化学专业毕业 熟悉酸碱类药水的性质与应用 负责生产线所需药水的配制与操作 具备良好的工作责任心 定期开展设备的化学维护与保养

工作职责 1、承担常规化学检测及高精度仪器的分析任务 2、负责精密分析设备的日常维护与管理 任职资格 1、具有3年以上化学分析相关工作经验 2、可独立开展常规理化检验及精密仪器操作（如气相色谱、液相色谱、原子吸收光谱） 3、本科及以上学历，化学、药学等相关专业

需要内科、外科、口腔、中医、中西医、影像、检验、妇科、康复以上均为满五即可无销售性质理解能力强良好沟通即可

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公立三甲医院负责彩超医生一职，对接患者。

【岗位职责】 1. 中医体质辨识，负责开具处方、坐堂诊疗等医疗工作； 2.负责为患者和咨询者提供专业的医疗服务、中医养生、健康咨询服务和指导； 3. 杜绝误诊，确保用药安全。 【岗位要求】 1. 具有执业医师以上职称、医师资格证书，可变更注册； 2. 熟练掌握本专业疾病的诊断和治疗（针灸、拔罐、推拿），具有良好的业务素质，熟悉计算机基础知识，会打字； 3. 临床经验丰富，语言表达清晰、流畅，具有良好的交流沟通能力和亲和力； 4. 负责为病人提供专业的中医医疗服务、健康知识宣导和咨询指导服务，积极参加公益活动。

有过污水化验员工作经验优先 【福利待遇】 1. 五险一金 2. 弹性工作 3. 餐补 4. 高温补贴 5. 通讯补助 6. 员工食堂 7. 多次晋升机会 8. 优秀员工奖金

样品管理：依据标准操作规程完成采样、接样、标识、登记、留样及处理，确保样品全流程可追溯。 检测分析： 理化项目：pH值、水分、灰分、有效成分含量、重金属、杂质、滴定分析、比重等。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

岗位职责： 1. 承担实验室样品及成品的化学检测任务，涵盖定性定量分析、仪器运行与数据解析等工作； 2. 依据实验计划开展化学分析实验的设计与执行，保障检测结果的准确性与可靠性； 3. 负责化学分析仪器的日常维护与校准，确保设备稳定运行及数据有效性； 4. 编写并核查化学检测报告，如实记录并及时反馈实验过程中出现的异常现象； 任职要求： 1. 具备统招本科及以上学历，专业为化学、应用化学、化工等相关方向； 2. 熟悉实验室安全管理规范，掌握标准操作流程及相关法规要求； 3. 具备严谨的科研作风和良好的团队合作意识，能够有效沟通协作； 4. 积极学习新技术与新知识，具备较强的分析与解决问题的能力。

搬运工，装卸工:一天360，计时30块钱一个小时，每天工作10小时，计时12薪，包吃包住，一个月10000到11000+,工资半个月一结，不压工资，不限学历，不限经验，在芜湖年龄:16~55岁。工作长期稳定，天天有活干，月薪资:10000到11000+，多劳多得 工作内容:装卸车。三个人装一车，装卸车，小件搬 运，箱20斤左右，自由不累。简单好上手。身体健康。吃苦耐劳。有团队精神。 [住宿】4~6人间，宿舍空调，洗衣机，热水器设施齐全。 都有，[火食]食堂免费吃。两荤两素，米饭，面条，馒头想吃啥吃啥。不浪费就行。 新厂新能源滁州包吃包住年龄16-55岁不限经验，360一天工作轻松人走账清非流水线!!!点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!

