岗位职责： 1. 开展农业新技术、新品种的试验示范与推广工作 2. 为农户提供种植管理、病虫害防治、土壤改良等技术指导 3. 参与农业项目调研、方案制定及实施效果评估 4. 整理分析农业生产数据，撰写技术报告与培训资料 5. 协助开展农民技术培训与科普宣传工作 任职要求： 1. 农学、植物保护、园艺、土壤肥料等相关专业背景优先 2. 热爱农业事业，具备较强的服务意识和沟通能力 3. 能适应田间地头工作环境，吃苦耐劳，责任心强 4. 具备基础农技知识，有基层服务或项目经验者优先 5. 学历不限，中专/技校及以上学历可报名

岗位内容： 1. 制定并实施药物研发方案，保障项目按期推进与交付 2. 带领团队开展临床试验工作，建立并优化质量控制体系 3. 主导新药注册申报及相关审批流程的协调与跟进 4. 确保研发活动符合行业法规、政策要求及技术标准 任职要求： 1. 具备不少于8年药物研发相关领域从业经历 2. 拥有优秀的项目统筹与执行能力 3. 具有深厚的科学理论与医学专业知识基础 4. 具备良好的沟通协调能力，能够高效对接跨部门及外部合作方

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

车间生产

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具有良好的研发数据管理意识、合规观念，操作流程规范有序 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

招聘：普工/技工（可学徒+五险） 薪资：4500~5000元/月 任职要求： 1.初中及以上学历，有相关工作经验或技校毕业生优先。 2.身体健康，能适应一定强度的体力劳动。 3.工作认真负责，具备良好的团队协作精神和学习能力。 4.愿意从基层学徒做起，遵守公司各项规章制度。 地址在:泰州昌荣镇、大垛镇、竹泓镇，要住这附近的，不包住宿

【岗位职责】 1. 深耕疾病发病机理，完成动物或细胞模型的构建，制定非临床研究方案并完成相关实验操作，收集并分析实验数据。（硕士、博士） 2. 调研分析科研文献和国内外药品研发进展，协同医学分析，拟定药物优势的挖掘方案，并依托非临床模型实施。（硕士、博士） 3. 根据项目需求评估筛选CRO公司，跟进委外研究过程中的方案实施及结果审核。（博士） 4. 独立开展立项调研工作，撰写相关资料主导部门的立项工作。（博士） 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药理学、临床医学、免疫学、生物信息学等相关专业； 2. 熟悉SPF级实验室操作流程，熟练掌握动物实验相关技术操作（给药、采血、解剖、接种等）； 3. 熟悉新药研发中非临床研究体内评价流程，熟练掌握各类动物模型搭建方法； 4. 执行力强，逻辑清晰，能良好沟通，有较强的责任感和团队协作精神。

江苏-南京/无锡、北京、河南-洛阳/南阳、辽宁-沈阳/大连，可就近安排工作 岗位职责： 1、负责所辖区域内的学术推广任务，达成既定工作目标 2、制定并执行产品在目标市场的推广策略与实施计划，准确向客户传递产品核心价值 3、策划并开展学术会议及推广活动，强化产品专业形象，提升学术影响力 4、开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及疑问，并提供专业解答 5、协同推进产品售后支持工作，包括产品不良反应信息的收集与上报，持续提升客户满意度 任职要求： 1、本科及以上学历，医药学或相关专业背景

