具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

岗位职责： 1、参与新药项目工艺设计及质量标准研究方案的制定工作。 2、依据既定的研究计划与方案，开展实验研究工作。 3、负责整理研究过程中的相关数据与实验记录，定期进行总结并及时向上级反馈进展。 4、承担实验室设备的日常维护与保养任务。 5、按照药品注册相关法规要求，参与申报材料的编写工作。 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、熟悉中药研发全流程，掌握相关法律法规要求；具有复方中药研发背景，了解中药生产工艺，具备中试或大生产验证经验；熟悉常用生产设备，可熟练操作和维护分析检测仪器，能独立开展各项实验，具备分析和解决实验问题的能力，并提出有效改进措施。

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作规程，完成检测过程中的数据记录、资料整理及报告编制，保障数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备运行稳定并符合使用要求。 配合开展分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提升检测效率与质量控制水平。 及时发现并反馈检测环节中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业QC岗位经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，具备较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

岗位职责： 1、承担下游缓冲液的配制任务，统筹物料使用量计算、申领、临时存放及退回管理 2、承担本岗位相关文件的编写与更新工作 3、参与本岗位涉及设备的确认与验证操作 招聘要求： 1、具备大专或以上学历，专业为药学、生物工程、生物制药等相关方向 2、具有半年以上相同岗位工作经验

齿工岗位职责 一、生产加工工作 严格按照生产工单、零件图纸与工艺文件，操作普通滚齿机或数控滚齿机，完成齿轮、齿轴等工件滚齿加工，按时完成生产任务。 独立完成工件装夹、找正，安装调试滚刀，设定转速、进给、分齿等各项加工参数，保证齿形、公法线、齿向等尺寸精度。 核对齿坯来料规格、数量，合理使用原材料，控制切削液，减少废品与物料损耗，做好坯料领用登记。 加工过程全程监控设备运行，出现异响、振动、尺寸超差等异常立即停机，第一时间上报班组长，不得私自带病生产。 二、质量检验职责 严格执行首件检验、过程自检，熟练使用卡尺、公法线千分尺、百分表等量具，逐项检测齿轮各项技术指标。 首件自检合格后方可批量生产，认真填写首件记录与工序流转卡；对不合格产品做好标识隔离，配合质检分析原因。 清理工件毛刺，保证齿面光洁度，确保半成品满足下道工序加工要求。 三、设备维护与保养 班前检查机床润滑、油路、夹具、防护装置、冷却系统是否正常，班后清理铁屑、油污，清洁机床导轨与工作台。 按设备保养制度完成日常润滑、点检，做好设备保养记录；简单小故障自行处理，复杂故障上报维修人员。 妥善保管滚刀、工装夹具、量具，定期维护，防止磕碰损坏。 四、安全与现场管理 严格遵守机床安全操作规程，按规定穿戴劳保用品，严禁违章操作，杜绝人身与设备安全事故。 落实车间 5S 管理，保持工位整洁，物料、半成品、成品分区摆放，通道畅通。 如实填写生产产量、工时、质量、设备运行等台账，保证记录真实完整。 五、其他工作 服从车间调度安排，配合班组长完成换产、工序调整，主动配合前后工序衔接，完成领导交办的其他临时性生产工作。 任职要求（配套使用） 能看懂机械加工图纸与齿轮工艺，会使用常用计量工具；可独立调试普通 / 数控滚齿机者优先。 有齿轮滚齿实操经验，熟悉分齿计算、滚刀调试，有起重机齿轮加工经验更佳。 质量意识强，能适应计件生产与倒班，服从管理。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

岗位职责: 负责小分子创新药的规划制定、文献检索、实验实施、质量分析及项目注册等关键分析任务，能够及时解决研发过程中的技术难题，并高效推进跨部门协作与对接；落实研究环节的合规性管理；对团队成员提供专业指导并促进其能力提升 任职要求: 1. 博士学历，药物分析或相关专业背景 2. 具备3年以上小分子创新药分析研发经历，或5年以上仿制药分析经验，掌握文献查阅、实验设计、质量控制及技术文件编写等核心技能； 3. 熟知中国与美国关于IND/NDA阶段CMC研究的相关法规，可独立完成分析方法开发报告、验证方案及总结报告、稳定性研究方案及结论、质量标准制定以及注册申报资料的撰写； 4. 具备良好的沟通协调能力，工作踏实敬业，能够胜任多部门协同配合的工作模式

