岗位职责: 1、制定项目进度计划，统筹研究策略，攻克研发过程中的关键技术难题； 2、独立开展新药制剂的研发工作，涵盖处方前研究、处方工艺筛选、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报及动态核查等环节； 3、负责收集与整理制剂研发相关资料，撰写原始实验记录、研发总结报告及注册申报文件； 4、与非临床、临床等相关部门高效协作，推动研发项目的顺利实施。 任职要求: 1、药学相关专业博士学历，具备5年及以上工作经验； 2、具有制剂研发背景，有口服制剂研发经验者优先，主导并完成过2个以上项目的全流程开发，具备IND或NDA申报经历； 3、在口服固体制剂研发领域经验丰富，尤其擅长解决难溶性药物的生物利用度问题，具备系统的技术思路； 4、熟悉药用辅料特性，具备优秀的处方设计与工艺开发能力，拥有车间放大生产实践经验，能有效应对和解决技术难题； 5、了解药物代谢动力学、生物药剂学等相关知识者优先； 6、研发逻辑清晰，实验记录规范，具备注册资料撰写实际经验； 7、掌握GMP及FDA/EMA/NMPA等国内外法规要求及相关技术指导原则； 8、认同齐鲁文化理念，具备良好的团队协作意识，沟通能力强，抗压性好，学习能力突出。

岗位职责: 医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历 2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力 3、工作认真负责，富有团队合作精神 4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

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岗位职责： 1. 按照生产流程和操作规范完成流水线组装、包装、检测等基础作业 2. 遵守车间安全管理制度，正确使用劳动防护用品，及时报告异常情况 3. 配合班组长完成日常生产任务，确保产品数量与质量达标 4. 协助设备简单维护与现场5S管理，保持工位整洁有序 5. 接受岗前培训及技能提升指导，适应不同工序轮岗安排 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 学历不限，能识字算数，服从管理，责任心强 3. 无犯罪记录，能适应倒班或加班安排 4. 短期工需提供相关证明，签订短期用工协议 5. 提供免费食宿，工资按日结算，具体面议，离职工资按规定结清

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

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岗位职责: 1.通过线上形式，为客户提供专业健康咨询、健康状况评估及个性化健康方案指导: 2.开展线上慢病管理、营养膳食建议、生活方式干预等健康服务指导; 3.建立并维护客户线上健康档案，进行定期线上随访与健康状况跟踪，及时更新档案信息; 4.配合团队完成线上健康科普、健康宣教及相关服务工作 5.维护线上客户关系，及时响应客户咨询需求，提升客户服务体验与满意度; 6.遵守互联网医疗相关法规，规范开展线上服务，保障医疗质量与用户隐私。 任职要求： 1.医学、护理、药学、营养学、健康管理等相关专业优先; 2.持有健康管理师、营养师、护士资格证、药师证执业医师证等相关证书者优先; 3.具备良好的线上沟通表达能力与服务意识，工作耐心细致，能高效响应客户需求; 4.认同健康管理及互联网医疗行业，有责任心，学习能力强，能快速上手线上服务流程; 5.有相关健康服务、临床护理、慢病管理、线上问诊经验者优先考虑，熟练使用办公及线上沟通工具。 福利待遇: 1.薪资结构合理，收入上不封顶; 2.双年奖，免费出国旅游; 4.团队氛围融洽，居家办公，无工作压力; 5.晋升通道清晰，广阔职业发展空间，可向团队主管、运营总监等方向发展。

岗位职责：专业知识优秀，主动积极配合工作，团结协助，认真负责。 岗位福利：要求买社保在店，月休4天，工作8小时，全勤奖，最合适在深圳南山区住的朋友。

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

诚聘一名执业药师，药店在武侯区，上行政班，待遇面议，联系电话：

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性高，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

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一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的入组对象、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保管、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、经研究者授权后，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性事务。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究从业经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

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根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性报告的递交； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心相关文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查及获取检查结果等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保存、分发、回收及归还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并处理数据差异（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

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1.工作内容：负责室内快递货物的装卸工作； 2.岗位要求：年龄25-55周岁，吃苦耐劳，品行端正，具有相关劳动经验者优先，无不良记录和犯罪记录； 3.工作时间：夜班:7:30-20:00，中间固定1小时吃饭休息时间，累了可以在旁边休息，月休4天； 4.工资待遇：7000+元/月，多劳多得； 5.员工福利：四人间宿舍、食宿补贴、满勤奖、贡献奖、带薪年假、互助基金、中秋月饼、亲情1+1； 6.各类补贴：夜班补贴、冬季取暖补贴、夏季高温补贴、特殊技能补贴； 7.工资发放：每月25号发放上半月工资，下半月工资次月10号发放，按时发放不拖欠；

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