山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：号：

1、管理来料、巡检、成品、制定质量标准、管控不良损耗、处理客诉、落地整改，对出厂产品质量全权负责。 2、质量体系、检验标准搭建 3、组织内部审核、客户验厂、体系年审，更新受控文件（检验 SOP、留样规范 4、巡查两车间制程：严控调机随意改参数、混料、新旧产品混装、错盖错桶（前期工厂高发问题），批量不良第一时间叫停生产，组织 8D 分析整改。 不合格品管控：统一隔离、标识、分区存放，组织评审：返工 / 报废 / 特采，统计报废损耗，严控生产成本。 要求要求五年以上制造业质检工作经验，3年以上质检负责人岗位从业经验。学历本科(特别优秀者放宽至专科）

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

山东招聘质检员一名，主要负责现场报验，实测实量，整改回复照片，工作地点:山东省青岛市即墨区联系电话:宋经理

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

职位描述： 1、负责德州分公司质检团队，对全检/抽检/增值项目技能定期了解，并为公司及团队制定培训计划。 2、负责日常生产计划排期，并按客户要求进行现场随时产线的调整工作。 3、负责公司及团队内部发现问题，进行与直属下级的会议分析及引导。 4、负责指导公司组长及文员的相关安排工作，审核报告，箱单，ERP等流程上的工作安排。 5、总结分析每个客户的成本占比，以及效率原因分析，从而完成总结复盘等相关的工作。 职位要求： 1、有30人以上团队管理经验，熟悉操作办公软件。 2、熟知服装//鞋帽/其他杂货类（全检/抽检）的要求专业手法； 3、对管理团队有一定的主见及管理经验。 4、拥有对现场流程安排及各层级人员的管理能力。 5、具备对公司下达指令的执行力，协助公司推进新项目的启动及维护各项目的落地执行。 6、具备一定的领导力和管理能力，与各下属部门有一定的协调能力。 7、具备对成本数据（预算）分析，以及项目总结及分享的能力。 8、具备良好及优秀的沟通能力与学习能力，对各部门的沟通保持良好的沟通协调能力。

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务； 5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作； 6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。

岗位职责： 1. 负责数控刀柄及精密刀具产品的全过程质量管控，包括来料检验、制程巡检、成品终检及出货检验 2. 依据GB/ISO/DIN/ANSI/JIS等多标准制定检验规范与作业指导书，确保检测一致性与合规性 3. 使用ZEISS三坐标、Mitutoyo二次元、Diebold锥度检具等高端设备开展高精度尺寸与形位公差检测 4. 分析质量异常数据，推动8D报告闭环，协同生产、工艺部门实施持续改进措施 5. 维护ISO9001质量管理体系运行有效性，配合内外部审核及ERP系统质量模块数据录入 任职要求： 1. 熟悉机械加工工艺及金属切削刀具基本原理，具备数控刀柄或精密机械行业质检经验者优先 2. 精通几何公差（GD&T）、SPC统计过程控制及MSA测量系统分析方法 3. 能熟练操作三坐标测量机、投影仪等精密检测设备并独立编制检测程序 4. 具备良好的问题分析与跨部门沟通能力，责任心强，注重细节 5. 大专及以上学历，机械类、材料类、测控技术等相关专业

滨州沾化招钢结构安装/打板

招聘干活马力点的人员。工作9个小时，7点到工，180元。

山东滨州招工 1.翻转行车1人 2.叉车工2人 年龄25-55周岁，公司提供食宿，计件工资可达7000-1万，熟练工优先。 地址：滨州市 联系人：武

招聘会开升降机、刮腻子的师傅两人，干活实在者优先，薪资以现金结算。

招聘普通铝合金门窗安装师傅。

献县泰昌商砼招聘维修工2名，要求年龄30-45岁，薪资待遇优厚。另招聘质检员1名，有工作经验者优先。工作地点位于献县开发区。公司提供食宿。有意者可来电联系。

地质勘察相关工作 专业能力不限

项目质检

1：工作内容:现场数据采集及内业资料整理 2：专业：地质勘察、物探及相近专业 3：待遇：6000元/月+1000餐补/月 4：要求：自带电脑，吃苦耐劳，有责任心，身体健康。 5：学历及工作年限：无要求