岗位职责： 1. 承担中药方剂的研发工作，开展药食同源产品的配方设计与持续优化； 2. 参与中药类产品的开发全过程，保障配方的科学依据及实际使用成效； 3. 与化妆品、药品等相关应用团队协同合作，促进中药技术在产品中的落地实施。 任职要求： 1. 具备中药学、中医学或相关专业本科及以上学历； 2. 拥有中药配方研发背景，熟悉中药材之间的配伍特性及其实际应用场景； 3. 熟悉中医药理论体系并掌握现代研发方法，具备独立开发药食同源产品的能力； 4. 了解中药在药品、化妆品等领域的应用发展方向及相关法规标准； 5. 具备药食同源类产品成功项目经验者优先考虑。

2. 1年及以上独立镭雕调机实操经验；精通光纤机，有CO₂、紫外机经验优先；五金/塑胶/3C产品打标经验加分 3. 基础电脑操作熟练，会EZCAD、金橙子打标软件，能简单修图、排版、改矢量图（CDR/基础CAD） 4. 能看懂生产工单、零件图纸、尺寸基准、LOGO、二维码、序列号工艺要求 5. 服从生产安排，责任心强，细心严谨，有质量意识，吃苦耐劳，具备基础安全操作意识

岗位职责: 1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范 2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告 3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程 2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性 3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决 全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业

石文镇顺心养老院新建公寓招养员！设施齐全、伙食好，院长用心对待每位老人，过节生日全庆祝！60岁以上领券享优惠：全护理1500-2000元，半自理1200-1400元，低保五保户同享福利！地址：石文农贸市场内。

抚顺望花饭店现招厨师替班一名，工资一天200，活简单没有几个炒菜。6号——15号。电话

万达谭木匠招聘啦上一天休一天地点：朝阳万达导购2名薪资： 底薪+提成+绩效+激励+三薪+五险+带薪年假（综合薪资2000-6000）要求：有1～3年以上销售经验，沟通能力好，学习能力强，有爱心，有责任心。要求：身材匀称，形象气质佳年龄25～40之间。联系电话：

招卖牛羊肉小工，工做地点石化早市联系电话

抚顺市招吊顶

电玩城招聘机修20以上，上14休34，上一休一，有无经验均可，前期有人带特别简单，月薪3000～4000电话：

主要是负责经编制碳布的生产

主要做设备板和模架

1、按时完成产品或工艺所在环节分配的生产任务； 2、严格按照机床操作规程和机床使用说明书的要求使用机床； 3、严格按照工艺文件和图纸加工工件，正确填写工序作业程序单和其他质量记录； 4、负责机床的日常维护保养； 5、工作中，改进自我水平并且就生产过程中的问题提出建议。 6、普通液压手动磨床

招聘仪电点检员。要求年龄在40周岁以下（优秀者可适当放宽条件），身体健康，能适应倒班，服从工作安排，无犯罪记录。需持有低压电工证，工作时间为长白班。薪资福利如下：点检员、检修组长综合工资为5000-6000元；焊工、钳工、电工综合工资为4500-5000元。所有岗位均缴纳五险，签订劳动合同，并提供洗澡、餐补、通勤车及过节福利。工作地址为抚顺新钢铁。

抚顺新钢铁（新钢）招聘【岗位】电工（低压电工证）、焊工（基础会电焊，火电焊优先入取）、铆工、钳工。【岗位要求】40周岁以下（优秀者可适当放宽条件），身体健康，服从工作安排。能开具无犯罪记录。【薪资待遇】电工、铆工、钳工，综合工资4500-5000元，当月缴纳五险【工作时间】常白班，早8晚5，周休2天【福利待遇】签订劳动合同，缴纳五险，洗澡，每月120元餐补，通勤车，过节福利，带薪年假等。【工作地点】抚顺新钢铁【咨询电话】（同步）不收取任何（足够优秀者3～6月可转为正式职工）