店铺装修，任。工作地址：萍乡市翠湖中心商场二楼。35块钱一个平面，包括挖灯筒，检修口及空调口，都包含在里面。有愿意做的可以联系。隔墙有几十个平面。隔墙23一平面。

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岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

【岗位职责】 1. 负责入库药品及门店退回药品的逐批扫码验收，核对关键信息，杜绝不合格药品入库。 2. 核查随货同行单、厂检等资质资料，确保票、账、货、证一致，记录真实、完整、可追溯。 3. 处理破损等质量异常药品，规范完成药品追溯码扫码、上传、核对。 4. 分类整理、归档验收单据、验收记录及资质文件，落实领导交办的其他任务。 【岗位要求】 1. 中专及其以上学历，中药学专业毕业，具有半年年以上药品质量相关工作经历； 2. 熟悉GSP规范及湖南省药品连锁总部验收标准，熟练操作医药ERP管理系统，能独立完成全品类药品验收及台账整理。 3. 细心严谨，责任心强，具备合规意识，严格遵守质量管理制度。 【薪资待遇】 职级薪资+全勤奖+司龄工资 【福利待遇】 五险一金+免费工作餐+节日福利 【工作时间】 7小时工作制，标准工作时间9：00-17：30，午休1.5h，单双休，支持调休。

1）具有3年以上制药企业（原料药优先）生产车间质量管理（QA系统）或生产现场管理（生产系统）工作经验，或化工、制药工程相关专业的应届硕士； 2）熟悉偏差调查、CAPA及客户投诉等质量事件的处理流程； 3）具备审核生产相关文件及批生产记录的能力； 4）有生产过程现场监督、日常巡检以及参与内部审核的实际经验； 5）能够独立完成产品年度质量回顾报告的撰写工作； 6）具备工艺验证、清洁验证及共线生产风险管理经验者优先考虑。

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

工作周期：3个月 每周工期：5天及以上 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2025-01-28 1. 年龄30-40岁，工艺类相关专业，具备大专及以上学历，熟悉医药行业工艺管道设计，尤其在厂区压力管道、医药洁净管道等领域有深入理解与丰富实践经验； 2. 拥有6年以上在石油化工项目中从事工艺管道设计及技术管理的经历，曾全程参与完整项目的设备与管道工程技术管理工作；有检维修项目经验者优先考虑； 3. 能够独立承担项目中工艺管道相关的技术管理职责；掌握管道安装施工流程及相关验收规范，了解压力管道施工工艺与质量管控标准； 4. 熟练识读工艺管道图纸，具备独立完成工艺管道预算编制、成本核算及现场协调管理的能力。 任职要求：

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化检测工作，涵盖蛋白质含量、纯度、杂质分析、水分测定、力学性能测试、重金属检测等项目 2. 依据标准操作规程执行样品处理、试剂配制及检验任务，规范记录实验过程与结果，确保数据准确、及时且可追溯 3. 定期开展洁净区及实验室环境监测工作 4. 参与分析方法的验证与确认 5. 参与OOS/OOT结果的调查与分析 6. 协助完成样品采集、样品保管以及试剂、标准物质的日常管理 7. 承担仪器设备的日常维护和周期性保养，参与实验室6S管理实施 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药学、药物分析、化学（分析化学方向）等相关专业 2. 具备1-3年药品或医疗器械QC检验工作经验，熟悉中国药典及GMP相关要求，具有较强的合规意识，工作细致严谨 3. 熟练使用紫外分光光度计、红外光谱仪、凯氏定氮仪、pH计、水分测定仪等常规检测设备，有气相色谱或高效液相色谱操作经验者优先；具备仪器基础维护能力，能识别并处理常见故障 4. 具备基本的数据分析能力，善于发现问题并推动解决，具备良好的团队合作意识

职位要求： 1、负责实验室日常操作，如样品制备、送检等工作。 2、按时完成实验过程记录及数据分析整理。 3、做好实验室环境保洁与仪器设备的日常维护。 4、完成上级安排的其他相关任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，化工、化学、材料等相关专业优先。 2、欢迎应届毕业生应聘。 3、掌握实验室基础操作技能，具备一定实操能力； 4、工作细致认真，责任心强，具备良好的职业素养，能适应两班倒工作制

