招聘地坪施工人员，要求:必须熟练环氧固化施工，有过带队经验优先考虑，无酗酒不良嗜好，年龄45岁以下，待遇:350元一天，领班有奖励，包吃住，工作半年以上，优秀者按月发工资，缴纳五险，年收入能到15万以上，有干高端地坪施工经验，收入会更高，有意跟随公司发展的请速联系，施工队暂不考虑！天工暂不考虑！

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岗位职责： 1、配合制定研发规划，跟进项目执行进展与关键指标，按时完成数据整理与分析报告输出。 2、承担实验数据的采集、审核、图表化展示，以及技术文件的标准化归档管理。 3、开展国内外文献查阅并提取关键技术要点，协助撰写技术成果推广所需的文字材料。 4、做好信息传递与协调工作，统筹会议安排并形成纪要，确保团队沟通高效顺畅。 5、及时完成上级交办的各项行政与日常事务，适应以项目为核心的灵活工作节奏。 任职资格： 1、本科及以上学历，化工、材料、生物等相关工科专业优先考虑。 2、具备2年以上研发助理、项目助理或高级管理助理工作经验，有实验室或研发环境背景者优先。 3、熟练掌握Office办公软件，擅长数据分析处理、报告编制及PPT视觉呈现。 4、具备良好的沟通协作能力，工作认真细致，责任心强，服务意识主动积极。 5、抗压能力强，能接受阶段性加班，具有保密观念和持续学习提升的能力。

岗位职责： 1. 优化现场生产流程，负责车间工装的设计与管理，规划工艺路线，制定并测量生产工时，持续推动效率提升 2. 确保产品品质稳定，处理装配过程中出现的工艺质量问题，完成检具的设计与日常管理 3. 落实生产工艺执行，开展工艺纪律检查，强化过程控制实施，组织作业指导书的培训与推广 4. 制定并执行二级教育培训计划 5. 参与新产品及新物料的测试验证与全流程跟踪 6. 对改善提案进行可行性评估、方案确认、过程监督及落地效果追踪 所需知识： 1. 掌握钣金成形原理、金属材料性能、塑性变形机制及回弹补偿技术 2. 熟悉折弯设备结构、运行原理及其控制系统 3. 了解模具设计基本原理、公差配合要求、测量方法，具备机械制图能力，能使用CAD/CAE软件 4. 熟知折弯加工相关技术标准与安全生产规范 专业能力： 1. 具备3年以上钣金折弯工艺经验，有数控折弯机操作与编程经验者优先考虑 2. 可独立完成折弯工艺方案，包括展开图计算、折弯顺序安排、模具选择及参数设置 3. 能够设计或改进折弯专用夹具与定位装置，提高定位准确性与作业效率 4. 能迅速识别并解决折弯环节常见缺陷（如回弹、裂纹、变形、表面损伤等） 5. 熟练应用QC工具对工艺异常进行根本原因分析 通用能力： 1. 机械设计制造或电气自动化相关专业背景 2. 专业基础牢固，具备较强的动手实践能力 3. 熟练掌握CAD、SolidWorks等绘图软件操作

岗位职责 : 1. 驻场开展项目需求调研，完成软件开发方案的编写与设计； 2. 为客户提供专业咨询服务及系统架构设计方案； 3. 根据成熟的实验室管理系统进行个性化定制开发，满足客户实际需求； 4. 负责系统集成实施、用户培训、上线支持及上线后的技术保障工作； 5. 全程参与项目管理，有效控制项目开发进度与执行质量。 任职要求： 1. 具备LIMS系统实施相关经验； 2. 具备良好的沟通表达能力和文档撰写能力； 3. 工作踏实肯干，能接受出差安排； 4. 熟练掌握英文听说读写能力者优先考虑