具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

招聘木器油漆工一名，要求手艺高超、干活仔细。工作地点在果洛州玛沁县。干完当前工地后可安排至下一家。希望应聘者能尽快出发。技术不熟练或漫天要价者请勿联系。

玛多县单位食堂招聘厨师一名，工资7000元，男女不限，月休三天，有意向的的电话

花石峡沥青搅拌站招聘装载机驾驶员一名，负责上料工作。

果洛地区需要两名木工。

年龄25到30会识字会说普通话有驾照会开车工资3000元联系方式

应聘条件（或三个月内有效的个人体检报告或者）： 1、18-39周岁， 初中及以上学历，能吃苦耐劳，接受两班倒; 2、身体健康，手脚灵活，无色盲，适应显微镜下作业(需要耐心、细心) 3、持本人二代身份证原件，有没有工作经验都可以。 4、无案底，无伤疤，无明显纹身。 5、全员查学信网，18-24岁查学信网社保流水，断断续续的不招。 6、读写26个英文字母，识字 7、电话需本人实名 8，眼睛近视不能超过300度 综合薪资：6800~8800元/月，15号发薪 1、基本工资:2950元/月 2、年资津贴:满6个月50元,满1年100元,满2年150元,以此类推，最高250元, 3、平时加班费:25.43~27.58元/小时 4、休息日加班费为:33.90~36.78元/小时 5、 6、全勤:120元/月 7、岗位奖金:400~1800元/月 8、绩效奖:0-110元/月 9、餐补:245元/月，另发300元就餐卡 10、夜班补贴:16元/天 11、公司加班十分稳定，没有淡旺季之分，每周日休息

操作3D打印机打印砂芯，设备日常保养，遵守安全操作规程等 中专学历，具备机械识图能力，操作设备完成生产任务

东莞立讯精密青皇厂区：招聘普工、操作工若干。 工作时间： 排班制：两班倒，上六休一； 提供普工工衣，静电衣； 不用体检，没有任何押金费用。 岗位要求： 19-43岁，学历、经验不限。 薪资福利： 24元/小时，可预支，提供住宿+餐补。

招聘要求： 1、18岁-45岁 2、无案底，入职需要常规体检 3、接受倒班。 招聘岗位： 操作工，质检员，技术员。 薪资福利： 综合薪资4K-8K,购买五险， 公司提供完整的晋升渠道 吃住： 1、食堂5元/餐，两荤两素。 2、住宿4-6间。 【工作时间】8小时工作制 白班:8:30–17:30 中班:18:00–01:00 夜班:01:00–09:00，周末休息

一、 核心经验与技能要求 1.工作经验：普遍要求3-5年相关工作经验；初级岗位可适当放宽，具备复杂产品（如游艇）制作经验者优先，此类岗位要求5年以上经验。 2.核心工艺：必须熟练掌握手糊全流程操作（包括：裁布、配胶、糊制、压实脱泡、脱模修边）。 3.基础能力：能看懂图纸，具备独立操作能力是基本的入职门槛。 4.进阶技能（加分项）：高级岗位要求掌握模具翻制、胶衣喷涂、树脂调配或真空导入等进阶工艺。 5.行业要求：玻璃钢模制作，碳纤维制品手糊，玻璃钢制品手糊经验（有其中一种经验即可） 二、 基本素质与任职要求 1.身体条件：年龄要求在18-48岁之间，身体健康，能吃苦耐劳，能适应车间工作环境及加班安排。 2.态度与安全：服从工作安排，责任心强，注重工作细节。部分岗位明确要求遵守5S管理和安全生产规范。

招一个埋弧焊工，不探伤，10个厚板罐体，工期半月，车间干活地点大武。张

输送带机器设备安装，50 岁以内的安装熟手

【岗位职责】 1. 负责表达系统（原核/CFPS）的表达及优化； 2. 进行简单的蛋白亲和纯化及质量分析（SDS-PAGE、SEC-HPLC）； 3. 解决蛋白表达过程中的低产量、聚集等问题，按时交付高质量蛋白； 4. 撰写实验记录、SOP及项目报告。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学等相关专业； 2. 熟练掌握至少一种表达系统（原核/昆虫/哺乳动物细胞）； 3. 熟悉蛋白纯化及常见分析技术。

