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招聘：性能检测员薪资：面议任职要求：大专及以上学历，理工类专业2.掌握基础力学知识，熟练使用Word、Excel做基础数据处理；3.外语无硬性要求，具备英文读写能力优先；4.能接受倒班工作制。岗位职责：1.负责球销类产品性能测试，含合力矩、刚度、螺纹摩擦系数等检测工作；2.出具对应测试项目报告；3.负责检测室日常5S管理；4.编制试验指导书，设备操作期间核查；5.配合完成其他临时工作任务。

水运材料试验检测人员；辅助人员（无证或持水运材料证）。岗位要求：1.熟悉混凝土调配和基本试验检测；2.适应孤岛作业，需长期住岛；3.对水运工程，特别是码头和堆场有一定的了解。薪资待遇：1.非持证人员：月薪5500元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。2.持水运材料证人员：月薪8000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。3.持水运检测师证人员：月薪11000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。

浙江宁波招聘1..电工一名，就是专门找找一个精铸设备的那个电工 2.检验员 大学毕业生，能看懂图纸 工作地址位于宁波高桥镇石塘村杨家12号。

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岗位职责： 1. 液化石油品气检验及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书进行抽样检测，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，协助分析原因并跟踪改善效果 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5. 配合质量体系运行，参与内部审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 无经验者可培训上岗，有制造业质检经验者优先 4. 能够服从安排，具备良好的沟通与团队协作意识 5. 身体健康，，能适应车间工作环境 6.液化石油气瓶检测站检验员（检验员证满4年）

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招聘信息招收无损检测超声波和磁粉人员（超声/磁粉需持有特种设备或者学会证书，船级社证书）月薪详谈，工作地点：舟山有意者请联系：同手机号

四川红华实业项目招聘，工作地点位于乐山市峨眉山市。 招聘岗位详情如下： 1. 工程现场安全监督（安环部）：应发薪资4800-6200元/月。任职要求：本科，持有C2/C3安全管理相关证书，40岁以下。 2. 工程现场安全监督（工管部）：应发薪资4800-6200元/月。任职要求：本科，持有C2/C3安全管理相关证书，40岁以下。 3. 工程质量监督（工管部）：任职要求：本科，建筑工程质量、工程管理、土木工程等理工类专业，40岁以下，具备质量员或监查员（建筑、市政）证书，建筑行业4年以上质量工作经验，持有主监查员证书者优先。 4. 物资转运与保管（商务中心/红华项目部）：任职要求：本科，40岁以下，持有叉车、起重机械作业证，有仓储相关工作经验者优先。 5. 物资转运与保管（运输部铁路机车方向）：任职要求：学历不限，45岁以下，持有铁路机车车辆驾驶证J5机型，驾龄5年以上，证件有效复审合格，国家铁路局报备通过。 6. 物资转运与保管（运输部铁路吊车方向）：任职要求：学历不限，45岁以下，持有铁路运输吊车作业员资格证书。 7. 综合行政服务（安环部）：任职要求：本科，40岁以下，持有注册安全工程师（其他安全类）证书。 其他要求：遵纪守法，品行端正，服从现场管理，遵守厂区安全管理制度。身体健康，无职业禁忌，能够适配对应岗位作息，倒班岗位可接受轮班、夜班作业。 薪酬福利：综合应发薪资4800-6200元/月，根据岗位不同薪资不同。福利包括购买社保、节日福利、相关津贴。

岗位职责 1、负责产品的质量管理，备料-过程-成品 2、电子信息工程、机电一体化、质量管理等相关专业优先 岗位要求 1、熟悉质量管理基础知识，了解ISO9001等质量管理体系标准。 2、掌握抽样检验方法（如GB/T2828.1计数抽样标准），能独立制定检验方案。 3、会使用常用检验工具：卡尺、千分尺、万用表、色差仪、拉力试验机等，了解仪器校准流程。 4、具备基础的数据分析能力，能使用Excel制作质量报表，看懂质量控制图。 适应 包吃，适应出差

