生产工人10人

具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

岗位职责： 1. 制定神经领域临床药理相关策略，涵盖剂量确定、给药方案优化及PK/PD研究设计，为临床试验方案提供专业技术支持，并为项目决策输出数据支撑。 2. 负责临床药理数据的采集、汇总与分析工作，撰写分析报告及相关注册资料，确保内容符合监管规范要求。 3. 与医学、统计、项目运营等多职能团队协同合作，推动临床试验顺利实施；参与构建临床药理工作的体系化流程与标准操作规程（SOP）。 4. 定期向医学总监汇报项目执行情况，参与跨部门会议、研究者会等重要沟通环节，保障各关键里程碑按计划达成。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，专业方向为临床药理学、药学、药理学、药物代谢动力学或临床医学等相关领域，具备三年以上相关工作经验。 2. 熟悉临床药理学及PK/PD基本理论，掌握临床试验设计与新药研发全流程，了解国内外药品注册法规；具有神经系统药物研发背景者优先考虑。 3. 具备较强的主动性与责任感，拥有良好的团队协作意识、抗压能力，以及出色的中英文表达和报告撰写水平，思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，能够有效推动项目进展。

药物发现研究助理（中山） 工作地点：中山翠亨新区 工作职责： 1、开展细胞层面的药物活性评估，承担小核酸类药物（如siRNA/ASO）及抗体药物相关的细胞功能实验，涵盖细胞增殖分析、qPCR检测、siRNA定量测定、流式细胞术（FACS）等常规操作 2、依据项目实际需要，搭建并优化适用于药物评价的细胞模型体系，独立完成细胞功能验证相关实验流程 3、参与体内药效支持工作：配合推进部分动物水平的药效检测任务，协助实现候选分子由体外向体内活性数据的顺利过渡 4、负责实验方案规划、原始数据归档与结果整理，按时汇总实验进展并进行阶段性汇报 任职要求： 1、具备生物学、细胞生物学、生物技术或相近领域硕士学位，有小核酸药物或抗体药物活性评估独立操作经验者优先；应届硕士毕业生须拥有系统的实验技能培训背景 2、精通细胞生物学常用实验技术，熟练操作细胞培养、转染、报告基因检测、FACS、qPCR等相关实验 3、具备出色的分析判断与问题解决能力，工作认真主动，责任心强，品行端正，善于沟通，具备良好的团队合作意识

本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 【岗位职责】 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UPLC, UPLC-TOF/QTOF, UPLC-MS/MS, 2D-LC-MS, SFC, SFC-MS, MALDI-TOF, GC, GC-MS/MS等）开发简单、快速、准确的分析方法，以满足药物开发不同阶段对分析化学的需求。 2. 能够根据项目（包括多肽、抗体偶联药物、寡核苷酸等）要求，查阅文献，制定实验方案，开展实验，记录实验，及时总结，并撰写方法开发报告及方法文件。 3. 能够独立检索中英文文献，依据项目需求制定合理实验方案并有序实施，规范记录实验数据，及时总结工作成果，撰写高质量的实验研究报告、方法开发报告及相关方法文件，具备中英双语撰写能力。 4. 积极与合作部门及客户高效沟通，定期汇报项目进展，保障项目协同推进，配合QC完成分析方法转移工作。 5. 主动开展创新性、探索性研究，持续拓展公司分析平台能力，助力提升团队整体分析技术水平。 覆盖以下细分研究方向（根据团队需求匹配具体工作）： 1. 通过HPLC或SFC等色谱或引入其他技术手段，提供专业、快速的手性分析与手性分离服务。 2. 借助Prep-HPLC等各类色谱分离技术手段，为药物化学、合成化学及化合物库相关混合物提供高效的纯化服务或工艺开发服务。 3. 利用各种结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等）对合成化合物及杂质结构进行鉴别、鉴定，以及未知杂质的结构解析。 4. 负责新药研发过程中各类物质的分析方法（LC/GC-MS, LC/GC-MSMS），尤其包括致突变杂质及痕量杂质的开发、优化、方法验证及样品测试。能够将研究或者方法开发过程撰写成研究报告或方法开发报告（中英双语）。 5. 进行复杂化合物的核磁数据分析，化学工艺中未知杂质的分析以及生成机理等。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学、天然产物化学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学理论基础，对化学工艺有一定的理解和认知，或者是在分析方法开发上有一定的应用经验。 2. 具备较强的分析数据解析、总结能力及实验设计能力，可独立开展文献调研与课题研究，逻辑清晰地有效推进实验工作，熟悉药物研发过程中化学分析相关流程。 3. 具有良好的英文基础，听说读写能力佳，可独立完成中英双语实验报告及方法文件。 4. 具备良好的沟通协调与团队协作能力，性格外向，责任心强，学习能力突出；遵守安全规定与制度，能适应快速工作节奏。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

