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职责描述： 1. 术前对患者进行访视，稳定患者心理状态，回应患者疑问； 2. 参与手术前病例讨论，制定麻醉计划及术前用药方案，完成麻醉所需药品与器械的准备工作； 3. 手术过程中规范实施麻醉操作，持续关注输血、输液及药物使用情况，强化术中生命体征监测，严密观察患者病情变化，如实记录麻醉过程； 4. 术后向值班医生或护理人员详细说明患者状况及后续注意事项； 5. 参与临床科研与带教任务，推动临床麻醉技术的实践与研究； 6. 负责个人工作区域卫生管理及麻醉用具的清洁、维护与保管。 任职要求： 1. 麻醉学专业本科及以上学历； 2. 持有外科麻醉医师执业资格证书； 3. 熟悉各类麻醉药品、急救药物的作用机制，掌握应急抢救技能，能独立承担各类手术的麻醉工作，并具备术后镇痛指导能力； 4. 具备认真细致的职业态度和高效执行的工作素养； 薪酬福利： 社保公积金缴纳、员工节日福利、具体薪资面议； 工作时间： 早8点上班，下班时间弹性（最早可于中午12:00下班）

招聘人数：不限 薪资：单篇 15 元，，推荐好友入职每单奖励 5 元，多做多得 工作内容：正规推广文章撰写，内容合规简单，每周仅需发布1 篇，时间自由 要求：会基础手机打字，不限学历年龄，宝妈、上班族、有空闲的朋友都能做，不用出门 优势：全程线上操作，不用交押金、不用线下面试；辽宁全省均可接单，空闲时间随手做，长期单源稳定 备注：正规长期渠道，结算准时，群内专人带教，不会写有人指导

职位描述： 1、为产品医学策略制定提供专业支持与建议； 2、主导临床研究项目相关文件的起草与更新（涵盖研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册申报资料等）； 3、协同跨部门团队，保障所负责项目的高质量推进，承担临床研究实施过程中的医学审核职责； 4、协助筹备项目相关会议（如方案讨论的AB会），维持与主要研究者的定期交流，推动项目有序开展； 5、与市场部及业务单元保持常态化沟通，确保项目执行与整体规划一致。 任职资格： 1、教育和专业要求： 医学、药学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上临床或医学科学联络经验； 2、语言要求：具备较强的英语听说读写能力； 3、掌握治疗领域专业知识，理解并落实产品医学教育策略，能够有效推进医学教育计划实施； 4、熟悉临床试验管理规范，可独立开展相关培训及质量管控工作； 5、具备独立检索和分析文献的能力，能完成各类技术报告的撰写； 6、了解《药品管理法》《新药审批办法》，熟知ICH-GCP要求，掌握药物研发全流程，精通临床试验各阶段操作，了解国内外临床研究发展趋势与现状； 7、具备优秀的书面与口头表达能力，善于开展高效互动沟通，具备培训授课及研究者会议演讲经验； 8、具备良好的独立作业能力，同时拥有强烈的协作意识和团队精神，具备出色的应变能力与问题处理能力。

1、有重症监护、手术室、急诊或心血管内科临床背景，具备三甲医院工作经验者优先。 2、负责现场急救处置，协助制定医疗应急方案。 3、开展医学知识普及与培训，具备较强的表达能力和教学技巧。 4、建立并管理员工健康档案及相关医疗资料。 5、熟练操作办公软件，具备良好的协调沟通能力，服务意识强，注重团队合作。 6、提供员工食堂。 7、配备免费停车场。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

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招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

招聘小时工。

废品收购站零工，工资3600-5000夫妻工.工资8-10万️

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招聘兼职人员。年龄要求在18至50岁之间，身体健康，有责任心，热情开朗。社会兼职员工需提供有效的公司缴纳保险明细证明。学生员工需提供有效学生证明。灵活用工需提供相应证明。工作内容包括服务区工作和生产区工作。服务区工作要求主动热情为顾客提供耐心周到的服务。生产区工作主要从事产品制作、清洁等工作。薪资福利方面，小时薪资为12至13.1元每小时，早晚班另有补贴。提供低至10元起的员工特惠餐。组织员工集体家族活动。设有优秀员工奖励（礼品）。每周工作3至4天左右，每天工作6至8小时。工作时间分为早班、中班和晚班。早班时间为5点至13点，中班时间为11点至20点，晚班时间为17点至23点，具体分店时间略有差异。工作地址为全城可就近安排。

招聘4名。要求能吃苦耐劳，勤劳肯干。

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