招兼职多点执业的医师（不限科室），不用上班，不动原有执业点，政策允许，还能增加额外副业收入，一证可多个省份，注册完成后一次性结清一年薪酬

1、有重症监护、手术室、急诊或心血管内科临床背景，具备三甲医院工作经验者优先。 2、负责现场急救处置，协助制定医疗应急方案。 3、开展医学知识普及与培训，具备较强的表达能力和教学技巧。 4、建立并管理员工健康档案及相关医疗资料。 5、熟练操作办公软件，具备良好的协调沟通能力，服务意识强，注重团队合作。 6、提供员工食堂。 7、配备免费停车场。

岗位职责： 1、细致检查患者健康状况，准确诊断并开具处方，科学用药，避免误诊情况发生； 2、按要求开展疾病预防宣传，推广常见病防治与急救知识； 3、定期对医务室内医疗器械进行消毒和更新维护； 4、负责药品盘点与核查，及时清除过期药品，保障员工用药安全。 任职资格： 1、大专及以上学历，持有执业医师资格证（限中医、皮肤科、外科方向）； 2、语言表达清楚流畅，具备良好的沟通能力与亲和力； 3、掌握基本计算机操作，打字速度快且准确； 4、具备优良的职业操守和团队合作意识。 工作时间：8小时

岗位职责： 1、负责患者住院及留观期间的病程记录，审核并指导实习医师完成病历书写，按时完成出院患者的病案小结 2、规范完成病例资料、病程记录、医嘱下达、处方开具等各类医疗文书工作 3、严格执行各项医疗制度、技术操作规范及科室管理要求，杜绝医疗差错与事故发生 4、参与临床病例讨论，汇报所管患者病情及治疗进展，并做好会议记录 5、全面负责住院留观患者诊疗工作，交班前须妥善交接，对需重点监护的危重患者应向值班医生详细说明情况 6、切实履行患者告知义务，保障患者在诊疗过程中的知情权 任职资格： 1、大专及以上学历，临床医学或中医学等相关专业背景 2、持有助理医师资格证或执业医师资格证，医院具备培养条件 3、工作积极主动，富有热情，具备良好的团队协作能力 4、性格亲和，具备较强的医患沟通技巧、服务意识与责任担当

职位描述： 1、为产品医学策略提供专业建议与支持； 2、主导临床研究项目相关文件的撰写与更新（涵盖研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册申报资料等）； 3、协同相关部门推进所负责项目的高质量实施，承担临床研究执行过程中的医学审核职责； 4、协助开展项目相关会议组织工作（如方案讨论的AB会），维持与主要研究者（PI）的定期交流，保障项目有序进行； 5、与市场部及业务部门保持密切协作，推动项目高效落地。 任职资格： 1、教育和专业要求： 医学、药学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上临床或MSL领域工作经验； 2、语言要求： 具备较强的英语听说读写能力，能熟练阅读英文文献； 3、掌握特定治疗领域的专业知识，理解并落实产品医学教育战略，具备医学教育计划执行能力； 4、熟悉临床试验管理规范，能够组织实施相关培训并开展质量管控； 5、可独立检索医学文献并完成各类技术文档的撰写； 6、了解《药品管理法》《新药审批办法》，熟知ICH-GCP指导原则，掌握药物研发全流程，精通临床试验各阶段操作，了解国内外临床研究发展趋势； 7、具备优秀的书面与口头表达能力，擅长积极有效的沟通，具备培训讲解及在研究者会议上进行演讲的能力； 8、具备良好的独立作业能力，同时拥有强烈的团队协作意识，善于解决问题并具备应对突发情况的管理能力。

岗位职责: 1、严格执行病理实验室的操作流程及质量规范，完成每日病理标本的取材工作，开展组织病理与细胞病理切片的阅片诊断，确保病理报告准确且按时发出； 2、遇疑难病例及时提交上级医师进行复核会诊； 3、依据标准病理诊断准则进行判读，确保病理报告内容及图像资料真实、准确、完整； 4、负责解答客户关于诊断结果的相关咨询，并对报告结论提供专业合理的说明； 5、按照实验室管理要求，妥善完成患者原始资料及检测数据的记录与归档； 6、按要求完成实验室各类数据统计及报表编制任务； 7、定期参与专业技术培训，并组织内部转训及培训成效评估； 8、积极学习病理诊断相关知识，跟踪国内外病理领域前沿动态，定期撰写学习总结，持续提升专业能力； 9、完成与实验室运行相关的其他工作任务； 任职要求: 1、病理学或临床医学相关专业背景； 2、具备医院工作经验者优先考虑； 3、熟悉ISO15189体系及CAP认证体系，能够熟练应用相关规范； 4、具备良好的沟通协调能力，亲和力强，能适应高强度工作节奏与压力。 职位福利：周末双休、带薪年假、五险一金、无官僚风气、出差补贴