【•抚顺招聘信息C5】抚顺特殊钢招聘劳务工工种：精整工、矫直工、轧机工、酸洗工、削皮工、研磨工、铸锭工、电工（持低压证）、焊工（持证）、天车工（持证）薪酬待遇：试用期3800—4000元左右，试用期后5000—7000左右。工作时间：四班三倒、三班倒，工作时长8小时。工作要求：50周岁以下身体健康，服从工作安排，能适应倒班，退伍军，有无工作经验均可。福利待遇：签订劳动合同、缴纳五险，提供工作餐等福利及奖励，工作突出符合条件的优秀员工可以转正式工工作地址：抚顺特殊钢股份有限公司厂区内（老钢）办公电话：联系电话：

招聘叉车司机一名，年龄要求为45至50岁。薪资福利需面议。工作地址位于东洲石化二厂院内。

招聘焊工。要求年龄在40周岁以下，身体健康，能适应倒班，服从工作安排，无犯罪记录。有焊工证。工作时间为长白班。薪资福利方面，点检员、检修组长综合工资为5000-6000元，焊工、钳工、电工综合工资为4500-5000元，均缴纳五险，签订劳动合同，提供洗澡、餐补、通勤车及过节福利。工作地址位于抚顺新钢铁。

招聘设备维保岗位人员。要求年龄在50周岁以内，身体健康无基础疾病，吃苦耐劳，服从现场管理调配。具备相关工作经验者，年龄条件可酌情放宽，退伍军人择优录用。薪资福利如下：持应急局正规证件的电焊工日薪250-300元；普通力工日薪200-230元；钳工、铆工薪资面议，技术好手待遇优厚。设备维保岗有相关实操经验者优先录用。工作地址位于抚顺望花区钢厂院内。

辽宁田沃农业机械有限公司招聘焊工若干名、（二保焊）工资计件7000-9000元/月，要求：有责任心、成手焊工、地址：抚顺市东洲区邱家村（张家村村头）电话：徐女士

一、铆工招聘要求 （1）岗位职责 - 负责各类钢结构、设备机架、钣金构件的下料、放样、校对、组对、拼装、矫正等铆接作业，严格按照施工图纸、工艺标准及生产规范完成工序操作。 - 精准核对工件尺寸、规格、数量，及时修正加工偏差，确保构件拼接平整、间隙合规、尺寸精准，符合产品质量标准。 - 配合焊工完成构件焊接前后的组装、固定、整形工作，跟进生产流程，保障工序衔接顺畅，提升整体生产效率。 - 负责作业设备、工具的日常检查、维护与保养，规范存放物料、工装，保持作业区域整洁有序，落实安全生产规范。 - 严格遵守公司生产制度、安全操作规程，杜绝违规作业，及时上报生产过程中的质量、安全问题。 （2）任职要求 - 年龄20-50周岁，身体健康，无重大疾病、色盲色弱，能适应车间生产作业，吃苦耐劳、服从管理。 - 1年及以上铆工实操经验，熟练看懂机械图纸、钢结构施工图，精通放样、下料、组对、矫正等全套铆工工艺。 - 熟悉各类钢材特性及加工工艺，能独立完成钢结构、设备构件的拼装与矫正工作，可精准把控工件尺寸精度。 - 有钢结构厂、机械制造、设备加工行业从业经验者优先，持有铆工职业资格证书者优先。 - 具备良好的质量意识、安全意识和团队协作能力，工作认真细致，责任心强，能配合生产工期完成工作任务。 （3）薪资福利 - 薪资待遇：月薪税前6000-7000，缴纳五险，技术娴熟、经验丰富者薪资可面议，每月按时发薪、不拖欠。入职试用一个月。 - 福利保障：免费提供住宿、工作餐，发放劳保用品。 - 作息安排：常规白班为主，早上8点到下午5点半，每周工作6天，按需合理加班，加班享有加班费，可调休。

//大厂等现向社会招聘五险一金、采暖补贴、节日福利、带薪年假、食堂、班车等福利齐全【进群关注不定期推送优质岗位】﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌电气自动化岗位一次报名，终身就业，要求：18-35岁，理工科优先，零基础可培训，身体健康无犯罪记录，薪资5000-12000，直签正式合同，五险一金；工匠实操教学，公办大学背书，企业直签上岗！报名电话微信同步

找短料上料替班明天干活叉车上料不用掏锯末子辽宁抚顺

1、根据产品的要求，选择合适的涂料和胶水。2、准备工作区域，确保操作环境清洁、安全。