1. 承担锂云母原矿、锂盐及关联金属盐、无机副产物的成分测定、元素分析与杂质检测等常规化验任务。 2. 独立使用紫外分光光度计、原子吸收光谱仪（AAS）、离子色谱仪、ICP、ICP-MS、XRF、电位滴定仪等设备，完成仪器校正、日常保养及数据记录工作。 3. 准确开展锂、铷、铯、钙、镁等金属元素及其离子、杂质含量的分析测试，按规范填写原始数据、编制检测报告，确保结果真实可靠、全程可查。 4. 负责无机试剂和标准溶液的配制、储存管理，严格执行实验室安全制度与操作规程。 5. 协同生产与品质控制部门，完成检测数据汇总、质量异常原因分析等相关支持工作。 任职要求 1. 大专及以上学历，应用化学、分析化学、无机化学、冶金分析等相关专业背景，具备锂盐、无机化工或新能源材料检测经历者优先，专业匹配的应届毕业生亦可培养。 2. 拥有紫外分光光度计、原子吸收光谱仪（AAS）、离子色谱仪、ICP、ICP-MS等仪器独立操作与维护经验，熟练掌握元素定量分析、组分检测等技术。 3. 工作细致认真，责任感强，具备良好的实验安全意识、数据处理能力及问题排查素养。 4. 熟悉实验室SOP作业流程及质量管理体系者优先考虑。 工作时间：8点至20点，实行12小时倒班制（连续30天白班，转14天夜班，循环轮换）

1、分析给出检测报告，对水、空气、噪声、土壤等检测采样、分析熟练，能独立完成检测项目，有分析经验者优先； 2、熟悉化学分析标准和检验方法，熟悉化学实验室操作流程； 3、熟悉实验室常规分析仪器，熟练操作常规化学分析实验。 1、大专以上学历，化学分析、环境相关专业，有实验室分析工作经验者优先； 2、具有扎实的化学分析理论知识基础； 3、具有责任心，能吃苦耐劳。

1. 负责各类样品的检测分析工作； 2. 保证检测数据的准确性与时效性； 3. 参与化验室的日常运行及维护管理； 4. 协同相关部门开展产品质量管控工作。

【岗位要求】 1. 大专或以上学历，药学、化工、制药工程等相关专业； 2. 三年或以上原料药生产现场QA质控管理工作经验； 3. 思维清晰、敏捷，执行能力强，沟通、协调能力强。 【岗位职责】 1. 负责原料药基地生产、仓储、质量控制区域的现场监管工作； 2. 负责对生产区域的日常检查，同时缺陷项提出整改要求并跟踪和评估改善效果； 3. 参与GMP验证与确认工作；协助相关部门完成验证与确认相关项目的测试，并监督验证实施过程，起草...

1、依据作业指导书规范配制所需化学试剂，开展日常检测作业； 2、准确填写检测原始数据表及试剂配制记录，每日按部门规定提交检测结果； 3、重视操作安全，杜绝差错与事故，熟练操作各类检测仪器设备，做好使用前校准并记录，使用后及时登记，定期检查设备状态，落实清洁维护与保养工作； 4、负责化验室化学品的日常管理，完整填写出入库登记信息； 5、根据实际需求提出化学品及仪器设备的采购计划（对废弃试剂、药品按规定处理，并记录处置情况）； 6、按时完成检验任务，确保“三及时”（取样及时、检验及时、报告及时）和“五准确”（取样准确、仪器准确、分析准确、记录计算准确、报告准确）； 7、检验原始记录应遵循实事求是原则，确保真实、完整，对各项检验结果及结论承担相应责任； 8、及时向生产车间反馈相关质量问题，并提出合理化建议； 9、积极学习专业技术知识，主动参与岗位培训，持续提升化验操作能力； 10、根据技术协议更新内容，及时调整相关数据记录表格； 11、保持责任区域内的环境卫生整洁； 12、按时完成上级交办的临时性工作任务。

急招化验员，男女不限，18-45岁之间，学徒开始2千，学会了基础3千，学会并熟练了常用技术4千 零基础可以 早上8点至晚上8点， 月休2天 包中，晚餐 江西省宜春市袁州区平安路303号鑫连鑫检测中心   黄总