职责描述： 1. 术前对患者进行访视，稳定患者心理状态，回应患者疑问； 2. 参与手术前病例讨论，制定麻醉计划及术前用药方案，完成麻醉所需药品与器械的准备工作； 3. 手术过程中规范实施麻醉操作，持续关注输血、输液及药物使用情况，强化术中生命体征监测，严密观察患者病情变化，如实记录麻醉过程； 4. 术后向值班医生或护理人员详细说明患者状况及后续注意事项； 5. 参与临床科研与带教任务，推动临床麻醉技术的实践与研究； 6. 负责个人工作区域卫生管理及麻醉用具的清洁、维护与保管。 任职要求： 1. 麻醉学专业本科及以上学历； 2. 持有外科麻醉医师执业资格证书； 3. 熟悉各类麻醉药品、急救药物的作用机制，掌握应急抢救技能，能独立承担各类手术的麻醉工作，并具备术后镇痛指导能力； 4. 具备认真细致的职业态度和高效执行的工作素养； 薪酬福利： 社保公积金缴纳、员工节日福利、具体薪资面议； 工作时间： 早8点上班，下班时间弹性（最早可于中午12:00下班）

可主执业转注册，三甲医院工作经历者优先 1、专业方向为电诊、超声影像或心血管儿内科，持有心电图诊断资质； 2、具备心电图诊断相关实操经验； 半天工作制，下班时间灵活，享受法定带薪休假 缴纳五险一金 薪资待遇面议

负责临检实验室的实验管理工作 熟练操作临检各类检验项目，掌握相关规章制度与标准操作流程 持有中级检验师资格证书，具备临检实验室管理经验者优先 或具备初级检验师资质，且熟练操作各项检验技术亦可 职位福利：周末双休、带薪年假、五险一金

一、岗位职责1. 依据临床诊疗规范及国家与地方医保政策，系统梳理门诊、住院、药店、医用耗材等业务场景中的医保违规行为，构建分级分类的违规行为数据库； 2. 参与医保部门专项稽核及飞行检查项目，协同团队完成违规线索筛查、证据留存、结果判定及后续整改跟进工作； 3. 将医保政策条款、临床路径、诊疗标准与稽核实践经验，转化为可量化、可执行并支持技术实现的智能审核规则逻辑； 4. 关注 DRG/DIP 支付方式改革进展及新型骗保模式发展，动态优化规则库，确保规则时效性与判断准确性； 5. 开展产品或服务的效果评估与持续调优，提升审核的准确率与召回率，有效降低误判率； 6. 为研发、交付及售前团队提供专业支持与指导，保障产品开发进度与交付质量； 7. 根据医保业务需求与临床数据特点，规划并拆解医保 AI 审核、病案质量控制、DRG 分组验证、医疗费用管控等 AI 应用任务； 二、任职要求 1. 本科及以上学历，临床医学、预防医学、卫生事业管理、病案信息管理等相关专业背景； 2. 具备5年及以上医保管理、医疗机构或医疗信息化领域相关工作经验； 3. 熟练掌握国家及地方基本医疗保险政策法规，了解医保基金监管全链条流程； 4. 深入理解 DRG/DIP 分组机制、支付逻辑及监管重点，具有实际运营或监管操作经验； 5. 能独立阅读并分析完整住院病历、门诊处方、医嘱单及各类检查检验报告，准确评估临床诊疗行为的合规性； 6. 熟悉临床路径与常见病种诊疗规范，具备将复杂临床逻辑转化为标准化审核规则的能力； 7. 具备较强的逻辑分析与书面表达能力，能独立撰写业务方案、规则文档及培训资料； 三、优先条件 1. 具备医保管理部门智能审核系统规则设计或落地实施经验； 2. 有参与医保局或医院组织的医保稽核、飞行检查项目经历； 3. 拥有三级及以上医院临床工作、病案管理、DRG/DIP 编码或医保物价管理经验； 4. 掌握医疗大数据分析技术，具备医保数据挖掘或 AI 医疗产品开发经验者优先； 5. 持有执业医师资格证、病案编码员资格证或医保管理类职业资质证书。

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招聘普通高等教育大专及以上学历人员。要求为普通高校2026届毕业生或符合条件的公共卫生特别服务岗人员。工作内容为辅助开展疾病预防控制、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康检测因素监测与干预、卫生执法监督等岗位工作。薪资福利约为5万元每人每年，其中包含五险一金的个人和单位缴纳部分。招聘人数为1人。服务期为1年。

