岗位职责： 1. 负责年度与月度质量目标的监控与落实 2. 负责制造过程质量体系的规划与设计 3. 组织并推动制造过程质量体系审核的实施 4. 统筹外部审核迎审工作，推进内外部审核问题的整改闭环 5. 完成上级安排的其他相关工作 任职要求： 1. 熟悉汽车生产运营流程，掌握汽车制造工艺及质量管理相关知识 2. 了解IATF16949质量管理体系，熟练运用APQP等质量工具 3. 具备良好的问题分析解决能力及沟通协作能力

岗位职责： 1、负责品质体系的建立与持续优化； 2、负责相关审核工作的组织实施。 岗位要求： 1、性格开朗，具备良好的沟通能力，有推动跨部门协作改进经验者优先； 2、掌握六西格玛方法，能熟练使用5Why、8D报告等工具进行系统性问题分析，配合技术团队完成客户投诉问题的分析与闭环改善； 3、了解精益管理理念，能够识别流程中的浪费环节，协助现场实施目视化管理以快速暴露问题； 4、工作地点：德阳、南充

工作内容： 1、主导质量管理体系的建设，组织制定及发布体系文件与相关标准； 2、指导、支持并审核集团下属自有工厂品控部门的体系文件编制与审定工作； 3、定期或临时开展对集团自有工厂及代工厂的质量管理体系内部审核，输出内审报告，并跟踪验证不符合项的整改落实情况；统筹客户对自有工厂或代工厂的现场审核或第三方审核的陪同接待及后续整改措施有效性追踪； 4、统筹部门内外部培训工作，包括培训计划拟定、组织实施及培训效果评估； 5、配合部门完成上级交办的其他工作任务； 任职资格： 1、大专及以上学历； 2、具备3年以上质量管理工作经历，熟悉质量体系运作流程，具备BRCGS、FSSC22000体系经验者优先； 3、工作积极严谨、细致负责，具备良好的沟通协调能力、资源整合能力及组织推进能力；

根据业务发展需要，成都实验室新增编制，入职后提供系统培训并配备专人带教，试用期1-3个月。诚邀有志于在电力检测领域长期发展的优秀人才加入。 岗位职责： 1、承担检测报告的编制工作，确保报告内容齐全，数据真实、准确且具备可追溯性； 2、负责报告打印与归档管理，收集并整理与报告相关的全部原始资料； 3、协调实验室各项事务，统筹安排实验室工作任务及进度； 4、参与CMA、CNAS监督评审、复评审及扩项评审工作，配合完成相关文件更新与资料保管； 5、完成领导交办的其他临时性任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，仪器仪表、机电、自动化、计量等相关专业优先； 2、工作态度端正，细致稳重，具备较强的抗压能力； 3、熟练操作办公软件，责任心强，具备良好的沟通协作能力与主动学习意识； 4、了解实验室检测流程及相关标准规范； 5、具有第三方检测机构工作经验者优先考虑； 6、持有内审员证书者优先录用。 工作地点：成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园 薪资构成：固定薪资+提成奖金（按件计酬，上不封顶），综合月薪5-6k； 晋升机制：公司设有公开透明的晋升体系，职级与薪酬随能力提升同步调整，晋升机会不限次数； 工作时间：每周双休，周一至周五 8:30-17:30（支持弹性打卡），享受国家法定节假日及各类应有假期；加班可安排调休。

岗位职责： 1、负责质量环境管理体系及QC080000、16949相关体系文件的维护，确保体系有效运行； 2、熟悉公司体系认证流程，跟进审核中发现的不符合项并推动整改落实； 3、配合部门负责人推进品质管理部门内部体系的运行与监督工作； 4、承担公司体系文件的归口管理职责，包括受控印章的使用与保管； 5、及时更新各使用部门的受控文件，回收过期作废文件，并检查文件受控执行情况。 任职要求： 1、大专及以上学历，体系管理或相关专业背景； 2、熟悉ISO9001、14001、QC080000及16949管理体系标准； 3、具备三年以上体系管理工作经验。

