岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

岗位职责： 1、负责新产品的助剂研发实验与配比优化，开展新型助剂的应用技术研究； 2、跟进助剂配方改进及剂型开发试验进展，及时汇总反馈结果并推动优化调整； 3、搜集国内外功能性表面活性剂的最新应用技术，筛选创新产品并推动技术引入，拓展研发应用方向及植保技术场景； 4、开展高分子表面活性剂的分类研究，探索其合成工艺及应用技术开发。 岗位要求： 1、本科及以上学历，农药学、应用化学、植物保护、制药工程等相关专业，掌握表面活性剂的结构类型、合成方法及其在植保中的应用技术； 2、了解SC、FS、OD、EW、EC等农药剂型的研发流程及相关产品性能检测标准； 3、具备较强的分析解决问题能力、逻辑思维能力和沟通协作能力； 4、工作认真负责，具有良好的团队合作意识和创新精神；

学历：全日制大专或本科学历 专业：化学、化工或制药等相关专业 毕业时间：2026届毕业 发展方向：化工DCS控制、生产管理、研发技术、检测分析等方向培养。

面向2025、2026年应届硕士研究生，有机合成、药物合成相关专业 1、承担分析方法的开发与方法学建立工作 2、承担研发阶段各类样品的检测及数据分析任务 3、为公司其他部门提供必要的技术协助与支持 4、严格执行与本职工作相关的各项规章制度 5、完成技术部主管安排的其他工作任务

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化检测工作，涵盖蛋白质含量、纯度、杂质分析、水分测定、力学性能测试、重金属检测等项目 2. 依据标准操作规程执行样品处理、试剂配制及检验任务，规范记录实验过程与结果，确保数据准确、及时且可追溯 3. 定期开展洁净区及实验室环境监测工作 4. 参与分析方法的验证与确认 5. 参与OOS/OOT结果的调查与分析 6. 协助完成样品采集、样品保管以及试剂、标准物质的日常管理 7. 承担仪器设备的日常维护和周期性保养，参与实验室6S管理实施 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药学、药物分析、化学（分析化学方向）等相关专业 2. 具备1-3年药品或医疗器械QC检验工作经验，熟悉中国药典及GMP相关要求，具有较强的合规意识，工作细致严谨 3. 熟练使用紫外分光光度计、红外光谱仪、凯氏定氮仪、pH计、水分测定仪等常规检测设备，有气相色谱或高效液相色谱操作经验者优先；具备仪器基础维护能力，能识别并处理常见故障 4. 具备基本的数据分析能力，善于发现问题并推动解决，具备良好的团队合作意识

【岗位职责】 1. 负责购进药品批次检验报告的收集、整理、上传相关平台并归档管理； 2. 具备药品相关专业知识，收集药品检验报告的合规要求； 3. 及时和采购部门对接反馈购进药品检验报告存在的问题，跟进闭环； 4. 配合完成部门其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上医药相关工作经验，熟练使用WORD、EXCEL等办公软件及ERP软件； 2. 大专及以上学历，中药学、检验学、药学、医学等相关专业； 3. 具有良好的沟通协调能力、分析判断能力，责任心强，有较强的团队合作精神。

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

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工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

岗位：西药药品电脑复核质检入库 上班时间：长白班 10:00-22:00，周末双休 工作内容简单，用电脑进行药品复核。前面半个月保底工资，半个月以后计件，月薪5500到6000元（正常做不会低于5000元）。 工作环境：有空调恒温车间，长白班，双休。 【岗位要求】 1. 需要识字，懂基础电脑。 2. 没有经验可以培养，需要吃苦耐劳。 3. 年龄男女不限，21-48岁。 【福利待遇】 1. 包三餐（休息时也包），包住宿（有空调，独立卫浴）。 2. 节假日有福利、有礼品。 3. 加班有加班费。 4. 发薪日：每月15号（长期做可预支）。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

【岗位职责】 1. 按照规程进行药品生产，确保生产任务按时完成，产品质量达标。 2. 定期巡检设备，协助维修保养，及时上报异常情况。 3. 自检产品质量，配合质量人员取样检验，反馈质量问题。 4. 遵守安全操作规程，参与隐患排查，确保生产现场符合环保要求。 5. 维护生产现场5S，保持工作环境整洁有序。 6. 完成上级交办的临时性工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：高中、中技及以上学历。 2. 工作经验：具备2年以上制造行业工作经验，最好有药厂、化工厂经验，有倒班经历者优先。 3. 知识技能：能看懂工艺文件，文字书写基本清晰，具备一定的设备操作与维护知识。

【岗位职责】 1. 负责完成原辅料、中间产品、成品的日常检验，提供真实可靠的检验结果； 2. 负责完成岗位相关文件起草，及时上报OOS/AAR、偏差等质量信息至部门负责人并参与调查； 3. 负责方法验证及方法确认。 【岗位要求】 1. 本科学历，分析化学、制药工程相关专业； 2. 具有较好的质量意识和分析、解决问题能力； 3. 南充及南充周边城市优先考虑。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

岗位职责： 1.负责中小学或成人英语课程的教学设计与授课，确保教学目标达成 2.根据学生水平制定个性化教学计划，开展听、说、读、写全方位训练 3.定期进行学习评估与反馈，及时调整教学策略提升学习效果 4. 参与教研活动，配合完成教材开发、试题编制及教学资源建设 5.与家长/学员保持良好沟通，及时同步学习进展与成长情况 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德素养和责任心 2.英语专业基础扎实，发音标准，具备较强的语言表达与课堂组织能力 3. 普通话标准，持有教师资格证者优先 4. 具备亲和力与耐心，善于激发学生学习兴趣 5.有教学经验者优先，应届毕业生亦可考虑

