岗位职责： 1、配合质量经理持续优化并推动公司质量及食品安全管理体系的高效运行； 2、协助管理者代表监督检查各职能部门在质量与食品安全管理体系方面的执行情况，跟踪质量目标达成，并落实持续改进的基础任务； 3、主导内部审核的规划与实施，组织内审活动，编制审核报告，并跟进问题项的整改与闭环管理； 4、统筹外部审核相关工作，包括审核前准备、现场陪审、不符合项追踪与整改验证，确保顺利通过第三方及客户审核； 5、组织开展公司内部关于质量及食品卫生安全基础知识的培训活动； 6、负责公司质量手册、程序文件及三级文件的发放与回收管理，监督各类文件的有效性和执行情况； 7、根据企业发展需要，协调并推进相关产品认证与认可工作的实施； 8、参与质量目标的制定、分解，并跟踪各项指标的落地执行； 9、牵头策划与实施公司质量文化建设相关活动； 10、掌握食品标签审核相关的法律法规要求，辅助完成产品标签的合规性审查。 任职要求： 1.大专及以上学历，食品类专业优先考虑 2.具备2年以上食品企业体系管理工作经验，同时拥有3年以上品质检验与管理岗位经历 3.熟悉国际质量管理体系标准，掌握食品生产过程中的质量管理与控制流程

岗位职责： 1. 负责质量管理体系的搭建与日常维护 2. 实施质量监控并推动持续优化措施 3. 统筹文件资料管理及记录归档控制 4. 推进研发成果向生产转化，保障干细胞产品在安全性、有效性及质量稳定性方面符合标准 5. 组织开展供应商评估及外包单位资质审核 6. 制定培训计划并组织实施考核工作 7. 维护客户沟通机制，妥善处理客户反馈与投诉事项 8. 开展风险识别与评估，落实改进举措 任职要求： 1. 具备中级或以上专业技术资格或相当的专业水平。 2. 拥有5年以上从事干细胞再生医学或生物制药领域工作经验，尤其在干细胞质量检测与评价方面具备实际操作经历。 3. 掌握生物工程、细胞生物学、临床医学等相关学科理论基础，熟悉干细胞质量管理的核心要点。 4. 精通干细胞相关技术应用；擅长实验室质量体系的构建与运行管理，能够独立编写和更新质量手册、流程文件等文档；了解《实验室资质认定评审准则》及相关质量管理制度要求

岗位职责： 1、依据客户需求开展座椅整椅舒适性验证及法规符合性核查； 2、负责整椅布置方案设计，进行结构布局校核及相关技术校对工作； 3、编制GDT图纸、OTS报告及其他相关技术文档。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、熟练掌握CATIA或UG等汽车开发常用设计软件； 3、具有座椅领域2年以上工作经验； 4、熟悉座椅相关法规要求及金属材料加工工艺。

理工科类专业，有正式审核员资格，或三体系成绩都已合格的，无培养费，兼职优先。

工作内容： 1.负责产品从原材料选型到生产监控、废弃处置等全周期环保合规管理，确保各环节满足国内外环保法规及行业规范要求。 2.深度参与新产品开发过程，结合环保技术要求提出优化建议，支持绿色设计落地，减少产品对环境的负面影响。 3.搭建并持续优化企业内部环保管理体系，编制相关流程制度与操作标准，监督各部门落实执行，并组织实施定期内审与绩效评估。 4.跟踪整理全球环保政策法规更新动态，及时在公司内部传递解读信息，为管理层决策提供合规依据，防范潜在环保风险。 5.对接外部环保监管部门及认证机构，主导开展RoHS、REACH等产品环保认证项目，保障产品符合目标市场准入要求。 任职要求： 1.熟悉IS09001、QC080000等体系标准，具备相应内审员资质证书。 2.掌握欧盟RoHS、REACH法规及中国《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》等相关环保政策，能准确理解并指导实际工作应用。 3.具备环境影响评价、生命周期评估（LCA）等专业方法知识，能够运用相关工具完成产品的环保分析与合规评估。 4.熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件。 5.具备较强的英语读写能力，可独立阅读英文法规文本与技术资料，撰写英文报告及日常业务邮件。

岗位职责: 1. 参与质量体系的规划、执行及日常维护，确保体系运行满足公司规范与行业标准。 2. 全流程监督产品质量，覆盖设计、制造到交付各阶段，保障产品品质达标。 3. 研究并推行质量管控工具与技术，提升质量管理工作效率与精准度。 4. 组织实施质量优化项目，促进质量水平的持续提升。 任职要求： 1. 具备良好的协作意识，善于与团队成员进行高效沟通。 2. 熟悉质量管理理念，能熟练使用相关分析工具与方法。 3. 拥有较强的逻辑思维能力，能够准确识别并解决质量问题。 4. 适应高强度工作节奏，具备优秀的统筹安排与协调推进能力。

