交办的本岗位其他工作任务 待遇：每周单休，可提供住宿，底薪3200+绩效800 上班时间：正常情况下为晚上10点左右至次日早上七八点 工作地址：广汉连山镇松林村15组 招聘有效期：2026.6.7-2026.6.30

岗位职责： 1、负责监测控制画面上的各工艺参数是否正常，确保其在规定指标范围内； 2、负责根据工艺控制要求，在中控室进行操作，并与车间现场工作人员及巡检人员保持高效沟通。 任职要求： 1、持化工自动化控制仪表作业操作证（必备条件）； 2、高中或职高及以上学历；有化工或自动化背景工作经历者优先。 工作地址：德阳什邡双盛化工园区 薪资：面议

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

岗位职责: 1、承担仪器组各类待检样品的检测工作，熟练使用高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计、溶出度测定仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计及农残检测设备，并规范填写检验记录； 2、负责色谱柱的日常管理，包括申领、维护与储存等工作； 3、参与仪器设备的运行管理，落实日常操作、定期保养及故障报修等事项。 任职要求: 1、具备本科或以上学历，药学及相关专业背景； 2、具备良好的沟通与协调能力； 3、熟悉药品生产相关法律法规要求； 4、掌握QC检验基本操作技能； 5、了解试剂试液的安全使用规范； 6、具有2年以上制药企业仪器分析检测工作经验（具备中药材农残、重金属、DNA鉴别、黄曲霉素检测，以及气相、液相、原子吸收分析经验者优先）； 7、思维严谨，具备较强的逻辑分析能力，能适应高强度工作，抗压性好。

钢构安装高空作业证的400:老板要人，电话自己打电话

攀枝花市东区招空调安装/维修、工地学徒工

岗位职责： 1.负责建筑工地墙面、地面、构件等部位的打磨作业，确保表面平整度与施工质量达标 2.按工艺要求选用合适打磨工具及耗材，做好设备日常维护与安全检查 3. 配合油漆、腻子等工序完成基层处理，保障后续施工顺利衔接 4. 严格遵守现场安全规范，佩戴防护装备，杜绝粉尘与噪音违规操作 5.服从工长安排，按时保质完成每日打磨任务及临时交办工作 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无恐高症及职业禁忌症 2. 具备工地打磨相关经验者优先，无经验者可提供基础培训 3. 吃苦耐劳，责任心强，适应户外及阶段性加班作业环境 4.遵守工地管理规定，服从统一调度与安全指挥 5.初中及以上学历，具备基本识图与沟通能力

招聘仁和莲花村中餐牛肉馆诚招杂工、服务员年龄25-50岁，男女不限，吃苦耐劳，做事踏实肯干，服从安排零基础可学，有人手把手带，上手简单上班时间夏季：7:40上班，忙完可间歇休息冬季：8点上班，忙完可间歇休息下午16:00-17:30到岗，随客流灵活安排下班薪资待遇：月薪3500元，包吃包住，入职满一月表现优异可涨薪店内氛围轻松，岗位稳定，适合长期稳定务工联系电话：

附近的抹灰工只招熟手！

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

任职要求 · 学历专业：中专/大专及以上，化学、煤化工、矿产类优先。 · 核心素质：吃苦耐劳、责任心强、细致严谨，能适应倒班及煤尘环境。 岗位职责 · 采样制样：按标准采集煤样，进行破碎、缩分等制备工作。 · 化验操作：在指导下测水分、灰分、挥发分、硫含量、发热量等指标。 · 数据处理：记录原始数据，填写报告，发现异常及时上报。 · 设备维护：维护马弗炉、量热仪等设备，保持环境整洁。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的化学成分分析与理化性能检测 2.严格按照标准操作规程（SOP）和国标/行标开展检验工作，确保数据准确可靠 3.规范填写检验记录、出具检验报告，并及时反馈异常结果 4.维护保养分析仪器（如滴定仪、pH计、分光光度计等），参与设备校准与期间核查 5.协助完成实验室质量体系运行相关工作，包括文件整理、试剂管理及安全巡查 任职要求： 1.学历大专起，化学、应用化学、化工工艺等相关专业优先 2. 有经验优先 3.具备基础化学知识和实验操作能力，细心严谨、责任心强 4. 遵守实验室安全规范，具备良好沟通与团队协作意识 5.能适应常规班制，服从工作安排

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

工厂化验员

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

学历专业：统招本科及以上，高分子化学与物理、生物医学工程、生物材料、应用化学；有光固化 PLA 实操经验可放宽。 招聘要求： ① 熟练聚乳酸（PLLA/PDLLA）羟基活化、端基丙烯酸酯化合成，做过光固化可降解树脂开发； ② 熟悉自由基光固化机理、医用光敏剂选型（樟脑醌、Irgacure 系列等生物安全引发剂）、活性单体配伍； ③ 会使用 GPC、FTIR、DSC、万能试验机等常规高分子表征设备，能独立设计全流程合成实验。 优先： 做过医用植入级光固化 PLA、3D 打印可降解树脂、原位固化水凝胶 / 支架材料； 熟悉三类医械原材料生物相容性检测标准、ISO10993； 拥有相关专利发表、项目落地量产经历。 素养：严谨细致、实验复盘能力强，能独立立项攻关，英文可查阅外文文献。

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

一、原煤分析工作内容 1.对新进原煤必须进行全分析 2.对已固定使用的原煤定期进行全分析，原则上不超过五天 3.对当天使用的原煤必须进行相关的数据分析 4.取样必须按规定方式进行 5.分析数据及时告知相关负责人 二、粉料化验工作内容 1.粉料开机一小时后在输送带上取料进行化验 2.每天粉料工作时间内取样次数要在3次以上，且每次间隔时间约2小时，若两次及以上测出结果数据相差大于50Kar，要通知相关管理人员，且须次日重新在料仓分次取样检测 3.化验员根据每次取样化验结果数据是否符合相应砖型热值要求，通知粉料设备操作人员调整相应的比例，最终需达到符合相应砖型的热值数据要求 4.取样必须按规定方式进行 5.化验数据及时告知相关负责人 三、按相关负责人要求完成原料的钙、铁分析数据。 四、对水坯、红砖进行尺寸的测量、重量的称重，对当天的红砖进行抽样压力强度测试和蒸煮。 五、完成相关负责人及上级领导交代的该岗位的其他工作内容。 上班时间：晚上10至早上8点。 每周单休，可提供住宿，底薪3200+绩效800