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岗位职责 1、依据生产指令，组织并参与各项生产活动，包括现场清理、物料领取、培养基配制、批记录准备，提前向QA、QC部门提交环境确认申请及送样安排，并根据人员状况合理制定生产排班计划。 2、按照生产指令，参与从细胞分选至培养的全过程操作，涵盖使用Rotea完成PBMC分选，利用Wave系统进行细胞培养，CytoSinct1000分选，以及不锈钢COP瓶和西林瓶的灌装作业；在生产过程中通过生化分析仪、血气分析仪、渗透压仪实时监测并记录细胞生长参数，及时反馈数据。 3、配合QA等相关职能部门处理生产过程中出现的OOS/CAPA及变更事项，具备丰富的T细胞培养经验，能快速识别车间内可能发生的污染问题，并提出有效应对措施。 4、根据生产部下达的生产任务，统筹规划当季度生产排程，确保生产有序推进。 5、负责生产部设备管理工作，包括建立和维护设备台账，管理设备的移动、维修与报废流程，协同相关部门完成设备验证与校准工作。 6、实施物料管理，结合生产需求设定备用库存标准，建立应急物料储备机制，依据季度生产计划提前制定物料采购方案，交由车间采购人员执行；对暂存间物料进行日常登记与维护，掌握各类物料的储存条件、有效期及存放位置，定期更新细胞治疗车间物料清单。 7、协助工程团队开展设施设备的维护、维修及验证等相关工作。 8、初期参与厂房与设备的确认工作，以及无菌工艺模拟验证的实施。 9、初期参与生产相关文件的起草，协助搭建符合cGMP要求的文件管理体系。 任职要求 1、具备GMP车间管理经验。 2、熟练掌握WAVE细胞培养、CytoSinct1000分选（或同类设备分选）、Rotea分选及不锈钢瓶灌装线操作。 3、能熟练操作程序降温仪、生化检测仪、冰点渗透压仪、血气分析仪等检测设备。 4、熟悉制剂车间各岗位操作规程，具备发现违规操作的能力。 5、掌握必要的安全、环境与健康（EHS）相关知识。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC认证，并通过中国与欧盟GLP认证，多次接受美国FDA及EMA现场核查。可提供一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒性、免疫毒性以及药代/毒代动力学等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1、依据专题试验方案及相关操作规范，开展动物剖检与镜检工作； 2、参与组织病理学评价相关各项任务； 3、对专题病理数据进行分析整理，撰写毒理试验病理报告，并对最终诊断结论负责； 4、与客户保持及时、高效的沟通交流。 任职要求： 1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、了解FDA/CFDA相关法规要求，具备GLP体系基本认知； 3、熟练掌握各类病理实验技术，具有阅片经验，能熟练使用办公软件及统计分析工具； 4、具备较强的学习能力与团队协作意识，拥有良好的协调与管理潜力； 5、通过英语六级，具备优秀的英语听说读写及沟通能力，有海外学习或工作背景者优先。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的资深专家； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并有机会获得股权激励。

工作职责： 1、撰写医学监查计划等相关医学文件初稿，进行研究数据的医学审核，评估方案偏离情况并提出专业建议； 2、起草项目及公司内部培训材料，根据需要参与并开展相关培训工作； 3、准备项目会议所需的PPT初稿； 4、协助商务投标工作，并为公司其他职能部门提供医学方面的支持； 5、完成其他辅助性工作，如医学文献检索与整理等。 任职资格： 1、临床医学相关专业背景； 2、硕士或以上学历； 3、具备良好的语言表达与沟通能力； 4、熟练使用Office办公软件，精通Word、Excel、PPT者优先考虑； 5、英语能力要求：可流畅阅读英文专业文献； 6、持有规培证书、具备临床经验或取得执业医师资格者优先； 7、工作地点需位于沈阳或西安。

药局工作人员，医药相关专业，有药师证，本科及以上学历，工作时间：早八晚五，男女不限，薪资4500左右，五险一金，工作地点：星海医大二院 联系电话：

岗位内容： 1. 负责检验科日常检测任务，包括血常规、尿液分析、生化检验等基础项目； 2. 依照医生医嘱，规范执行各项检验操作，确保结果准确及时； 3. 承担检验仪器的维护、校准及试剂管理，落实质控流程； 4. 参与质量管理体系的建设，协助完善相关操作制度与标准规程。