职位描述： 1. 根据 ISO9001、IATF16949 标准，全面负责公司质量管理体系的规划、搭建、执行与维护，同步落实客户特殊体系要求，并推动持续改进。 2. 结合标准条款、业务风险及运营实际，定期评估体系文件，监督流程运行情况，组织内部审核与流程优化工作。 3. 主导体系换版认证、监督审核及其他相关认证任务，全面统筹认证策划、资料准备及审核对接事宜。 4. 协同第二方审核迎审工作，主导客户体系审核全过程，跟踪问题整改进度，实现体系管理闭环提升。 任职要求： 1. 大专及以上学历，具备质量体系内审员资格证书。 2. 熟悉掌握 APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC 五大质量工具，能独立开展实际应用。 3. 具备2年及以上质量体系相关工作经验，了解 ISO9001、IATF16949 标准，拥有体系运行维护及审核应对能力。 福利待遇：买五险一金、带薪年假、结婚礼金、节假日礼品、免费劳保、生日福利、提供住宿、餐补、学历补贴、绩效考核晋升机会

【岗位职责】 1. 体系维护与持续优化 2. 内部审核与管理评审支持 3. 客户与第三方审核应对 4. 跨部门协同 5. 质量工具应用与数据分析 6. 认证与合规管理 【职位要求】 ✓ 年龄 25-45 1. 教育背景 大专及以上学历，质量管理、机械、电气、汽车工程、工业工程等相关专业优先。 2. 工作经验 3年以上汽车零部件行业（尤其是线束、电子或注塑类）体系工作经验； 有 IATF 16949 体系维护或优化经验，熟悉线束制造工艺者优先； 有成功应对长安、长安跨越等主机厂或 Tier 1 审核经验者加分。 3. 专业技能 熟悉 IATF 16949 标准条款及实施要点； 熟悉 VDA 6.3 / VDA 6.5 / LPA / CSR（客户特殊要求）； 掌握 APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA 五大工具； 具备内审员资格（IATF 16949 内审员证书必备）； 4. 软技能 良好的跨部门沟通与推动力，能影响非质量部门落实体系要求； 较强的逻辑思维、问题分析与解决能力； 工作细致、责任心强，能承受审核压力。 【工作时间】 8:30-17:30 【薪资福利】 √综合薪资6000-7000 ✓ 午餐包吃 长白班、买五险、包午餐、上下班厂车免费接送、逢年过节福利、年终奖高温带薪假、春节带薪假等其他福利。

岗位内容： 1. 负责公司质量管理体系的日常维护、优化与持续完善。 2. 协助开展新产品或项目在研发阶段的质量策划，提供专业建议与技术支持。 3. 组织并协调内部审核工作，对接外部审核与认证相关事务。 4. 收集、分析生产过程及产品质量数据，识别改进机会并推动改善措施落地。 任职要求： 1. 大专及以上学历，具备两年以上质量管理相关经验，掌握ISO 9001和IATF 16949体系要求。 2. 熟悉常用办公软件操作，具备较强的信息搜集、数据分析与处理能力。 3. 具备独立开展工作的能力，同时能在多部门协作环境中高效沟通与配合。 4. 拥有良好的统筹规划与时间管理能力，能同时推进多项工作任务。

【岗位职责】 1、负责集团管理体系的搭建、推广、运行维护及优化工作的实施与跟踪 2、负责集团体系文件的起草、更新及相关培训工作 3、协助体系主管开展内部审核和管理评审的组织与执行 4、针对审核发现提出改进建议，并推动整改措施落地，持续优化流程体系 5、主导对接第三方及客户体系审核工作，跟踪审核问题项的整改闭环 6、协助落实客户端关于绿色产品相关服务与要求的导入 7、组织开展质量体系标准及品质工具相关的培训活动 8、完成上级交办的其他工作任务 【任职要求】 1、大专及以上学历 2、计算机能力：熟练掌握OFFICE办公软件 3、资格证书：接受过ISO9001/IATF16949/ISO14001/ISO45001/QC080000/VDA6.3/VDA6.5专业培训，持有内审员证书者优先，具备带教能力 4、具备较强的英语读写水平，能独立阅读ISO、IATF、VDA等英文标准原文，并可撰写和处理英文邮件及体系文档 5、可接受前往新余或集团下属各子公司所在地出差