岗位核心目标：负责电池产品（电芯、模组、PACK）在研发阶段的质量策划、控制和保证工作。通过建立和实施研发质量管理系统，确保新产品从设计、样品制作到试生产全过程的质量目标得以实现，为量产阶段的卓越质量奠定坚实基础，最终达成客户对安全、性能、寿命的极致要求。 1.质量先期策划（APQP）：参与新项目立项，负责制定电池项目的研发质量保证计划，组织和领导研发阶段的潜在失效模式与影响分析（DFMEA/PFMEA）评审，确保风险被充分识别并制定有效措施；主导控制计划（Control Plan）在研发阶段的制定与迭代更新。 2.设计质量保证（DQA）：参与电池系统、模组、电芯的设计评审，从质量、可靠性、可制造性（DFM）角度提出专业意见；管理和追踪设计阶段的质量问题，推动设计部门进行根本原因分析并落实整改措施（8D/5Why）；确保设计输出（如图纸、规格书、BOM、技术标准）的准确性和完整性符合质量要求。 3.过程质量验证：负责研发线（试制线）的过程质量 audit，监控样品制作过程，确保其符合设计规范和控制计划要求；验证新工艺、新设备的工艺能力（如CPK），并输出评估报告；主导测量系统分析（MSA），确保研发阶段检测数据的准确性和可靠性。 4.失效分析与管理：审核电池样品（原型样件、工装样件等）的检验标准与流程；对研发过程中的测试失效、市场反馈的问题等牵头进行根本原因分析，组织跨部门协同并推动问题解决。 5.供应商质量管理（SQM - 研发端）：参与新物料、新供应商的技术评审和准入审核；负责供应商提供的样品（如正负极材料、隔膜、电解液、结构件等）的确认工作，并管理其质量问题。 6.体系与标准：建立和完善电池研发质量管理流程和规范；确保研发活动符合IATF 16949、VDA 6.3等质量管理体系标准，以及相关国标、行标的安全要求。 学历与专业： 统招本科及以上学历，材料科学与工程、电化学、机械电子工程、车辆工程、质量管理等相关专业。 工作经验： 3年及以上锂离子电池行业质量或研发相关工作经验。有动力电池（电芯/模组/PACK）研发质量经验者优先。 知识技能： 精通 APQP、FMEA、MSA、SPC、CP、PPAP 等核心质量工具。 熟悉动力电池的开发流程、生产工艺、测试标准和性能要求。 熟悉 IATF 16949 质量管理体系，具备扎实的解决问题的能力和方法论（如8D、5Why、鱼骨图）。 具备良好的数据分析和报告撰写能力，能熟练使用Minitab等分析软件。 核心素质： 出色的沟通协调能力和团队合作精神，能有效推动跨部门（设计、工艺、测试、采购）合作。 强烈的责任心和严谨的质量意识，对问题有追根究底的精神。 具备良好的抗压能力，能适应快节奏的研发环境。 优先考虑： 有主机厂（OEM）或顶尖电池厂（如CATL, BYD, 中创新航等）工作经验者。 熟悉VDA 6.3过程审核。 有Six Sigma Green Belt及以上认证。 具备一定的英语读写能力，能够阅读英文技术资料。

体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等实验内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、负责体外代谢实验的设计与实施，整理并分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用分析方法，对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中目标药物及其代谢物进行定量分析，支持药代动力学/药效动力学（PK/PD）关联性研究； 2、使用相关分析设备（如HPLC、LC/MS/MS）监测药物在体内的动态变化过程，测定有效药物浓度水平； 3、承担体内代谢实验的规划与执行工作，汇总实验结果，完成实验设计文档及总结报告撰写。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具备扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学试验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及数据计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习能力与环境适应力，良好的数据分析、沟通协作及团队合作意识，具备一定领导潜力和高度的责任心。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、中药学、制药工程等相关专业毕业。 2. 热爱本行业，优秀的应届生也可考虑。 3. 有天然药物、植物提取实验室经历，或具备相关生产经验者优先。 4. 踏实肯干，勤学上进，耐得住寂寞，经得起诱惑；有一定抗压能力，善于沟通与总结。

1）岗位职责： 1.1）负责实验中心设备操作、报告编制等 2.1）需夜班轮换；白班+夜班 2）职位要求： 2.1）专科及以上学历、理工科 2.2）有实验员、测试员、检验员相关工作经验

拿放产品，检验产品，简单易学，轻松易上手

1、负责质量手册、程序文件、管理类支持性文件及记录表单等质量体系文件的管控，以及来自认证机构和法律法规相关的外来文件的归档与维护； 2、负责收集并整理质量管理体系相关的各类记录，统一备案原始版本文件； 3、负责质量管理体系运行过程中监控与测量活动的实施，开展相关数据的统计与分析工作； 4、负责组织纠正措施与预防措施系统的运行与跟踪管理； 5、负责产品送检安排及检测进度跟进，协调与检验实验室之间的技术沟通； 6、协助开展质量体系现场审核前的准备工作，配合完成注册检验相关事项； 7、参与内部审核、外部审核及管理评审工作的具体执行； 8、完成上级交办的其他临时工作任务。 1、具备内审员资格或体系运行相关工作经验； 2、熟悉医疗器械或药品领域质量管理体系流程，能独立开展体系相关工作； 3、本科及以上学历，临床医学、临床检验、生物、材料等相关专业优先； 4、有无菌医疗器械检验经历者优先考虑；

