检测人员年龄20-30周岁，大专以上学历，有驾照会开车薪资福利:到手4000-6000，单双休(）

岗位职责: 1、承担仪器组各类待检样品的检测工作，熟练使用高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计、溶出度测定仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计及农残检测设备，并规范填写检验记录； 2、负责色谱柱的日常管理，包括申领、维护与储存等工作； 3、参与仪器设备的运行管理，落实日常操作、定期保养及故障报修等事项。 任职要求: 1、具备本科或以上学历，药学及相关专业背景； 2、具备良好的沟通与协调能力； 3、熟悉药品生产相关法律法规要求； 4、掌握QC检验基本操作技能； 5、了解试剂试液的安全使用规范； 6、具有2年以上制药企业仪器分析检测工作经验（具备中药材农残、重金属、DNA鉴别、黄曲霉素检测，以及气相、液相、原子吸收分析经验者优先）； 7、思维严谨，具备较强的逻辑分析能力，能适应高强度工作，抗压性好。

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

技能要求： 1、具备实验方案设计、实验验证、样品制备及数据分析等相关能力。 2、熟悉化验工作的基本原理、常用仪器设备及操作技术，掌握熔点、溶解度、比重、浓度等物理化学测试方法。 3、能准确解读实验数据，并据此做出合理判断与结论。 4、能够依据实验过程和结果撰写报告，清晰呈现实验内容，理解并把握实验目的与意义。 5、具有良好的沟通协调能力和团队协作意识。 6、工作严谨细致，责任心强，重视实验数据的准确性与操作安全性。 7、熟练操作常用办公软件，如MS Word、Excel等，具备一定的计算机系统维护及设备管理能力。 待遇： 1、实习期为1-3个月，期间薪资为3500元基本工资+572元餐补；转正后月薪5500-6000元基本工资+572元餐补+加班费+五险+年终奖。 2、工作时间：上午8:30至下午17:30，周末单休。 3、外地员工可享受公司提供的免费住宿（标准为两人间员工宿舍）。 福利：包住、餐补、节日福利、员工旅游、五险、年终奖、加班补贴、带薪年假、带薪病假等。

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

五险、包吃可提供住宿 职责：负责样品接收、留样管理、实验检测、报告出具，对接产品标准并反馈检测情况； 要求：熟悉菌落总数、大肠菌群、水分、过氧化值、酸价、盐分等基础检测项目，化学、生物类相关专业背景，应届毕业生可咨询。持有相关技能证书者优先录用

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

实验室分析员

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

有没有闲着的木工，大量需要人员，点工600，十个小时，要求熟练工，男 54 女 50 以内，无犯罪记录，要去的联系我康

急聘，保洁多名，65岁以下男女不限，上班时间，7一11：30下午14：一17：30，月休4天，，包住宿，工资2400一2700，地址高新区盛华北路288号凤凰城三期，联系电话，贾主管

井号家乡的诗和远方 ⑦、✅【四川广元】市政/公路资料员、测量员、安全员各1名，5年以上经验，联系

江湖菜夜宵师傅招工人数:一名上班时间：下午三点到凌晨（看客人时间）工作地址:广元旺苍城区

洗碗工做事认真负责，服从安排，做事干净利落，性格要好，熟手优先！招工人数:2名工作地址:广元旺苍

招检测员,薪资2000元以上/月,有经验者优先!联系傅冬顺

招聘：三坐标检测工程师 薪资：5千~8千 岗位职责： 1.负责三坐标检测工作，对加工件、石墨、产品或模具进行检测并记录清楚数据，报告主管； 2.负责检测设备的日常维护保养和责任区域的5S工作； 3.配合领导完成临时性工作。 任职资格： 1.高中以上学历； 2.熟练使用海克斯康、思锐系统； 3.责任心强，具备一定的沟通协调、分析解决能力。 4.3年以上工作经验。

职位：无损检测员 招聘人数：2 最低学历：专科 工作经验：不限 详细地点：聊城市东昌府区创业大厦B塔 月薪范围(元)：1700-6000 职位描述 岗位职责：有责任心，互帮互助，吃苦耐劳。

云南高速公路项目工地试验室试验检测员招聘：一、待遇：有意者详谈二、工作地点：云南省临沧市镇康县三、要求：1、能力要求：具有扎实的试验检测相关专业知识、技术能力；2、熟悉办公软件，能独立出具相关资料；3、证书要求：持交通运输部试验检测师或助理试验检测师，无证书的要求对混凝土熟悉，能够现场调配管控混凝土质量；4、其他要求：身心健康，责任心强，动手能力强，吃苦耐劳，具有团队合作精神，服从安排。非诚勿扰！联系电话及联系人：（），赵

收样员 掌握基本办公软件，语言表达能力强，具有良好的沟通能力，有亲和力，工程类专业大专以上学历及有一年以上相关工作经验者优先 薪资福利:薪资面议 招工人数:1名 。公司待遇：检测员工资5000-7000元/月，检测师工资7000-10000元/月，包吃住，月休4天、交五险。非诚勿扰、中介勿扰！ 工作地址:乐清地区

岗位描述： 1、负责工业污水处理厂的工艺指导与优化调整，确保厂区稳定运行及出水水质符合排放标准； 2、在保障出水达标的前提下，合理控制并降低运行成本； 3、管理运行值班人员，统筹安排日常工作并组织相关培训； 4、监督运行人员履职情况，进行绩效评估，并向主管领导汇报工作结果； 5、承担厂区安全管理工作，落实安全制度与措施； 6、配合现场负责人及工艺管理工程师推进运营管理与工艺技术相关事务； 7、完成每月运行成本的数据统计与上报。 任职要求： 1、具备环境工程、污水处理工程、给排水工程等相关专业大专及以上学历； 2、持有C类驾驶证。

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

一、原煤检验工作内容 1. 所有新到原煤需实施全面检测 2. 已确定使用的原煤应定期开展全项分析，原则上间隔不超五天 3. 对当日投入使用的原煤须完成相应的检测数据分析 4. 取样操作须严格按照规定流程执行 5. 检测结果应及时传达至相关责任人 二、粉料检测工作内容 1. 粉料设备运行一小时后，在输送带处取样进行化验 2. 在每日粉料作业期间，取样频次不得少于三次，每次间隔约两小时；若连续两次或以上检测结果差异超过50Kar，需立即报告管理人员，并于次日从料仓分时段多次取样复检 3. 化验人员依据每次检测数据判断是否满足对应砖型热值标准，并通知粉料设备操作员调整配比，确保最终热值符合产品要求 4. 取样过程须遵循规定的操作规范 5. 化验结果应及时汇报给相关负责人 三、根据相关负责人安排完成原料检测数据工作 四、落实相关负责人及上级交办的本岗位其他工作任务

岗位职责： 1.负责工程材料及施工质量的现场取样、检测与实验数据记录 2.配合监理及施工单位完成混凝土、砂浆、钢筋、土工等常规试验工作 3.按规范操作实验仪器设备，定期维护保养并确保校准有效 4.编制实验报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5.严格遵守工地安全管理制度，做好实验过程中的防护与环保措施 任职要求： 1. 学历不限，土木工程、建筑材料、化学等相关专业优先 2.有工地实验员或检测助理经验者优先，无经验可带教 3.熟悉《建设工程质量检测管理办法》及常用试验标准（如GB/T、JGJ系列） 4. 工作细致负责，具备基础数据处理和报告撰写能力 5. 能适应工地环境，服从项目现场管理安排

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

工厂化验员