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招聘工人一名。年龄要求不超过55岁。薪资按月结算，不拖欠。工作时间为早晨四点到上午十点。

药物发现研究助理（中山） 工作地点：中山翠亨新区 工作职责： 1、开展细胞层面的药物活性评估，承担小核酸类药物（如siRNA/ASO）及抗体药物相关的细胞功能实验，涵盖细胞增殖分析、qPCR检测、siRNA定量测定、流式细胞术（FACS）等常规操作 2、依据项目实际需要，搭建并优化适用于药物评价的细胞模型体系，独立完成细胞功能验证相关实验流程 3、参与体内药效支持工作：配合推进部分动物水平的药效检测任务，协助实现候选分子由体外向体内活性数据的顺利过渡 4、负责实验方案规划、原始数据归档与结果整理，按时汇总实验进展并进行阶段性汇报 任职要求： 1、具备生物学、细胞生物学、生物技术或相近领域硕士学位，有小核酸药物或抗体药物活性评估独立操作经验者优先；应届硕士毕业生须拥有系统的实验技能培训背景 2、精通细胞生物学常用实验技术，熟练操作细胞培养、转染、报告基因检测、FACS、qPCR等相关实验 3、具备出色的分析判断与问题解决能力，工作认真主动，责任心强，品行端正，善于沟通，具备良好的团队合作意识

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长期兼职数名，消杀工作日结 1、4小时内（半天）:80元 2、8小时内（全天）:160元+20元饭补=180元 注:80元（4小时内）半天起步，每增加1小时20元，以此类推【不含休息与用餐时长】 3、消杀工作位置：海口市区 4、工作时间：不定时有消杀任务 5、工作要求： （1）着装整洁，穿包头鞋，长裤 （2）年龄：18-50岁 （3）无条件服从工作安排管理，愿意接受临时加班，能吃苦耐劳 （4）有消杀工作经验【会使用烟雾机】，无犯罪记录者优先 （5）微信号（注:复合要求的想好了再加微信）

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岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

移动网点质量检查人员招聘 【招聘岗位】移动公司的营业厅，代理网点服务（暗访营销话术是否达标）检查专员（就近城市安排） 【工作区域】潮州，汕头，揭阳，汕尾 一、任职要求 - 1. 需电动汽车，熟悉出差区域交通优先； - 2. 能接受出差，责任心强，细致严谨，具备基本沟通能力； - 3. 无需相关经验，简单培训即可上手。 二、工作内容 负责移动公司代理网点营业厅服务质量检查（具体流程培训后掌握），工作简单易操作。 三、工作时间与强度 - 1. 每月工作约15天，工作量轻松，可自主安排工作时间； - 2. 项目制推进，完成既定检查任务即可，时间灵活。 四、薪资待遇 - 1. 薪资：3000-8000元/月，按量计酬，多劳多得； - 2. 合同：两年固定合同，长期稳定，每月检查数量稳定； - 3. 说明：。 五、联系方式 有意向者，请直接联系本人咨询详情。

岗位职责： 1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作； 2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程； 3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力； 4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件； 5、协助项目团队成员推进研发任务的实施； 6、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑； 3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作； 4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。

岗位概述： 1、具有制剂研发相关经验。 2、能够独立开展处方筛选、工艺开发及优化工作。 3、关注国内外制剂技术发展动向与行业市场变化，负责项目的制剂方案设计、研发与实施。 4、对实验数据进行归纳整理与统计分析，撰写原始实验记录，编制试验总结报告。 5、整理并撰写注册申报所需的技术文件资料。 6、规范记录和归档实验原始数据及相关文档，确保资料的真实、完整与可追溯。 7、完成上级交办的其他工作任务，包括项目引进评估、新技术平台调研、新药信息文献检索、专业技能培训等。 关键能力要求： 1、曾独立主导液体制剂研发项目或课题； 2、具备契合企业发展的团队协作与管理能力，重视质量与工作效率； 3、熟练掌握中英文科技文献检索方法； 4、具备较强的学习能力、创新思维以及良好的沟通协调与执行能力。

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