生产工人10人

具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

岗位职责： 1. 负责分子合成路径的文献检索与调研，开展实验设计与评估，保障工艺可放大性及操作安全，优化合成成本。 2. 承担合成路线的工艺改进工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。 3. 针对关键起始物料及试剂进行工艺优化，实施小规模放大，保障原材料供应的连续性与稳定性。 4. 开展原料药中杂质的研究工作，包括杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告的编制。 5. 根据分析、非临床研究及制剂开发需求，制备各类所需样品。 6. 按规范完成实验记录、注册申报材料及其他药学文件的撰写，并履行签批与归档流程。 7. 协同推进项目研制现场核查、动态生产核查及相关样品的准备工作。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业背景； 2. 具备3年以上制药领域工作经验，有创新药工艺研究及注册申报经历，具备独立主导项目者优先； 3. 掌握有机合成基本理论，具有创新药各阶段原料药工艺开发的实际能力。

【岗位职责】 1. 熟练掌握常规大小鼠动物实验，包括给药（静脉注射、皮下注射、尾静脉注射等）、采血、解剖、取材等操作。 2. 负责动物疾病模型构建和优化，能够自主完成动物疾病模型的开发、构建、验证研究等相关工作。 3. 负责体内外药理药效评价，包括实验设计、模型选择和构建、项目跟进和及时反馈实验结果，对实验数据进行统计和分析，并根据要求完成研究报告的整理和撰写。 4. 负责实验室及部门内部的日常管理，包括实验材料和设备的采购、维护，实验记录的规范化管理，实验室安全等。 5. 负责团队SOP的撰写，指导实验员按相关要求完成实验操作。 6. 完成领导交代的其他任务。 【岗位要求】 1. 药学、生物学、动物学、医学等相关专业，3年以上工作经验。 2. 熟练掌握各项动物实验技能，具有疾病动物模型构建或者手术操作工作经验。 3. 具有良好的逻辑思维能力、沟通能力和项目统筹管理能力，保证实验高效有序进行。

岗位职责： 1. 参与多肽类药物的高通量筛选相关辅助工作。 2. 负责培养基及常规实验试剂的配制与准备。 3. 开展蛋白和DNA电泳、转化实验、抗性筛选、单克隆挑选、菌种培养以及质粒提取等分子生物学实验操作。 任职要求： 1. 2026届应届毕业生，生物科学、细胞生物学、药学、药理学、生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历。 2. 可保证连续实习6个月或以上。 3. 具备生物实验或药物检测相关实践经验者优先考虑。 4. 通过大学英语四级或具备同等英文阅读能力。

岗位职责: 1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。 2. 跟踪本领域先进技术进展，主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。 3. 依据中国及欧美监管法规，构建并完善技术文件体系，指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。 2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移，拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。

岗位职责： 1. 制定神经领域临床药理相关策略，涵盖剂量确定、给药方案优化及PK/PD研究设计，为临床试验方案提供专业技术支持，并为项目决策输出数据支撑。 2. 负责临床药理数据的采集、汇总与分析工作，撰写分析报告及相关注册文件，确保内容满足监管规范要求。 3. 与医学、统计、运营等多职能团队协同合作，推动临床试验各阶段顺利实施；参与构建临床药理工作的体系化建设、流程梳理及标准操作规程制定。 4. 定期向医学总监反馈项目执行情况，参与跨部门会议、研究者讨论会等，确保关键里程碑按计划达成。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药学、药理学、药代动力学、临床医学等相关专业背景，具备三年以上相关工作经验。 2. 熟悉临床药理学及PK/PD基本理论，了解药品研发全流程与临床试验设计要点，掌握国内外药物研发相关法规要求；具有神经科药物研发经历者优先考虑。 3. 具备较强的主动性与责任感，拥有良好的团队协作意识、抗压能力，以及出色的中英文沟通表达和报告撰写水平，逻辑思维严谨，具备较强的问题分析与项目推动能力。

一、岗位职责1. 病毒载体改造 负责新型溶瘤病毒（如腺病毒、痘苗病毒等）的分子结构设计、基因层面改造及重组构建工作。 2. 药效评估 建立并运用体外肿瘤细胞模型以及小鼠体内肿瘤模型，系统评价溶瘤病毒的复制活性、细胞杀伤效应及其抗肿瘤治疗效果。 3. 作用机制研究 深入探究溶瘤病毒的作用路径，重点关注其对肿瘤微环境，尤其是免疫微环境的调控影响。 4. 工艺研发与转化支持 参与病毒上游培养、下游纯化及制剂工艺的初步开发与优化，推动候选药物向临床前研究阶段的顺利过渡。 5. 多团队协同 与免疫学、药理学、毒理学及CMC等相关团队密切配合，协同推进项目完成IND申报所需的研究准备工作。 二、任职要求 1. 基本条件 学历要求：硕士及以上学位 专业背景：肿瘤生物学、兽医学、微生物学、病毒学、免疫学、生物工程、分子生物学等相关方向。 2. 实践经验与技术能力 熟练掌握分子病毒学相关实验技术，包括病毒载体构建、重组病毒拯救、滴度检测、噬斑纯化等操作 具备良好的细胞培养基础，尤其熟悉肿瘤细胞的培养流程 有动物实验经验者优先，包括皮下或原位肿瘤模型建立、小鼠给药处理及解剖操作。 3. 综合素养 具备较强的独立科研能力、数据分析能力以及应对复杂技术问题的逻辑思维 富有责任心和团队协作意识，对肿瘤创新治疗技术的研发工作具有高度热情

