岗位职责： 1. 负责实验室原料 半成品 成品的取样 检测 化验工作。 包括：基础理化检测的PH值、粘度、细度；印刷适配性能打样等。 2.配合生产 研发部门完成新产品实验打样工作。 包括：根据客户需求配色、客户来样对标试验等。 3.有印刷/油墨行业工作经验者优先。无工作经验但学习能力强，可塑性强，公司有资深检验员带教培训。 4.无色弱色盲。 5.年龄45周岁以下，踏实细心、做事认真细致。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

【岗位职责】 1. 能够独立设计并实施有机合成实验，规范记录实验过程与结果，及时反馈实验进展。 2. 依照标准操作流程开展化学反应，完成目标化合物的合成与优化。 3. 承担反应中控、后处理及产物纯化工作，确保样品质量符合要求。 4. 准确撰写实验记录、台账及相关技术文档，保证数据可追溯性。 5. 主动识别实验中的异常情况，并提出合理解决方案或及时上报。 【岗位要求】 1. 应用化学、化学工程与工艺、精细化工、有机化学以及其他化学相关专业，本科学历4年以上有机合成相关经验，研究生2年以上相关经验，博士可放宽。 2. 具备独立承接项目能力。 3. 能自主解决工艺中存在的问题。 4. 具备独立设计并评估路线优劣、成本情况的能力。

岗位内容： 1. 负责生产前对成品蛋白含量进行预测分析； 2. 监控成品车间的生产流程，确保产品质量符合标准； 3. 生产完成后对采集的成品样品实施感官评定，将结果录入质量管理系统，并送样至化验室进行检测； 4. 按时提交各类报表资料，及时完成临时交办的数据报送任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学或相关专业背景，具备化验员或质检员相关工作经历； 2. 熟悉ISO9001等质量管理体系要求； 3. 具备积极主动的工作意识和良好的团队协作能力； 福利待遇： 六险一金 法定节假日享受3倍工资 中秋、春节、生日、夏季防暑等多项福利，待遇优厚

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

【岗位要求】 1. 化学分析相关专业。 2. 有CNAS实验室管理体系经验优先。 3. 能接受海外出差。

财干路家装项目招聘年轻木工，要求懂一些电工知识。薪资为280元，日结。

活禽运输业务招聘B2驾照副驾驶1名，要求经验丰富，新手勿扰。明后天出发。

明天招聘一名工人，要求干活利索。薪资130元。工作时间为7点30分，工作地点在海风步行街。

明天在梁村三中队附近招聘一名小工，工资120元，管饭。有意者可报名。

山东省聊城市，商砼站招聘技术总工一名，要求专业技术过硬，高级工程师证书，工资面谈，联系电话

乌鲁木齐饮水管道项目招工岗位：水利技术员、质检员工作地：乌鲁木齐，项目驻场水利技术员：懂水利管道施工，会看图纸，现场技术处理、资料整理，有相关工地经验。质检员：现场质量管控，报验、质检资料，熟悉水利施工规范，有证优先。包食宿，薪资面议电话：

中石油工程（宿州—时村段）招质量员一名，有意向者和张总联系:

质检员工作地址:四川阆中1W+（视能力而定），3.5年熟悉现行《公路路基施工技术规范》、《沥青路面施工及验收规范》规范，道路工程验收标准，能协助技术负责人编制质量保证措施文件，工作经验5年以上持质量员证，大专以上学历

气瓶测漏，气体质检，保管统计等综合工作

负责资料报验、现场管理

岗位职责： 1、参与药用辅料生产流程的优化与工艺改进，提升生产效率并保障产品质量； 2、负责生产设备的日常运行、维护保养及常见故障处理，确保产线平稳运转； 3、依据标准操作规程和生产工艺要求执行生产任务，实时监控关键工艺参数； 4、协助完成生产数据的采集与分析工作，为工艺优化提供技术支撑； 5、协同质量部门开展产品检验，及时应对和解决生产过程中的异常状况。 任职要求： 1、掌握化学工程或药学相关基础知识，熟悉药用辅料的生产工艺； 2、了解生产设备的操作与维护流程，具备相关工作经验者优先考虑； 3、责任心强，工作细致，能适应生产车间的实际工作条件； 4、具备良好的沟通能力和团队协作意识，能够高效处理现场问题； 5、可接受倒班安排，适应高强度、快节奏的生产作业环境。