每天5.6小时左右，在龙华油松天虹，周一至周五工作任意4天上午，25元一个小时，根据熟练程度，工作是做皮具热压有相关经验最好，没有经验的话需要动手能力强，因为产品都定制信息，必须做事细心，还必须认识26个英文字母。9至11月长期需要，工资周结，需要有一定力气

岗位职责： 1、负责原材料质量状况监控； 2、负责产前验证和配方验证； 3、参与新产品的试生产和技术转化，确保新工艺的顺利落地； 4、在生产过程中提供技术支持，解决工艺实施中的问题； 5、负责生产留样质量跟踪； 6、进行工艺改进和创新，以降低生产成本，提高产品质量； 7、制定和优化生产工艺流程，提升生产效率； 8、对生产团队进行技术培训，确保操作人员掌握相关工艺和安全操作规程。 任职要求： 1、本科及以上，植保、化工类专业优先。 2、熟悉农药制剂（如乳油、悬浮剂、微乳剂等）的生产工艺流程，且有同行业3年以上工作经验； 3、了解农药行业相关质量标准与安全法规及农药制剂质量标准； 4、具备指导培训制药员工的经验；

负责各项目的结构表征及可比性研究工作 【岗位职责】 1. 按照项目进度完成相关质量研究工作； 2. 开展结构表征及可比性研究等工作，完成相应的研究方案和报告； 3. 负责实验室仪器设备管理以及日常的维护保养； 4. 对实验过程以及项目中出现的问题进行分析、调查，完成相应的报告； 5. 负责工作区的清洁； 6. 完成部门安排的其它工作。【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学、分析化学、药学、医学等相关专业； 2. 有1年以上生物药物（如单抗、双抗、融合蛋白、ADC等）结构表征工作经验，熟悉表征相关仪器操作及数据分析，有项目经验者优先； 3. 掌握相应的分析技术； 4. 良好的英语读写能力； 5. 有高度责任心，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 开展化学药物的合成研究，操作多肽合成仪器完成相关实验任务。 2. 对多肽粗品实施纯化、冻干处理，配合药物生产过程中的质量控制，协助排查并解决突发技术问题。 3. 对纯化所得不同组分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱手段）。 4. 按计划完成实验任务，并及时、准确、全面、合规地撰写实验记录与报告。 5. 汇总整理实验数据，开展结果解析，形成科学合理的判断与结论。 6. 熟悉合成实验室常用设备的操作流程及日常维护要求。 7. 执行上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历；研究员岗位可考虑应届硕士毕业生，助理研究员需具备本科背景并有0.5年以上合成经验。 2. 了解常见药物的发展动态与结构分类，掌握常用药物的结构特征、中英文通用名称及化学命名；知晓其研究进展，对常规化学药物的合成机理与路线有一定认知，具有多肽合成实践经验者优先考虑。 3. 熟知实验室仪器使用、试剂管理及安全规范等各项事务。 4. 英语达到四级及以上水平，具备较强的英文文献阅读与书面表达能力。 5. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