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抚顺特殊钢招聘劳务工，岗位包括铸锭工、炼钢工、精整工、研磨工、轧钢工、扒皮工、电工（持证）、焊工（持证，无证学徒也可）、天车工（持证）。 薪酬待遇：试用期3800—4000元左右，试用期后5000—7000左右。 工作时间：四班三倒、三班倒，工作时长8小时。 工作要求：50周岁以下，身体健康，服从工作安排，能适应倒班，退伍军，有无工作经验均可。 福利待遇：签订劳动合同、缴纳五险，提供工作餐等福利及奖励，工作突出符合条件的优秀员工可以转正式工。不收取任何。 工作地址：抚顺特殊钢股份有限公司厂区内（老钢）。

顺城区新城路韩帝园一条街，川菜馆需后厨贴灶一名，工资6500-7000，月休两天，工资不拖欠！刚来不熟可以带！踏实肯干就行！联系电话

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明天长春街需要2名木工，从事小活，工作时间为5天。

储备干部/技术员无需经验8500-9500/月 南溪天海线束上市企业，19-44岁，男女不限 空调车间，恒温恒湿，环境优美 1.薪资：21+3元每小时（1-3元绩效补贴） 2.包吃包住包三餐（水电平摊） 两班倒，夜班补贴15元一天。 目前白班，后续会倒班， 全程走动式站班，上午下午各休息10分钟

应聘条件（或三个月内有效的个人体检报告或者）： 1、18-39周岁， 初中及以上学历，能吃苦耐劳，接受两班倒; 2、身体健康，手脚灵活，无色盲，适应显微镜下作业(需要耐心、细心) 3、持本人二代身份证原件，有没有工作经验都可以。 4、无案底，无伤疤，无明显纹身。 5、全员查学信网，18-24岁查学信网社保流水，断断续续的不招。 6、读写26个英文字母，识字 7、电话需本人实名 8，眼睛近视不能超过300度 综合薪资：6800~8800元/月，15号发薪 1、基本工资:2950元/月 2、年资津贴:满6个月50元,满1年100元,满2年150元,以此类推，最高250元, 3、平时加班费:25.43~27.58元/小时 4、休息日加班费为:33.90~36.78元/小时 5、 6、全勤:120元/月 7、岗位奖金:400~1800元/月 8、绩效奖:0-110元/月 9、餐补:245元/月，另发300元就餐卡 10、夜班补贴:16元/天 11、公司加班十分稳定，没有淡旺季之分，每周日休息

深圳松岗急招雅马哈技术员：一名，熟悉yS机型的编程调试维护及操作，8K以上/月，夜班补贴20/天，联系电话：

1.看懂线束图、接线图、电气原理图；看懂 BOM、线号、线径、端子、护套、波纹管规格。 2.全工艺流程掌握 裁线、剥线、压接、绞线、焊接、注塑、缠胶带、预装、总装、导通测试、耐压测试。 3.设备调试能力 下线机、全自动端子压接机、超声波焊接机、导通测试仪、拉力计、万用表。 4.会调压接高度、压接剖面管控，能处理设备常见报警。 5.工艺文件输出 独立编写 SOP 作业指导书、检验规范、CP 控制计划。 6.异常分析能力 快速定位：压接不良、虚接、断路、短路、绝缘破损、线序错、尺寸超差，给出改善对策。

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招聘铆工1名。要求持证上岗，有多年经验者优先，勤劳肯干。工作内容包括按照图纸要求进行下料、组对、划线焊接等相关工作。薪资为6000-9000元/月。工作时间早8:00至晚5:00，周休1天。福利待遇包括五险及补充医疗保险、免费通勤和食堂、节日福利、定期团建旅游等。工作地址在望花区太平洋工业城。有意者请在工作时间内拨打电话联系。

长期日工，早7点半晚5点半，200日结，工作地点抚顺新钢，联系

安丰公司抚维检项目部因工作需要，现招聘焊工8名、起重工3名。要求必须持证上岗，具备相应技能。长白班，薪资面议，工作地点在抚顺新钢厂。名额有限，招聘信息常年有效，有意者可报名。