将军招洗碗工替班一名一天200电话

马德里物业诚招监控员一名，年龄60岁以下，工作时间早8点至晚5点，每月休息5天，免费午歺，交保险，工资1550元年节有福利，有年终奖，工作地点天湖桥北。电话

抚顺市顺城区招抹灰

抚顺电厂招聘3名焊工，要求持有操作证。工作时间为每天9小时，薪资400元，提供食宿。工期约两个多月，预计工作至11月底左右。薪资结算方式为人走账清，中途可随时支取工资。

抚顺市电厂换中心桶招焊工1名有操作证，活干好要求不高，一天400九小时，供吃住，住旅店，一个多月活中途可以支钱早7点半晚5点半中午一小时休息

应聘条件（或三个月内有效的个人体检报告或者）： 1、18-39周岁， 初中及以上学历，能吃苦耐劳，接受两班倒; 2、身体健康，手脚灵活，无色盲，适应显微镜下作业(需要耐心、细心) 3、持本人二代身份证原件，有没有工作经验都可以。 4、无案底，无伤疤，无明显纹身。 5、全员查学信网，18-24岁查学信网社保流水，断断续续的不招。 6、读写26个英文字母，识字 7、电话需本人实名 8，眼睛近视不能超过300度 综合薪资：6800~8800元/月，15号发薪 1、基本工资:2950元/月 2、年资津贴:满6个月50元,满1年100元,满2年150元,以此类推，最高250元, 3、平时加班费:25.43~27.58元/小时 4、休息日加班费为:33.90~36.78元/小时 5、 6、全勤:120元/月 7、岗位奖金:400~1800元/月 8、绩效奖:0-110元/月 9、餐补:245元/月，另发300元就餐卡 10、夜班补贴:16元/天 11、公司加班十分稳定，没有淡旺季之分，每周日休息

储备干部/技术员无需经验8500-9500/月 南溪天海线束上市企业，19-44岁，男女不限 空调车间，恒温恒湿，环境优美 1.薪资：21+3元每小时（1-3元绩效补贴） 2.包吃包住包三餐（水电平摊） 两班倒，夜班补贴15元一天。 目前白班，后续会倒班， 全程走动式站班，上午下午各休息10分钟

深圳松岗急招雅马哈技术员：一名，熟悉yS机型的编程调试维护及操作，8K以上/月，夜班补贴20/天，联系电话：

1.看懂线束图、接线图、电气原理图；看懂 BOM、线号、线径、端子、护套、波纹管规格。 2.全工艺流程掌握 裁线、剥线、压接、绞线、焊接、注塑、缠胶带、预装、总装、导通测试、耐压测试。 3.设备调试能力 下线机、全自动端子压接机、超声波焊接机、导通测试仪、拉力计、万用表。 4.会调压接高度、压接剖面管控，能处理设备常见报警。 5.工艺文件输出 独立编写 SOP 作业指导书、检验规范、CP 控制计划。 6.异常分析能力 快速定位：压接不良、虚接、断路、短路、绝缘破损、线序错、尺寸超差，给出改善对策。