岗位职责： 1、参与药用辅料生产工艺流程的优化与升级，提升生产效能与产品品质； 2、负责生产设备的常规操作、保养及故障处理，确保产线平稳运转； 3、依照生产规范和作业指导书执行生产任务，实时监控关键工艺参数； 4、协助完成生产数据的收集与分析，为工艺改进提供技术支撑； 5、协同质量部门开展产品质量检验，快速应对并解决生产异常状况。 任职要求： 1、掌握化学工程或药学基础知识，熟悉药用辅料的生产工艺； 2、了解生产设备的操作与维护流程，具备相关工作经验者优先考虑； 3、工作认真负责，具备良好的细致度，能适应生产车间的实际环境； 4、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能有效应对现场问题； 5、可接受倒班安排，适应高效、紧凑的生产节奏。

车间工作，包装灌装，有体力活，八小时，两班或者三班倒

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助上报SAE与SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据质疑的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，具有药师或护理资格者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先考虑； 4、电脑技能：熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责: 1.负责药辅生产环节的技术执行与质量监管 2.参与药辅生产设备的日常维护与保养工作 3.协助处理生产过程中出现的技术难题，保障生产流程顺畅 任职要求： 1.掌握药辅生产所需的专业知识与实操技能 2.具备良好的协作意识，能与相关部门高效沟通配合 3.具备较强的应变能力，可及时应对生产中的各类突发情况

岗位职责: 负责硬酯车间的设备运行操作，监控反应过程，记录反应时长，完成排皂与原料添加，并参与切片及包装作业 任职要求： 1. 具备化工、制药类相关专业大专及以上学历，应届毕业生亦可考虑 需适应车间工作环境，洁净区域须穿戴洁净服，常规班制为每日八小时，投料反应期间需配合十二小时轮班，能接受者欢迎申请

一、岗位职责 1）在上级指导下，参与树脂、聚氨酯类项目的配方研发及实验操作； 2）承担合成工艺的改进与性能评估工作，结合测试数据提出优化方案； 3）按规范整理实验记录，完成实验总结报告的编写； 4）协助上级开展实验室日常运行与管理工作。 二、应聘要求 1）本科及以上学历，高分子材料、精细化工等相关专业，具备扎实的专业理论基础； 2）能熟练使用办公软件撰写技术文档； 3）具备良好的英语应用能力； 4）身体健康，具有较强的职业操守与责任心； 5）具备良好的团队协作与沟通能力。

岗位职责: 1、负责原料、成品及生产过程中样品的科学采集、留样管理及感官检测； 2、依照标准开展常规化验工作，检测原料与成品中有害物质、营养成分等化学参数； 3、准确记录实验数据，编制分析报告，并定期汇总结果及时反馈； 4、规范使用检测设备，按时进行清洁、校准及日常维护。 任职要求: 1、大专及以上学历，动物医学、动物科学、饲料工程、畜牧兽医、动物营养等相关专业； 2、具有1-3年饲料行业化验经验，熟悉饲料原料及成品的质量控制标准； 3、工作细致认真，具备较强的原则性和责任感。

车间工作，包装灌装，有体力活，八小时，两班或者三班倒

工作职责 负责药用辅料原料、中间产品及成品的理化指标、微生物限度、气相色谱、液相色谱等项目的全面检测，确保检验数据真实、准确、可追溯 任职要求 药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历，具备良好的专业理论知识 具有医药或化工行业质检相关工作经验，熟练掌握理化分析、微生物检测及色谱分析等实验操作技能 不接受远程视频面试 1-3个月试用期，考核合格后正式录用，依法缴纳五险一金，单休，每日工作8小时（8:00-12:00，13:00-17:00），法定节假日正常休假，综合月薪4-5千元

岗位职责: 1. 负责药品辅料生产环节的操作，保障生产流程符合规范要求。 2. 协同团队推进生产任务，确保各阶段工作按时完成。 3. 维护作业区域的整洁与卫生，落实安全生产相关要求。 主要承担合成车间及喷雾干燥车间的日常操作，接受应届毕业生应聘 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，生物制药、化工等相关专业优先 2. 能够适应倒班安排，在车间环境下作业，工作内容包含一定体力劳动，需具备耐劳能力 法定节假日正常休假，每周单休，缴纳五险一金，试用期三至六个月，稳定性强、可长期工作者优先考虑，能吃苦、责任心强 不接受远程视频面试

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

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