抚顺顺城区建设安装公司招聘气保焊成手、铆工、火焊工和力工。 气保焊成手薪资为300元/天。 铆工要求有钢结构经验，薪资面议，该岗位已招满。 火焊工薪资面议。 力工要求有打磨经验，薪资为150-200元/天，该岗位已招满。 工作时间为8:00-16:30，提供午餐。 工作长期稳定，在车间内干活，活不断。 要求熟练焊接，成型达标，有焊工证优先，身体健康，责任心强。 有通勤车，有洗澡设施。 工资月结。 工作地点在抚顺顺城区。

抚顺特殊钢招聘劳务工，岗位包括轧机工、酸洗工、钳工、研磨工、铸锭工、精整工、电工（持低压证）、焊工（持证）、天车工（持证）。薪酬待遇：试用期3800—4000元左右，试用期后5000—7000左右。工作时间：二班倒、四班三倒、三班倒，工作时长8小时。工作要求：50周岁以下，身体健康，服从工作安排，能适应倒班，退伍军，有无工作经验均可。福利待遇：签订劳动合同、缴纳五险，提供工作餐等福利及奖励，工作突出符合条件的优秀员工可转正式工，不收取任何。工作地址：抚顺特殊钢股份有限公司厂区内（老钢）。办公电话：，联系电话：、（同步），请在工作时间拨打电话。

岗位职责： 1.负责工厂产品表面喷漆作业，确保喷涂均匀、无漏喷、无流挂等质量问题 2.按照工艺要求进行油漆调配和设备调试，保证喷涂效果符合标准 3.对喷漆区域进行清洁与维护，保持工作环境整洁并符合安全规范 4.配合质检人员完成产品检验，及时返修不合格品 5.严格遵守安全生产操作规程，正确佩戴防护用品，预防事故发生 任职要求： 1.有工厂喷漆相关工作经验，熟悉常见油漆类型及喷涂流程 2.具备基本的质量意识和动手操作能力，能适应车间工作环境 3.工作认真负责，注重细节，具有良好的团队协作精神 4.持有相关职业资格证书或接受过专业培训者优先考虑 5.学历不限，身体健康，能够长期稳定上岗

辽宁抚顺远航劳务有限公司招叉车工2人工作内容：负责车间物料转运任职资格：40岁内，有仓储作业经验，有叉车证优先薪资福利：4700至5900元/月，加班有补贴，提供工作餐。

电工（1人）要求50岁以内，身体健康，必须有低压电工操作证，服从安排，熟悉电气原理，能够进行基本的电路维护和设备维护、维修等工作。（有数控设备维修经验优先）。

叉车司机45-50岁薪资福利:工资面议招工人数:1名工作地址:东洲石化二厂院内

生物类似药研发总监 诚聘生物类似药研发总监，带领团队突破核心技术瓶颈，全面推进生物类似药管线从研发至上市的全链条进程，携手创新型生物制药企业共谋发展、树立行业典范！ 一、企业简介 我们是一家综合性制药企业，业务覆盖仿制药、生物类似药及创新药的研发、生产与制造。公司具备全产业链一体化研发能力，配备国际先进研发平台与实验设施，研发资金充足，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药产品，推动中国生物制药产业迈向新高度。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：分管研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子设计、工艺开发、质量研究及注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系，紧密对接公司战略发展目标。 主导重点生物类似药项目的全周期管理，组织立项论证、临床前研究及临床开发方案制定，把控项目进度、质量、成本与风险，确保各关键节点顺利达成。 牵头建设与优化核心技术平台（如CHO细胞表达、蛋白纯化、质量分析等），组织开展关键技术攻关，解决研发过程中的难点问题，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，促进研发成果向产业化与商业化高效转化，保障产品顺利落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育骨干人才，持续提升团队整体技术实力与执行力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术演进及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先地位。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士优先；硕士需具备5年以上相关领域研发及管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药全流程开发及NMPA/FDA/EMA注册法规，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备出色的战略规划能力、项目统筹能力与团队领导力；擅长应对复杂技术挑战，对行业发展方向有敏锐判断；英语流利，可熟练开展国际学术交流与商务沟通，能独立审阅英文技术文件。 个人特质：目标导向，心理素质好，责任心强，富有敬业精神，认同公司愿景，愿意与企业长期共同发展。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 年终奖 + 长期股权激励，实现个人与企业价值深度融合。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力实现职业突破。 基础保障：五险一金

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织并实施与临床试验相关的药物警戒培训；确保各项流程和操作符合相关法规、公司SOP/WI、试验方案及药物警戒协议要求； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并管理第三方服务供应商，实施质量监督与控制； 4、为药物安全数据库的功能优化、监管系统对接等提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等标准文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药企业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历者工作经验年限可适度放宽（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语能力，能够顺畅沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件。

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