工作内容： 1、掌握ISO14001、ISO9001、ISO45001管理体系标准，承担公司各项管理体系的建立与维护，协助企业完成体系审核及环保检查； 2、牵头开展质量问题分析，执行厂内审核工作，查证问题项，协调并跟进纠正与预防措施的实施，促进质量管理体系不断优化； 3、具备制定产品改进项目及质量提升课题方案的能力； 岗位要求： 1、大专及以上学历，体系管理、金属冶炼或相关专业背景，具有2年以上体系管理相关工作经验。 2、精通ISO14001、ISO9001、ISO45001管理体系标准，持有体系内审员资格证书。 3、薪资面议

工作职责: 1、依据公司及项目开发规划，按照开发流程开展车身附件等系统的研发工作，完成工程交付成果，并积极应对和解决项目中的工程技术问题； 2、跟进车身附件系统的开发进程，处理DV试验及实车装配过程中出现的技术问题，主导设计优化，确保符合各项技术规范与标准要求； 3、协助实现车身附件系统在成本、重量等方面的目标；参与技术规范、参数体系及标准文件的修订与发布工作。 任职资格: 1、统招全日制本科及以上学历，车辆工程、机械设计及其自动化、机械工程等相关专业背景； 2、具备2年以上汽车行业工作经验，有车身附件相关系统研发经历者优先考虑； 3、掌握汽车开发全流程，熟悉DFMEA、DVP、G8D等开发工具及交付文档要求； 4、具备较强的责任意识和抗压能力，拥有一定的市场洞察力、问题分析与解决能力，以及良好的沟通协调能力； 5、熟练使用常用办公软件及CATIA等专业绘图软件。

任职要求： 1、熟悉ISO9001管理体系的运行与维护，具备IATF16949体系实际操作经验者优先； 2、具备良好的沟通协调能力及熟练的OFFICE办公软件操作技能； 3、具备较强的数据分析、问题诊断及报告撰写能力。 岗位职责： 1、负责文件体系的规划建议、审核工作及执行符合性检查； 2、开展车间体系运行情况的巡查、发现问题并推动整改落实； 3、收集车间及相关职能部门的LAP审核计划，汇总月度自评结果并推进改善措施； 4、提出相关部门绩效考核的相关建议； 5、组织编制、审核客户所需体系文件资料，并确保按时准确提交； 6、统筹客户现场审核前后的协调与全过程管理； 7、分配客户审核中发现问题的整改措施，跟进进度，按期提交整改计划及阶段性成果； 8、提前收集客户相关变更需求，依流程组织实施，严格执行公司变更管理制度； 9、识别客户特殊要求，建立并维护客户特定要求清单，实施跟踪管理； 10、组织落实客户产品审核与过程审核，完成报告编制及后续改进推动工作。

岗位内容： 1. 参与汽车机械结构的方案设计、开发实施、性能测试及优化改进，并对设计流程进行分析与持续提升； 2. 参与机械材料的选型决策，制定热处理及表面处理的技术实施方案并推动执行； 3. 负责与客户开展技术交流与业务对接，建立并维护良好的合作关系； 4. 配合项目管理工作，参与计划制定、进度控制及质量标准的落实。 任职要求： 1. 具备机械工程或相关专业专科及以上学历； 2. 拥有两年以上汽车机械结构设计相关工作经验； 3. 熟练操作CAD等设计软件，掌握常用材料的物理特性、加工方法及表面处理工艺； 4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识，工作积极主动，能适应一定的工作压力。

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厂区新车汽车试驾员招聘 工作内容：从仓库把车开到测试跑道，检车辆零部件是否正常工作后审验结束。 年龄：18-40/岁，男女不限，初中以上学历，服从安 排，听从指挥，接受短时间出差，有无经验均可，三年内无重大交通事故，毒驾，酒驾史，转正工资底薪5500，一辆车15-20综合工资在8000-12000月度正常购买五险一金。 要求:必须接受外企单位培训为期45天，具体培训地点听从老师安排，（福建，安徽，湖北） 主要培训项目有汽车排线布局，零部件的生产与组装 培训期间工资7000。 职位描述 C1驾驶证 岗位职责： 1.负责试验计划的实施，按试验规范执行每项试验动作和要求，并做好数据记录。 2.负责试验车辆各种传感器的布线拆线及测试仪器设备的维护保管。 3.对车辆试验的各项指标进行评价并出具试验报告及时反馈意见。 4.在试验过程中发现车辆问题，及时做简单维修处理。 5.负责试验车辆及配件在试验过程中的管理。 6.负责制动器助力器等公司产品的各项性能，试验其上级主管安排的其他临时性，阶段性工作。 岗位要求： 1.持有有效驾驶执照，驾驶技术熟练。 2.具备良好的安全意识和沟通能力。 3.了解汽车行业和车辆相关知识。 无醉驾，酒驾，毒驾