岗位职责： 1、及时向管理者代表反馈管理体系运行过程中存在的问题，并提供可行的改进建议； 2、推动质量管理体系相关知识在企业内部的宣导与落地执行； 3、依照既定计划统筹开展公司内部质量体系审核，协调资源并监督体系运行状况，对发现的问题实施闭环管理，跟踪整改措施及成效； 4、整理并归档内审检查表及相关审核过程记录文件； 5、识别不符合项，并组织填写纠正与预防措施处理单； 6、监督纠正与预防措施的具体执行，并对其有效性进行验证； 7、协助编制内部审核报告，参与质量体系文件的起草与修订工作； 8、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的对外沟通事务； 9、在质量管理体系的建立与实施过程中，承担组织、协调、检查及审核等相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，具备医疗器械或生产制造类企业从业背景者优先； 2、具备2年以上质量管理体系实际工作经验，熟悉文件管理流程，掌握质量管理体系基本理论； 3、持有ISO9001内审员资格证书者优先考虑； 4、熟练操作常用办公软件，工作态度严谨，责任心强，注重细节。 工作地点：眉山，成都；需每周前往眉山生产基地2-3次。

招聘公路水运试验检测持证人员若干名。薪资待遇为7000-10000元，购买五险一金，每年提供两次带薪休假，并包食宿。工作地址位于四川广安。

招聘电工岗位。薪资为4000.0。岗位职责包括：具备电气系统原理知识及变、配电设施管理能力；掌握弱强电技能知识，熟悉电气一次、二次原理图。任职资格要求：学历为中专及以上；专业要求持有高、低压电工证；需具备2-3年以上同岗位制药设备专业工作经验；证书要求不限制。

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能下苦，不偷懒不滑头

大众汽车试驾员7500长白班 8000-9000元/月 工作内容: 负责车间新下线的车辆，开到城市道路中去测试，检查车辆有没有发动机异常，底盘调教等，简单轻松。不需要经验，前期有老师傅带 工作要求:18-45岁。男女不限，没有案底，重大安全事故。 工作时间，早9晚6，上六休一，长白班工资待遇:学习期28一个小时，学习一个 月，。。包吃住，15号发工资。宿舍2-4人间!

18--40岁，主要做汽车总装等； 厂区包吃住+350/天+可周预支 接受微信/支付宝发薪或者代结薪资 工期自由不卡离职+离职人走账清

岗位职责： 1. 负责汽车整车及零部件三维数模的设计、搭建与优化，确保符合工程开发与制造工艺要求 2. 参与产品设计评审，协同CAE、工艺、制造等部门完成数模可行性分析与问题整改 3. 依据GD&T规范进行数模公差标注与装配关系定义，支持样件试制与量产导入 4. 维护和更新数模数据库，保证版本受控、资料完整可追溯 5. 配合BOM搭建、模具开发及检具设计，提供准确的数模支持 任职要求： 1. 熟练使用CATIA/UG/NX等主流汽车数模设计软件，具备实际项目应用经验 2. 熟悉汽车开发流程（V模型）、GD&T及常用车身结构设计规范 3. 具备良好的空间建模能力与工程图纸识读能力 4. 责任心强，具备跨部门协作意识与沟通能力 5. 汽车、机械、车辆工程等相关专业背景，学历不限

岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

招聘岗位：品质负责人/质量经理 1. 岗位职责 质量管理体系建设： 主导建立并维护符合行业标准（如ISO9001、汽车电子，或特定客户审核标准）的质量管理体系。 负责应对客户的二方审核及第三方认证，确保体系有效运行。 全流程质量控制： 原材料管控： 建立基材（PET/PI/PE等）、胶水、离型膜等关键原材料的检验标准，从源头控制质量波动。 制程管控（核心）： 针对精密涂布工艺，监控厚度均匀性、涂布缺陷（鱼眼、条纹、气泡）、固化程度、洁净度等关键指标；推行SPC（统计过程控制）以降低变异。 成品出货： 制定严格的出货检验规范（外观、物性、可靠性），确保零缺陷交付。 客诉处理与持续改进： 主导重大客诉的处理，运用8D报告、5Why等工具进行根因分析，制定纠正预防措施（CAPA）并闭环验证。 推动内部质量改善项目（如降低报废率、提升良率），通过六西格玛或精益生产方法降低成本。 实验室与测试能力建设： 规划和管理内部实验室，配备并维护关键检测设备（如剥离力测试仪、透光率仪、雾度仪、恒温恒湿箱、ROHS检测仪等）。 开发针对新材料特性的测试方法（如残胶测试、耐候性、耐化学性等）。 供应商质量管理 (SQE)： 辅导和审核上游原材料供应商，推动供应商质量能力提升，建立合格供应商名录。 团队建设与文化： 搭建梯队化质量团队，培养全员“质量第一”的文化，定期开展质量意识培训。 2. 任职要求 学历专业： 本科及以上学历，高分子材料、化学工程、材料科学或质量管理相关专业。 工作经验： 8年以上质量管理经验，其中5年以上功能性薄膜、光学膜、保护膜或胶粘带行业同等岗位管理经验。 有国内头部膜企背景者优先。 专业技能： 熟悉涂布工艺原理及常见缺陷成因分析。 熟练掌握质量五大工具（APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA）及QC七大手法。 熟悉洁净室（Clean Room）管理规范及异物管控（Particle Control）。 具备实验室管理能力，熟悉各类物性及可靠性测试标准（ASTM, GB, JIS等）。 语言能力： 具备基础的英语读写能力，能阅读英文技术标准及回复英文客诉报告（视客户群体而定）。 软性素质： 极强的原则性、数据分析能力、跨部门沟通协调能力及抗压能力。

新能源汽车组装 上班可以带手机!不穿无尘服静电衣! 员工待遇：小时工28元/小时，正式工月保底8000+社保公积金 包工作餐 发薪日每月15号 基本要求：16-50岁男女不限；无案底，没有大面积纹身或攻击性纹身 [招聘岗位]：操作工，技术工，普工 [工作内容]：线束，质检，钣金，喷漆，操作工，技术工，质检，组装，焊工 [工作时间]：白班08:00-20:00 [吃住情况]：包工作餐；

1、大专及以上学历，化学、应用化学、化妆品科学与技术、生物工程、食品检验等相关专业，具备化学检验工或化妆品检验员等相应职业资格证书。 2、掌握基本的化学分析理论，熟悉滴定分析、光谱分析（紫外、红外）、色谱分析（气相、液相）等工作原理。 3、能熟练使用常规检测设备，包括pH计、粘度计、分光光度计、气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等，可独立完成样品前处理、实验操作，准确记录实验数据并编制检测报告，同时具备初步实验设计能力，能配合开展产品质量问题排查工作。 4、有1-3年在化妆品或相关领域（如食品、日化、药品）从事化验检测工作的实际经验。 5、需熟练运用基础办公软件，如Excel、Word等。

岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、执行产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实设备维护计划，确保仪器运行状态满足实验需求，减少故障发生； 4、对检验数据进行整理分析并及时汇报，确保检测结果和报告的准确、真实与时效； 5、规范填写所检产品的检验及复检记录，并对最终检验结论的正确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及各职能部门发布的文件要求及相关工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，食品类相关专业背景； 2、持有食品检验相关证书，具备一定实际检验工作经验，了解产品质量检验操作流程； 3、掌握检验所需的基础理论知识，能够独立开展微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，包括Word、Excel等； 5、具有良好的责任心、团队协作能力，能适应较高强度的工作节奏；