岗位职责: 1. 负责来料IQC、制程IPQC、成品FQC/OQC检验工作，严格按照图纸、标准、作业指导书执行检验，做好检验记录。 2. 巡检生产现场，及时发现制程不良、违规作业，现场制止并上报异常，跟踪返工、复检、结案。 3. 负责不合格品标识、隔离、上报、跟进评审处理，杜绝不良物料流入产线、不良产品流出工厂。 4. 每日统计生产不良数据、报废数据，填写品质报表，整理品质相关台账。 5. 协助处理生产质量异常，原因追溯及改善跟进。 任职要求 1. 学历：中专/高中及以上学历。 2. 经验：1年以上制造业质检经验，熟悉来料、制程、成品检验流程。 3. 技能：会使用卡尺、千分尺等常规量具，能看懂基础图纸，熟练使用电脑办公软件。 4. 了解质量理念，熟悉检验标准、抽样标准，有品质异常基础处理能力。 5. 性格细致严谨、原则性强、服从管理，能适应车间环境

岗位定位 作为公司供应链工程代表，负责对供应商质量能力作工程判断，确保供应商具备可准入、可放量、可扩 SKU、可长期稳定供货的能力。 ________________________________________ 你要做的事（核心职责） • 进行关键供应商工程审核，输出准入 / 冻结 / 淘汰的工程结论 • 评估并维护供应商过程能力（SCM L0–L3），识别短板并推动工程化改进 • 作为放量 / 扩 SKU 的工程许可官，给出明确可执行的工程结论 • 审核供应商关键变更（材料 / 工艺 / 设备等），判断对 CTQ 与放量条件的影响 • 主导或参与供应商改善项目（SCM 升级 / 高 COQ / 扩 SKU 前置） • 审核供应商 8D 的工程有效性（真根因 / 真对策），有权打回 • 与 IQC / OQC / 质量项目工程联动，参与质量风险前移与证据闭环 ________________________________________ 你不需要做的事（边界清晰） • 供应商日常催交、跟单 • 采购价格谈判 • 替供应商补文件 • 单次问题救火或为商务承诺背书 你负责工程判断，不负责事务执行。 ________________________________________ 我们希望你具备 • 理工科背景（机械 / 材料 / 制造 / 质量工程等） • 5 年以上制造或供应链相关经验 • 能理解 CTQ、关键工序、失效模式、过程控制 • 有工程判断能力，能在交期/成本压力下坚持工程底线 • 具备跨部门沟通与推动能力 ________________________________________ 这个岗位的价值 • 你将直接影响：供应商准入、放量决策、SKU 扩展、质量成本 • 这是一个工程治理角色，不是审核员、也不是客服型质量岗 • 此岗位要求42岁以下，有出差要求，介意勿投。谢谢！ 要求26-42岁之间，有汽配行业相关经验3年及以上； 对16949体系精通，能够熟练应用五大工具； 薪资范围15-20W/年，具体面试后确定

，临时工200一天，年龄18-45岁，有工作经验者可以240一天

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营企业，自2019年成立以来专注于线上营销，业务涵盖短视频运营、内容营销、品牌推广等领域，构建了多渠道、全方位变现的新网络生态营销体系。主营产品包括3C小家电、个护用品及百货类商品。现有员工超1000人，办公面积近万平方米，诚邀有才华、有责任感的优秀人才加入我们！ 【岗位职责】 1.负责小家电类供应商的质量管理，掌握SMT制程相关工艺流程； 2.参与新供应商的评审导入工作，并执行合格供应商的年度审核任务； 3.对供应商制程质量进行指导与优化提升； 4.组织并推动外协工厂实施质量改进项目，如QCC活动、质量月等专项工作； 5.开展月度供应商绩效评估，组织C、D级供应商召开质量改善会议； 6.汇总分析来料质量数据，协助QE人员制定问题整改方案； 7.确保供应商质量管理体系、控制流程的有效运行； 8.归集并更新供应商质量档案，对接内部系统与供应商之间的质量信息交互，策划并开展相关质量培训活动。 【任职要求】 1.大专及以上学历； 2.了解ISO9001、14001、3C、ESD等相关审核规范； 3.具备3-5年消费类电子行业SQE岗位工作经验； 4.能够接受短期或长期出差安排； 5.具备良好的沟通协调能力，适应能力强，执行力强；工作主动细致，责任心强，具备优秀的团队协作意识。