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岗位职责 1、负责成品纸的取样及常规物理指标检测（如定量、厚度、抗张强度、耐破度等）。 2、依据国家标准或企业规范，如实填写检测数据，并编制检验报告。 3、评定成品纸质量等级，发现异常及时反馈生产车间并配合查找原因。 4、负责日常检测设备的维护与校验（如耐破度仪、环压仪、水分仪等）。 5、归档管理样品资料及检测原始记录，确保信息完整、可查可溯。 任职要求 1、中专及以上学历优先，制浆造纸、化学工程、质量检测等相关专业优先考虑。 2、了解造纸生产流程及成品纸质量控制标准，具有一年以上化验室或质检岗位经验。 3、能够熟练使用常见纸张物性检测仪器，掌握Excel进行基础数据处理。 4、做事认真严谨，有较强的责任意识，能适应厂区作业环境及三班倒工作安排。 5、具备基本安全操作常识，无红绿色盲，视力符合岗位要求。

岗位内容： 1. 负责生产设备的运行操作与实时监控，保障生产流程稳定有序。 2. 按照既定工艺标准执行生产任务，落实生产安排。 3. 对化学药剂溶液开展检测分析工作。 4. 参与产品品质管控及优化工作，持续提升产品质量水平。 任职要求： 1. 具有化学类或相近专业背景，熟悉化学反应装置的操作与日常维护。 2. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效应对和处理现场问题。 3. 工作认真积极，学习能力强，能较快融入新工作环境并胜任岗位职责。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位职责 - 按照规范进行样品的采集、接收、标识与储存，建立并维护台账信息 - 根据标准规程操作化验设备，完成原料及产品的检测任务，如实记录检测数据并及时反馈结果，发现异常情况立即上报 - 负责检测仪器的校准与日常维护，规范管理试剂耗材，配合开展质量控制相关工作 - 严格遵守实验室安全管理制度，规范处置危险废弃物，定期排查潜在安全风险 - 整理归档化验原始记录、检测报告等技术文件，确保资料完整、可追溯 岗位要求 - 大专及以上学历，化学、化工分析或相关专业背景 - 具备化工分析基础知识，能熟练使用常规化验仪器，具备基本的数据整理与分析能力 - 有化验室实际工作经验或持有化工检验员资格证书者优先考虑 - 工作态度严谨、细致认真，具有较强的责任意识，掌握实验室安全防护知识，具备良好的团队合作精神

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

岗位要求： 工业分析专业本科1人，化学分析或相关专业大专及以上学历1人，具备CNAS实验室管理体系经验者优先。

化工实验助手，男女各一名，要求：年龄在三十岁左右，有化工行业从业经历者优先，能熟炼使用电脑，做事认真负责，能吃苦耐劳。公司提供食宿，薪资6000至8000左右，具体事项面议。联系电话，

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检测站招聘检测人员。要求能长期稳定工作，吃苦耐劳，有责任心，服从安排。

惠州石化工项目多职位HSE类职位本科及以上，安全工程、化工工程或相关专业；55岁以下，具备NEBOSH等国际安全资质，或中国注安师资格；能够阅读英文安全标准和技术文件；10年以上石化/化工行业安全管理经验，拥有大型石化（必须包含外资项目）经验；QA/QC类职位本科及以上，拥有相关专业学历；55岁以下，能够阅读英文质量标准和技术文件；10年以上石化/化工行业质量管理经验，拥有大型石化（必须包含外资项目）经验；所需专业：管道，设备，电气，仪表，防腐保温筑炉；结构，土建等。联系方式：

招聘试验检测师2名，要求熟悉工地试验室路基或路面室内外试验。薪资待遇为8000-10000元/月。工作地点在云南某高速工地试验室。有意者可将简历投递至QQ邮箱：，联系人邓。