中心试验室招聘岗位：助理试验检测师（优先）、试验检测师要求：证书可注册，近期可到岗；有湖北本地试验检测经验优先工作地点：湖北薪资：助理试验检测师：到手6000-7000元试验检测师：到手8000-9000元福利：交通便利，缴纳五险，工资准时发放联系：（）设备检定、中介勿扰！

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系的手册编制、程序文件制定、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系的规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件、体系要求及相关管理规定的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核与外部审核迎检工作，参与体系认证及资质评审相关活动； 4）组织落实体系审核中发现问题的整改工作，跟踪纠正措施的实施并完成闭环验证； 5）配合开展对供应商体系文件的审核与评估工作。

岗位职责： 1. 承担铝粉产品的日常检测任务，确保产品品质达到规定标准； 2. 准确记录检验数据，整理并提交相关技术报告，保障信息真实完整； 3. 负责实验室仪器的日常维护与环境管理，确保实验安全与规范运行； 4. 配合开展新材料或新工艺的测试与验证工作； 5. 参与质量优化项目，提供数据分析支持与技术协助。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、材料科学或相近专业优先； 2. 有实验室实际操作经验，具备铝粉行业背景者更佳； 3. 熟悉常用实验设备的操作，具备基础的数据处理能力； 4. 工作严谨细致，具备较强的责任感和保密意识； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能适应高效工作节奏。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

外观检验、尺寸检验、理化检验、无损检测。要求初中以上学历，薪资4500到3万

【岗位职责】 1. 协助临床研究团队开展试验项目的现场执行工作，确保流程规范有序 2. 负责受试者访视安排及跟进，协助完成数据记录与资料管理 3. 配合医疗机构和研究人员进行试验相关事务的协调与沟通 4. 确保临床试验文件的准确归档与动态更新，符合合规要求 5. 严格执行临床试验相关法规及标准操作规程（SOP） 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力与执行力，能够高效配合团队完成任务 2. 工作认真细致，具备较强的文档处理和信息管理能力 3. 能够适应项目需要的出差或跨区域工作安排 4. 具备基本的医学知识理解能力，学习意愿强 5. 有团队协作精神，能在指导下独立完成分配的工作

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务，协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还流程，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与校准，确保检测数据准确可靠，协助完成实验方法验证、优化及新项目开发支持工作 2规范填写实验原始记录、检测报告，及时归档并保证可追溯性 3、车间工业化生产时，负责项目质量和安全监控 任职要求： 1. 专业背景为化学、生物、医学检验、药学或相关理工科领域优先 2. 工作细致严谨，具备良好的文档书写与数据整理能力 3 遵守实验室安全规范，有较强的责任意识和团队协作精神 4 学习能力强，能快速适应标准化实验流程与质量控制要求

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验或化验工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作地点：滨北、西区

负责车间所生产产品的质量以及车间环境卫生的监控管理

岗位职责： 1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系、压力容器制造体系、国军标体系的建设与优化，协助编制管理手册、程序文件、管理制度及相关标准，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并开展管理手册、程序文件及体系相关要求的培训工作； 3）牵头或参与内部审核与外部审核、资质评审等相关活动； 4）配合完成对供应商体系文件的审核与评估； 5）参与体系审核中发现问题的整改跟踪、纠正措施验证及闭环管理工作。 任职资格 1 学历要求：大专及以上学历，专业包括体系管理、工商企业管理、人力资源管理、机电一体化、数控技术、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程等相关方向； 2 工作经验：具备3年以上工作经验，其中至少2年从事体系运行、维护与管理工作，掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001标准内容，熟知三体系的实施与运作流程； 3 工作能力： 1）具备质量管理相关技能，掌握体系管理方法与常用工具，能熟练操作各类办公软件； 2）了解ISO系列标准体系知识，熟悉各项体系认证及内部审核流程； 3）具有较强的组织协调能力和良好的沟通表达能力； 4）具备较强的文书撰写能力，可独立编制体系文件，在体系持续改进方面有一定实践经验与有效方法； 5 其他要求：能够适应一定的工作强度，心态稳定，认同企业价值观，踏实肯干、积极进取，具备诚信、务实、创新、超越的职业精神。

【任职要求】 1. 年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2. 有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3. 具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 【岗位职责】 1. 实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评审工作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2. 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见； 3. 负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 5. 按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6. 负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、控制和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势； 7. 制订产品检验工作计划； 8. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 9. 参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。