【岗位要求】 1. 背景：临床医学、药学等相关专业优先，大专及以上学历； 2. 经验：具备临床医药销售相关经验者优先考虑； 3. 素质：工作踏实稳重，执行力强，具备出色的沟通协调能力。 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、性格积极向上，勤奋自律，执行能力强，具有良好的团队协作精神； 3、具备较强的学术推广能力和学习能力，有明确的成长发展意愿； 4、不接受无相关工作经验人员应聘。 二、薪资待遇： 1. 正式员工享受底薪+补贴+绩效奖金+五险一金+企业福利； 2. 市场潜力大，产品竞争力强； 3. 管理层亲和力强，团队氛围融洽。

工作职责 1. 负责医疗器械注册全周期管理工作，涵盖注册规划、申报材料编制、审评机构对接及注册证后续维护，保障产品依法依规上市。 2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新（如NMPA、FDA等），识别法规变动对产品的影响，提出合规应对措施。 3. 主导注册文档系统建设，审校产品标签、使用说明书等关键文件，确保符合企业质量体系及上市要求。 4. 联动研发、生产等部门，整合资源推进注册项目执行，及时处理注册过程中涉及的技术与合规事项。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验，具备上市企业合规体系实操经验，掌握国内注册流程及相关法规。 3. 熟悉注册申报资料编写标准，可独立完成申报文件的撰写与审核工作。 4. 具备优秀的法规分析能力和风险预判意识，能够根据政策调整快速优化注册方案。

任职要求：可独立承担门诊日常诊疗任务，具备良好沟通能力，性格积极向上

岗位职责： 1.执行公司策略，通过各种学术方式不断的创造需求，完成及超越完成公司的销售指标： 2.有效地将目标客户分级管理，了解客户情况，合理安排拜访频率、正确的传递产品信息； 3.独立的组织科室会、学术会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯； 4.协助市场部举办区域的推广会议； 5.协助地区经理和公司相关领导完成布置的任务； 6.及时准确的反馈市场信息；及时更新数据库信息及当前的拜访信息 职位要求： 1.医药及相关专业大专及以上学历； 2.有一年以上销售工作经验 3.有肿瘤特药工作经验者优先 4.为人诚实、能吃苦耐劳，工作积极主动 5.具有良好的业务敏锐度、学习能力及销售技巧； 6.良好的沟通能力及人际关系能力、影响力; 7.良好的创新，开拓能力， 8.良好的演讲技巧，协调及组织能力 9.以客户为导向； 10.良好的自我激励能力，愿意在压力下承担挑战性的工作 11.有良好的当地医药网络人脉、熟悉基层市场销售模式、有外资制药企业销售经验、既往销售业绩优秀者，均可综合考虑其特点，优先录用

工作地点就近分配 工作时间，上午八点至下午五点 负责客户接待与服务

岗位内容： 1. 负责内科患者的诊疗方案制定与实施，跟踪病情变化并及时优化治疗措施。 2. 对各类常见病如高血压、糖尿病、心血管疾病等进行诊断与系统性治疗。 3. 综合分析患者病史、实验室检查及其他临床资料，确保诊疗决策的科学性与准确性。 4. 为有需要的患者提供持续性的健康管理与治疗指导，并视情况协助转诊至专科或相关医疗人员。 任职要求： 1. 拥有医学博士学历，已取得国家医师资格认证。 2. 具备5年以上内科临床工作经验，实践能力扎实。 3. 精通内科及相关专业领域的理论知识与临床技术。 4. 具有良好的人际沟通技巧和团队协作精神。

岗位内容: 1. 协助医师为就诊者提供及时、准确的诊疗支持。 2. 根据医师指导完成患者各项检查与治疗操作。 3. 保持与患者的良好交流，建立稳定信任关系。 4. 配合医师共同参与诊断及治疗计划的制定。 任职要求: 1. 具备医学相关专业背景或实际工作经验。 2. 熟悉常见病种及其对应的处理方法。 3. 持有口腔助理医师资格证书。 4. 具备良好的职业操守与责任心，能妥善应对突发情况。 年龄：20-28岁，薪资3-5k.

宜昌人福药业有限责任公司是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业，地处湖北省宜昌高新区（自贸片区），是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业领军企业和亚洲最大的麻醉药品研发生产企业，公司麻醉产品占国内市场60%以上份额。 由于公司工作需要，现面向社会公开招聘医药代表若干名，具体要求如下： 应聘要求: ① 本科以上学历，市场营销、医学、药学等相关专业优先，大学期间担任学生干部或为党员者优先，具备2年以上医药代表工作经验者优先。 ② 个人形象良好，年龄35岁以下；热爱销售工作，身体健康，能吃苦耐劳，责任心强，具备良好的沟通表达、协调能力及团队合作意识，能够适应出差安排。 ③ 应届大学毕业生亦可优先考虑。 职位福利：五险一金、绩效奖金、周末双休、全勤奖、带薪年假、通讯补助、餐补、定期体检