工作职责： 1、设备增置评估：结合生产经营需求及设备使用现状，牵头编制固定资产年度投资方案，并开展评估与审核工作。 2、设备使用管理：监督设备维修服务实施情况，组织制定并在公司范围内推行在用设备的维修、改造及技术升级方案；协调处理设备运行中出现的各项技术问题。 3、设备预防性维护管理：统筹制定设备年度预防性维护计划，监督执行过程并组织实施考核，对计划完成效果提出分析评价及相关改进建议。 4、设备验收管理：审定设备安装调试与验收结果，针对发现的问题提出有效整改对策与解决方案。 5、跟进检查设备巡检、周期性点检及专项检查的落实情况，开展预测性维护的数据分析与应用。 任职资格： 1、学历要求：本科及以上学历； 2、专业要求：机械设计与制造、机械设计制造及其自动化、机械工程及其自动化、自动化、过程装备与控制工程、机电一体化等相关专业； 3、工作经验要求：具备5年以上设备管理相关工作经验； 4、专业能力要求：精通设备工作原理，掌握GMP对设备的相关规范；熟悉设备全生命周期管理流程，具有丰富的设备运行与维护实践经验，了解制药机械行业最新发展趋势；有国内或国外制药设备制造企业工作背景，或大型制药设备供应商从事过设备设计、生产制造、售后技术支持者优先。 5、通用能力要求：思维清晰、反应迅速，具备良好的沟通能力、协调能力和团队协作精神； 6、热爱本职工作，高度认同企业价值观，责任心强，敬业踏实。

岗位职责: 1. 生产规划与执行：根据公司战略目标及生产计划，制定新剂型车间的生产实施方案，科学配置人力与物资资源，确保新剂型产品按期完成生产任务。实时跟进生产进度，快速响应并处理生产过程中出现的各类问题，保障生产运行高效有序。 2. 技术创新与工艺优化：深度参与新剂型研发成果的产业化转化，协同研发团队实现实验室技术向规模化生产的平稳过渡。持续开展工艺改进与技术创新，提升产品质量稳定性与生产效能，有效控制生产成本。 3. 质量管理：建立健全新剂型车间质量管理体系，严格执行药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规要求，全面监控生产各环节质量风险，确保产品质量合规可控。 4. 团队管理：负责车间团队的组织与建设，组织实施人员培训、绩效评估与激励机制，增强团队协作力与执行力；推动车间内部及跨部门间的高效协同，保障生产流程顺畅衔接。 5. 合规管理，文件与记录管理：审核并维护车间各类生产文件，包括标准操作规程、批生产记录等，确保文件内容准确、完整且具备可追溯性，为质量审计与生产复盘提供可靠依据。 任职要求: 1. 教育背景：药学、制药工程、化学工程等相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验：具备5年以上制药行业从业经历，其中至少3年从事新剂型生产管理工作；熟悉新剂型从研发到生产的全流程，有成功实现新剂型产品产业化落地经验者优先考虑。 3. 专业技能：精通新剂型生产工艺及质量控制关键点，了解相关设备的操作与日常维护；具备扎实的工艺开发与优化能力，能独立解决生产中的复杂技术问题；熟悉GMP法规体系，拥有内部审核员资质者优先。 4. 管理能力：具备出色的团队领导与跨部门协调能力，能够高效组织车间生产运作；具有较强的计划制定与落地执行能力，可统筹推进生产计划与长期发展规划；面对突发状况具备良好的应急处置与决策能力。 5. 综合素质：工作态度端正，作风严谨细致，责任心强，恪守职业操守；具备持续学习意愿与创新思维，能及时跟进医药行业新技术发展与政策变化；富有团队精神，乐于协作共进。

岗位职责： 1、具备原料药工厂及车间建设与规划的丰富经历，熟悉新车间厂房设计布局、设备选型及先进工艺技术的应用。 2、拥有药物合成生产实践能力，能高效处理生产过程中的异常问题，主导研发产品的试产、中试放大及工艺改进和技术优化工作。 3、熟悉产品批量放大或生产线转移的实际操作，掌握工艺安全管理、风险识别与隐患排查，具备双体系管理经验，了解生产设备的日常运行与维护要求。 4、具有卓越运营和精益生产的管理理念，参与过GMP、FDA等大型官方检查并具备应对审计的实战经验。 5、协助推进部门人才梯队建设，优化组织架构，组织实施人员培训及团队发展工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、药学、生物等相关专业背景。 2、10年以上药品生产、质量控制、车间运作及安全管理体系工作经验，其中至少5年团队管理经历，具备独立负责车间全面运作的能力。 3、具备良好的沟通表达与人际协作能力，能够高效协调内部团队与外部合作单位； 4、具备快速掌握新知识、新技能的学习能力，适应动态变化的工作环境；能在高压状态下保持稳定，妥善处理复杂任务与突发事件。

