年龄25-45岁之间，高中及以上学历，有良好是沟通能力。五官端正。

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岗位职责： 1、负责患者线上的咨询解答与患者沟通，协助患者挂号就诊; 2、协助门诊医生线上视频看诊开方，叮嘱患者能够遵医嘱; 3、服务好患者的初诊、复诊、回访指导跟进患者就诊全过程，协助完成诊疗; 4、书写电子病历基础信息，详细登记患者的所有诊疗信息，以便诊疗后随访及复诊服务工作。 任职要求： 1、接受无经验，医学相关专业； 2、有医疗咨询、网电咨询经验优先； 3、对待患者细心，耐心，能吃苦耐劳。 岗位福利： 社保+包住宿+两餐+阶梯奖金+法定节假日+节日礼品+定期聚餐+生日会+生日礼物等

博士老师带教，主要从事科室辅助性工作，协助与管理服务对象，接待来访咨询。 其它要求： 1.临床医学类专业,骨科创伤方向优先； 2.有医学背景，具有执业医师证、执业助理医师证优先； 3.有较强的文字书写及档案资料管理能力； 4.熟练操作Office办公软件，具有较强的语言表达和沟通协调能力； 5.爱岗敬业，服从安排，工作责任心强。

1.负责医美科常规项目的治疗及注射等； 2.协助外科医生进行手术前准备、手术中的治疗及协助手术后专家复诊等； 3.协助科室专家开展医疗美容项目； 4.协助科室专家进行门诊初诊、复诊工作； 5.负责整理患者病例，协助建立良好的医患关系； 任职资格： 1、大专以上学历，医学、临床等相关专业，持有相关执业格证书，具有医美行业医生助理岗位1年以上工作经验； 2、熟练掌握医美行业各种项目的治疗； 3、工作认真、细致、严谨、态度端正，有良好的沟通能力及组织能力； 4、有较深的专业知识，了解医美行业情况； 5、责任心强，工作积极主动，有团队合作精神和耐心； 6、对公司忠诚，具有良好的保密意识

工作内容内容，操作简单，手机就能做 在抖音、小红书、闲鱼、视频号、快手等平台发布指定 薪资待遇 -兼职:1条10米，当天做完，次日结米，多劳多得，上不封顶 【岗位要求】 零基础可做，简单易上手，会用手机发帖就能干，学历/ 经验不限 【工作地点】 全程居家办公，四川地区优先，时间自由，不耽误主业/ 带娃

1、协助医生完成患者检查、治疗等相关流程的安排，确保诊疗工作顺利进行，并在检查过程中为患者提供必要的支持与服务； 2、配合医生开展患者的沟通与协调，保障医患信息传递顺畅； 3、协助整理患者的病历资料及就诊记录，确保文档规范有序； 4、及时了解并收集患者在就诊过程中的需求、疑问、反馈及建议，进行分类汇总并建立电子档案。 任职要求： 1、大专及以上学历，医学类或相关专业背景； 2、工作踏实严谨，具备耐心与责任心，拥有良好的沟通与协调能力； 3、具有相关岗位工作经验者优先考虑。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

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寨上演艺厅招人｜高薪诚聘招聘条件：18-30周岁薪资阶梯（按月哈达量定底薪，多劳多得）月哈达50-60条：3500-5000月哈达60-70条：4500-6000月哈达70-80条：5500-7000月哈达80-100条：6000-8500月哈达100-200条：8000-15000福利：不包吃，发放住宿补贴工作地点：壤塘县上寨·寨上演艺厅联系：同步，随时咨询面试

招零时工，星期6的时候需要一名零时工，一天130，工作轻松，需要会说汉语，

若尔盖地区招聘代班人员，工作时间为两天。岗位职责包括：发现地面塌陷、管线裸露等情况需停机上报。夜间作业需打开灯光并确认盲区。做好运转记录、台时油耗及故障交接事宜。油污、废件需按现场要求放置，不得乱丢。离开驾驶室时不得将设备交给无证人员。遇大风、雷雨、大雾天气需按项目要求停机或撤离。

招聘人员数名，年龄要求在28至48岁之间，五官端正，能吃苦耐劳，性格开朗，需为长期工，需要上夜班。工作地址位于汶川。

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两名，临时工时间：19，20，21号为止联系电话

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茂县招聘代班人员，工作期限为三至四天。岗位职责包括按时出勤交接、配合考核，工作完成后清理现场、做好收尾工作，向下一道工序交接时说明注意事项，记录必要信息并提交相关资料，按要求完成交办事项。