岗位职责： 1、负责患者住院及留观期间的病程记录，审核并指导实习医师完成病历书写，按时完成出院患者的病案小结 2、规范完成病例资料、病程记录、医嘱下达、处方开具等各类医疗文书工作 3、严格执行各项医疗制度、技术操作规范及科室管理要求，杜绝医疗差错与事故发生 4、参与临床病例讨论，汇报所管患者病情及治疗进展，并做好会议记录 5、全面负责住院留观患者诊疗工作，交班前须妥善交接，对需重点监护的危重患者应向值班医生详细说明情况 6、切实履行患者告知义务，保障患者在诊疗过程中的知情权 任职资格： 1、大专及以上学历，临床医学或中医学等相关专业背景 2、持有助理医师资格证或执业医师资格证，医院具备培养条件 3、工作积极主动，富有热情，具备良好的团队协作能力 4、性格亲和，具备较强的医患沟通技巧、服务意识与责任担当

岗位职责 负责体检客户报告的总检审核，确保报告内容准确、规范并按时完成； 对各项体检结果进行汇总分析，撰写符合标准的总检结论，并提供专业化的健康干预建议； 针对重大异常指标及危急值情况，实施审核、记录与上报，并协助客户落实后续诊疗服务； 参与体检后的咨询服务，为客户提供专业的报告讲解及个性化健康管理方案； 协助优化体检中心的质量管理流程，参与科室内部质控工作及相关业务培训； 完成科室交办的其他相关工作任务。 任职资格 教育背景：大专及以上学历，临床医学或相关专业；具备执业医师资格证。

一、岗位职责1. 依据临床诊疗规范及国家与地方医保政策，系统梳理门诊、住院、药店、医用耗材等场景中的医保违规行为，构建分级分类的违规行为数据库； 2. 参与医保部门专项稽核及飞行检查项目，协同团队完成线索筛查、证据留存、结果判定及整改跟进工作； 3. 将医保政策、临床路径、诊疗标准与稽核实践经验，转化为可量化、可执行并具备技术落地可行性的智能审核规则逻辑； 4. 关注DRG/DIP支付方式改革进展及新型骗保手段发展，动态优化规则库，确保规则时效性与准确性； 5. 开展产品或服务效果评估与持续调优，提升审核的准确率与召回率，有效控制误审率； 6. 为研发、交付及售前团队提供专业支持，保障产品开发进度与交付质量； 7. 结合医保业务需求与临床数据特征，规划并拆解医保AI审核、病案质量控制、DRG分组验证、医疗费用管控等AI任务。 二、任职要求 1. 本科及以上学历，临床医学、预防医学、卫生事业管理、病案信息管理等相关专业背景； 2. 具备5年及以上医保、医院或医疗信息化领域相关工作经验； 3. 精通国家及地方基本医疗保险政策法规，掌握医保基金监管全流程运作机制； 4. 深入理解DRG/DIP分组逻辑、支付机制及监管重点，具有实际运营或监管实践经验； 5. 能独立阅读并分析完整住院病历、门诊处方、医嘱单及各类检查检验报告，准确评估临床诊疗行为的合规性； 6. 熟悉临床路径与常见病诊疗规范，具备将复杂临床逻辑转化为标准化规则的能力； 7. 具备较强的逻辑分析与书面表达能力，能独立完成业务方案、规则文档及培训资料撰写。 三、优先条件 1. 具有医保部门医保智能审核系统规则设计或实施经验； 2. 有医保部门或医疗机构医保稽核、飞行检查实战经历； 3. 具备三级及以上医院临床工作、病案管理、DRG/DIP编码或医保物价管理经验； 4. 掌握医疗大数据分析方法，具备医保数据分析或AI医疗产品开发经验； 5. 持有执业医师资格证、病案编码员证书或医保管理类职业资格证书。

招聘人数：不限 薪资：单篇 15 元，，推荐好友入职每单奖励 5 元，多做多得 工作内容：正规推广文章撰写，内容合规简单，每周仅需发布1 篇，时间自由 要求：会基础手机打字，不限学历年龄，宝妈、上班族、有空闲的朋友都能做，不用出门 优势：全程线上操作，不用交押金、不用线下面试；辽宁全省均可接单，空闲时间随手做，长期单源稳定 备注：正规长期渠道，结算准时，群内专人带教，不会写有人指导

招聘小食品临时工早上9点到11点—下午1点30分到4点半每小时10元主要是打包和上货️

在家办公，一部手机就可以日结无需面试抖音文章审核发布要求:18-35周岁多得 工作时长:无要求只要白天时间段即可自选工作地点:在家宿舍都可以薪资待遇:按篇结算，多劳 工作内容简单只需要复制粘贴，一两分钟就可以搞定，一杯奶茶钱到手。

职责描述： 1. 术前对患者进行访视，稳定患者心理状态，回应患者疑问； 2. 参与手术前病例讨论，制定麻醉计划及术前用药方案，完成麻醉所需药品与器械的准备工作； 3. 手术过程中规范实施麻醉操作，持续关注输血、输液及药物使用情况，强化术中生命体征监测，严密观察患者病情变化，如实记录麻醉过程； 4. 术后向值班医生或护理人员详细说明患者状况及后续注意事项； 5. 参与临床科研与带教任务，推动临床麻醉技术的实践与研究； 6. 负责个人工作区域卫生管理及麻醉用具的清洁、维护与保管。 任职要求： 1. 麻醉学专业本科及以上学历； 2. 持有外科麻醉医师执业资格证书； 3. 熟悉各类麻醉药品、急救药物的作用机制，掌握应急抢救技能，能独立承担各类手术的麻醉工作，并具备术后镇痛指导能力； 4. 具备认真细致的职业态度和高效执行的工作素养； 薪酬福利： 社保公积金缴纳、员工节日福利、具体薪资面议； 工作时间： 早8点上班，下班时间弹性（最早可于中午12:00下班）

工作内容： 平台健康养生科普短文排版、账号发布，文稿全部我方提前编辑完毕，无需原创写作、不用外出，复制粘贴即可发布，内容为日常身体养护、养生常识类绿色科普，无销售、无线下引流任务。 任职： 18-43 周岁，宝妈、上班族、闲散人员均可，零基础一对一教操作，当天上手。 结算： 日结，做完当日结算，单量长期稳定，多劳多得，无押金、不收费。

一月31日冰雪节活动现场，临时裁判。，20-35现在听指挥。时间大概为9--15点 日薪120元，有午饭

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

计时小时工|辽化三福川蜀香冒菜馆|辽化18区中行对面|若干|12元/时|

明天缺个人。不用扒袜子。都是小孩。

现钱现钱轻快的活真空蚬子点活特别简单没有体力活男女都可以想挣钱的联系我

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招工明天早7--晚5.20供饭工作地点下王家附近，工作环境较热，需要一人，要求身体健康，服从安排，工资150.电话

招聘。薪资福利为月工资4000元，奖金500元。工作为常年活，到月开资。可提供吃住。工作地址为辽阳县兴隆镇兴隆台村。

招聘临时工。薪资福利包含月休、满勤奖和工龄奖，具体工资面议。长期招工。

有没有想做手工活的，有想做手工活的打我电话，常年有活，长期合作优先，同步

辽宁辽阳急需一位全能的打班人员。工作时间为一点到六点，缺一个小时。