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资6500-7500左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-49周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

内饰、座椅多名 工作地址:保定、重庆项目

岗位名称：汽车数字建模培训生（多城可做） ; 赚取高佣的Alias经验岗。 岗位要求：有汽车数字建模的基础知识或经验；对Alias软件操作熟练；对汽车建模有浓厚兴趣并愿意投入时间和精力进行学习和提升。 薪资待遇：薪资高于行业平均水平，具体数额面议；提供带薪培训和住宿；新人兜底薪资慷慨，月薪月结。

全椒涂画玩具设计工作室招工， 设计板师2名， 车板工2名， 地址南屏山森林公园东门，工作环境优雅，客气清新，有意者面谈。 电话熊燕

铸工检验用一名熟练工人60左右也行无夜班玛钢扣件为主有休息的联系

岗位职责： 1、参与制定或修订管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等； 2、负责体系文件的发放、回收、归档和版本控制，确保各部门使用的是最新有效版本； 3、组织体系搭建前的调研与策划，结合行业标准和公司实际需求设计体系架构； 4、定期对各部门的体系运行情况进行巡查、抽查，验证其是否符合文件要求； 5、收集体系运行中的问题与反馈，记录并跟踪整改情况，形成闭环管理； 6、协助各部门解决体系执行中的难点，提供必要的指导和培训支持； 7、组织并实施内部审核（内审），制定审核计划、组建审核组、出具审核报告； 8、配合外部认证机构的监督审核或换证审核，准备审核资料，跟进审核问题的整改； 9、跟踪行业最新的标准动态（如ISO标准更新），及时推动公司体系进行相应调整； 10、组织开展体系相关培训，包括新员工体系入门培训、专项流程培训等，确保员工理解并执行体系要求； 11、收集体系改进建议，结合审核结果、客户反馈等，推动管理评审会议召开，制定体系优化方案； 12、跟踪改进措施的实施效果，验证优化后体系的运行情况，形成持续改进的循环。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备3年以上同岗位工作经验； 3、专业不限； 4、熟悉IS09001、IATF16949、IS014001、QC08000等国际标准条款，具备新体系建立能力； 5、参加过体系相关知识的培训，能独立应对外审及跟催不符合项的关闭； 6、能独立组织内审、管理评审及客户审核活动； 7、熟练使用五大质量工具(SPC、FMEA、MSA、PPAP、APQP)； 8、掌握六西格玛或精益生产管理工具者优先； 9、具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够与生产团队有效沟通； 10、具备良好的职业道德和责任心，能够保证工作的质量和稳定性。

岗位职责： 1、负责公司现行质量体系的运行、维护与优化，推进体系在各业务流程中的落地执行。主导体系文件的起草与更新，确保体系满足企业实际发展及法规要求。 2、关注国内外质量体系相关法规与标准的更新情况，制定实施策略并监督落实。 3、组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识与合规操作水平，保障体系要求准确传达至各职能部门。 4、统筹公司内部审核及管理评审工作的实施，牵头完成不符合项的整改及整改效果的确认。 5、配合项目注册现场核查及其他外部审计工作，主导外部检查中发现问题的整改闭环及验证工作。 6、参与产品从研发到生产全过程的质量保证工作，确保质量管理体系在关键环节有效执行。 7、负责收集产品上市后不良事件信息及日常监管检查反馈情况。 完成领导安排的跨部门协作任务及其他质量管理相关事务。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、卫生学、医疗器械等相关专业优先考虑。 2、掌握ISO 13485、ISO 9001、GMP等质量管理体系要求，具备体系文件编写能力，了解5S管理。 3、2年以上医疗器械或生物制药行业质量管理经验；有独立软件或有源设备体系工作经验者优先。 4、具备良好的计划性、组织协调能力和执行力，擅长跨部门沟通与协作。

工作内容 1. 负责医疗器械质量体系的建立与日常维护； 2. 质量管理体系（QMS）运行支持 - 起草及更新体系文件，包括质量手册、程序文件、SOP及相关记录表单。 - 检查体系文件落实情况，确保各职能部门执行到位。 - 定期开展体系评审，推进持续优化（含CAPA措施跟进）。 3. 风险管理实施 - 参与产品全生命周期风险管理（依据ISO 13485），将风险控制要求融入体系文件。 4. 培训与现场监督 - 组织开展质量体系相关培训，增强员工合规意识。 - 对生产、仓储等关键环节操作规范性进行监督检查。 5. 数据与文档管理 - 确保质量记录真实、完整、可追溯，满足法规归档标准。 任职要求 1. 大专及以上学历，医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景，身体健康，能胜任岗位工作强度； 2. 具备2年以上医疗器械行业质量管理经验，熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP体系要求； 3. 工作严谨踏实，具有较强的责任感和执行力； 4. 具备良好的团队协作能力，能够与各部门保持有效沟通。