客户需求对接与技术评审： 1、作为技术接口，与客户开展技术交流，全面理解并吸收客户的技术标准、图纸及相关需求。 2、主导新项目的技术可制造性评估（DFM），协调内部工艺、质量等相关部门开展产品设计评审工作。 3、参与项目报价阶段的技术方案拟定及提供相应技术支持。 线束设计与开发： 1、负责线束系统的二维/三维设计工作，涵盖整车线束布局图、原理图、分支图、钉板图等。 2、编制、校核并发布线束产品的BOM、二维图纸等技术文档。 3、配合零部件工程师完成连接器、端子、护壳等关键元器件的选型与确认。 样品制作与验证： 1、组织并指导样品团队完成线束样件制作，开展功能和尺寸方面的检测验证。 2、制定样件验证计划（DVP），推进台架试验、环境测试、EMC测试等工作，并对测试结果进行分析。 3、支持主机厂装车验证，识别并处理装车过程中的技术问题。 项目过程支持与量产移交： 1、依据APQP流程，确保开发各阶段技术输出文件的完整性（如图纸、DFMEA、技术规范等）。 2、协助解决项目开发中出现的设计类问题，推动设计变更（ECR/ECN）落地执行。 3、在项目SOP前，将成熟设计方案移交至工艺与生产团队，并为批量生产提供技术保障。 具备座椅线束开发经验者优先。

QC经理 工作地点:广安岳池基地 汇报上级：质量总监 下属情况：18人+ 【岗位职责】 1、负责QC实验室筹建阶段的仪器/设备URS的确定、选型、立项、请购计划等; 2、参与QC实验室的设计、水电气网等的布置，功能间的规划; 3、参与QC仪器/设备的招标、安装调试、竣工验收; 4、参与QC仪器/设备FAT的实施，开箱验收、SAT及验证等工作; 5、负责QC实验室基准试剂、耗材、标品的预算、采购、保存、使用和管理; 6、负责建立健全生产质量控制文件体系，负责参与编制、审核QC实验室筹建过程的检验方法验证、方法转移等实验室活动， 7、负责QC实验室计算机化系统、审计追踪、数据完整性的管理; 8、负责QC仪器/设备的管理及验证、校准、维保，并参与审核所有与检验仪器/设备有关的文件、记录、规程、标准等; 9、负责试验原料、原材料、包装材料、成品质量标准建立、分析方法研究、药品生产全过程相关的样品检测与控制; 10、负责QC实验室相关质量控制活动的执行和监督，如样品管理、标品管理、留样管理、稳定性考察、OOS调查、实验室异 常、检验偏差、数据完整性、环境监控、水质监控等; 11、负责QC实验室EHS管理、委托检验管理、成本管理; 12、负责QC实验室日常管理及部门建设，对部门员工进行培训、指导、绩效考核等日常管理。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、药物分析、微生物学等相关专业; 2、8年以上化学原料药行业工作经验，有FDA欧盟认证经历，丰富的审计、迎检等经验; 3、精通实验室检验操作规范，熟悉药品生产质量管理工作，具备药品管理法、GMP、数据完整性、微生物学、卫生学等方面的专业知识; 4、具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，严谨规范性; 5、具有较强的执行力和过程管控能力。

岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度。 2.负责制药用水、包材的取样工作。 3.负责原辅料、包材、制药用水及成品放行的微生物、内毒素等项目的检测。 4.负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 5.负责各产品微生物限度检测、内毒素检测的方法验证。 6.负责微生物相关培养基、菌种及试剂的接收、储存、配制工作。 7.负责所有相关 SOP的执行及 GMP 记录的书写及第二人复核。 8.参与微生物实验室调查与偏差的调査，并完成相应的CAPA。 9.负责微生物相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁工作。 10.负责微生物洁净室的清洁、消毒与维护工作。 11.负责维持现场的 6S管理工作。 12.负责执行 GMP 及 EHS 相关管理规定。 13.执行公司及部门相关的劳动纪律。 职位要求： 1.专科及以上学历，生物、化学、制药、药学等相关专业。熟练掌握微生物检测知识；菌种培育知识； 2.具备1年以上微生物检测工作经验。熟悉医药行业相关法律、法规、药典，有深入的GMP意识，合规意识； 3.有较强的团队沟通能力、组织协调能力及应急处理能力，责任感、原则性与抗压性强，有良好的职业道德和操守。

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

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