招聘助理检测师2名，要求熟悉集料、水泥等试验及出具报告。工作地点在福建福州高速项目中心试验室。薪资为税后6000元以上。有意者请来电联系。

招聘公路水运检测师。证件要求注册母体，需吃苦耐劳、服从安排。检测员岗位：需熟悉工地试验室检测流程，能独立完成台账资料梳理。检测师岗位：需具备工地试验室内业整理及梳理能力。薪资福利：助理检测师工资6000-8000元/月，检测师工资8000-10000元/月，包吃住，月休4天，薪资根据能力面谈。公司缴纳五险。要求近期能到岗。工作地址：江西抚州高速项目。

工作职责 负责药用辅料原料、中间产品及成品的理化指标、微生物限度、气相色谱、液相色谱等项目的全面检测，确保检验数据真实、准确、可追溯 任职要求 药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历，具备良好的专业理论知识 具有医药或化工行业质检相关工作经验，熟练掌握理化分析、微生物检测及色谱分析等实验操作技能 不接受远程视频面试 1-3个月试用期，考核合格后正式录用，依法缴纳五险一金，单休，每日工作8小时（8:00-12:00，13:00-17:00），法定节假日正常休假，综合月薪4-5千元

岗位职责： 1、参与药用辅料生产流程的优化与工艺改进，提升生产效率并保障产品质量； 2、负责生产设备的日常运行、维护保养及常见故障处理，确保产线平稳运转； 3、依据标准操作规程和生产工艺要求执行生产任务，实时监控关键工艺参数； 4、协助完成生产数据的采集与分析工作，为工艺优化提供技术支撑； 5、协同质量部门开展产品检验，及时应对和解决生产过程中的异常状况。 任职要求： 1、掌握化学工程或药学相关基础知识，熟悉药用辅料的生产工艺； 2、了解生产设备的操作与维护流程，具备相关工作经验者优先考虑； 3、责任心强，工作细致，能适应生产车间的实际工作条件； 4、具备良好的沟通能力和团队协作意识，能够高效处理现场问题； 5、可接受倒班安排，适应高强度、快节奏的生产作业环境。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助上报SAE与SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据质疑的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，具有药师或护理资格者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先考虑； 4、电脑技能：熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责: 负责硬酯车间的设备运行操作，监控反应过程，记录反应时长，完成排皂与原料添加，并参与切片及包装作业 任职要求： 1. 具备化工、制药类相关专业大专及以上学历，应届毕业生亦可考虑 需适应车间工作环境，洁净区域须穿戴洁净服，常规班制为每日八小时，投料反应期间需配合十二小时轮班，能接受者欢迎申请

车间工作，包装灌装，有体力活，八小时，两班或者三班倒

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男女不限，学历不限，年龄30-45岁 工作时间8小时，能适应倒夜班 交社保五险，提供工作餐，准时发放工资。 4000-6000元 地址：聊城市高新区九州街道黄山路智能制造产业园 联系电话：王女士

岗位职责： 1、参与药用辅料生产工艺流程的优化与升级，提升生产效能与产品品质； 2、负责生产设备的常规操作、保养及故障处理，确保产线平稳运转； 3、依照生产规范和作业指导书执行生产任务，实时监控关键工艺参数； 4、协助完成生产数据的收集与分析，为工艺改进提供技术支撑； 5、协同质量部门开展产品质量检验，快速应对并解决生产异常状况。 任职要求： 1、掌握化学工程或药学基础知识，熟悉药用辅料的生产工艺； 2、了解生产设备的操作与维护流程，具备相关工作经验者优先考虑； 3、工作认真负责，具备良好的细致度，能适应生产车间的实际环境； 4、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能有效应对现场问题； 5、可接受倒班安排，适应高效、紧凑的生产节奏。

岗位职责: 1.负责药辅生产环节的技术执行与质量监管 2.参与药辅生产设备的日常维护与保养工作 3.协助处理生产过程中出现的技术难题，保障生产流程顺畅 任职要求： 1.掌握药辅生产所需的专业知识与实操技能 2.具备良好的协作意识，能与相关部门高效沟通配合 3.具备较强的应变能力，可及时应对生产中的各类突发情况

男女不限，学历不限，年龄30-45岁 工作时间8小时，能适应倒夜班 交社保五险，提供工作餐，准时发放工资。 4000-6000元 地址：聊城市高新区九州街道黄山路智能制造产业园 联系电话：王女士