岗位职责： 1.负责中小学数学课程的教学设计、授课及课后辅导，确保教学目标达成 2.结合学生认知特点，灵活运用多种教学方法提升课堂参与度与学习效果 3. 定期开展学情分析，针对性制定培优补差方案并跟踪反馈 4. 参与教研活动、集体备课及教学资源开发，持续优化教学质量 5.配合学校完成教学评估、家校沟通及学生综合素质培养工作 任职要求： 1.热爱教育事业，具备良好的师德修养和责任心 2.具备扎实的数学学科知识体系及逻辑思维能力 3. 普通话标准，表达清晰，具备较强的课堂组织与沟通能力 4. 有教学经验者优先，应届毕业生需持有教师资格证 5.学历要求：不限

【岗位职责】 1. 负责英语课程的教学实施，根据教学计划开展课堂教学，确保教学内容的系统性和连贯性。 2. 制定并优化授课方案，合理设计教学环节，提升学生的听、说、读、写综合语言能力。 3. 关注学生学习反馈，及时调整教学策略，帮助学生掌握语言知识并提升实际应用能力。 4. 参与教学研讨与课程改进，配合教学团队提升整体教学质量与教学效果。 【岗位要求】 1. 热爱教育事业，具备良好的语言表达能力和课堂组织能力。 2. 具备扎实的英语专业知识，发音标准，语法基础牢固。 3. 有责任心和耐心，能够积极引导学生参与学习过程。 4. 善于沟通，能与学生及同事建立良好互动关系。

【岗位要求】 1. 大专或以上学历，药学、化工、制药工程等相关专业； 2. 三年或以上原料药生产现场QA质控管理工作经验； 3. 思维清晰、敏捷，执行能力强，沟通、协调能力强。 【岗位职责】 1. 负责原料药基地生产、仓储、质量控制区域的现场监管工作； 2. 负责对生产区域的日常检查，同时缺陷项提出整改要求并跟踪和评估改善效果； 3. 参与GMP验证与确认工作；协助相关部门完成验证与确认相关项目的测试，并监督验证实施过程，起草...

【岗位职责】 1. 负责原料药合成工艺的研发、优化及中试放大实施，参与工艺路线设计与可行性评估； 2. 协助完成分管项目从研发到中试、试生产及技术转移过程中的工艺技术工作，确保数据完整性与合规性； 3. 为车间生产提供合成工艺技术支持，包括异常批次的根本原因分析与处理方案制定，参与原辅料验证评估； 4. 完成技术中心安排的其他合成技术相关工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，化学、有机合成、应用化学等相关专业； 2. 具备...

1、男女不限，大专以上文化药学相关专业，懂电脑；2、对负责的车间生产全过程、物料、成品等影响质量的工序、岗位等的质量进行监督、保证生产全过程处于有效的质量监控下。

【岗位职责】 1. 制定和实施质量研究实验计划（建立药物质量分析方法，进行方法学验证），负责原料药、中间体和制剂分析方法的开发； 2. 保证化合物分析方法确认/转移工作的展开符合FDA cGMP、ICH指导原则和内部质量体系的要求； 3. 完成项目IPC分析方法的确认，包括分析条件与方法专属性的确认； 4. 与Process R&D方法研发人员保持沟通联系，及时解决方法存在的问题； 5. 密切关注并解决产品分析过程中出现的问题，为合成人员或工程师提供分析技术支持，独立或在他人指导下解决实验过程中的疑难问题； 6. 优化和方法学验证工作，并撰写验证方案和验证报告，负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录； 7. 与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写； 8. 进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养、预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。 【岗位要求】 1. 本科以上相关专业； 2. 3年以上CRO经验优先。

1）具有3年以上制药企业（原料药优先）生产车间质量管理（QA系统）或生产现场管理（生产系统）工作经验，或化工、制药工程相关专业的应届硕士； 2）熟悉偏差调查、CAPA及客户投诉等质量事件的处理流程； 3）具备审核生产相关文件及批生产记录的能力； 4）有生产过程现场监督、日常巡检以及参与内部审核的实际经验； 5）能够独立完成产品年度质量回顾报告的撰写工作； 6）具备工艺验证、清洁验证及共线生产风险管理经验者优先考虑。

1. 制药企业（原料药优先）3年以上生产车间质量管理（QA系统）或生产现场管理（生产系统）工作经验； 2. 有偏差调查/CAPA/投诉等质量事件处理经验； 3. 具有生产相关文件与批生产记录等审核能力； 4. 具有生产现场过程监督、现场巡检和内审经验； 5. 具有独立起草产品年度质量回顾能力； 6. 有工艺验证、清洁验证和共线风险管理经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责多肽、寡核苷酸等大分子药物的质谱结构表征分析相关实验，包括但不限于：分子量分析、肽图分析、二硫键分析、杂质鉴定等。 2. 负责多肽、寡核苷酸等大分子药物的理化性质表征分析相关实验，包括但不限于：细菌内毒素检查、纤维化、氨基酸构型分析等。 3. 负责质谱相关仪器的日常使用、定期维护和故障排查。 4. 负责完成相关质量文件的撰写、审核与签发，包括但不限于：标准操作规程、分析方法开发方案等。