岗位职责： 1、负责实验室体系文件系统的建立与日常维护，定期及根据需要与技术负责人对接体系文件相关事务； 2、确保体系运行符合规范要求，并实施持续的监督与控制； 3、统筹外部审核前的准备工作，协调审核过程中的现场安排与沟通； 4、跟踪并收集适用的法律法规信息，组织内部宣贯、执行及相关培训工作； 5、主导质量管理体系的管理评审工作，处理不良事件，开展内外部审核，并跟进整改项及预防措施的落实与闭环管理； 任职资格： 1、具备1年及以上质量体系管理经验，有CNAS或CMA实验室工作背景，掌握ISO17025体系框架； 2、熟悉设备管理与文档管控流程，有参与实验室内审、外审或管理评审经历者优先考虑； 3、工作态度积极，责任心强，具备良好的细致度、逻辑思维能力和严谨作风，具有较强的保密意识；

整包项目，不查学历，不背调，提供宿舍。 1、大专及以上学历，具备5年以上相关工作经验； 2、可独立完成侧门、发盖、后背门系统的布置及相关数据制作； 3、具备独立制定侧门、发盖、后背门系统目标实施方案的能力； 4、掌握开闭件的设计原理及开发流程； 5、工作态度积极，责任心强，具备良好的沟通与协调能力。

主要从事汽车空气动力学及热流场等仿真分析工作，有无经验均可，本科学历，毕业两年以上优先考虑。专业不限，适应出差，双休，五险，年终奖等。

base：长泰，距离厦门车程40分钟，岗位包食宿 工作职责： 1、全面负责客户验厂事务，涵盖质量、环境安全、社会责任等审核内容；配合销售团队响应并落实客户需求。 2、参与各类体系认证工作的协调与推进。 3、在主管带领下拟定体系稽核计划，并依计划组织实施稽核任务。 4、跟进客户验厂、认证审核及日常稽核中发现问题的整改与闭环管理。 岗位要求 1、本科及以上学历，具备丰富经验者可放宽至大专； 2、具有3年以上体系相关工作经验，有客户验厂对接经历或可独立开展二方、三方审核者优先考虑； 3、掌握质量、环境、职业健康安全管理体系知识，了解社会责任相关内容； 4、态度积极，学习意愿强，执行能力突出，能适应一定工作压力

工作职责 1. 制度落实监管：推动各相关部门及岗位贯彻执行药品管理相关法律法规与GSP规范要求。 2. 资质合规审查：核查供应商与客户单位的经营资质，以及相关人员的专业资格，实施动态跟踪并完善质量档案。 3. 质量信息管控：汇总并管理各类质量相关信息，健全质量管理资料体系。 4. 全流程质控指导：对采购、收货、验收、存储、养护、销售、退货及运输等环节的质量管理进行监督与指导。 5. 质量事件处置：牵头开展质量投诉与质量事故的调查、处理，并完成相应报告。 6. 数据维护管理：负责质量管理基础数据的建立、更新，审核确认生效状态并实施锁定控制。 7. 体系内审与风险评估：组织质量管理体系内部审核及相关风险评估的文字材料编制工作。 8. 培训支持：配合推进质量管理相关的学习与培训活动。 任职要求： 1. 药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业，具备大专或以上学历。 2. 可独立承担质量管理体系中部分模块的运作，能应对常规性质量问题。 3. 熟悉药品/医疗器械领域相关法规、GSP规范及质量标准要求； 4. 熟练操作办公软件，掌握企业质量管理信息系统的使用；具备较强的文件管理能力，可规范完成质量管理文件与记录的编写、归档与保存。 5. 具备问题识别能力，能及时发现质量隐患并采取有效措施；善于与公司内部各部门及外部供应商、监管机构等进行沟通协作。

岗位职责: 1.参与构建并维护产品质量管理体系，保障产品与服务满足既定标准； 2.全面负责公司质量管理体系、职业健康管理体系及环境安全管理体系的搭建与持续维护； 3.负责二方、三方验厂所需资料的日常整理、更新及验厂期间的材料准备与协调配合； 4.完成订单相关文件的上传及各类记录的收集与归档管理； 5.与团队协同协作，共同推动质量管理水平的提升。 任职要求： 1.具备优秀的沟通能力与团队协作意识，能高效应对和解决质量问题； 2.熟悉资料管理与档案管理相关规范与流程； 3.具备较强的分析判断与问题处理能力，可独立优化质量控制环节； 4.工作认真负责，能在高强度工作环境下保持稳定表现； 5.有电气行业相关工作经验者优先考虑。