岗位职责 聚焦公司干细胞新药研发核心业务，牵头开展概念验证阶段的核心技术研究与方案设计，聚焦干细胞工程化技术、重大疾病治疗相关技术的早期验证，解决成果转化“最初一公里”问题，推动基础研究成果向临床转化、商业化落地过渡。 联动研发部下属药理组、分子组、工艺开发组、基础研究组，协同开展概念验证实验设计、实施与结果分析，优化验证方案，提升技术成熟度，确保验证结果可支撑后续临床前研究、IND申报相关工作。 深度挖掘验证技术的商业价值，结合公司商业化中心、战略部门的布局，筛选具备市场潜力、技术优势的研发方向，为公司干细胞新药管线迭代提供科学依据和决策支持。 跟踪干细胞领域前沿技术、行业法规及竞品动态，结合公司国家重点研发计划项目相关要求，引入先进验证技术与方法，优化概念验证体系，保持公司在干细胞药物研发领域的技术领先性。 负责概念验证相关技术文档、实验报告的撰写与归档，参与专利申报、技术成果转化相关工作，配合医学、注册部门完成验证成果的合规性梳理，确保验证工作符合ISO、CNAS及GMP相关标准要求。 指导研发工程师开展实验工作，参与团队技术培训、学术交流，搭建高效的概念验证研究团队，推动技术经验传承与创新，助力公司干细胞科研转化服务平台升级。 协同生产、质量部门，提前对接概念验证成果的产业化可行性，优化技术方案，确保验证技术可适配GMP标准的干细胞制备车间生产需求，推动技术成果与生产环节高效衔接。 任职要求 （一）学历与专业 硕士以上学历，细胞生物学、分子生物学、生物工程、药学、干细胞研究等相关专业，第一学历为国内双一流高校或海外知名院校本科及以上，专业基础扎实。 具备3年及以上干细胞相关研发、概念验证或临床前研究工作经验，有干细胞药物研发、IND申报相关经验者优先，熟悉干细胞工程化技术、细胞培养、基因修饰等相关技术者优先 （二）专业技能 精通概念验证相关实验设计、实施与数据分析方法，具备独立牵头开展核心技术验证项目的能力，能够独立解决验证过程中的复杂技术难题。 熟悉干细胞相关技术（如骨髓间充质干细胞培养、靶向干细胞构建、多能干细胞诱导分化等），了解ISO、CNAS、GMP相关标准及干细胞领域相关法规，具备良好的合规意识。 具备较强的文献检索、分析及总结能力，能够快速跟踪行业前沿技术，结合公司业务需求优化验证方案，有相关领域学术论文、专利发表者优先。 熟练使用各类实验仪器及数据分析软件，具备良好的实验操作规范和数据记录习惯，能够撰写高质量的技术文档、实验报告及专利申请材料 （三）综合素质 具备较强的逻辑思维、创新能力和问题解决能力，对干细胞领域技术创新、成果转化有浓厚兴趣和探索欲。 具备良好的跨部门协作能力，能够高效联动研发部各小组及生产、质量、医学、商业化等部门，推动概念验证工作落地。 具备良好的沟通表达、文档撰写及团队管理能力，能够指导下属开展工作，推动团队技术提升。 工作严谨负责、积极主动，具备较强的抗压能力和执行力，认同公司“将科学研究成果应用于重大疾病，助力健康中国战略”的理念，愿意投身干细胞新药研发与产业化事业。

岗位职责: 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据解析； 2、基于液质联用技术，建立并验证生物样本中药品及其代谢物的分析方法，编写相应的方法学验证文档； 3、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总实验结果，进行数据分析，与项目团队协作探讨并解决实验过程中的技术难题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用技术的实际操作经验； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、具备良好的英语听说读写水平。

岗位描述 不良事件药品警戒医学评估临床试验安全临床研究 职位描述： 1、参与药物警戒体系的搭建与运行，优化不良反应监测流程； 2、依规执行药品不良反应事件的收集、调查、评估及应对措施； 3、负责撰写相关报告，完成数据录入与企业安全信息库的管理，按时维护更新； 4、持续关注中国药物警戒相关法规，确保申报流程合规并及时调整； 5、开展文献查询，处理国家反馈的安全数据并完成资料报送。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上制药企业临床研究、医学事务或药物警戒领域工作经验； 3、熟练使用办公软件，具备良好的学习理解与沟通协调能力； 4、工作积极主动，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。

一、主要职责： 1、负责公司药品不良反应信息的收集与监测工作； 2、对公司生产药品的不良反应监测数据进行周期性整理与分析； 3、协助各级药监部门及药品安全监测机构开展相关检查与核查； 4、开展文献查询，整合国内外关于药品不良反应的最新研究资料。 二、任职条件： 1、具有本科或以上学历，医学、药学等相关专业背景； 2、在制药企业从事药物警戒相关工作满3年及以上； 3、具备较强的英语沟通水平及英文文献检索能力。