岗位职责： 1、熟悉项目的完整生命周期，全面负责职业教育类产品项目的开发与维护工作，对项目范围、进度及交付质量承担直接责任； 2、统筹规划项目产品的整体形态，协调并推动开发、测试、设计、运营等多团队协作，确保项目高效交付； 3、主导与客户的对接沟通，收集并梳理需求反馈，制定优化方案并推进实施落地； 4、负责团队成员的工作分配与日常管理，具备团队引领意识和管理能力； 岗位技能要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上相关工作经验，有教育行业项目管理背景者优先； 2、工作积极主动，责任心强，具备出色的沟通表达、理解分析及协同配合能力； 3、态度认真踏实，作风严谨细致，能承受一定工作压力，具备良好的应变处理能力； 4、具备较强的独立思考、逻辑思维和快速学习掌握新知识的能力； 【公司福利】 入职配备专人经理指导，提供系统化的项目培训与标准化流程支持 团队构成年轻化，以90后为主，工作氛围轻松活跃 朝九晚六，周末双休，机会难得，欢迎加入 福利待遇：五险一金、餐补、加班餐费补贴、年终奖金、节日礼品、定期组织团建活动、生日会、下午茶供应

岗位职责 1、与客户方的财务、运营人员及负责人对接，开展系统操作培训，传递管理理念，协助客户优化经营管理流程； 2、协助客户完成系统初始化工作，整理并准备相关基础数据； 3、依照项目团队制定的实施计划推进项目，负责实施过程中的沟通协调、进度反馈及成效跟踪； 4、参与编制项目实施计划，完成各类实施文档的撰写与归档。 任职要求： 1、大专及以上学历，财务、计算机、软件类相关专业优先； 2、具备1年以上相关工作经验，有电商财务背景或财务系统实施经历者优先； 3、具备良好的沟通协调能力，责任心强，具有团队协作意识和积极进取的工作态度； 4、能适应一定强度的工作节奏，学习能力突出，可接受高频次出差安排； 5、思维敏捷，能够结合所掌握的系统知识灵活应对并解决客户日常问题； 6、持有驾照且自有车辆者优先考虑。 优先考虑：具备金蝶、用友系统实施经验，或拥有项目管理相关经验者 岗位福利：入职即缴纳五险一金，提供两年电脑补贴，享受每月固定餐补。

岗位职责: 1. 质量体系与合规管理：全面负责车间质量管理，优化质量管理体系运行，确保生产各环节持续符合GMP/CGMP法规标准，实现产品合格率100%。 2. 生产过程监督与问题处理：监督生产线严格执行工艺规程及标准操作程序，提前识别潜在质量风险，迅速分析并处置生产中出现的质量与技术异常。 3. 文件、验证与变更控制：主导工艺规程、批生产记录等GMP文件的审核与修订；推动验证计划实施并审核相关报告；牵头开展偏差调查、变更评估及纠正预防措施的执行落地。 4. 审计应对与市场质量反馈：统筹国内外药政部门检查及客户审计的准备工作；高效处理市场端质量投诉，组织根本原因调查并协调闭环整改。 5. 团队建设与专项支持：承担车间质量人员的能力建设与培训任务；积极协同新产品导入、工艺改进及相关质量提升项目推进。 任职要求: 1. 学历专业：本科及以上学历，药学或相关专业背景。具备较强英语读写能力（通过CET-4以上），可熟练查阅英文技术资料，具有国际化工作视野者优先。 2. 工作经验：五年以上药品生产质量管理工作经历，曾全程参与并成功通过国内外GMP认证检查（如FDA、EMA现场审计）。 3. 专业能力：熟练掌握GMP/CGMP法规要求，能够独立主导质量体系搭建、偏差处理、变更控制和CAPA实施；具备新品种转移、注册批生产及工艺验证实际项目经验。 4. 通用能力：逻辑清晰，具备良好的风险预判意识；擅长跨部门协作，能有效衔接生产、质量、研发等多方工作；有团队管理经验及人才培养理念。 5. 文化操守：责任心强，工作作风严谨认真，坚持质量第一原则；具备高度的职业素养与敬业精神，认同企业价值观并主动践行。

工作内容 1.负责济南鑫梦德家具生产环节的跟单事务，保障生产流程有序运转； 2.配合文员完成日常文档整理与数据记录，确保信息真实准确； 3.及时汇报生产过程中出现的问题，并提出有效应对措施，保障生产效率与产品品质。 任职要求 1.身体健康状况良好，能适应生产车间的工作环境； 2.工作态度认真，责任心强，具备较强的执行能力； 3.具备良好的团队协作意识，能与同事共同推进任务完成。

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