会开pp，ps片材，熟悉机台操作，懂工艺，经验丰富，有责任心

起重机配盘，穿管线，接线（有工程师指导）

岗位职责： 1. 负责钣金件的下料、折弯、冲压、铆接及组装等工序操作 2. 按图纸和技术要求完成工件加工，确保尺寸精度与工艺质量 3. 使用剪板机、折弯机、冲床、铆钉枪等设备并做好日常点检与保养 4. 配合质检人员完成首检、巡检及终检，及时反馈并整改问题 5. 严格遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 有工厂钣金工/铆工相关工作经验，能独立完成常规钣金加工任务 2. 熟悉常用金属材料特性及基本加工工艺，了解机械制图基础知识 3. 动手能力强，工作细致，具备良好的质量意识和责任意识 4. 身体健康，能适应车间环境及站立作业，服从生产安排 5. 无学历限制，中专/技校、高中及以上学历者优先

看图组对钢结构件

抚顺热电招聘长期检修工，要求会简单使用工具，薪资2700元。同时招聘火电焊工，薪资4500元，加班费另算。 工作时间：早8:30至晚16:30，11:30至13:30午休，双休，节假日休息。 公司提供食堂。

招聘螺丝清洗打磨工，工作内容为清洗和打磨，活轻松，无重体力活。 工作时间：白班，早8:30至17:30，休息1小时。 薪资：日结120元/天，要求最少干满15天。 要求：男女不限，25至55周岁。 福利：免费住宿，免费通勤，抚顺沿途接送（大官—海城—李石），自驾到场有车补。

电梯配件生产

找落叶托盘跑车和上料的

岗位职责： 1.负责钣下料、铆接及组装等全流程加工操作 2.按图纸和技术要求完成工件制作，确保尺寸精度与工艺质量 3.正确使用和日常维护钣金设备（如折弯机、剪板机、铆钉枪等） 4.配合质检人员完成工序自检与互检，及时反馈工艺问题 5. 严格遵守安全生产规范，落实现场6S管理要求 任职要求： 1. 具备工厂钣金工/铆工相关工作经验，能独立完成常规钣金作业 2.熟悉常用金属材料特性及钣金加工工艺流程 3.能看懂机械图纸，具备基本测量与划线能力 4. 工作认真负责，动手能力强，具备团队协作意识 5. 中专/技校及以上学历，持有焊工证或钳工证者优先

新程实业有限公司在抚顺（辽宁）急招焊工若干名，按图纸要求完成焊接，焊接技术熟练，持焊工证优先，工资6600至11100元/月，月休6天，有意者速联系。

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岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）、CE（毛细管电泳）即时检测工作，依照标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数配置与运行操作、原始数据记录及初步解析，并出具符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁和校验工作，保障设备运行稳定性和检测连续性； 合规管理：严格执行GMP规范及企业质量管理体系要求，确保实验过程、记录文件及报告内容满足合规性标准； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时传递检测结果，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更具优势； 能力要求：具备基本的数据分析能力，工作认真细致，可独立完成检测数据整理与报告编制； 软技能：具有较强的责任意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神； 合规意识：熟悉GMP规范或生物制药质量控制体系者优先录用。

岗位职责： 1、负责在研产品信号的识别、检测及风险管理工作； 2、参与临床研发阶段的药物安全事务，主导IND/NDA申报过程中与药物安全相关内容的撰写和审核，涵盖研究方案、研究者手册、ICF、SMP、CRF、CSR等文件； 3、承担DSUR、RMP等安全性文档的编写或质量核查工作； 4、与临床研发项目组保持密切协作，及时提供药物安全专业支持； 5、协助识别在研产品的关键安全风险，并参与制定相应的风险管控策略； 6、针对与外部合作开发的产品，配合完成安全性资料的整理与递交，支持PVA谈判及实施工作。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者，承担个例安全性报告的医学评估工作； 2、持续推进药物安全管理流程的优化，负责SOP、WI等相关体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部 pharmacovigilance 检查与稽查工作。 任职资格： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景者优先。 2、本科学历需具有医院临床科室或制药行业至少6年工作经验，其中不少于4年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历可适度放宽年限要求。（具备团队管理经验者优先） 3、具备良好的英语沟通能力。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统及办公自动化软件。

siRNA细胞学研究助理（中山） 工作职责： 1，参与小核酸药物与抗体药物筛选体系的搭建及优化，承担小核酸类药物体外活性测试相关工作。 2，开展siRNA、ASO等小核酸药物的体外功能验证实验，涵盖细胞转染效率检测、靶基因表达抑制效果分析及调控作用评估，独立完成细胞样本中mRNA提取、RT-qPCR操作及结果解析。 3，依据项目进展需要，配合实施动物模型构建与药效学研究，包括生物样本采集、组织处理及组织样本的qPCR检测等任务。 4，准确记录实验过程与数据，编写实验报告，并积极参与团队技术交流与讨论。 任职要求： 1，生物学、医学或相关领域硕士及以上学位；精通细胞培养、细胞转染、流式细胞术以及分子生物学常规操作（如RNA提取、RT-qPCR等）。 2，具有细胞实验和动物操作经验者优先考虑（例如小鼠给药、解剖、组织获取等）。 3，有小核酸药物研发背景（如siRNA、mRNA、ASO等）特别是药效评价经验者优先，熟悉药物递送系统者更佳。 4，工作认真负责，关注实验细节，具备良好的团队合作意识与沟通能力。

代表润东医药研发（上海）有限公司执行外派高级临床监查员相关任务。根据申办方项目经理及直属主管的安排，落实各项临床研究监查工作。具体职责如下： 1. 负责调研并筛选合适的试验中心与研究者，提供相关背景信息，并依据项目进展及时更新试验动态资料。 2. 协助在规定时间节点内获取临床试验所需文件及伦理委员会批准文件，并对批件内容进行合规性审核。 3. 组织并参与研究者会议，完成会议记录；承担本中心研究者的沟通协调与接待事务。 4. 全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP、SOP、试验方案及国家法律法规，在项目计划时限内推进中心的选择、启动、常规监查及关闭工作。 5. 按时提交高质量的现场访视报告。 6. 协助研究单位完成AE/SAE的上报，并持续跟进后续处理情况。 7. 通过审查知情同意实施过程，保障受试者的安全与权益。 8. 核查原始数据，管理病例报告表及数据质疑表，确保数据的真实性、准确性和完整性。 9. 负责所辖中心试验物资的管理，涵盖试验药品、文件资料及相关设备。 10. 与本中心主要研究者协商试验经费，参与试验协议拟定，并跟踪合同履行及费用支付进度。 11. 统筹本中心稽查前准备工作，主导稽查反馈报告撰写，制定整改方案并按时落实整改措施。 12. 为研究人员提供关于试验方案、GCP及CRF填写等内容的培训支持。 13. 向研究中心、本地项目团队及管理层及时传递项目最新进展信息。 14. 与研究者建立并维持良好的合作关系。 15. 视个人能力可承担项目经理角色，全面履行项目管理职责，包括依照客户合同要求管控项目质量、进度与预算，制定项目管理计划，指导和管理项目组成员（CRA、CTA、SCTA），对接客户沟通及执行项目财务相关工作。 16. 协助上级主管及商务团队挖掘潜在合作项目，推动业务拓展。 17. 履行临床监查员其他各项职责，具备应对突发状况的能力，作为CRA及项目团队的关键应急替补人员。 18. 完成直属领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 具备跨业或全球性CRO工作经验者优先；拥有5年以上临床监查或研究中心管理经验，有药物注册类临床试验背景者优先考虑。